Здоровье

Скачать презентацию на тему синдром шерешевского тернера. Презентация на тему "синдром шерешевского-тернера". Грамота за активное участие в работе над повышением качества образования совместно с проектом «Инфоурок»

Синдром Шерешевского-Тернера

Подготовила

Учитель физической культуры

Мусиенко Анна Вадимовна

Синдром Шерешевского-Тернера

Это нарушение развития половых желез вызванное аномалией половых хромосом. Развитие половых желез нарушается уже в раннем периоде развития зародыша. Этот синдром встречается с частотой одна на три тысячи родившихся девочек. Во время деления половых клеток родителей нарушается расхождение половых хромосом в результате чего вместо нормального количества Х-хромосом (а в норме у женщины их две), зародыш получает только одну Х-хромосому. Набор хромосом получается неполным.

рост маленький;
оттопыренные уши;
маленькая нижняя челюсть;
искривление рук в области локтевых суставов;
короткая шей с крыловидными складками.

Клинические симптомы Шереевского-Тернера.

Симптом:

Частота, % общего числа

Маленький рост

больных

Врожденная лимфедерма

Крыловидные складки

Низкий рост волос на шее

Уплощенная грудная клетка

Короткая шея

Вальгусное искривление

Изменение ногтей на стопах и кистях

Высокое нёбо

Реконструктивная хирургия (врождённые пороки внутренних органов);
Пластическая хирургия (удаление крыловидных складок и т.д.);
Гормональные препараты (эстрогены, гормон роста);
Психотерапевтическое.

Общий анализ крови;
суточное выделение с мочой эстрогенов и гонадотропинов;
УЗИ матки и яичников;
определение полового хроматина и кариотипа;
консультация у гинеколога

В анализе крови - снижение количества эстрогенов и повышение гормонов гипофиза (гонадотропинов), особенно фоллитропина.
Повышенное суточное выделение с мочой гонадотропинов и снижение эстрогенов.
При ультразвуковом исследовании не находят яичников, матка имеет недоразвитый вид.
При рентгеновском обследовании находят остеопороз (разрежение костной ткани) и различные аномалии развития костного скелета.
Нередко у людей, страдающих данным синдромом, будут встречаться такие заболевания, как сахарный диабет, воспаления толстого кишечника и желудочно-кишечные кровотечения, зоб и тириоидиты.
Окончательно подтверждает диагноз генетическое исследование.

Слайд 2

Это нарушение развития половых желез, вызванное аномалией половых хромосом. Развитие половых желез нарушается уже в раннем периоде развития зародыша. Этот синдром встречается с частотой одна на три тысячи родившихся девочек. Во время деления половых клеток родителей нарушается расхождение половых хромосом, в результате чего вместо нормального количества Х-хромосом (а в норме у женщины их две), зародыш получает только одну Х-хромосому. Набор хромосом получается неполным.

Слайд 3

У ребенка с синдромом Шерешевского-Тернера возникает первичное недоразвитие половых органов. Вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани, матка недоразвита. Этот синдром может сочетаться с недоразвитием других органов. Уже при рождении девочки обнаруживают утолщение кожных складок на затылке, типичный отек кистей рук и стоп. Часто ребенок рождается маленьким, с низкой массой тела.

Внешний вид ребенка

рост маленький

искривление рук в

области локтевых суставов

оттопыренные уши

маленькая нижняя

челюсть короткая шея с крыло –

видными складками

Слайд 4

Клинические симптомы Шерешевского-Тернера.

Слайд 5
Лечение больных
Слайд 6
Диагностика
Слайд 7
Для людей с синдромом Шерешевского-Тернера результаты обследования будут следующими: в анализе крови - снижение количества эстрогенов и повышение гормонов гипофиза (гонадотропинов), особенно фоллитропина. Повышенное суточное выделение с мочой гонадотропинов и снижение эстрогенов.
При ультразвуковом исследовании не находят яичников, матка имеет недоразвитый вид.
При рентгеновском обследовании находят остеопороз (разрежение костной ткани) и различные аномалии развития костного скелета.
Нередко у людей, страдающих данным синдромом, будут встречаться такие заболевания, как сахарный диабет, воспаление толстого кишечника и желудочно-кишечные кровотечения, зоб и тириоидиты.
Окончательно подтверждает диагноз генетическое исследование.

Слайд 8
Спасибо за внимание!!!

Посмотреть все слайды

Cлайд 2

Синдром Шерешевского-Тернера - это нарушение развития половых желез вызванное аномалией половых хромосом. Развитие половых желез нарушается уже в раннем периоде развития зародыша. Этот синдром встречается с частотой одна на три тысячи родившихся девочек. Во время деления половых клеток родителей нарушается расхождение половых хромосом в результате чего вместо нормального количества Х-хромосом (а в норме у женщины их две), зародыш получает только одну Х-хромосому. Набор хромосом получается неполным.

Cлайд 3

Cлайд 4

Клинические симптомы Шереевского-Тернера. Симптом: Частота, %общегочисла больных Маленький рост 100% Врожденная лимфедерма 65% Крыловидные складки 65% Низкий рост волосна шее 75% Уплощенная грудная клетка 55% Короткая шея 50% Вальгусное искривление 45% Изменение ногтей на стопах и кистях 75% Высокоенёбо 70%

Cлайд 5

Лечение больных реконструктивная психотерапевтичес- хирургия (врождён- ское ные пороки пластическая гормональные пре- внутренних хирургия (удаление параты (эстрогены, органов) крыловидных складок гормон роста) и т.д.)

Cлайд 6

Диагностика Общий анализ крови УЗИ матки и яичников суточное выделение с определение полового мочой эстрогенов и хроматина и кариотипа гонадотропинов консультация у гинеколога

Cлайд 7

Для людей синдромом Шерешевского-Тернера результаты обследования будут следующими: в анализе крови - снижение количества эстрогенов и повышение гормонов гипофиза (гонадотропинов), особенно фоллитропина. Повышенное суточное выделение с мочой гонадотропинов и снижение эстрогенов. При ультразвуковом исследовании не находят яичников, матка имеет недоразвитый вид. При рентгеновском обследовании находят остеопороз (разрежение костной ткани) и различные аномалии развития костного скелета. Нередко у людей, страдающих данным синдромом, будут встречаться такие заболевания, как сахарный диабет, воспаления толстого кишечника и желудочно-кишечные кровотечения, зоб и тириоидиты. Окончательно подтверждает диагноз генетическое исследование.