फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिस क्या है? मैक्रोमोलेक्यूल्स और कणों का झिल्ली परिवहन: एंडोसाइटोसिस और एक्सोसाइटोसिस (फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिस)। प्रक्रिया की सामान्य विशेषताएँ

वेसिकुलर परिवहन को दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: एक्सोसाइटोसिस - कोशिका से मैक्रोमोलेक्यूलर उत्पादों को हटाना, और एंडोसाइटोसिस - कोशिका द्वारा मैक्रोमोलेक्यूल्स का अवशोषण।

एन्डोसाइटोसिस के दौरान, प्लाज़्मालेम्मा का एक निश्चित क्षेत्र बाह्यकोशिकीय सामग्री को पकड़ लेता है, ढक देता है, इसे एक झिल्ली रिक्तिका में बंद कर देता है जो प्लाज़्मा झिल्ली के आक्रमण के कारण उत्पन्न होती है। कोई भी बायोपॉलिमर, मैक्रोमोलेक्यूलर कॉम्प्लेक्स, कोशिकाओं के हिस्से, या यहां तक ​​कि पूरी कोशिकाएं ऐसे प्राथमिक रिक्तिका या एंडोसोम में प्रवेश कर सकती हैं, जहां वे फिर विघटित हो जाते हैं और मोनोमर्स में डीपोलाइमरीकृत हो जाते हैं, जो ट्रांसमेम्ब्रेन ट्रांसफर के माध्यम से हाइलोप्लाज्म में प्रवेश करते हैं।

मूल बातें जैविक महत्वएंडोसाइटोसिस इंट्रासेल्युलर पाचन के माध्यम से बिल्डिंग ब्लॉक्स का उत्पादन है, जो हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों का एक सेट युक्त रिक्तिका, लाइसोसोम के साथ प्राथमिक एंडोसोम के संलयन के बाद एंडोसाइटोसिस के दूसरे चरण में होता है।

एंडोसाइटोसिस को औपचारिक रूप से पिनोसाइटोसिस और फागोसाइटोसिस में विभाजित किया गया है।

फागोसाइटोसिस - एक कोशिका द्वारा बड़े कणों (कभी-कभी कोशिकाओं या उनके भागों) को पकड़ना और अवशोषित करना - सबसे पहले आई.आई. मेचनिकोव द्वारा वर्णित किया गया था। फागोसाइटोसिस, एक कोशिका की बड़े कणों को पकड़ने की क्षमता, पशु कोशिकाओं के बीच होती है, दोनों एककोशिकीय (उदाहरण के लिए, अमीबा, कुछ शिकारी सिलिअट्स) और बहुकोशिकीय जानवरों की विशेष कोशिकाएं। विशिष्ट कोशिकाएँ, फागोसाइट्स

अकशेरुकी जानवरों (रक्त या गुहा द्रव के अमीबोसाइट्स) और कशेरुक (न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज) दोनों की विशेषता। पिनोसाइटोसिस की तरह, फागोसाइटोसिस गैर-विशिष्ट हो सकता है (उदाहरण के लिए, फ़ाइब्रोब्लास्ट या मैक्रोफेज द्वारा कोलाइडल सोने या डेक्सट्रान पॉलिमर के कणों का अवशोषण) और विशिष्ट, प्लाज्मा झिल्ली की सतह पर रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थता

फागोसाइटिक कोशिकाएँ। फागोसाइटोसिस के दौरान, बड़े एंडोसाइटिक रिक्तिकाएं बनती हैं - फागोसोम, जो फिर लाइसोसोम के साथ मिलकर फागोलिसोसोम बनाती हैं।

पिनोसाइटोसिस को शुरू में एक कोशिका द्वारा पानी या जलीय घोल के अवशोषण के रूप में परिभाषित किया गया था विभिन्न पदार्थ. अब यह ज्ञात है कि फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिस दोनों बहुत समान रूप से आगे बढ़ते हैं, और इसलिए इन शब्दों का उपयोग केवल अवशोषित पदार्थों की मात्रा और द्रव्यमान में अंतर को प्रतिबिंबित कर सकता है। इन प्रक्रियाओं में जो समानता है वह यह है कि प्लाज्मा झिल्ली की सतह पर अवशोषित पदार्थ एक रिक्तिका के रूप में एक झिल्ली से घिरे होते हैं - एक एंडोसोम, जो कोशिका में चला जाता है।

पिनोसाइटोसिस और फागोसाइटोसिस सहित एंडोसाइटोसिस, गैर-विशिष्ट या संवैधानिक, स्थायी और विशिष्ट, रिसेप्टर-मध्यस्थता वाला हो सकता है। निरर्थक एन्डोसाइटोसिस

(पिनोसाइटोसिस और फागोसाइटोसिस), इसलिए कहा जाता है क्योंकि यह स्वचालित रूप से होता है और अक्सर कोशिका के लिए पूरी तरह से विदेशी या उदासीन पदार्थों को पकड़ने और अवशोषित करने का कारण बन सकता है, उदाहरण के लिए,

कालिख या रंगों के कण.

अगले चरण में, कोशिका की सतह की आकृति विज्ञान में परिवर्तन होता है: यह या तो प्लाज्मा झिल्ली के छोटे-छोटे आक्रमण, आक्रमण, या कोशिका की सतह पर बहिर्वृद्धि, सिलवटों या "फ्रिल्स" (राफ्ल) की उपस्थिति है। - अंग्रेजी में), जो तरल माध्यम की छोटी मात्रा को ओवरलैप करते हुए, मोड़ते हुए, अलग करते हुए प्रतीत होते हैं।

इस सतह के पुनर्गठन के बाद संपर्क झिल्लियों के आसंजन और संलयन की प्रक्रिया होती है, जिससे एक पेनिसिटिक वेसिकल (पिनोसोम) का निर्माण होता है, जो कोशिका झिल्ली से अलग हो जाता है।

सतह और साइटोप्लाज्म में गहराई तक फैली हुई। गैर-विशिष्ट और रिसेप्टर एंडोसाइटोसिस दोनों, जो झिल्ली पुटिकाओं के पृथक्करण की ओर ले जाते हैं, प्लाज्मा झिल्ली के विशेष क्षेत्रों में होते हैं। ये तथाकथित सीमाबद्ध गड्ढे हैं। उन्हें ऐसा इसलिए कहा जाता है क्योंकि

साइटोप्लाज्म के किनारे पर, प्लाज़्मा झिल्ली एक पतली (लगभग 20 एनएम) रेशेदार परत से ढकी, सजी हुई होती है, जो अल्ट्राथिन वर्गों में सीमाबद्ध होती है और छोटे आक्रमणों और गड्ढों को ढकती है। ये गड्ढे हैं

लगभग सभी पशु कोशिकाओं में, वे कोशिका सतह के लगभग 2% हिस्से पर कब्जा कर लेते हैं। सीमा परत में मुख्य रूप से प्रोटीन क्लैथ्रिन होता है, जो कई अतिरिक्त प्रोटीन से जुड़ा होता है।

ये प्रोटीन साइटोप्लाज्म से अभिन्न रिसेप्टर प्रोटीन से जुड़ते हैं और उभरते हुए पिनोसोम की परिधि के साथ एक ड्रेसिंग परत बनाते हैं।

जब सीमाबद्ध पुटिका प्लाज़्मालेम्मा से अलग हो जाती है और साइटोप्लाज्म में गहराई तक जाना शुरू कर देती है, तो क्लैथ्रिन परत विघटित हो जाती है, अलग हो जाती है, और एंडोसोम झिल्ली (पिनोसोम) अपनी सामान्य उपस्थिति ले लेती है। क्लैथ्रिन परत के नष्ट होने के बाद, एंडोसोम एक दूसरे के साथ विलय करना शुरू कर देते हैं।

रिसेप्टर - मध्यस्थता ऐंडोकाएटोसिस. एंडोसाइटोसिस की दक्षता काफी बढ़ जाती है यदि इसे झिल्ली रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थ किया जाता है जो अवशोषित पदार्थ के अणुओं या फागोसाइटोज्ड ऑब्जेक्ट की सतह पर स्थित अणुओं से जुड़ते हैं - लिगैंड्स (अक्षांश से। i^उम्र - बांधने के लिए)। इसके बाद (पदार्थ के अवशोषण के बाद), रिसेप्टर-लिगैंड कॉम्प्लेक्स विभाजित हो जाता है, और रिसेप्टर्स प्लाज़्मालेम्मा में वापस आ सकते हैं। रिसेप्टर-मध्यस्थता अंतःक्रिया का एक उदाहरण ल्यूकोसाइट द्वारा एक जीवाणु का फागोसाइटोसिस है।

ट्रांसकाइटोसिस(लैटिन 1गैश से - थ्रू, थ्रू और ग्रीक सुयुज़ - सेल) कुछ प्रकार की कोशिकाओं की एक प्रक्रिया विशेषता, जो एंडोसाइटोसिस और एक्सोसाइटोसिस की विशेषताओं को जोड़ती है। कोशिका की एक सतह पर एक एन्डोसाइटिक पुटिका बनती है, जो कोशिका की विपरीत सतह पर स्थानांतरित हो जाती है और, एक एक्सोसाइटोटिक पुटिका बनकर, अपनी सामग्री को बाह्य कोशिकीय स्थान में छोड़ देती है।

एक्सोसाइटोसिस

प्लाज़्मा झिल्ली एक्सोसाइटोसिस का उपयोग करके कोशिका से पदार्थों को हटाने में भाग लेती है, जो एंडोसाइटोसिस के विपरीत प्रक्रिया है।

एक्सोसाइटोसिस के मामले में, इंट्रासेल्युलर उत्पाद, रिक्तिकाओं या पुटिकाओं में संलग्न होते हैं और एक झिल्ली द्वारा हाइलोप्लाज्म से सीमांकित होते हैं, प्लाज्मा झिल्ली के पास पहुंचते हैं। उनके संपर्क के बिंदुओं पर, प्लाज्मा झिल्ली और रसधानी झिल्ली विलीन हो जाती है, और पुटिका खाली हो जाती है पर्यावरण. एक्सोसाइटोसिस की मदद से एंडोसाइटोसिस में शामिल झिल्लियों के पुनर्चक्रण की प्रक्रिया होती है।

एक्सोसाइटोसिस कोशिका में संश्लेषित विभिन्न पदार्थों की रिहाई से जुड़ा है। स्रावित करना, पदार्थों को छोड़ना बाहरी वातावरण, कोशिकाएं कम-आणविक यौगिकों (एसिटाइलकोलाइन, बायोजेनिक एमाइन, आदि) का उत्पादन और रिलीज कर सकती हैं, साथ ही, ज्यादातर मामलों में, मैक्रोमोलेक्यूल्स (पेप्टाइड्स, प्रोटीन, लिपोप्रोटीन, पेप्टिडोग्लाइकेन्स, आदि)। ज्यादातर मामलों में एक्सोसाइटोसिस या स्राव बाहरी संकेत की प्रतिक्रिया में होता है ( तंत्रिका प्रभाव, हार्मोन, मध्यस्थ, आदि)। हालांकि कुछ मामलों में एक्सोसाइटोसिस लगातार होता रहता है (फाइब्रोब्लास्ट्स द्वारा फाइब्रोनेक्टिन और कोलेजन का स्राव)।

प्रोटीन, पॉलीन्यूक्लियोटाइड्स, पॉलीसेकेराइड, साथ ही ठोस कण। हालाँकि, अधिकांश कोशिकाओं में ये पदार्थ प्लाज्मा झिल्ली के माध्यम से दोनों दिशाओं में गुजरते हैं। जिन तंत्रों द्वारा इन प्रक्रियाओं को अंजाम दिया जाता है, वे उन तंत्रों से बहुत भिन्न होते हैं जो गैर-परिवहन में मध्यस्थता करते हैं बड़े अणुऔर आयन. मैक्रोमोलेक्यूल्स या ठोस कणों का परिवहन करते समय, झिल्ली का इनवेजिनेशन (इनवेजिनेशन या फलाव) होता है, जिसके बाद बुलबुले (वेसिकल्स) का निर्माण होता है। उदाहरण के लिए, इंसुलिन स्रावित करने के लिए, इस हार्मोन को प्रेरित करने वाली कोशिकाएं इसे इंट्रासेल्युलर पुटिकाओं में पैकेज करती हैं, जो प्लाज्मा झिल्ली के साथ विलीन हो जाती हैं और इंसुलिन जारी करते हुए बाह्य कोशिकीय स्थान में टूट जाती हैं। ऐसी ही एक प्रक्रिया कहलाती है एक्सोसाइटोसिसकोशिकाएं मैक्रोमोलेक्यूल्स और कणों को विपरीत दिशा में अवशोषित करने में भी सक्षम हैं। इस प्रक्रिया को कहा जाता है एंडोसाइटोसिस(कोशिका के अंदर)। फिर भी, प्रत्येक पुटिका केवल विशिष्ट झिल्ली संरचनाओं के साथ विलीन हो जाती है, जो मैक्रोमोलेक्यूल्स के सही स्थानांतरण और बाह्य कोशिकीय स्थान और कोशिकाओं के अंदर के बीच उनके वितरण की गारंटी देती है। कुछ स्रावित अणु कोशिका की सतह पर अवशोषित हो जाते हैं और कोशिका झिल्ली का हिस्सा बन जाते हैं, अन्य अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स में शामिल हो जाते हैं, और फिर भी अन्य अंतरालीय द्रव और (या) रक्त में प्रवेश करते हैं, जहां वे अन्य कोशिकाओं की सेवा करते हैं पोषक तत्वया कुछ संकेत। पिनोसाइटोसिस को कई चरणों में विभाजित किया गया है:

1) झिल्ली पर पदार्थ के अणुओं का सोखना; 2) झिल्ली का अंतर्ग्रहण या उभार (इनवेजिनेशन), एक पिनोसाइटोटिक पुटिका का निर्माण और एटीपी ऊर्जा के व्यय के साथ झिल्ली से इसका अलग होना; 3) पुटिका का प्रोटोप्लास्ट, ऑर्गेनेल या बाहर में प्रवास; 4) पुटिका झिल्ली का विघटन (एक एंजाइम की कार्रवाई के तहत) या बस इसका टूटना।

कार्यप्रणाली के आधार पर परिवहन तंत्रझिल्लियों पर, बाद वाले को चार प्रकारों में विभाजित किया जाता है।

पहले प्रकार में झिल्ली शामिल होती है जिसके माध्यम से बीटा का परिवहन होता है। पदार्थ सरल प्रसार द्वारा किया जाता है, और स्थानांतरण दर झिल्ली के दोनों किनारों पर सांद्रता में अंतर के सीधे आनुपातिक होती है। वे आयनों के मार्ग को रोकते हैं और तटस्थ अणुओं को गुजरने की अनुमति देते हैं। तेल-पानी प्रणाली में उच्च वितरण गुणांक वाले पदार्थों के अणु, यानी, स्पष्ट लिपोफिलिक गुणों वाले पदार्थ, ऐसी झिल्ली के माध्यम से सबसे तेजी से फैलते हैं।

दूसरे प्रकार की झिल्लियों की विशेषता उनमें एक विशिष्ट वाहक की उपस्थिति होती है, जो सुगम प्रसार प्रदान करती है और कई पदार्थों के अवशोषण को बढ़ावा देती है जो पहले प्रकार की झिल्लियों में खराब रूप से प्रवेश करते हैं। उच्च डिग्रीआयनीकरण या उच्च हाइड्रोफिलिसिटी। झिल्ली में परिवहन किया गया अणु ट्रांसपोर्टर से विपरीत रूप से बंध जाता है। एक उदाहरण मानव एरिथ्रोसाइट्स में ग्लूकोज का परिवहन है। विशेष रुचि कोशिका में कोलीन अणु के सुगम प्रसार में है। आयनित हाइड्रोफिलिक कोलीन अणु का सरल प्रसार असंभव है, लेकिन एक विशिष्ट वाहक इसे तुरंत लाल रक्त कोशिकाओं और अन्य कोशिकाओं तक पहुंचाता है।

यदि आवश्यक हो, तो तीसरे प्रकार की झिल्ली (सभी में से सबसे जटिल) एक सांद्रता प्रवणता के विरुद्ध पदार्थों का परिवहन करने में सक्षम हैं। इस तथाकथित सक्रिय परिवहन प्रणाली को ऊर्जा व्यय की आवश्यकता होती है और यह तापमान परिवर्तन के प्रति अत्यधिक संवेदनशील है।

उदाहरण: ए) स्तनधारी कोशिकाओं में Na + और K + का परिवहन, पौधों की कोशिकाओं में H + और K + का परिवहन, आदि; बी) वृक्क नलिकाओं द्वारा और कुछ हद तक, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एपिथेलियम की झिल्लियों के माध्यम से विभिन्न आयनित और गैर-आयनित पदार्थों का अवशोषण और उत्सर्जन आंत्र पथ; ग) बैक्टीरिया द्वारा अकार्बनिक आयनों को पकड़ना, सखा-मूरत और अमीनो एसिड; घ) थायरॉयड ग्रंथि द्वारा आयोडीन आयनों का संचय;

चौथे प्रकार की झिल्ली छिद्रों (चैनलों) की उपस्थिति से पहले प्रकार से भिन्न होती है, जिसके व्यास का अनुमान उनके माध्यम से प्रवेश करने वाले सबसे बड़े अणुओं के आकार से लगाया जा सकता है। चौथे प्रकार की झिल्लियों के सबसे अधिक अध्ययन किए गए उदाहरणों में से एक बोमन कैप्सूल में वृक्क ग्लोमेरुलस द्वारा दर्शाया गया है। चौथे प्रकार की झिल्लियाँ मुख्यतः स्तनधारियों की केशिकाओं और वृक्क पैरेन्काइमा में पाई जाती हैं।

कई लोग मानते हैं कि कोशिका निम्नतम का प्रतिनिधित्व करती है जीवित पदार्थ के संगठन का स्तर. हालाँकि, वास्तव में, एक कोशिका एक जटिल जीव है जिसके आदिम रूप से विकसित होने में, जो पहली बार पृथ्वी पर दिखाई दिया और वर्तमान वायरस से मिलता जुलता था, सैकड़ों अरबों साल लग गए। नीचे दिया गया चित्र निम्नलिखित के सापेक्ष आकार को दर्शाने वाला एक आरेख है: (1) सबसे छोटा ज्ञात वायरस; (2) एक बड़ा वायरस; (3) रिकेट्सिया; (4) बैक्टीरिया; (5) केंद्रकीय कोशिका। चित्र से पता चलता है कि कोशिका का व्यास 10 गुना है, और आयतन 10 गुना है बड़ा आकारसबसे छोटा वायरस.
कोशिकाओं की संरचना और कार्य की जटिलता वायरस की तुलना में कई गुना अधिक है।

वायरस की जीवन गतिविधि का आधार निहित है न्यूक्लिक एसिड अणुप्रोटीन आवरण से लेपित। स्तनधारी कोशिकाओं की तरह, न्यूक्लिक एसिड या तो डीएनए या आरएनए द्वारा दर्शाया जाता है, जो कब होता है कुछ शर्तेंस्व-प्रतिलिपि बनाने में सक्षम। इस प्रकार, वायरस, मानव कोशिकाओं की तरह, पीढ़ी-दर-पीढ़ी प्रजनन करता है, अपना "प्रकार" बनाए रखता है।

शरीर की संरचना में विकास के परिणामस्वरूप न्यूक्लिक एसिड के साथऔर सरल प्रोटीनअन्य पदार्थ प्रवेश कर गए हैं, और विभिन्न विभागवायरस ने विशेष कार्य करना शुरू कर दिया। वायरस के चारों ओर एक झिल्ली बन गई और एक तरल मैट्रिक्स दिखाई दिया। मैट्रिक्स में बने पदार्थ विशेष कार्य करने लगे; एंजाइम प्रकट हुए जो कई उत्प्रेरित कर सकते थे रासायनिक प्रतिक्रिएं, जो अंततः जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि को निर्धारित करते हैं।

विकास के अगले चरणों में, विशेष रूप से चरणों में रिकेटसिआऔर बैक्टीरिया, इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल दिखाई देते हैं, जिनकी मदद से व्यक्तिगत कार्य मैट्रिक्स में व्यापक रूप से वितरित पदार्थों की मदद से अधिक कुशलता से किए जाते हैं।

अंत में, एक केंद्रकीय कोशिका मेंअधिक जटिल अंग उत्पन्न होते हैं, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण केन्द्रक ही है। एक कोर की उपस्थिति अलग करती है इस प्रकारजीवन के निचले रूपों की कोशिकाएँ; केन्द्रक कोशिका के सभी कार्यों पर नियंत्रण रखता है और विभाजन प्रक्रिया को इस तरह से व्यवस्थित करता है कि कोशिकाओं की अगली पीढ़ी पूर्ववर्ती कोशिका के लगभग समान हो जाती है।

एन्डोसाइटोसिस- कोशिका द्वारा पदार्थों का ग्रहण। एक जीवित, बढ़ती और विभाजित कोशिका को आसपास के तरल पदार्थ से पोषक तत्व और अन्य पदार्थ प्राप्त करने चाहिए। अधिकांश पदार्थ प्रसार और सक्रिय परिवहन द्वारा झिल्ली में प्रवेश करते हैं। प्रसार से तात्पर्य एक झिल्ली के माध्यम से पदार्थ के अणुओं के सरल अव्यवस्थित स्थानांतरण से है, जो अक्सर छिद्रों के माध्यम से कोशिका में प्रवेश करता है, और वसा में घुलनशील पदार्थ सीधे लिपिड बाईलेयर के माध्यम से प्रवेश करते हैं।
सक्रिय ट्रांसपोर्ट- एक वाहक प्रोटीन का उपयोग करके झिल्ली की मोटाई के माध्यम से पदार्थों का स्थानांतरण है। कोशिका गतिविधि के लिए सक्रिय परिवहन तंत्र अत्यंत महत्वपूर्ण हैं।

कण बड़े आकार एन्डोसाइटोसिस नामक प्रक्रिया के माध्यम से कोशिका में प्रवेश करें। एंडोसाइटोसिस के मुख्य प्रकार पिनोसाइटोसिस और फागोसाइटोसिस हैं। पिनोसाइटोसिस बाह्य कोशिकीय तरल पदार्थ और माइक्रोपार्टिकल्स के साथ छोटे पुटिकाओं के साइटोप्लाज्म को पकड़ना और स्थानांतरित करना है। फागोसाइटोसिस बैक्टीरिया, संपूर्ण कोशिकाओं या क्षतिग्रस्त ऊतक के टुकड़ों सहित बड़े तत्वों को पकड़ना सुनिश्चित करता है।

पिनोसाइटोसिस. पिनोसाइटोसिस लगातार होता रहता है, और कुछ कोशिकाओं में यह बहुत सक्रिय होता है। इस प्रकार, मैक्रोफेज में यह प्रक्रिया इतनी तीव्रता से होती है कि 1 मिनट में लगभग 3% कुल क्षेत्रफलझिल्ली बुलबुले में बदल जाती है। हालाँकि, बुलबुले का आकार बेहद छोटा है - व्यास में केवल 100-200 एनएम, इसलिए उन्हें केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से देखा जा सकता है।

पिनोसाइटोसिस - एक ही रास्ता, जिसके कारण अधिकांश मैक्रोमोलेक्यूल्स कोशिका में प्रवेश कर सकते हैं। जब ऐसे अणु झिल्ली के संपर्क में आते हैं तो पिनोसाइटोसिस की तीव्रता बढ़ जाती है।

आमतौर पर, प्रोटीन सतह रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं झिल्ली, जो अवशोषित होने वाले प्रोटीन के प्रकार के लिए अत्यधिक विशिष्ट हैं। रिसेप्टर्स मुख्य रूप से सबसे छोटे अवसादों के क्षेत्र में केंद्रित होते हैं बाहरी सतहझिल्लियाँ जिन्हें सीमाबद्ध गड्ढे कहा जाता है। साइटोप्लाज्मिक पक्ष पर गड्ढों के नीचे फाइब्रिलर प्रोटीन क्लैथ्रिन से बनी एक नेटवर्क जैसी संरचना होती है, जिसमें अन्य सिकुड़े हुए प्रोटीन की तरह, एक्टिन और मायोसिन के तंतु होते हैं। रिसेप्टर के साथ एक प्रोटीन अणु का जुड़ाव संकुचनशील प्रोटीन के कारण गड्ढे क्षेत्र में झिल्ली के आकार को बदल देता है: इसके किनारे बंद हो जाते हैं, झिल्ली अधिक से अधिक साइटोप्लाज्म में डूब जाती है, थोड़ी मात्रा में बाह्य तरल पदार्थ के साथ प्रोटीन अणुओं को पकड़ लेती है। किनारों के बंद होने के तुरंत बाद, पुटिका कोशिका की बाहरी झिल्ली से अलग हो जाती है और साइटोप्लाज्म के अंदर एक पिनोसाइटोटिक रिक्तिका बन जाती है।

यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि विकृति क्यों होती है झिल्ली, बुलबुले बनने के लिए आवश्यक है। यह ज्ञात है कि यह प्रक्रिया ऊर्जा पर निर्भर है, अर्थात। इसके लिए मैक्रोर्जिक पदार्थ एटीपी की आवश्यकता होती है, जिसकी भूमिका पर नीचे चर्चा की गई है। बाह्य कोशिकीय द्रव में कैल्शियम आयनों की उपस्थिति, सभी संभावनाओं में, सीमाबद्ध गड्ढों के तल में स्थित सिकुड़े हुए तंतुओं के साथ बातचीत के लिए भी आवश्यक है, जो कोशिका की बाहरी झिल्ली से पुटिकाओं को अलग करने के लिए आवश्यक बल पैदा करते हैं।

ऊर्जा के अवशोषण के साथ होने वाली ये दो प्रक्रियाएं यह सुनिश्चित करती हैं कि चौथे प्रकार की झिल्लियों के छिद्रों से प्रवेश करने वाले कणों की तुलना में बड़े कण भी कोशिका में प्रवेश करें।

ए. पिनोसाइटोसिस। पिनोसाइटोसिस में, झिल्ली (आमतौर पर पहली प्रकार की झिल्ली) आक्रमण बनाती है, जो अंततः पुटिकाओं में विकसित होती है।

यह उन अणुओं को अनुमति देता है जो सामान्य तरीके से झिल्ली के माध्यम से फैलने के लिए बहुत बड़े होते हैं, खासकर प्रोटीन। पिनोसाइटोसिस के लिए धन्यवाद, जो पदार्थ कोशिका के बाहर थे वे स्वयं को इसके अंदर पाते हैं और इसके विपरीत।

बी फागोसाइटोसिस। फागोसाइटोसिस के कारण, जिसमें पिनोसाइटोसिस की एक निश्चित समानता होती है, यहां तक ​​​​कि बड़े कण भी चलते हैं। इस प्रकार, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी ने स्पष्ट रूप से दिखाया है कि ठोस कण स्तनधारियों में केशिकाओं की कोशिका झिल्ली से गुजरते हैं, और, जाहिर है, केशिका की पूरी सतह का उपयोग इस उद्देश्य के लिए किया जा सकता है। एंजाइम और हार्मोन अक्सर लिपिड झिल्ली में बंद पुटिकाओं के रूप में कोशिकाओं से बाहर निकल जाते हैं। यह इस प्रकार है कि अग्न्याशय के पांच हाइड्रोलाइटिक प्रोएंजाइम तथाकथित "जाइमोजेन ग्रैन्यूल" के रूप में एक साथ निचोड़े जाते हैं। वही उन पुटिकाओं की उत्पत्ति है जिनमें ACh जारी होता है तंत्रिका सिरा, साथ ही कणिकाओं के रूप में जिनसे नॉरपेनेफ्रिन निकलता है मज्जाअधिवृक्क ग्रंथियां

पिनोसाइटोसिस और फागोसाइटोसिस के विषय पर अधिक जानकारी:

1. फागोसाइटोसिस के प्राप्त विकार और उनके विकास के संभावित कारण

एन्डोसाइटोसिस एक कोशिका प्रतिक्रिया है जिसका उद्देश्य घुलनशील मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिकों को अवशोषित और पचाना है, साथ ही विदेशी या संरचनात्मक रूप से परिवर्तित स्वयं की कोशिकाएं भी हैं। शब्द "एंडोसाइटोसिस" दो संबंधित, लेकिन फिर भी स्वतंत्र प्रक्रियाओं - पिनोसाइटोसिस और फागोसाइटोसिस के लिए एक सामान्य शब्द है। उनमें से पहले को प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, पॉलीसेकेराइड, लिपोप्रोटीन और प्रोटीन कॉम्प्लेक्स जैसे मैक्रोमोलेक्युलर यौगिकों के अवशोषण और इंट्रासेल्युलर विनाश की विशेषता है। साथ ही, फागोसाइटोसिस एक कोशिका (मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल) द्वारा कणिका सामग्री (बैक्टीरिया, बड़े वायरस, मरने वाली शरीर की कोशिकाएं या विदेशी कोशिकाएं, जैसे, उदाहरण के लिए, विभिन्न प्रकार की लाल रक्त कोशिकाएं) द्वारा अवशोषण और पाचन की घटना है। .
एक गैर विशिष्ट कारक के रूप में पिनोसाइटोसिस का उद्देश्य प्रतिरक्षा रक्षाविशेष रूप से, माइक्रोबियल विषाक्त पदार्थ हैं।
चित्र में. बी.1 बाह्यकोशिकीय अंतरिक्ष में स्थित घुलनशील मैक्रोमोलेक्यूल्स के ग्रहण और अंतःकोशिकीय पाचन के क्रमिक चरणों को प्रस्तुत करता है। किसी कोशिका पर ऐसे अणुओं का आसंजन दो तरीकों से हो सकता है: गैर-विशिष्ट - कोशिका के साथ अणुओं की यादृच्छिक बैठक के परिणामस्वरूप, और विशिष्ट, जो पहले से मौजूद अणुओं पर निर्भर करता है।

चावल। पहले में। फागोसाइट्स द्वारा मैक्रोमोलेक्यूल्स का एंडोसाइटोसिस।
आरएम - घुलनशील मैक्रोमोलेक्यूल्स; आरसी - रिसेप्टर; पीपी - पिनोसाइटिक पुटिका; पीएस - पिनोसोमा

पिनोसाइटिक कोशिका की सतह पर रिसेप्टर्स। बाद के मामले में, बाह्य कोशिकीय पदार्थ लिगेंड के रूप में कार्य करते हैं जो संबंधित रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं। आसंजन
झिल्ली का राष्ट्र (आक्रमण), एक पिनोसाइटिक पुटिका के गठन के साथ समाप्त होता है छोटे आकार का(लगभग OD c). कई विलयित बुलबुले एक बड़ी संरचना बनाते हैं - एक स्कोसोमा। अगले चरण में, पिनोसोम हाइड्रोलाइटिक एंजाइम युक्त लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाते हैं जो बहुलक अणुओं को मोनोमर्स में तोड़ देते हैं। ऐसे मामलों में जहां पिनोसाइटोसिस की प्रक्रिया रिसेप्टर तंत्र के माध्यम से महसूस की जाती है, पिनोसोम में, लाइसोसोम के साथ संलयन से पहले, रिसेप्टर्स से कैप्चर किए गए अणुओं का पृथक्करण देखा जाता है, जिसके संबंध में
एक गैर-विशिष्ट रक्षा कारक के रूप में फागोसाइटोसिस तब प्रकट होता है जब रोगजनक रोगाणु शरीर में प्रवेश करते हैं। फैगोसाइट (मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल) के साथ एक माइक्रोबियल कोशिका का यादृच्छिक या रिसेप्टर-प्रेरित संपर्क झिल्ली वृद्धि के गठन की ओर जाता है - स्यूडोपोडिया, आसपास विदेशी कोशिका. गठित रसधानी (फैगोसोम) पिनोसोम से 10-20 गुना बड़ी होती है। यह कोशिका में प्रवेश करता है, जहां, लाइसोसोम के साथ विलय के बाद, यह एक फागोलिसोसोम बनाता है। यह इसमें है, हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों की गतिविधि के कारण, पूर्ण या
माइक्रोबियल कोशिका को बाह्य कोशिकीय वातावरण में हटा दिया जाता है, अन्य फागोसाइटिक कोशिका की सतह पर रहती है (चित्र बी.2)।


चावल। दो पर। बैक्टीरिया का फागोसाइटोसिस।
बी - बैक्टीरिया; पी - स्यूडोपोडिया; एफएस - फागोसोम; एफएलएस - फ़ैगालिसोसोम