Мутации дистрофина: плюс на минус. Плюсы и минусы генетических мутаций Что такое мутаплазмиды в виртуальном мире Евы

Большинство мутаций оказываются вредными или имеют небольшое хозяйственное значение. Синглтон указал, что мутационная селекция дала некоторые ценные линии растений.

Он затратил много времени и сил для изучения влияния постоянного или продолжительного гамма-облучения на частоту мутаций. Это было сделано при использовании в качестве источника радиации Со 60 . Излучатель с СО 60 помещали в середину поля, и растения росли вокруг него.

Эксперименты Синглтона показали, что мутации более эффективно могут быть индуцированы при обработке растений кукурузы в течение короткого времени довольно высокой дозой радиации при условии, что этот период является радиочувствительным. Для кукурузы такой период наступает примерно за неделю до цветения метелок, но, несомненно, после мейоза, который является периодом чувствительности пыльцы. Так как при облучении в момент мейоза пыльца легко повреждается, необходимо дать мейозу завершиться до того, как растения помещают на радиационное поле. Для максимальной эффективности индуцирования мутаций растения не следует выращивать на радиационном поле, а лишь помещать на короткое время.

Синглтон отмечал, что шведские селекционеры использовали радиацию для получения новых сортов ячменя, пшеницы и овса. Некоторые мутантные линии ячменя имеют плотные колосья и очень прочную соломину. Другие линии были выше и более раннеспелыми, чем родители. Одна линия давала больше зерна и соломы, чем ее родители. Некоторые из новых линий овса раньше созревали, имели более выполненное зерно и давали больший урожай. Некоторые из новых линий пшеницы по сравнению с родителями были более низкорослыми, высокоурожайными и устойчивыми к стеблевой ржавчине. С помощью радиации были выведены новые сорта гороха, вики и картофеля.

Для регулирования численности популяций и для борьбы со многими вредными насекомыми могут быть использованы генетические методы. Разнообразные документально обоснованные генетические методы могут рассматриваться для регулирования численности вредителей. Для этого имеются два основания: давняя традиция генетики насекомых, в которой хромосомные манипуляции стали изящной наукой, и давняя традиция энтомологии, развившаяся из необходимости борьбы с насекомыми, которые переносят болезни или конкурируют с человеком за пищу.

Уоллес и Добжанский описали условия, приводящие к генетическому сокращению и вымиранию популяции. Они рассматривали индуцированные рецессивные летальные мутации и доминантные летальные мутации и сформулировали представление, что вымирание может быть вызвано лишь огромной частотой доминантных летальных мутаций.

Сообщения об оценке и использовании мутаций были сделаны Куинби, Голом, Ньюбомом, Нельсоном, Мак-Кеем, Кальдекоттом и Нортом. Возможности будущего использования предсказывали Смит, Нилан и Конзак и Грегори.

Смит и фон Борстель перечислили генетические механизмы, которые могут вызывать сокращение и уничтожение популяции. В их число входят: 1) мейотический дрейф, неразделимо связанный с генами стерильности самок, 2) условно летальные мутации, 3) нестабильное генетическое равновесие, вызванное составными частями хромосом, транслокации.

Мутационную селекцию обсуждал Грегори. Один раздел его статьи называется «Индуцированные мутации количественных признаков». Грегори индуцировал значительное увеличение генотипической вариансы урожайности арахиса путем рентгеновского облучения семян. Он сообщал об угнетающем действии рентгеновских лучей на среднюю урожайность арахиса. Сходные результаты были получены другими исследователями по рису, сое, ячменю и пшенице.

Грегори предположил, что различия в спектрах мутаций, вызываемых разными типами облучения и разными химическими веществами, наводят на мысль, что накладываемые генотипом ограничения мутаций могут быть частично преодолены путем использования большого числа мутагенов, для которых на низших организмах были показаны различия в специфичности. Он пришел к выводу, что нельзя ждать единственного большого шага вперед от индуцированных мутаций в высокоадаптированном материале. Грегори подчеркнул необходимость применения непрерывного давления отбора высокосовершенного вида.

Частота мутаций, величина изменения и вероятность улучшения сортов рассматривались Грегори. По его данным, в полигенной системе числа плюс и минус мутаций приблизительно одинаковы; существует величина фенотипического эффекта мутаций, которая дает «минус» эффекты, и нет его однонаправленности. Частота наблюдаемых изменений в популяции арахиса возрастает с уменьшением величины изменений.

Потенциальная полезность мутационной селекции спорна. Однако последняя является еще одним инструментом в селекционных программах.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter .

В последнем дополнении EVE Online: Into The Abyss появились новые возможности для пилотов. Одна из главных - мутаплазмиды , позволяющие изменять характеристики модулей, наращивая их эффективность или, наоборот, превращая их в ненужную груду мусора. Мутация в EVE Online существенно помогла пилотам всего Нового Эдема.

Игроки усилили свои корабли. Хотя, есть одна оговорка - добывать мутаплазмиды не дёшево и довольно рискованно. Из этого гайда вы узнаете, что собой представляет новый материал для апгрейда, а также как он видоизменяет модули. Зарегистрируйтесь в EVE Online на официальном сайте игры, и получите дополнительные 250"000 скилл-поинтов с самого начала.

Общая характеристика мутации в EVE Online

Пилоты активируют мутаплазмиды из любого места, будь то ангар либо трюм космического корабля. Модули просто перетаскиваются в появившееся окно интерфейса. После того как мутаплазмид, а также модуль выбраны, пользователь запускает команду «Мутировать». В результате вы увидите, что параметры обновились в плюс или минус (запущенный мутационный игровой процесс является необратимым).

Видоизменённые в ходе воздействия предметы получают специальный значок на иконке отображения: светлый треугольник, нанесённый на бордовый флажок. Такие вещи не могут переупаковываться/продаваться на игровом рынке. Табло информации мутированного модуля отображает как новые свойства предмета, так и те, которые были изначально. Здесь же можно узнать имя пилота, запустившего мутацию. Игрокам EVE Online рекомендуется использовать полученные модули только после изучения новых получившихся свойств, так как каждый предмет мутируется уникально.

Что такое мутаплазмиды в виртуальном мире Евы

Мутаплазмиды - это группа предметов, призванная улучшать атрибуты модулей для кораблей. Получить мутаплазмиды в Еве можно из Бездны, где данный материал существует в трех разновидностях:

• Gravid;
• Unstable;
• Decayed.

Более высокий уровень мутаплазмида способствует большему позитивному/негативному воздействию на модули. Чтобы узнать подробные сведения о возможных модификациях после мутации, перейдите во вкладку «Свойства» (Attributes) - доступны они на каждом мутаплазмиде, просто вызовите окно информации об этом предмете. Обратите внимание: использовать мутаплазмиды можно только с подходящими модулями - их перечень вы найдете во вкладке «Используется с» (Used with) .

Как получить мутаплазмиды в своё распоряжение

Существует два способа получить мутаплазмиды для мутации модулей в EVE Online - купить на игровом рынке (лучше в системе Jita ) или самостоятельно добыть из лута в Безднах. Рынком пользоваться не мудрено, просто забейте в поиск товаров вышеописанные разновидности - Gravid, Unstable или Decayed. Получить заветные предметы в Бездне будет посложнее:

1. Купите ключ для входа в Бездну на игровом рынке в разделе «Товары» (Trade Goods) → «Нити бездны» (Abyssal Filaments).
2. Находясь в открытом космосе на корабле с ключом в трюме можно войти в закрытую зону - Бездну. Разные ключи предназначены для зон разного вида (тип зоны отображён в названии ключа).
3. После активации ключа игрок переносится в первый карман Бездны. В нём есть NPC враги, а также предусмотрены ворота в следующий карман. Всего их три в кажой Бездне.
4. Каждый карман содержит структуру, которую можно и нужно уничтожить. Сделать это просто. В результате чего нередко выпадают мутаплазмиды, а также новые ключи, чертежи и материалы для строительства новых триглавианских кораблей.

Плюсы и минусы мутации

Модуль, обработанный мутаплазмидом, даёт лишь шанс на успех. Сравнить это можно с игрой в рулетку - в случае невезения характеристики боевого оборудования понижаются. Другой вариант: некоторые появившиеся возможности ухудшаются, другие же, наоборот, улучшаются. Линейка модулей теперь включает разнообразные непредсказуемые варианты, торговать которыми через рынок скорей всего не удастся - только через контракты. То есть игроки здесь сталкиваются с совершенно иными геймдизайнерскими стимулами разработчиков.

Игроки считают, что мутация в MMORPG EVE Online полностью изменила игру. Вчерашний мусор теперь обретает большую ценность, а то, что было популярно - становиться ненужным хламом. Более подробную информацию вы можете узнать из самого игрового клиента, а так же на официальном форуме EVE Online. Для нас важно ваше мнение - оставьте комментарий по поводу этой новой фишки в игре.

другие презентации на тему «Плюсы и минусы генетических мутаций»

«Виды мутаций» - Полезные +. Вредные -. Утрата. Генные (точечные). Дупликация. Мутация. Анеуплоидия. Модификационная. Митоз, мейоз, оплодотворение. Мутант. Делеция. По месту возникновения мутации. Комбинативная. Происходят в половых клетках. Полиплоидия. Генетический материал. Мутации могут быть как вредными, так и полезными.

«Генетические заболевания» - Заболеванием страдали многие потомки королевы Виктории. Наследственные заболевания, обусловленные наличием дефекта генетического материала. Россия не была исключением. Генетические заболевания человека передающиеся по наследству. Анализ ДНК выявил следы гемофилии. Подобное было характерно для многих царских и королевских фамилий.

«Генетическая связь» - Как из простого вещества медь получить сложное вещество оксид меди (II)? Основания. Сумма всех коэффициентов равна. Дайте определение понятию «Генетическая связь». H3PO4. Al2O3. Генетическим рядом называется. Соль. NaOH. Составьте уравнения реакций. HCl. Металл. Классификация неорганических веществ.

«Мутация» - Гомологичные мутации. «Жила-была бесхвостая кошка, которая ловила бесхвостую мышку». Мутации в природе возникают случайно и обнаруживаются у потомков. Мутация у японских вальсирующих мышей приводит к странному кружению и глухоте. Классификация мутаций. Рецессивные мутации: nude \слева\ и hairless \ справа\.

«Генные мутации» - Митохондрии имеют свою кольцевую ДНК. Мутация в важном белке соединительной ткани – фибриллине. Свойства гена. Так, выявлено около 1000 мутаций гена муковисцидоза, большинство редкие. Названия генных болезней не систематизированы (подход 3). Каждая мутация получает 6-значный номер. Самая частая мутация – выпадение 3 нуклеотидов (триплет 508).

Что такое мутация? Это, вопреки ошибочным представлениям, не всегда нечто страшное или опасное для жизни. Под термином подразумевают изменение генетического материала, происходящее под влиянием внешних мутагенов или собственно среды организма. Такие изменения могут быть полезными, не влиять на функции внутренних систем или же, наоборот, приводить к серьезным патологиям.

Разновидности мутаций

Принято подразделять мутации на геномные, хромосомные и генные. О них и поговорим более детально. Геномные мутации - это изменения в структуре наследственного материала, кардинальным образом влияющие на геном. К ним относятся, прежде всего, увеличение или уменьшение числа хромосом. Геномные мутации - это патологии, часто встречающиеся в растительном и животном мире. У человека обнаружено только три их разновидности.

Хромосомные мутации - это стойкие скачкообразные изменения. Они связаны со структурой нуклеопротеидной единицы. К ним относится: делеция - выпадение участка хромосомы, транслокация - перемещение группы генов с одной хромосомы на другую, инверсия - полный поворот небольшого фрагмента. Генные мутации - это наиболее частая разновидность изменения генетического материала. Встречается гораздо чаще, чем хромосомная.

Полезные и нейтральные мутации

К безвредным мутациям, которые встречаются у людей, относятся гетерохромия (радужки глаз разного цвета), транспозиция внутренних органов, аномально высокая плотность костей. Существуют также полезные видоизменения. Например, иммунитет к СПИДу, малярии, тетрохроматическое зрение, гипосомния (снижение потребности во сне).

Последствия геномных мутаций

Геномные мутации - это причины самых серьезных генетических патологий. Из-за изменения числа хромосом организм не может нормально развиваться. Геномные мутации почти всегда приводят к умственной отсталости. К ним относится трисомия 21-ой хромосомы - наличие трех копий вместо нормальных двух. Она является причиной синдрома Дауна. Дети с этим заболеванием испытывают трудности в учебе, отстают в психическом и эмоциональном развитии. Перспективы их полноценной жизни зависят, прежде всего, от степени умственной отсталости и эффективности занятий с больным.

Еще одно страшное отклонение - моносомия Х-хромосомы (наличие одной копии вместо двух). Приводит к другой тяжелой патологии - синдрому Шерешевского-Тернера. Страдают этим заболеванием только девочки. К основным симптомам относят низкий рост, половое недоразвитие. Часто имеет место легкая форма олигофрении. Для лечения применяются стероиды и половые гормоны. Как видно, геномная мутация - это причина тяжелейших патологий развития.

Некоторые хромосомные патологии

Наследственные болезни, вызванные мутацией сразу нескольких генов или любым нарушением структуры хромосомы, называют хромосомными заболеваниями. Самая распространенная из них - синдром Ангельмана. Это наследственное заболевание вызвано отсутствием нескольких генов 15-ой материнской хромосомы. Болезнь проявляется в раннем возрасте. Первые признаки - снижение аппетита, отсутствие или бедность речи, постоянная беспричинная улыбка. Дети с этой патологией испытывают трудности с обучением и общением. Тип наследования недуга до сих пор изучается.

Сходное с синдромом Ангельмана заболевание - синдром Прадера-Вилли. Здесь также имеет место отсутствие генов 15-ой хромосомы, только не материнской, а отцовской. Основные симптомы: ожирение, гиперсомния, косоглазие, низкий рост, задержка психического развития. Это заболевание сложно диагностировать без генетического анализа. Как и для многих наследственных заболеваний, полноценная терапия не разработана.

Некоторые генные заболевания

К генным заболеваниям относятся нарушения обмена веществ, которые вызывает моногенная мутация. Это нарушения метаболизма углеводов, белков, липидов, синтеза аминокислот. Знакомое многим заболевание, фенилкетонурия, вызвано мутацией единственного из многих генов 12-ой хромосомы. В результате изменения одна из незаменимых аминокислот фенилаланин не превращается в тирозин. Больным этим генетическим заболеванием приходится избегать любых пищевых продуктов, содержащих даже незначительное количество фенилаланина.

Одно из самых серьезных заболеваний соединительной ткани, фибродисплазия, также вызвано моногенной мутацией на 2-ой хромосоме. У больных мышцы и связки со временем закостеневают. Течение заболевания очень тяжелое. Полноценное лечение не разработано. Тип передачи по наследству - аутосомно-доминантный. Еще одним опасным недугом является болезнь Вильсона - редкая патология, которая проявляется нарушением метаболизма меди. Болезнь вызывает мутация гена на 13-ой хромосоме. Заболевание проявляется накоплением меди в нервной ткани, почках, печени, роговице глаз. На краях радужной оболочки можно заметить так называемые кольца Кайзера-Флейшнера - важный симптом при диагностике. Обычно первый признак наличия синдрома Вильсона - нарушения в работе печени, ее патологическое увеличение (гепатомегалия), цирроз.

Как видно из этих примеров, генная мутация - это часто причина серьезных и на данный момент неизлечимых заболеваний.

Полезные мутации

Катеринка

Конечно бывают, при помощи мутаций могут возникнуть новые штаммы бактерий, резистентных (устойчивых) к антибиотикам. С помощью мутаций выведено множество сортов растений и пород животных (правда это полезно только для человека) . Мутации создают резерв наследственной изменчивости. При изменении условий окружающей среды некоторые мутации оказываются полезными... Например, мухи на тихоокеанских островах. При сильных штормах большая часть их погибала- их уносило в море и ломало крылья, но часть мух с короткими крыльями (мутанты) - выживало.

Александр Игошин

Так на полезных мутациях вся эволюция основана. К примеру возьмем популяцию каких-нибудь животных, вдруг по какой-то причине им стало не хватать пищи, полезной здесь будет мутация, связанная с уменьшением размеров тела. Или у какой-то группы животных появился враг-хищник, то полезная мутация - увеличение скорости бега.

Лариса Крушельницкая

Ну, например, у человека мозги в 5 раз больше, чем у шимпанзе. Это полезная мутация. Ген, который отвечает за эту мутацию обнаружен при сравнении генома человека и шимпанзе.

Да и вообще, практически любой признак, который отличает особь от достаточно далёких предков - это результат мутации. Крылья у птиц, скелет у рыб, молочные железы у млекопитающих, лёгкие у двоякодышащих и т. д.

Актуальность темы Недавно, я смотрела телевизор и увидела передачу о группе ученых - генетиков, которые, рассказывали о генетических мутациях. Одни утверждали, что генетические мутации - « чума 21 века ». Другие же ничего плохого в этом не видели. Я решила взвесить все плюсы и минусы генетических мутаций.

Геномные мутации - изменение числа хромосом в геноме Полиплоидиз ация Образованиеорганизмов или клеток, геном которых представлен более чем двумя наборами хромосом. Радиоактивные излучения, действие ядохимикатов, высокая или низкая температура приводят к нарушению расхождения хромосом к полюсам клетки при митозе или мейозе. Анеуплоидия (гетероплоид ия) Изменение (увеличение или уменьшение) числа хромосом, не кратное гаплоидному набору. Не происходит расхождения хроматид отдельных хромосом при митозе, отдельных гомологичных хромосом в мейозе.

Хромосомные мутации - изменение структуры хромосом Делеция Потеря участка хромосомы. Причины этих мутаций различны: нарушения, возникающие при мейозе, при клеточном делении, а также разрывы хромосом и хроматид и воссоединение их в новых сочетаниях, при которых не восстанавливается нормальное строение хромосомы. Соли свинца и ртути, формалин, хлороформ, препараты для борьбы с сельскохозяйственными вредителями могут спровоцировать данные мутации Транслокация Изменение положения какого - либо участка хромосомы в хромосомном наборе. Основу составляет взаимный обмен участками между двумя негомологичными хромосомами, перемещение участка в пределах той же хромосомы (внутрихромосомная транспозиция) или в другую хромосому (межхромосомная транспозиция) Дупликация (удвоение) Удвоение фрагмента хромосомы, когда один из участков представлен в хромосоме более одного раза. Инверсия Поворот на 180° отдельных участков хромосом, вследствие чего в инвертированном участке меняется последовательность генов на обратную. Центрическое слияние Слияние негомологичных хромосом.

Генные (точковые) мутации Изменение нуклеотидной последовательности молекулы ДНК в определенном участке хромосомы. Воздействие химических мутагенов, УФ - лучей. 2. По месту возникновения Соматические мутации Возникают в соматических клетках Воздействие химических мутагенов, УФ - лучей Генеративные мутации Происходят в клетках, из которых развиваются гаметы, или в половых клетках. Воздействие химических мутагенов, УФ - лучей 3. По адаптивному значению Вредные мутации Резко снижают жизнеспособность (полулетальные). Мутации, приводящие к смерти. Радиоактивные излучения, воздействие ядохимикатов, лекарств. Полезные мутации Служат материалом для эволюционного процесса, используются человеком для выведения новых сортов растений, пород животных. Возникают редко - одна на сотни тысяч случаев.

Генетические болезни Характеристика Примеры Врожденные Вызываются различными вредными факторами, которые действуют на будущую маму во время беременности Часть врождённых заболеваний наследуется. Занимают первое место по смертности. Фетальный алкогольный синдром - отклонения в психофизическом развитии ребёнка, причиной является употребление женщиной алкоголя до и во время беременности. Синдром является главной причиной нарушений умственного развития . Синдром Дауна форма геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами, поскольку хромосомы 21- й пары представлены тремя копиями. Наследственные заболевания Обусловленные хромосомными и генными мутациями. Могут проявляться в любом возрасте, но чаще проявляются у детей. На наследственные заболевания не влияют мутагенные факторы . Болезнь Альцгеймера. Симптомы: спутанность, раздражительность и агрессивность, колебания настроения, нарушается способность говорить и понимать сказанное, происходит потеря долговременной памяти. Болезнь Паркинсона - хроническое заболевание, характерное для лиц старшего возраста. Вызвано прогрессирующим разрушением и гибелью нейронов чёрного вещества среднего мозга и других отделов ЦНС, характерны двигательные нарушения, вегетативные, психические расстройства. нейронов среднего мозга Приобретённые болезни Приобретены в течение жизни. Могут плавно перетекать в наследственные. Некоторые приобретенные болезни остаются с хозяином, а некоторые быстро проходят. Аносмия – потеря обоняния. Чаще встречается частичная аносмия, на некоторые вещества. обоняния

Заключение: Исследования на разных объектах показали, что явление мутационной изменчивости свойственно всем организмам. Мутации затрагивают разнообразные стороны строения и функции организма. В настоящее время различают следующие виды мутаций: геномные, хромосомные, генные. К генетическим мутациям относят, прежде всего, болезни связанные с ними. Все генетические болезни делятся на 3 группы: врожденные, наследственные, приобретенные. Для мутации есть какая - то причина, хотя в большинстве случаев ее определить невозможно. Число мутаций можно резко увеличить, воздействуя на организм так называемыми мутагенными факторами. Большинство мутаций вредно для организма, однако могут быть нейтральные и полезные мутации. Учеными установлено, что наш организм самостоятельно мутирует борясь со многими заболеваниями, кроме того, ученые создают лекарственные средства, благодаря которым мы не погибаем от самых простых болезней (простуда, грипп и т. д.), а это тоже мутация.