एमबीए प्रारूप में मनोविज्ञान में दूसरी उच्च शिक्षा

विषय: मानव तंत्रिका तंत्र की शारीरिक रचना और विकास।
मैनुअल "केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की शारीरिक रचना"

4.2. न्यूरोग्लिया
4.3. न्यूरॉन्स

4.1. तंत्रिका ऊतक की संरचना के सामान्य सिद्धांत

तंत्रिका ऊतक, मानव शरीर के अन्य ऊतकों की तरह, कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थ से बने होते हैं। अंतरकोशिकीय पदार्थ ग्लियाल कोशिकाओं का व्युत्पन्न है और इसमें फाइबर और अनाकार पदार्थ होते हैं। तंत्रिका कोशिकाएं स्वयं दो आबादी में विभाजित होती हैं:
1) तंत्रिका कोशिकाएँ स्वयं - न्यूरॉन्स जिनमें विद्युत आवेगों को उत्पन्न करने और संचारित करने की क्षमता होती है;
2) सहायक ग्लियाल कोशिकाएँ

तंत्रिका ऊतक की संरचना की योजना:

न्यूरॉन एक जटिल, अत्यधिक विशिष्ट कोशिका है जिसमें विद्युत संकेतों को उत्पन्न करने, समझने, बदलने और संचारित करने में सक्षम प्रक्रियाएं होती हैं, और कार्यात्मक संपर्क बनाने और अन्य कोशिकाओं के साथ सूचनाओं का आदान-प्रदान करने में भी सक्षम होती हैं।

एक ओर, एक न्यूरॉन एक आनुवंशिक इकाई है, क्योंकि यह एक न्यूरोब्लास्ट से उत्पन्न होती है; दूसरी ओर, एक न्यूरॉन एक कार्यात्मक इकाई है, क्योंकि इसमें स्वतंत्र रूप से उत्तेजित करने और प्रतिक्रिया करने की क्षमता होती है। इस प्रकार, न्यूरॉन तंत्रिका तंत्र की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है।

4.2. न्यूरोग्लिया

इस तथ्य के बावजूद कि ग्लियोसाइट्स न्यूरॉन्स की तरह सूचना प्रसंस्करण में सीधे भाग लेने में सक्षम नहीं हैं, मस्तिष्क के सामान्य कामकाज को सुनिश्चित करने के लिए उनका कार्य बेहद महत्वपूर्ण है। प्रति न्यूरॉन में लगभग दस ग्लियाल कोशिकाएँ होती हैं। न्यूरोग्लिया विषम हैं; इसमें माइक्रोग्लिया और मैक्रोग्लिया प्रतिष्ठित हैं, और बाद वाले को अभी भी कई प्रकार की कोशिकाओं में विभाजित किया गया है, जिनमें से प्रत्येक अपना विशिष्ट कार्य करता है।
ग्लियाल कोशिकाओं के प्रकार:

माइक्रोग्लिया। यह एक छोटी, लम्बी कोशिका है जिसमें बड़ी संख्या में अत्यधिक शाखाओं वाली प्रक्रियाएँ होती हैं। उनके पास बहुत कम साइटोप्लाज्म, राइबोसोम, एक खराब विकसित एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और छोटे माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं। माइक्रोग्लियल कोशिकाएं फागोसाइट्स हैं और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की प्रतिरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। वे तंत्रिका ऊतक, क्षतिग्रस्त या मृत न्यूरॉन्स, या अनावश्यक सेलुलर संरचनाओं में प्रवेश करने वाले रोगजनकों को फागोसाइटोज (भस्म) कर सकते हैं। तंत्रिका ऊतक में होने वाली विभिन्न रोग प्रक्रियाओं के दौरान उनकी गतिविधि बढ़ जाती है। उदाहरण के लिए, मस्तिष्क में विकिरण क्षति के बाद उनकी संख्या तेजी से बढ़ जाती है। इस मामले में, क्षतिग्रस्त न्यूरॉन्स के आसपास दो दर्जन तक फागोसाइट्स इकट्ठा होते हैं, जो मृत कोशिका का उपयोग करते हैं।

एस्ट्रोसाइट्स। ये तारे के आकार की कोशिकाएँ हैं। एस्ट्रोसाइट्स की सतह पर संरचनाएं होती हैं - झिल्ली जो सतह क्षेत्र को बढ़ाती हैं। यह सतह धूसर पदार्थ के अंतरकोशिकीय स्थान की सीमा बनाती है। एस्ट्रोसाइट्स अक्सर मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं और रक्त वाहिकाओं के बीच स्थित होते हैं:

न्यूरोग्लिअल रिश्ते (एफ. ब्लूम, ए. लेयर्सन और एल. हॉफस्टैटर के अनुसार, 1988):

एस्ट्रोसाइट्स के कार्य भिन्न हैं:
1) एक स्थानिक नेटवर्क का निर्माण, न्यूरॉन्स के लिए एक समर्थन, एक प्रकार का "सेलुलर कंकाल";
2) तंत्रिका तंतुओं और तंत्रिका अंत को एक दूसरे से और दूसरों से अलग करना सेलुलर तत्व. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की सतह पर और भूरे और सफेद पदार्थ की सीमाओं पर जमा होकर, एस्ट्रोसाइट्स डिब्बों को एक दूसरे से अलग करते हैं;
3) रक्त-मस्तिष्क बाधा (रक्त और मस्तिष्क के ऊतकों के बीच बाधा) के निर्माण में भागीदारी - रक्त से न्यूरॉन्स तक पोषक तत्वों की आपूर्ति सुनिश्चित करना;
4) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में पुनर्जनन प्रक्रियाओं में भागीदारी;
5) तंत्रिका ऊतक के चयापचय में भागीदारी - न्यूरॉन्स और सिनैप्स की गतिविधि बनी रहती है।

ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स। ये पतली, छोटी, कम शाखाओं वाली, कुछ प्रक्रियाओं वाली (जहां उन्हें अपना नाम मिलता है) छोटी अंडाकार कोशिकाएं होती हैं। न्यूरॉन्स के आसपास भूरे और सफेद पदार्थ में पाए जाते हैं, वे झिल्ली और तंत्रिका अंत का हिस्सा होते हैं। उनके मुख्य कार्य ट्रॉफिक (आसपास के ऊतकों के साथ न्यूरॉन्स के चयापचय में भागीदारी) और इन्सुलेटिंग (नसों के चारों ओर माइलिन शीथ का गठन, जो संकेतों के बेहतर संचरण के लिए आवश्यक है) हैं। परिधीय तंत्रिका तंत्र में ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स का एक प्रकार श्वान कोशिकाएं हैं। अधिकतर इनका आकार गोल, आयताकार होता है। शरीर में कुछ अंगक होते हैं, और प्रक्रियाओं में मल्टीमाइटोकॉन्ड्रिया और एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम होते हैं। श्वान कोशिकाओं के दो मुख्य प्रकार हैं। पहले मामले में, एक ग्लियल कोशिका को बार-बार अक्षतंतु के अक्षीय सिलेंडर के चारों ओर लपेटा जाता है, जिससे तथाकथित "मांस" फाइबर बनता है:
ओलिगोडेंड्रोसाइट्स (एफ. ब्लूम, ए. लेइसर्सन और एल. हॉफस्टैटर के अनुसार, 1988):

इन तंतुओं को "माइलिनेटेड" कहा जाता है क्योंकि माइलिन, एक वसा जैसा पदार्थ है जो श्वान कोशिका झिल्ली बनाता है। चूंकि माइलिन है सफेद रंग, वह माइलिन से ढके अक्षतंतु के समूह मस्तिष्क का "सफेद पदार्थ" बनाते हैं। अक्षतंतु को कवर करने वाली व्यक्तिगत ग्लियाल कोशिकाओं के बीच, संकीर्ण अंतराल होते हैं - रैनवियर के नोड्स, लेकिन उनका नाम उस वैज्ञानिक के नाम पर रखा गया जिसने उन्हें खोजा था। इस तथ्य के कारण कि विद्युत आवेग माइस्लिनाइज्ड फाइबर के साथ एक अवरोध से दूसरे अवरोधन तक स्पस्मोडिक रूप से चलते हैं, ऐसे फाइबर में तंत्रिका आवेग चालन की गति बहुत अधिक होती है।

दूसरे विकल्प में, कई अक्षीय सिलेंडरों को एक साथ एक श्वान कोशिका में डुबोया जाता है, जिससे एक केबल-प्रकार का तंत्रिका फाइबर बनता है। ऐसा तंत्रिका तंतु होगा धूसर रंग, और यह स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की विशेषता है जो आंतरिक अंगों की सेवा करता है। इसमें सिग्नल ट्रांसमिशन की गति माइलिनेटेड फाइबर की तुलना में परिमाण के 1-2 ऑर्डर कम है।

एपेंडिमोसाइट्स। ये कोशिकाएं मस्तिष्क के निलय में मस्तिष्कमेरु द्रव का स्राव करती हैं। वे मस्तिष्कमेरु द्रव और उसमें घुले पदार्थों के आदान-प्रदान में भाग लेते हैं। रीढ़ की हड्डी की नलिका के सामने की कोशिकाओं की सतह पर सिलिया होती हैं, जो झिलमिलाकर मस्तिष्कमेरु द्रव की गति को बढ़ावा देती हैं।

इस प्रकार, न्यूरोग्लिया निम्नलिखित कार्य करती है:
1) न्यूरॉन्स के लिए "कंकाल" का निर्माण;
2) न्यूरॉन्स (यांत्रिक और फागोसाइटिक) की सुरक्षा सुनिश्चित करना;
3) न्यूरॉन्स को पोषण प्रदान करना;
4) माइलिन म्यान के निर्माण में भागीदारी;
5) तंत्रिका ऊतक के तत्वों के पुनर्जनन (बहाली) में भागीदारी।

4.3. न्यूरॉन्स

पहले यह नोट किया गया था कि न्यूरॉन तंत्रिका तंत्र की एक अत्यधिक विशिष्ट कोशिका है। एक नियम के रूप में, इसका एक तारकीय आकार होता है, जिसके कारण इसमें एक शरीर (सोमा) और प्रक्रियाएं (अक्षतंतु और डेंड्राइट) होती हैं। एक न्यूरॉन में हमेशा एक अक्षतंतु होता है, हालांकि यह शाखाबद्ध हो सकता है, जिससे दो या दो से अधिक तंत्रिका अंत बनते हैं, और डेंड्राइट काफी संख्या में हो सकते हैं। शरीर के आकार के अनुसार तारकीय, गोलाकार, धुरी के आकार का, पिरामिडनुमा, नाशपाती के आकार आदि में अंतर किया जा सकता है। कुछ न्यूरॉन्स के प्रकार शरीर के आकार में भिन्न होते हैं:

शरीर के आकार के अनुसार न्यूरॉन्स का वर्गीकरण:
1 - तारकीय न्यूरॉन्स (मोटोन्यूरॉन्स)। मेरुदंड);
2 - गोलाकार न्यूरॉन्स (स्पाइनल गैन्ग्लिया के संवेदनशील न्यूरॉन्स);
3 - पिरामिड कोशिकाएं (सेरेब्रल कॉर्टेक्स);
4 - पाइरीफॉर्म कोशिकाएं (सेरिबैलम की पर्किनजे कोशिकाएं);
5 - स्पिंडल कोशिकाएं (सेरेब्रल कॉर्टेक्स)

न्यूरॉन्स का दूसरा, अधिक सामान्य वर्गीकरण उनका है प्रक्रियाओं की संख्या और संरचना के अनुसार समूहों में विभाजन। उनकी संख्या के आधार पर, न्यूरॉन्स को एकध्रुवीय (एक प्रक्रिया), द्विध्रुवी (दो प्रक्रियाएँ) और बहुध्रुवीय (कई प्रक्रियाएँ) में विभाजित किया जाता है:

प्रक्रियाओं की संख्या के आधार पर न्यूरॉन्स का वर्गीकरण:
1 - द्विध्रुवी न्यूरॉन्स;
2 - स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन्स;
3 - मल्टीलोलर न्यूरॉन्स

एकध्रुवीय कोशिकाएं (डेंड्राइट के बिना) वयस्कों के लिए विशिष्ट नहीं हैं और केवल भ्रूणजनन के दौरान ही देखी जाती हैं। इसके बजाय, मानव शरीर में तथाकथित स्यूडोयूनिपोलर कोशिकाएं होती हैं, जिसमें एक एकल अक्षतंतु कोशिका शरीर छोड़ने के तुरंत बाद दो शाखाओं में विभाजित हो जाता है। द्विध्रुवी न्यूरॉन्स में एक डेंड्राइट और एक अक्षतंतु होता है। वे आंख की रेटिना में मौजूद होते हैं और फोटोरिसेप्टर से ऑप्टिक तंत्रिका बनाने वाली नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं तक उत्तेजना संचारित करते हैं। बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स (वे जिनमें कई डेंड्राइट होते हैं) तंत्रिका तंत्र में अधिकांश कोशिकाएं बनाते हैं।

न्यूरॉन्स का आकार 5 से 120 माइक्रोन और औसत 10-30 माइक्रोन तक होता है। सबसे बड़ी तंत्रिका कोशिकाएँ मानव शरीररीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स और सेरेब्रल कॉर्टेक्स में बेट्ज़ के विशाल पिरामिड हैं। दोनों कोशिकाएं प्रकृति में मोटर हैं, और उनका आकार अन्य न्यूरॉन्स से बड़ी संख्या में अक्षतंतु लेने की आवश्यकता से निर्धारित होता है। ऐसा अनुमान है कि रीढ़ की हड्डी में कुछ मोटर न्यूरॉन्स में 10 हजार तक सिनैप्स होते हैं।

न्यूरॉन्स का तीसरा वर्गीकरण है किये गये कार्यों के अनुसार. इस वर्गीकरण के अनुसार सभी तंत्रिका कोशिकाओं को विभाजित किया जा सकता है संवेदी, अंतःक्रियात्मक और मोटर :

रीढ़ की हड्डी के प्रतिवर्त चाप:
ए - दो-न्यूरॉन रिफ्लेक्स आर्क; बी - तीन-न्यूरॉन रिफ्लेक्स आर्क;
1 - संवेदनशील न्यूरॉन; 2 - इंटिरियरन; 3 - मोटर न्यूरॉन;
4 - पश्च (संवेदनशील) जड़; 5 - पूर्वकाल (मोटर) जड़; 6 - पीछे के सींग; 7 - सामने के सींग

चूंकि "मोटर" कोशिकाएं न केवल मांसपेशियों को, बल्कि ग्रंथियों को भी आदेश भेज सकती हैं, इसलिए अपवाही शब्द अक्सर उनके अक्षतंतु पर लागू होता है, यानी, केंद्र से परिधि तक आवेगों को निर्देशित करना। तब संवेदनशील कोशिकाओं को अभिवाही (जिनके माध्यम से तंत्रिका आवेग परिधि से केंद्र की ओर गति करते हैं) कहा जाएगा।

इस प्रकार, न्यूरॉन्स के सभी वर्गीकरणों को तीन सबसे अधिक इस्तेमाल किए जाने वाले प्रकारों में घटाया जा सकता है:

तंत्रिका ऊतक तंत्रिका तंत्र का मुख्य घटक है। इसमें तंत्रिका कोशिकाएँ और न्यूरोग्लिअल कोशिकाएँ होती हैं। तंत्रिका कोशिकाएं जलन के प्रभाव में उत्तेजित होने, आवेग पैदा करने और उन्हें प्रसारित करने में सक्षम हैं। ये गुण तंत्रिका तंत्र के विशिष्ट कार्य को निर्धारित करते हैं। न्यूरोग्लिया तंत्रिका कोशिकाओं से व्यवस्थित रूप से जुड़े होते हैं और ट्रॉफिक, स्रावी, सुरक्षात्मक और सहायक कार्य करते हैं।

तंत्रिका कोशिकाएं - न्यूरॉन्स, या न्यूरोसाइट्स, प्रक्रिया कोशिकाएं हैं। न्यूरॉन शरीर के आयाम व्यापक रूप से भिन्न होते हैं (3 - 4 से 130 μm तक)। तंत्रिका कोशिकाएं आकार में भी बहुत भिन्न होती हैं (चित्र 10)। तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाएँ मानव शरीर के एक हिस्से से दूसरे हिस्से तक तंत्रिका आवेगों का संचालन करती हैं, प्रक्रियाओं की लंबाई कई माइक्रोन से लेकर 1.0 - 1.5 मीटर तक होती है।

चावल। 10. न्यूरॉन्स (तंत्रिका कोशिकाएं)। ए - बहुध्रुवीय न्यूरॉन; बी - स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन; बी - द्विध्रुवी न्यूरॉन; 1 - अक्षतंतु; 2 - डेंड्राइट

तंत्रिका कोशिका प्रक्रियाएँ दो प्रकार की होती हैं। पहले प्रकार की प्रक्रियाएं तंत्रिका कोशिका के शरीर से अन्य कोशिकाओं या काम करने वाले अंगों के ऊतकों तक आवेगों का संचालन करती हैं; उन्हें न्यूराइट्स या एक्सॉन कहा जाता है। एक तंत्रिका कोशिका में हमेशा केवल एक अक्षतंतु होता है, जो किसी अन्य न्यूरॉन या मांसपेशी या ग्रंथि पर एक टर्मिनल उपकरण में समाप्त होता है। दूसरे प्रकार की प्रक्रियाओं को डेंड्राइट कहा जाता है; वे एक पेड़ में शाखा लगाते हैं। अलग-अलग न्यूरॉन्स में इनकी संख्या अलग-अलग होती है। ये प्रक्रियाएँ तंत्रिका कोशिका के शरीर में तंत्रिका आवेगों का संचालन करती हैं। संवेदी न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स के परिधीय छोर पर विशेष अवधारणात्मक उपकरण होते हैं - संवेदी तंत्रिका अंत, या रिसेप्टर्स।

प्रक्रियाओं की संख्या के आधार पर, न्यूरॉन्स को द्विध्रुवी (द्विध्रुवी) में विभाजित किया जाता है - दो प्रक्रियाओं के साथ, बहुध्रुवीय (बहुध्रुवीय) - कई प्रक्रियाओं के साथ। विशेष रूप से प्रतिष्ठित स्यूडोयूनिपोलर (झूठे एकध्रुवीय) न्यूरॉन्स हैं, जिनमें से न्यूराइट और डेंड्राइट कोशिका शरीर के सामान्य विकास से शुरू होते हैं, इसके बाद टी-आकार का विभाजन होता है। यह रूप संवेदनशील न्यूरोसाइट्स की विशेषता है।

एक तंत्रिका कोशिका में एक केन्द्रक होता है जिसमें 2 - 3 केन्द्रक होते हैं। न्यूरॉन्स के साइटोप्लाज्म में, किसी भी कोशिका की विशेषता वाले ऑर्गेनेल के अलावा, एक क्रोमैटोफिलिक पदार्थ (निस्ल पदार्थ) और एक न्यूरोफाइब्रिलरी उपकरण होता है। क्रोमैटोफिलिक पदार्थ एक दानेदार पदार्थ है जो कोशिका शरीर और डेंड्राइट में अस्पष्ट रूप से सीमित गुच्छों का निर्माण करता है जो मूल रंगों से रंगे होते हैं। यह कोशिका की कार्यात्मक अवस्था के आधार पर बदलता है। अत्यधिक परिश्रम, आघात (प्रक्रियाओं में कटौती, विषाक्तता) की स्थितियों में ऑक्सीजन भुखमरीआदि) गांठें विघटित होकर गायब हो जाती हैं। इस प्रक्रिया को क्रोमैटोलिसिस यानी विघटन कहा जाता है।

तंत्रिका कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म का एक अन्य विशिष्ट घटक पतले तंतु हैं - न्यूरोफाइब्रिल्स। प्रक्रियाओं में वे तंतुओं के साथ एक दूसरे के समानांतर स्थित होते हैं; कोशिका शरीर में वे एक नेटवर्क बनाते हैं।

न्यूरोग्लिया को विभिन्न आकृतियों और आकारों की कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है, जिन्हें दो समूहों में विभाजित किया गया है: मैक्रोग्लिया (ग्लियोसाइट्स) और माइक्रोग्लिया (ग्लिअल मैक्रोफेज) (चित्र 11)। ग्लियोसाइट्स में, एपेंडिमोसाइट्स, एस्ट्रोसाइट्स और ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स प्रतिष्ठित हैं। एपेंडिमोसाइट्स मस्तिष्क की रीढ़ की हड्डी की नहर और निलय को रेखाबद्ध करते हैं। एस्ट्रोसाइट्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का सहायक तंत्र बनाते हैं। ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र में न्यूरॉन्स के शरीर को घेरते हैं, तंत्रिका तंतुओं के आवरण बनाते हैं और तंत्रिका अंत का हिस्सा होते हैं। माइक्रोग्लियल कोशिकाएं गतिशील होती हैं और फागोसाइटोसिस में सक्षम होती हैं।

तंत्रिका तंतु झिल्लियों से ढके तंत्रिका कोशिकाओं (अक्षीय सिलेंडर) की प्रक्रियाएं हैं। तंत्रिका तंतुओं (न्यूरोलेम्मा) का आवरण न्यूरोलेमोसाइट्स (श्वान कोशिकाएं) नामक कोशिकाओं द्वारा बनता है। म्यान की संरचना के आधार पर, गैर-माइलिनेटेड (गैर-पल्प) और माइलिनेटेड (पल्पी) तंत्रिका फाइबर को प्रतिष्ठित किया जाता है। अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं की विशेषता इस तथ्य से होती है कि उनमें लेमोसाइट्स एक-दूसरे से कसकर झूठ बोलते हैं और प्रोटोप्लाज्म की किस्में बनाते हैं। ऐसे खोल में एक या अधिक अक्षीय सिलेंडर स्थित होते हैं। माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं में एक मोटा आवरण होता है, जिसके अंदर माइलिन होता है। जब हिस्टोलॉजिकल तैयारियों को ऑस्मिक एसिड से उपचारित किया जाता है, तो माइलिन आवरण गहरे भूरे रंग का हो जाता है। माइलिन फाइबर में एक निश्चित दूरी पर तिरछी सफेद रेखाएं होती हैं - माइलिन पायदान और संकुचन - तंत्रिका फाइबर नोड्स (रणवीर के अवरोधन)। वे लेम्मोसाइट्स की सीमाओं के अनुरूप हैं। माइलिनेटेड फाइबर गैर-माइलिनेटेड फाइबर की तुलना में अधिक मोटे होते हैं, उनका व्यास 1 - 20 माइक्रोन होता है।

संयोजी ऊतक म्यान से ढके माइलिनेटेड और अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं के समूह, तंत्रिका ट्रंक या तंत्रिका बनाते हैं। तंत्रिका के संयोजी ऊतक आवरण को एपिन्यूरियम कहा जाता है। यह तंत्रिका की मोटाई में प्रवेश करता है और तंत्रिका तंतुओं (पेरिन्यूरियम) और व्यक्तिगत तंतुओं (एंडोन्यूरियम) के बंडलों को कवर करता है। एपिन्यूरियम में रक्त और लसीका वाहिकाएं होती हैं जो पेरिन्यूरियम और एंडोन्यूरियम में गुजरती हैं।

तंत्रिका तंतुओं का संक्रमण तंत्रिका तंतुओं की परिधीय प्रक्रिया के अध: पतन का कारण बनता है, जिसमें यह विभिन्न आकारों के क्षेत्र में टूट जाता है। ट्रांसेक्शन के स्थल पर होता है सूजन संबंधी प्रतिक्रियाऔर एक निशान बन जाता है, जिसके माध्यम से तंत्रिका तंतुओं के केंद्रीय खंड बाद में तंत्रिका के पुनर्जनन (बहाली) के दौरान बढ़ सकते हैं। तंत्रिका फाइबर का पुनर्जनन लेम्मोसाइट्स के गहन प्रसार और उनसे विशिष्ट रिबन के गठन के साथ शुरू होता है जो निशान ऊतक में प्रवेश करते हैं। केंद्रीय प्रक्रियाओं के अक्षीय सिलेंडर सिरों पर गाढ़ापन बनाते हैं - विकास फ्लास्क और लेमोसाइट्स के निशान ऊतक और रिबन में बढ़ते हैं। परिधीय तंत्रिका 1 - 4 मिमी/दिन की दर से बढ़ती है।

तंत्रिका तंतु टर्मिनल तंत्र में समाप्त होते हैं - तंत्रिका अंत (चित्र 12)। उनके कार्य के आधार पर, तंत्रिका अंत के तीन समूह होते हैं: संवेदनशील, या रिसेप्टर्स, मोटर और स्रावी, या प्रभावकारक, और अन्य न्यूरॉन्स पर अंत - इंटरन्यूरोनल सिनैप्स।

चावल। 12. तंत्रिका अंत. ए - न्यूरोमस्कुलर अंत: 1 - तंत्रिका फाइबर; 2 - मांसपेशी फाइबर; बी - संयोजी ऊतक में मुक्त तंत्रिका अंत; सी - लैमेलर बॉडी (वेटर-पैसिनी बॉडी): 1 - बाहरी बल्ब (बल्ब); 2 - आंतरिक फ्लास्क (प्याज); 3 - तंत्रिका तंतु का टर्मिनल खंड

संवेदनशील तंत्रिका अंत (रिसेप्टर्स) संवेदी न्यूरॉन्स के डेंड्राइट की टर्मिनल शाखाओं द्वारा बनते हैं। वे बाहरी वातावरण (एक्सटेरोसेप्टर्स) और आंतरिक अंगों (इंटरसेप्टर्स) से उत्तेजनाओं का अनुभव करते हैं। यदि न्यूरोग्लिया के तत्व तंत्रिका अंत के निर्माण में भाग लेते हैं, तो मुक्त तंत्रिका अंत होते हैं, जिनमें तंत्रिका कोशिका प्रक्रिया की केवल टर्मिनल शाखाएँ होती हैं, और गैर-मुक्त होते हैं। गैर-मुक्त तंत्रिका अंत एक संयोजी ऊतक कैप्सूल द्वारा कवर किया जा सकता है। इस तरह के अंत को कैप्सुलेटेड कहा जाता है: उदाहरण के लिए, लैमेलर कॉर्पसकल (वेटर-पैसिनी कॉर्पसकल)। कंकाल की मांसपेशी रिसेप्टर्स को न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल कहा जाता है। इनमें तंत्रिका तंतु होते हैं जो एक सर्पिल के रूप में मांसपेशी फाइबर की सतह पर शाखा करते हैं।

प्रभावकारक दो प्रकार के होते हैं - मोटर और स्रावी। मोटर (मोटर) तंत्रिका अंत मांसपेशी ऊतक में मोटर कोशिकाओं के न्यूराइट्स की टर्मिनल शाखाएं हैं और इन्हें न्यूरोमस्कुलर एंडिंग कहा जाता है। ग्रंथियों में स्रावी अंत न्यूरोग्लैंडुलर अंत बनाते हैं। नामित प्रकार के तंत्रिका अंत एक तंत्रिका-ऊतक सिनैप्स का प्रतिनिधित्व करते हैं।

तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संचार सिनैप्स का उपयोग करके किया जाता है। वे शरीर पर एक कोशिका के न्यूराइट की टर्मिनल शाखाओं, दूसरे के डेंड्राइट या अक्षतंतु द्वारा बनते हैं। सिनैप्स पर, एक तंत्रिका आवेग केवल एक दिशा में (न्यूराइट से शरीर या किसी अन्य कोशिका के डेंड्राइट तक) यात्रा करता है। वे तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों में अलग-अलग तरीके से व्यवस्थित होते हैं।

उत्तेजनीय ऊतकों का सामान्य शरीर क्रिया विज्ञान

सभी जीवित जीवों और उनकी किसी भी कोशिका में चिड़चिड़ापन होता है, यानी अपने चयापचय को बदलकर बाहरी जलन पर प्रतिक्रिया करने की क्षमता होती है।

चिड़चिड़ापन के साथ-साथ, तीन प्रकार के ऊतक: तंत्रिका, मांसपेशी और ग्रंथि - में उत्तेजना होती है। जलन के जवाब में, उत्तेजित ऊतकों में एक उत्तेजना प्रक्रिया होती है।

उत्तेजना एक जटिल जैविक प्रतिक्रिया है। उत्तेजना के अनिवार्य संकेत झिल्ली क्षमता में परिवर्तन, चयापचय में वृद्धि (ओ 2 की खपत में वृद्धि, सीओ 2 और गर्मी की रिहाई) और किसी दिए गए ऊतक में निहित गतिविधि की घटना है: एक मांसपेशी सिकुड़ती है, एक ग्रंथि एक रहस्य स्रावित करती है, एक तंत्रिका कोशिका विद्युत आवेग उत्पन्न करती है। उत्तेजना के क्षण में, ऊतक शारीरिक आराम की स्थिति से अपनी अंतर्निहित गतिविधि की ओर बढ़ता है।

इसलिए, उत्तेजना उत्तेजना के साथ उत्तेजना का जवाब देने के लिए ऊतक की क्षमता है। उत्तेजना ऊतक का एक गुण है, जबकि उत्तेजना एक प्रक्रिया है, जलन की प्रतिक्रिया है।

उत्तेजना फैलने का सबसे महत्वपूर्ण संकेत एक तंत्रिका आवेग, या क्रिया क्षमता की घटना है, जिसके कारण उत्तेजना जगह पर नहीं रहती है, बल्कि उत्तेजक ऊतकों के माध्यम से होती है। उत्तेजना पैदा करने वाली उत्तेजना बाहरी या आंतरिक वातावरण (विद्युत, रासायनिक, यांत्रिक, थर्मल, आदि) का कोई भी एजेंट हो सकती है, बशर्ते कि यह पर्याप्त मजबूत हो, काफी लंबे समय तक चलती हो और इसकी ताकत तेजी से बढ़ती हो।

बायोइलेक्ट्रिक घटना

बायोइलेक्ट्रिक घटना - "पशु बिजली" की खोज 1791 में इतालवी वैज्ञानिक गैलवानी ने की थी। बायोइलेक्ट्रिक घटना की उत्पत्ति के आधुनिक झिल्ली सिद्धांत से डेटा हॉजकिन, काट्ज़ और हक्सले द्वारा 1952 में एक विशाल स्क्विड तंत्रिका फाइबर (व्यास में 1 मिमी) के साथ किए गए अध्ययनों में प्राप्त किया गया था।

कोशिका की प्लाज़्मा झिल्ली (प्लास्मोलेम्मा), जो कोशिका कोशिका द्रव्य के बाहर की सीमा बनाती है

लगभग 10 एनएम मोटी और इसमें लिपिड की एक द्विपरत होती है जिसमें प्रोटीन ग्लोब्यूल्स (गेंदों या सर्पिल में लुढ़के अणु) डूबे होते हैं। प्रोटीन एंजाइम, रिसेप्टर्स, परिवहन प्रणाली और आयन चैनल के कार्य करते हैं। वे या तो आंशिक रूप से या पूरी तरह से झिल्ली की लिपिड परत में डूबे हुए हैं (चित्र 13)। झिल्ली में थोड़ी मात्रा में कार्बोहाइड्रेट भी होते हैं।

चावल। 13. लिपिड और प्रोटीन के तरल मोज़ेक के रूप में कोशिका झिल्ली का मॉडल - क्रॉस सेक्शन (स्टर्की पी., 1984)। ए - लिपिड; सी - प्रोटीन

विभिन्न पदार्थ झिल्ली के माध्यम से कोशिका के अंदर और बाहर आते-जाते हैं। इस प्रक्रिया का विनियमन झिल्ली के मुख्य कार्यों में से एक है। इसके मुख्य गुण चयनात्मक और परिवर्तनशील पारगम्यता हैं। कुछ पदार्थों के लिए यह एक बाधा के रूप में कार्य करता है, दूसरों के लिए - एक प्रवेश द्वार के रूप में। सक्रिय परिवहन - सोडियम-पोटेशियम पंपों के कार्य द्वारा, पदार्थ एक इलेक्ट्रोकेमिकल ग्रेडिएंट (आवेशित आयनों की विभिन्न सांद्रता) के साथ, एक सांद्रता प्रवणता (उच्च से निम्न सांद्रता तक प्रसार) के नियम के अनुसार झिल्ली से गुजर सकते हैं।

झिल्ली क्षमता, या विश्राम क्षमता। कोशिका की बाहरी सतह और उसके साइटोप्लाज्म के बीच 60 - 90 एमवी (मिलीवोल्ट) के क्रम का एक संभावित अंतर होता है, जिसे झिल्ली क्षमता या आराम क्षमता कहा जाता है। माइक्रोइलेक्ट्रोड तकनीक से इसका पता लगाया जा सकता है। माइक्रोइलेक्ट्रोड एक पतली कांच की केशिका है जिसका टिप व्यास 0.2 - 0.5 माइक्रोन है। यह इलेक्ट्रोलाइट घोल (KS1) से भरा होता है। सामान्य आकार का एक दूसरा इलेक्ट्रोड रिंगर के घोल में डुबोया जाता है, जिसमें अध्ययन के तहत वस्तु स्थित होती है। बायोपोटेंशियल एम्पलीफायर के माध्यम से, इलेक्ट्रोड ऑसिलोस्कोप से जुड़े होते हैं। यदि, एक माइक्रोमैनिपुलेटर का उपयोग करके माइक्रोस्कोप के तहत, एक माइक्रोइलेक्ट्रोड को तंत्रिका कोशिका, तंत्रिका या मांसपेशी फाइबर में डाला जाता है, तो पंचर के समय ऑसिलोस्कोप संभावित अंतर दिखाएगा - आराम क्षमता (छवि 14)। माइक्रोइलेक्ट्रोड इतना पतला है कि यह व्यावहारिक रूप से झिल्लियों को नुकसान नहीं पहुंचाता है।

चावल। 14. एक इंट्रासेल्युलर माइक्रोइलेक्ट्रोड (आरेख) का उपयोग करके मांसपेशी फाइबर (ए) की आराम क्षमता को मापना। एम - माइक्रोइलेक्ट्रोड; मैं - उदासीन इलेक्ट्रोड. आस्टसीलस्कप स्क्रीन पर किरण को एक तीर द्वारा दिखाया गया है

झिल्ली-आयन सिद्धांत कोशिका के अंदर और बाहर विद्युत आवेशों को ले जाने वाले K+, Na+ और Cl की असमान सांद्रता और उनके लिए झिल्ली की अलग-अलग पारगम्यता द्वारा विश्राम क्षमता की उत्पत्ति की व्याख्या करता है।

कोशिका में ऊतक द्रव की तुलना में 30-50 गुना अधिक K+ और 8-10 गुना कम Na+ होता है। नतीजतन, K+ कोशिका के अंदर प्रबल होता है, Na+ बाहर प्रबल होता है। ऊतक द्रव का मुख्य आयन सीएल - है। कोशिका में बड़े कार्बनिक आयनों का प्रभुत्व होता है जो झिल्ली के माध्यम से फैल नहीं सकते हैं। (जैसा कि आप जानते हैं, धनायनों पर धनात्मक आवेश होता है, और आयनों पर ऋणात्मक आवेश होता है।) प्लाज्मा झिल्ली के दोनों किनारों पर असमान आयनिक सांद्रता की स्थिति को आयन असममिति कहा जाता है। यह सोडियम-पोटेशियम पंपों के काम द्वारा समर्थित है, जो लगातार Na+ को कोशिका से बाहर और K+ को कोशिका में पंप करता है। यह कार्य एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड के टूटने के दौरान निकलने वाली ऊर्जा के व्यय से किया जाता है। आयनिक विषमता - शारीरिक घटना, जो तब तक बना रहता है जब तक कोशिका जीवित रहती है।

विश्राम के समय, K+ के लिए झिल्ली पारगम्यता Na+ की तुलना में काफी अधिक होती है। अपनी उच्च सांद्रता के कारण, K+ आयन कोशिका को बाहर की ओर छोड़ देते हैं। वे झिल्ली के माध्यम से कोशिका की बाहरी सतह तक प्रवेश करते हैं, लेकिन आगे नहीं जा पाते हैं। कोशिका के बड़े आयन, जिनके लिए झिल्ली अभेद्य है, पोटेशियम का पालन नहीं कर सकते हैं, और झिल्ली की आंतरिक सतह पर जमा हो जाते हैं, जिससे यहां एक नकारात्मक चार्ज बनता है जो सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए पोटेशियम आयनों को धारण करता है जो इलेक्ट्रोस्टैटिक बंधन द्वारा झिल्ली से गुजर चुके हैं। इस प्रकार, झिल्ली का ध्रुवीकरण, विश्राम क्षमता, होती है; इसके दोनों किनारों पर एक दोहरी विद्युत परत बनती है: बाहर की तरफ सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए K + आयनों से, और अंदर की तरफ नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए विभिन्न बड़े आयनों से।

संभावित कार्रवाई। उत्तेजना उत्पन्न होने तक विश्राम की क्षमता बनी रहती है। किसी उद्दीपक के प्रभाव में, Na+ के प्रति झिल्ली की पारगम्यता बढ़ जाती है। कोशिका के बाहर Na+ की सांद्रता उसके अंदर की तुलना में 10 गुना अधिक होती है। इसलिए, Na+ पहले धीरे-धीरे और फिर हिमस्खलन की तरह अंदर की ओर बढ़ता है। सोडियम आयन सकारात्मक रूप से चार्ज होते हैं, इसलिए झिल्ली रिचार्ज हो जाती है और इसकी आंतरिक सतह सकारात्मक चार्ज प्राप्त कर लेती है, और इसकी बाहरी सतह नकारात्मक चार्ज प्राप्त कर लेती है। इस प्रकार, क्षमता में उलटफेर होता है, जिससे यह विपरीत संकेत में बदल जाता है। यह कोशिका के बाहर नकारात्मक और अंदर सकारात्मक हो जाता है। यह लंबे समय से ज्ञात तथ्य को स्पष्ट करता है कि उत्तेजित स्थल विश्राम स्थल के संबंध में विद्युत ऋणात्मक हो जाता है। हालाँकि, Na+ के प्रति झिल्ली पारगम्यता में वृद्धि लंबे समय तक नहीं रहती है; यह तेजी से घटता है और K+ के लिए बढ़ता है। इससे कोशिका से बाह्य विलयन में धनावेशित आयनों का प्रवाह बढ़ जाता है। परिणामस्वरूप, झिल्ली पुन: ध्रुवित हो जाती है, इसकी बाहरी सतह फिर से सकारात्मक चार्ज प्राप्त कर लेती है, और इसकी आंतरिक सतह नकारात्मक चार्ज प्राप्त कर लेती है।

उत्तेजना के दौरान झिल्ली में होने वाले विद्युतीय परिवर्तनों को ऐक्शन पोटेंशिअल कहा जाता है। इसकी अवधि एक सेकंड के हजारवें हिस्से (मिलीसेकंड) में मापी जाती है, आयाम 90 - 120 mV है।

उत्तेजना के दौरान, Na+ कोशिका में प्रवेश करता है और K+ बाहर निकलता है। ऐसा प्रतीत होता है कि कोशिका में आयनों की सांद्रता बदलनी चाहिए। जैसा कि प्रयोगों से पता चला है, तंत्रिका की कई घंटों की जलन और उसमें हजारों आवेगों की घटना भी उसमें Na + और K + की सामग्री को नहीं बदलती है। इसे सोडियम-पोटेशियम पंप के कार्य द्वारा समझाया गया है, जो प्रत्येक उत्तेजना चक्र के बाद, आयनों को उनके स्थानों में अलग करता है: K+ को वापस कोशिका में पंप करता है और Na+ को उसमें से हटा देता है। पंप इंट्रासेल्युलर चयापचय की ऊर्जा पर काम करता है। यह इस तथ्य से सिद्ध होता है कि चयापचय को रोकने वाले जहर पंप को रोक देते हैं।

उत्तेजित क्षेत्र में उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता, मांसपेशियों या तंत्रिका फाइबर के आसन्न अउत्तेजित क्षेत्र के लिए एक उत्तेजना बन जाती है और मांसपेशियों या तंत्रिका के साथ उत्तेजना के संचालन को सुनिश्चित करती है।

विभिन्न ऊतकों की उत्तेजना अलग-अलग होती है। सबसे अधिक उत्तेजक रिसेप्टर्स हैं, शरीर के बाहरी वातावरण और आंतरिक वातावरण में परिवर्तनों का पता लगाने के लिए अनुकूलित विशेष संरचनाएं। इसके बाद तंत्रिका, मांसपेशी और ग्रंथि संबंधी ऊतक आते हैं।

उत्तेजना का माप जलन की दहलीज है, यानी उत्तेजना की सबसे छोटी ताकत जो उत्तेजना पैदा कर सकती है। जलन दहलीज को अन्यथा रियोबेस कहा जाता है। ऊतक की उत्तेजना जितनी अधिक होगी, उतनी ही कम शक्तिशाली उत्तेजना उत्तेजना पैदा करने में सक्षम होगी।

इसके अलावा, उत्तेजना को उस समय से पहचाना जा सकता है जिसके दौरान उत्तेजना को उत्तेजना पैदा करने के लिए कार्य करना चाहिए, दूसरे शब्दों में, समय सीमा। वह न्यूनतम समय जिसके दौरान उत्तेजना पैदा करने के लिए दहलीज शक्ति का विद्युत प्रवाह संचालित होना चाहिए, उपयोगी समय कहलाता है। उपयोगी समय उत्तेजना प्रक्रिया की गति को दर्शाता है।

मध्यम गतिविधि के दौरान ऊतक उत्तेजना बढ़ जाती है और थकान के साथ कम हो जाती है। उत्तेजना के दौरान उत्तेजना चरण परिवर्तन से गुजरती है। जैसे ही उत्तेजित ऊतक में उत्तेजना प्रक्रिया शुरू होती है, यह नई, यहां तक ​​कि मजबूत जलन पर प्रतिक्रिया करने की क्षमता खो देता है। इस अवस्था को पूर्ण उत्तेजना या पूर्ण दुर्दम्य चरण कहा जाता है। कुछ समय बाद उत्तेजना ठीक होने लगती है। ऊतक अभी तक थ्रेशोल्ड उत्तेजना पर प्रतिक्रिया नहीं करता है, लेकिन उत्तेजना के साथ मजबूत उत्तेजना का जवाब देता है, हालांकि इस समय परिणामी कार्रवाई क्षमता का आयाम काफी कम हो गया है, यानी, उत्तेजना प्रक्रिया कमजोर है। यह सापेक्ष अपवर्तकता का चरण है। इसके बाद बढ़ी हुई उत्तेजना या अतिसामान्यता का चरण आता है। इस समय, उत्तेजना थ्रेशोल्ड ताकत से नीचे, बहुत कमजोर उत्तेजना के कारण हो सकती है। इसके बाद ही उत्तेजना सामान्य हो पाती है।

मांसपेशियों या तंत्रिका ऊतक की उत्तेजना की स्थिति का अध्ययन करने के लिए, निश्चित अंतराल पर एक के बाद एक दो उत्तेजनाएँ लागू की जाती हैं। पहला उत्तेजना का कारण बनता है, और दूसरा - परीक्षण - उत्तेजना का अनुभव करता है। यदि दूसरी जलन पर कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है, तो ऊतक उत्तेजित नहीं होता है; कमजोर प्रतिक्रिया - कम उत्तेजना; प्रतिक्रिया बढ़ जाती है - उत्तेजना बढ़ जाती है। इसलिए, यदि सिस्टोल के दौरान हृदय पर जलन होती है, तो उत्तेजना नहीं होगी; डायस्टोल के अंत तक, जलन एक असाधारण संकुचन का कारण बनती है - एक्सट्रैसिस्टोल, जो उत्तेजना की बहाली का संकेत देता है।

चित्र में. 15 समय में उत्तेजना की प्रक्रिया की तुलना करता है, जिसकी अभिव्यक्ति क्रिया क्षमता है, और उत्तेजना में चरण परिवर्तन होता है। यह देखा जा सकता है कि पूर्ण दुर्दम्य चरण शिखर के आरोही भाग - विध्रुवण, सापेक्ष दुर्दम्य चरण - शिखर के अवरोही भाग - झिल्ली पुनर्ध्रुवीकरण और बढ़ी हुई उत्तेजना के चरण - नकारात्मक ट्रेस क्षमता से मेल खाता है।

चावल। 15. क्रिया क्षमता के विभिन्न चरणों में क्रिया क्षमता (ए) और तंत्रिका फाइबर (बी) की उत्तेजना में परिवर्तन की योजनाएं। 1 - स्थानीय प्रक्रिया; 2 - विध्रुवण चरण; 3 - पुनर्ध्रुवीकरण चरण। चित्र में बिंदीदार रेखा आराम करने की क्षमता और उत्तेजना के प्रारंभिक स्तर को इंगित करती है

तंत्रिका के माध्यम से उत्तेजना का संचालन

तंत्रिका में दो शारीरिक गुण होते हैं - उत्तेजना और चालकता, यानी उत्तेजना के साथ उत्तेजना का जवाब देने और उसे संचालित करने की क्षमता। उत्तेजना का संचालन करना तंत्रिकाओं का एकमात्र कार्य है। रिसेप्टर्स से वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक और उससे काम करने वाले अंगों तक उत्तेजना पहुंचाते हैं।

शारीरिक दृष्टिकोण से, तंत्रिका एक बहुत ही खराब संवाहक है। इसका प्रतिरोध उसी व्यास के तांबे के तार की तुलना में 100 मिलियन गुना अधिक है, लेकिन तंत्रिका पूरी तरह से अपना कार्य करती है, बिना क्षीणन के लंबी दूरी पर आवेगों का संचालन करती है।

तंत्रिका आवेग कैसे संचालित होता है?

झिल्ली सिद्धांत के अनुसार, प्रत्येक उत्तेजित साइट एक नकारात्मक चार्ज प्राप्त करती है, और चूंकि आसन्न अउत्तेजित साइट पर एक सकारात्मक चार्ज होता है, इसलिए दोनों साइटें विपरीत रूप से चार्ज होती हैं। इन परिस्थितियों में, उनके बीच विद्युत धारा प्रवाहित होगी। यह स्थानीय धारा विश्राम क्षेत्र के लिए एक उत्तेजना है, यह इसकी उत्तेजना का कारण बनती है और चार्ज को नकारात्मक में बदल देती है। जैसे ही ऐसा होता है, नव उत्तेजित और पड़ोसी विश्राम क्षेत्रों के बीच एक विद्युत प्रवाह प्रवाहित हो जाएगा और सब कुछ दोहराया जाएगा।

इस प्रकार उत्तेजना पतले, बिना माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं में फैलती है। जहां माइलिन आवरण होता है, वहां उत्तेजना केवल तंत्रिका फाइबर के नोड्स (रेन्वियर के अवरोधन) पर हो सकती है, यानी उन बिंदुओं पर जहां फाइबर उजागर होता है। इसलिए, माइलिनेटेड तंतुओं में, उत्तेजना एक अवरोध से दूसरे अवरोधन तक छलांग में फैलती है और पतले अनमाइलिनेटेड फाइबर की तुलना में बहुत तेजी से चलती है (चित्र 16)।

चावल। 16. माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर में उत्तेजना का संचालन। तीर उत्तेजित (ए) और आसन्न स्थिर (बी) अवरोधन के बीच उत्पन्न होने वाली धारा की दिशा दिखाते हैं

नतीजतन, फाइबर के प्रत्येक खंड में उत्तेजना नए सिरे से उत्पन्न होती है और यह विद्युत प्रवाह नहीं है जो फैलता है, बल्कि उत्तेजना है। यह बिना किसी क्षीणन (बिना गिरावट के) के आवेग को संचालित करने की तंत्रिका की क्षमता की व्याख्या करता है। तंत्रिका आवेग अपने पथ के आरंभ और अंत में परिमाण में स्थिर रहता है और एक स्थिर गति से फैलता है। इसके अलावा, तंत्रिका से गुजरने वाले सभी आवेग आकार में बिल्कुल समान होते हैं और जलन की गुणवत्ता को प्रतिबिंबित नहीं करते हैं। केवल उनकी आवृत्ति बदल सकती है, जो उत्तेजना की ताकत पर निर्भर करती है।

उत्तेजना आवेग की भयावहता और अवधि तंत्रिका फाइबर के गुणों द्वारा निर्धारित की जाती है जिसके साथ यह फैलता है।

आवेग संचालन की गति फाइबर के व्यास पर निर्भर करती है: यह जितना मोटा होता है, उत्तेजना उतनी ही तेजी से फैलती है। उच्चतम चालन गति (120 मीटर/सेकेंड तक) माइलिनेटेड मोटर और संवेदी फाइबर द्वारा प्रतिष्ठित होती है, जो कंकाल की मांसपेशियों के कार्य को नियंत्रित करती है, शरीर का संतुलन बनाए रखती है और तेज रिफ्लेक्स मूवमेंट करती है। सबसे धीमे आवेग (0.5 - 15 मीटर/सेकंड) आंतरिक अंगों और कुछ पतले संवेदी तंतुओं को संक्रमित करने वाले गैर-माइलिनेटेड तंतुओं द्वारा किए जाते हैं।

तंत्रिका के साथ उत्तेजना के संचालन के नियम

इस बात का प्रमाण कि तंत्रिका के साथ चालन एक शारीरिक प्रक्रिया है, शारीरिक नहीं, तंत्रिका बंधाव का अनुभव है। यदि तंत्रिका को संयुक्ताक्षर से कसकर खींचा जाता है, तो उत्तेजना का संचालन बंद हो जाता है - शारीरिक अखंडता का नियम।

दिमाग के तंत्रइसमें दो प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं: मुख्य - न्यूरॉन्स और सहायक, या सहायक - न्यूरोग्लिया। न्यूरॉन्स अत्यधिक विभेदित कोशिकाएं हैं जिनमें समानताएं होती हैं, लेकिन स्थान और कार्य के आधार पर बहुत विविध संरचनाएं होती हैं। उनकी समानता इस तथ्य में निहित है कि न्यूरॉन के शरीर (4 से 130 माइक्रोन तक) में एक नाभिक और ऑर्गेनेल होते हैं, यह एक पतली झिल्ली से ढका होता है - एक झिल्ली, प्रक्रियाएं इससे फैलती हैं: छोटी - डेंड्राइट और लंबी - न्यूराइट, या अक्षतंतु. एक वयस्क में, अक्षतंतु की लंबाई 1-1.5 मीटर तक पहुंच सकती है, इसकी मोटाई 0.025 मिमी से कम है। अक्षतंतु न्यूरोग्लिअल कोशिकाओं से ढका होता है, जो एक संयोजी ऊतक आवरण बनाता है, और श्वान कोशिकाएं, जो एक आवरण की तरह अक्षतंतु के चारों ओर फिट होती हैं, जो इसकी गूदेदार, या माइलिन, आवरण बनाती हैं; ये कोशिकाएँ तंत्रिका कोशिकाएँ नहीं हैं।

लुगदी झिल्ली का प्रत्येक खंड, या खंड, नाभिक युक्त एक अलग श्वानपियन कोशिका द्वारा बनता है, और रैनवियर के नोड द्वारा दूसरे खंड से अलग किया जाता है। माइलिन आवरण अक्षतंतु के साथ तंत्रिका आवेगों के पृथक संचालन को प्रदान करता है और सुधारता है और अक्षतंतु चयापचय में शामिल होता है। रैनवियर के नोड्स में, तंत्रिका आवेग के पारित होने के दौरान, बायोपोटेंशियल बढ़ जाता है। कुछ गैर-माइलिन तंत्रिका तंतु श्वान कोशिकाओं से घिरे होते हैं जिनमें माइलिन नहीं होता है।

चावल। 21. एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत एक न्यूरॉन की संरचना का आरेख:
बीई - रिक्तिकाएं; बीबी - परमाणु झिल्लियों का आक्रमण; बीएन - निस्सल पदार्थ; जी - गोल्गी तंत्र; जीजी - ग्लाइकोजन कणिकाओं; सीजी - गोल्गी तंत्र नलिकाएं; जी - लाइसोसोम; एलजी - लिपिड कणिकाओं; एम - माइटोकॉन्ड्रिया; एमई - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम झिल्ली; एन - न्यूरोप्रोटोफाइब्रिल्स; पी - पॉलीसोम्स; पीएम - प्लाज्मा झिल्ली; पीआर - प्री-सिनैप्टिक झिल्ली; पीएस - पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली; पीएन - परमाणु झिल्ली के छिद्र; आर - राइबोसोम; आरएनपी - राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन कणिकाओं; सी - सिनैप्स; एसपी - सिनैप्टिक वेसिकल्स; सीई - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम सिस्टर्न; ईआर - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम; मैं मूल हूँ; एन - न्यूक्लियोलस; एनएएम - परमाणु झिल्ली

तंत्रिका ऊतक के मुख्य गुण तंत्रिका आवेगों की उत्तेजना और चालकता हैं, जो उनकी संरचना और कार्य के आधार पर तंत्रिका तंतुओं के साथ अलग-अलग गति से फैलते हैं।

यह फ़ंक्शन अभिवाही (सेंट्रिपेटल, संवेदनशील) फाइबर के बीच अंतर करता है, जो रिसेप्टर्स से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक आवेगों का संचालन करता है, और अपवाही (केन्द्रापसारक) फाइबर, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से शरीर के अंगों तक आवेगों का संचालन करता है। केन्द्रापसारक फाइबर, बदले में, मोटर फाइबर में विभाजित होते हैं, जो मांसपेशियों तक आवेगों का संचालन करते हैं, और स्रावी फाइबर, जो ग्रंथियों तक आवेगों का संचालन करते हैं।

चावल। 22. एक न्यूरॉन का आरेख. ए - रिसेप्टर न्यूरॉन; बी - मोटर न्यूरॉन
/ -डेंड्राइट्स, 2 - सिनैप्स, 3 - न्यूरिलेम्मा, 4 - माइलिन शीथ, 5 - न्यूराइट, 6 - मायोन्यूरल उपकरण
उनकी संरचना के अनुसार, 4-20 माइक्रोन के व्यास वाले मोटे गूदे के रेशों को प्रतिष्ठित किया जाता है (इनमें मोटर फाइबर शामिल हैं) कंकाल की मांसपेशियांऔर स्पर्श, दबाव और मांसपेशी-संयुक्त संवेदनशीलता के रिसेप्टर्स से अभिवाही फाइबर), 3 माइक्रोन से कम व्यास वाले पतले माइलिन फाइबर (आंतरिक अंगों के लिए अभिवाही फाइबर और प्रवाहकीय आवेग), बहुत पतले माइलिन फाइबर (दर्द और तापमान संवेदनशीलता) - कम 2 माइक्रोन से अधिक और गैर-लुगदी - 1 माइक्रोन।

चावल। 23. विभिन्न सिनैप्स की योजनाएँ। ए - सिनैप्स के प्रकार; बी - रीढ़ तंत्र; बी - सबसिनेप्टिक थैली और न्यूरोफाइब्रिल्स की अंगूठी:
1 - सिनैप्टिक वेसिकल्स, 2 - माइटोकॉन्ड्रिया, 3 - कॉम्प्लेक्स वेसिकल, 4 - डेंड्राइट, 5 - ट्यूब्यूल, 6 - स्पाइन, 7 - स्पाइनी उपकरण, 8 - न्यूरोफाइब्रिल्स की रिंग, 9 - सबसिनेप्टिक थैली, 10 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, 11 - पोस्टसिनेप्टिक रीढ़, 12 - कोर

न्यूरॉन्स संपर्कों के माध्यम से एक दूसरे से जुड़े होते हैं - सिनैप्स, जो न्यूरॉन निकायों, अक्षतंतु और डेंड्राइट्स को एक दूसरे से अलग करते हैं। एक न्यूरॉन के शरीर पर सिनेप्स की संख्या 100 या अधिक तक पहुंच जाती है, और एक न्यूरॉन के डेंड्राइट पर - कई हजार।

सिनैप्स है जटिल संरचना. इसमें दो झिल्लियाँ होती हैं - प्रीसिनेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक (प्रत्येक की मोटाई 5-6 एनएम है), जिसके बीच एक सिनैप्टिक फांक, स्थान (औसतन 20 एनएम) होता है। प्रीसिनेप्टिक झिल्ली में छिद्रों के माध्यम से, एक्सोन या डेंड्राइट का साइटोप्लाज्म सिनैप्टिक स्पेस के साथ संचार करता है। इसके अलावा, अक्षतंतु और अंग कोशिकाओं के बीच सिनैप्स होते हैं जिनकी संरचना समान होती है।

मनुष्यों में न्यूरॉन्स का विभाजन अभी तक मजबूती से स्थापित नहीं हुआ है, हालांकि पिल्लों के मस्तिष्क में न्यूरॉन्स के प्रसार के प्रमाण हैं। यह सिद्ध हो चुका है कि न्यूरॉन शरीर अपनी प्रक्रियाओं के लिए एक पोषण (ट्रॉफिक) केंद्र के रूप में कार्य करता है, क्योंकि तंत्रिका तंतुओं से युक्त तंत्रिका को काटने के कुछ ही दिनों के भीतर, नए तंत्रिका तंतु न्यूरॉन निकायों से परिधीय खंड में बढ़ने लगते हैं। नस। अंतर्वृद्धि दर 0.3-1 मिमी प्रति दिन है।

विभिन्न प्रजातियों के जानवरों में हृदय ऊतक की संरचना कुछ भिन्न होती है। घरेलू पशुओं में, घोड़े की मांसपेशी के तंतु सबसे सघन रूप से फैले होते हैं, रिबन जैसी आकृति वाले होते हैं, पार्श्व पुल दुर्लभ होते हैं, एंडोमिसियम खराब रूप से विकसित होता है, रक्त की आपूर्ति प्रचुर मात्रा में होती है, मायोसाइट्स संकीर्ण (10-21 माइक्रोन) और लंबे होते हैं (110-130 µm), बड़ी संख्या में मायोफाइब्रिल्स के साथ, जो अक्सर कोशिकाओं के केंद्र में स्थित होते हैं, जो लंबे संकीर्ण नाभिक को परिधि की ओर धकेलते हैं। अनुप्रस्थ धारियाँ स्पष्ट रूप से दिखाई देती हैं। मवेशियों में, तंतु बहुकोणीय होते हैं, मायोसाइट्स छोटे और चौड़े होते हैं, पार्श्व पुल अधिक सामान्य होते हैं, और मायोफिब्रिल की संख्या घोड़े की तुलना में कम होती है। वे मायोसाइट्स की परिधि पर स्थित हैं। सुअर में, हृदय की मांसपेशियों के ऊतकों की जाली सबसे अधिक स्पष्ट होती है, तंतु आकार में गोल होते हैं, एंडोमिसियम अच्छी तरह से विकसित होता है, लेकिन केशिकाएं घोड़े की तुलना में कम होती हैं, कम मायोफिब्रिल होते हैं, और अनुप्रस्थ धारियां कमजोर रूप से व्यक्त होती हैं .

हृदय की मांसपेशी ऊतक की ख़ासियत यह है कि यह, अनिवार्य रूप से एक सिम्प्लास्ट है और एक पूरे के रूप में सिकुड़ता है, एक ही समय में व्यक्तिगत मायोसाइट्स क्षतिग्रस्त होने पर बहुत कम पीड़ित होता है। हृदय की मांसपेशियों के ऊतकों में कैंबियल तत्व नहीं होते हैं और यह मायोसाइट्स की शारीरिक अतिवृद्धि के साथ प्रशिक्षण या चोट पर प्रतिक्रिया करता है। क्षतिग्रस्त मायोसाइट्स मर जाते हैं और उनकी जगह संयोजी ऊतक ले लेते हैं।

हृदय की मांसपेशियों के संकुचन की तीव्रता और आवृत्ति तंत्रिका आवेगों द्वारा नियंत्रित होती है। हालाँकि, हृदय की मांसपेशी की अपनी गति विनियमन प्रणाली भी होती है। सच है, बाहरी नियमन के बिना हृदय गति आधी हो जाती है। संकुचन की स्वचालितता निर्मित प्रवाहकीय मांसपेशियों द्वारा सुनिश्चित की जाती है असामान्य मांसपेशी फाइबर(पुर्किनजे)। इनमें छोटी संख्या में मायोफिब्रिल और रूप वाली बड़ी कोशिकाएं होती हैं हृदय की संचालन प्रणाली,जो हृदय के अटरिया और निलय के संकुचन को समन्वित बनाता है, पुनर्प्राप्ति अवधि (हृदय की मांसपेशियों की छूट) के साथ कार्य क्रिया (सिस्टोल और डायस्टोल) में एक लयबद्ध परिवर्तन सुनिश्चित करता है।

आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न. 1. चिकनी मांसपेशी ऊतक की उत्पत्ति, संरचना, वितरण, कामकाज की विशेषताएं क्या हैं? 2. धारीदार कंकाल मांसपेशी ऊतक की उत्पत्ति और संरचना? 3. मांसपेशी फाइबर की संरचना। 4. सरकोमियर क्या है, इसकी संरचना और कार्य क्या है? 5. हृदय धारीदार मांसपेशी ऊतक की संरचना और कार्यों की विशेषताएं क्या हैं?

अध्याय 10. तंत्रिका ऊतक

तंत्रिका ऊतक अत्यधिक विशिष्ट होता है; संपूर्ण तंत्रिका तंत्र इसी से निर्मित होता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में यह धूसर और सफेद पदार्थ बनाता है

मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में, परिधीय में - गैन्ग्लिया, तंत्रिकाएं, तंत्रिका अंत। तंत्रिका ऊतक बाहरी और आंतरिक वातावरण से उत्तेजनाओं को समझने, उनके प्रभाव में उत्तेजित होने, उत्पादन करने, संचालन करने में सक्षम है

और आवेगों को संचारित करें, प्रतिक्रियाएँ व्यवस्थित करें। तंत्रिका ऊतक के इन गुणों का योग तंत्रिका तंत्र के मुख्य कार्य में प्रकट होता है: शरीर के विभिन्न ऊतकों, अंगों और प्रणालियों की गतिविधियों का विनियमन और समन्वय।

तंत्रिका ऊतक न्यूरोएक्टोडर्म से विकसित होता है। इससे सबसे पहले इसका निर्माण होता है तंत्रिका प्लेट,और फिर तंत्रिका ट्यूब, जिसके दोनों ओर तंत्रिका शिखर (लकीरें) स्थित हैं। तंत्रिका ऊतक की सभी कोशिकाएँ तंत्रिका ट्यूब और शिखाओं में बनती हैं। तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों में तंत्रिका ऊतक की संरचना बहुत भिन्न होती है। फिर भी, इसमें हर जगह न्यूरॉन्स और न्यूरोग्लिया शामिल हैं। उनके बीच ऊतक द्रव से भरे अंतरकोशिकीय स्थान होते हैं। मस्तिष्क के अंतरकोशिकीय स्थान इसके आयतन का 15-20% बनाते हैं। ऊतक द्रव में, पदार्थ केशिकाओं और तंत्रिका ऊतक की कोशिकाओं के बीच फैलते हैं। न्यूरॉन्स तंत्रिका कोशिकाएं हैं जो तंत्रिका आवेगों का उत्पादन और संचालन करने में सक्षम हैं। न्यूरोग्लिया में कोशिकाएं होती हैं जो सहायक कार्य करती हैं।

न्यूरॉन्स की संरचना और प्रकार. न्यूरॉन (न्यूरोसाइट) - मुख्य संरचनात्मक

और तंत्रिका ऊतक की कार्यात्मक इकाई (चित्र 32)। यह अलग करता हैशरीर

पेरिकैरियोन और प्रक्रियाएं। न्यूरॉन्स विभिन्न विभागतंत्रिका तंत्र कार्य, आकार, आकार, संख्या और प्रक्रियाओं की शाखाओं की प्रकृति और जारी मध्यस्थ में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। उनके कार्य के अनुसार, न्यूरॉन्स को संवेदनशील (रिसेप्टर या अभिवाही), मोटर (प्रभावक या अपवाही) और इंटरक्लेरी (सहयोगी) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। न्यूरोसाइट्स का आकार सेरिबैलम की ग्रेन्युल कोशिकाओं में 4 µm से लेकर 130 µm (कॉर्टेक्स की विशाल पिरामिड कोशिकाओं में) तक होता है।

न्यूरॉन्स अधिकतर मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं होती हैं। केन्द्रक बड़ा, गोल होता है, आमतौर पर कोशिका के केंद्र में स्थित होता है। कैरियोप्लाज्म हल्का होता है क्योंकि क्रोमैटिन बड़े गुच्छे नहीं बनाता है। इसमें 1-2 बड़े न्यूक्लियोली होते हैं। गोल्गी कॉम्प्लेक्स केन्द्रक के चारों ओर स्थित होता है। कई माइटोकॉन्ड्रिया, सूक्ष्मनलिकाएं, एक सेंट्रोसोम और लाइसोसोम हैं। प्रोटीन संश्लेषण तंत्र का अच्छी तरह से प्रतिनिधित्व किया गया है: राइबोसोम और दानेदार साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम। इन अंगों के समूहों पर मूल रंगों के सोखने से बड़ी गांठों के रूप में एक विशिष्ट पैटर्न बनता है, जो बाघ की त्वचा की याद दिलाता है (जब एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत अध्ययन किया जाता है),

जिसके लिए इसे टाइग्रॉइड (बेसोफिलिक) पदार्थ या निस्सल पदार्थ कहा जाता है (इसका वर्णन करने वाले हिस्टोलॉजिस्ट के नाम पर रखा गया है)। खास भी हैंअंगकोश

न्यूरोफिलामेंट्स. न्यूरोफिलामेंट्स और माइक्रोट्यूब्यूल्स (न्यूरोट्यूब्यूल्स) के बंडल, उन पर रंगों के सोखने के कारण, न्यूरोफाइब्रिल्स के रूप में एक प्रकाश माइक्रोस्कोप में दिखाई देते हैं। ये अंगक साइटोकलेट के निर्माण और पूरे कोशिका में पदार्थों की गति और इसकी प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं।

चावल। 32. न्यूरॉन की संरचना की योजना:

ए - प्रकाश-ऑप्टिकल स्तर पर और बी - अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक स्तर पर:

1 - पेरिकैरियोन; 2 - कोर; 3 - न्यूक्लियोलस; 4 - डेन्ड्राइट; 5 - अक्षतंतु; 6 - अक्षतंतु की टर्मिनल शाखाएँ; 7- गोल्गी कॉम्प्लेक्स; 8 - दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम; 9 - माइटोकॉन्ड्रिया; 10 - न्यूरोफाइब्रिल्स।

पेरिकैरियोन का आकार काफी हद तक प्रक्रियाओं की संख्या से निर्धारित होता है। एकध्रुवीय होते हैं - एक प्रक्रिया के साथ, मिथ्या-एकध्रुवीय, द्विध्रुवीय - दो प्रक्रियाओं के साथ और बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स - कई (3-20) प्रक्रियाओं के साथ। एकध्रुवीय और छद्म-एकध्रुवीय कोशिकाओं के शरीर गोल, द्विध्रुवीय - धुरी के आकार के, बहुध्रुवीय - विविध होते हैं। प्रक्रियाएं न्यूरॉन्स का एक अनिवार्य हिस्सा हैं। उनके बिना, न्यूरोसाइट्स अपना कार्य नहीं कर सकते, क्योंकि प्रक्रियाएं शरीर के एक हिस्से से दूसरे हिस्से तक तंत्रिका आवेगों के संचालन को सुनिश्चित करती हैं। उनकी लंबाई कई माइक्रोमीटर से लेकर 1-2 मीटर तक भिन्न होती है। रूपात्मक और कार्यात्मक गुणों के संदर्भ में, प्रक्रियाएं असमान हैं। एक न्यूरॉन डेंड्राइट और एक एक्सॉन (न्यूराइट) में विभाजित होता है। एक कोशिका में हमेशा एक अक्षतंतु होता है; डेन्ड्राइट की संख्या अलग-अलग हो सकती है। उत्तेजना शरीर से अक्षतंतु के साथ डेंड्राइट के साथ तंत्रिका कोशिका के शरीर तक फैलती है। डेंड्राइट, एक नियम के रूप में, अत्यधिक शाखायुक्त होते हैं और इनमें वे सभी अंग होते हैं जो कोशिका शरीर में पाए जाते हैं। अक्षतंतु शाखा नहीं करता है, लेकिन संपार्श्विक - समानांतर में चलने वाली शाखाएं दे सकता है। इसमें बेसोफिलिक पदार्थ नहीं होता है। न्यूरोफिलामेंट्स और न्यूरोट्यूब्यूल्स को अक्षतंतु के साथ क्रम में व्यवस्थित किया जाता है। विकास के प्रारंभिक चरण में अविभाजित तंत्रिका कोशिकाएं, जब डेंड्राइट अभी तक नहीं बनी हैं, एकध्रुवीय मानी जाती हैं। विभेदित कोशिकाओं में, एकध्रुवीय न्यूरॉन्स दुर्लभ हैं।

शरीर से मिथ्या एकध्रुवीय न्यूरॉनएक प्रक्रिया उभरती है, जो टी-आकार में डेंड्राइट और न्यूराइट में शाखाएं होती है। ऐसी कोशिकाएं स्पाइनल गैन्ग्लिया में आम हैं। ये संवेदनशील न्यूरॉन्स हैं, जिनमें से डेंड्राइट परिधि तक जाते हैं, जहां वे संवेदनशील तंत्रिका अंत (रिसेप्टर्स) वाले अंगों में समाप्त होते हैं, और न्यूराइट्स कोशिका शरीर से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक उत्तेजना ले जाते हैं। जैसा कि हम देखते हैं, ये कोशिकाएँ अपने में हैं

संरचनात्मक और कार्यात्मक गुण निकट आ रहे हैं द्विध्रुवी न्यूरॉन्स,जो दृष्टि, गंध के अंग और सहयोगी न्यूरॉन्स के बीच पाए जाते हैं। सबसे आम हैं बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स.ये सभी मोटर (मोटर) और सबसे सहयोगी न्यूरॉन्स हैं। उनकी प्रक्रियाओं में केवल एक अक्षतंतु होता है, और बाकी डेंड्राइट होते हैं। साहचर्य न्यूरॉन्स में, अक्षतंतु केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नहीं छोड़ता है; मोटर न्यूरॉन्स में, यह परिधि तक जाता है - अंगों (मांसपेशियों, ग्रंथियों) तक, जहां यह एक मोटर तंत्रिका अंत में समाप्त होता है।

तंत्रिका कोशिकाएँ ओटोजेनेसिस की शुरुआत में ही विभेदित हो जाती हैं, विभाजित होने की क्षमता खो देती हैं और आम तौर पर उनका जीवन काल व्यक्ति के जीवन काल के बराबर होता है। इतने लंबे समय तक महत्वपूर्ण गतिविधि और कार्य करने की क्षमता को बनाए रखने के लिए, न्यूरॉन्स में इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन की एक प्रणाली विकसित की गई है। इस मामले में, मैक्रोमोलेक्यूल्स और उनके समूह लगातार नष्ट हो जाते हैं और फिर से बनते हैं। प्रोटीन संश्लेषण मुख्य रूप से कोशिका शरीर में होता है। प्रक्रियाओं की महत्वपूर्ण गतिविधि का उच्च स्तर प्रक्रियाओं में और वापस साइटोप्लाज्म के निरंतर प्रवाह द्वारा बनाए रखा जाता है।

न्यूरॉन का प्लाज़्मालेम्मा किसी भी कोशिका में निहित सभी कार्य करता है। इसके अलावा, यह कोशिका में Na+ आयनों की गति के परिणामस्वरूप विध्रुवण (आवेश में कमी) पर उत्तेजना करने में सक्षम है। विध्रुवण स्थानीय रूप से (एक स्थान पर) होता है और डेंड्राइट से शरीर और अक्षतंतु तक तरंगों में चलता है। जिस गति से विध्रुवण तरंग चलती है, तंत्रिका आवेग उसी गति से प्रसारित होता है। निषेध तब होता है जब विपरीत घटना घटित होती है: आयन प्रवाह (O- कोशिका में और K+ कोशिका से बाहर) के प्रभाव में झिल्ली आवेश में वृद्धि। तंत्रिका ऊतक में, न्यूरॉन्स तंत्रिका तंत्र के कुछ क्षेत्रों की विशेषता वाले समूह बनाते हैं। उनके स्थान की प्रकृति को साइटोआर्ची कहा जाता है-

टेक्टोनिक्स।

चावल। 33. सिनैप्स:

1 - प्रीसानेप्टिक पोल; 2 - सिनैप्टिक वेसिकल्स; 3- माइटोकॉन्ड्रिया; 4 - प्रीसानेप्टिक झिल्ली; 5 - सिनैप्टिक फांक; 6 - पोस्टसिनेप्टिक पोल; 7- पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली.

एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन तक तंत्रिका आवेग का संचरण उनके संपर्क के बिंदु पर होता है - सिनैप्स (सिनैप्सिस - कनेक्शन) (चित्र 33)। न्यूरॉन्स के कौन से क्षेत्र संपर्क में आते हैं, इसके आधार पर वे भेद करते हैं axodendritic(एक न्यूरॉन का अक्षतंतु दूसरे न्यूरॉन के डेंड्राइट से संपर्क करता है), एक्सोसोमेटिक(एक्सॉन दूसरे न्यूरॉन के शरीर से संपर्क करता है) और

axoaxo-नाल(दो न्यूरॉन्स के अक्षतंतु संपर्क) सिनैप्स। भी वर्णित है डेंड्रोसोमैटिकऔर dendrodendriticअन्तर्ग्रथन। लगभग आधा

न्यूरॉन शरीर की सतह और उसके डेंड्राइट की लगभग पूरी सतह पर सिनैप्स का कब्जा होता है।

परिणामस्वरूप, प्रत्येक न्यूरॉन के व्यापक संपर्क होते हैं। इस प्रकार, सेरिबैलम की एक नाशपाती के आकार की कोशिका पर 200,000 तक सिनैप्स होते हैं। सिनैप्स या तो उत्तेजक या निरोधात्मक हो सकते हैं।

सभी सिनैप्स पर सामान्य सिद्धांतोंसंरचना: अक्षतंतु की टर्मिनल शाखाएं सिनेप्स स्थल पर न्यूरॉन के आवेग को संचारित करती हैं, जो फ्लास्क के आकार की मोटी परतें बनाती हैं - ये हैं प्रीसानेप्टिक पोल.इसमें कई माइटोकॉन्ड्रिया और शामिल हैं सिनेप्टिक वेसिकल्स,जो उनमें मौजूद मध्यस्थ के आधार पर प्रकार और आकार में भिन्न होते हैं - एक पदार्थ जो दूसरे न्यूरॉन को उत्तेजित करता है। यह सेरोटोनिन, एसिटाइलकोलाइन, एड्रेनालाईन और अन्य पदार्थ हो सकते हैं। दूसरे न्यूरॉन का वह क्षेत्र जो आवेग प्राप्त करता है, कहलाता है पोस्टसिनेप्टिक पोल.इसमें सिनैप्टिक वेसिकल्स और माइटोकॉन्ड्रिया का अभाव होता है। दोनों ध्रुवों के बीच एक संकीर्ण अन्तर्ग्रथन है

टिक भट्ठा (उनमें से लगभग 20), सीमितदो ध्रुवों की संपर्क झिल्लियाँ: प्रीसिनेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक। इन झिल्लियों में मोटाई और अन्य विशेष संरचनात्मक अनुकूलन होते हैं जो केवल एक दिशा में तंत्रिका आवेगों के सफल संचरण को सुनिश्चित करते हैं। प्रीसिनेप्टिक ध्रुव पर पहुंचने वाला एक तंत्रिका आवेग सिनैप्टिक फांक में एक ट्रांसमीटर की रिहाई की ओर जाता है। इसके कारण होने वाला तंत्रिका आवेग दूसरे न्यूरॉन तक जाता है।

न्यूरोग्लिया न्यूरॉन्स, उनकी प्रक्रियाओं के बीच तंत्रिका ऊतक के सभी स्थानों को भरता है, रक्त कोशिकाएं. सूचीबद्ध संरचनाओं के निकट, उनके गोले बनाते हुए। यह विभिन्न कार्य करता है: समर्थन करना, अलग करना, परिसीमन करना, ट्रॉफिक, सुरक्षात्मक, चयापचय, होमोस्टैटिक। न्यूरोग्लिअल कोशिकाएं - ग्लियोसाइट्स

इन्हें तंत्रिका ऊतक की सहायक कोशिकाएँ कहा जाता है क्योंकि ये तंत्रिका आवेगों का संचालन नहीं करती हैं। हालाँकि, उनके कार्य महत्वपूर्ण हैं क्योंकि न्यूरोग्लिया की अनुपस्थिति या क्षति न्यूरॉन्स के लिए कार्य करना असंभव बना देती है। न्यूरोग्लिया दो प्रकार के होते हैं: मैक्रोग्लिया और माइक्रोग्लिया।

मैक्रोग्लिया (ग्लियोसाइट्स), न्यूरॉन्स की तरह, न्यूरल ट्यूब कोशिकाओं से विकसित होते हैं। ग्लियोसाइट्स में हैं: एपेंडिमोसाइट्स, एस्ट्रोसाइट्स, ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स।

एपेंडिमोसाइट्स घन या बेलनाकार ग्लियाल कोशिकाएं हैं; उनके शीर्ष ध्रुव में सिलिया होती है; एक लंबी प्रक्रिया बेसल ध्रुव से फैली होती है, जो मस्तिष्क की पूरी मोटाई में प्रवेश करती है। वे एक-दूसरे से कसकर फिट होते हैं, मस्तिष्क के निलय और रीढ़ की हड्डी की नहर की दीवारों को एक सतत परत से ढंकते हैं। सिलिया की गतिविधियां मस्तिष्कमेरु द्रव का प्रवाह बनाती हैं। कुछ एपेंडिमोसाइट्स में स्रावी कणिकाएँ पाई जाती हैं। यह माना जाता है कि एपेंडिमोसाइट्स मस्तिष्कमेरु द्रव में स्राव स्रावित करते हैं और इसकी संरचना को नियंत्रित करते हैं।

एस्ट्रोसाइट्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में ग्लियोसाइट्स का मुख्य प्रकार हैं। ये 10-25 माइक्रोन के शरीर के व्यास वाली कोशिकाएं हैं, जिनमें गोल या अंडाकार नाभिक होते हैं, जिनमें कई प्रक्रियाएं अलग-अलग दिशाओं में विचरण करती हैं। प्लास्मैटिक और रेशेदार एस्ट्रोसाइट्स होते हैं। प्लाज्मा एस्ट्रोसाइट्स मस्तिष्क के ग्रे पदार्थ में स्थित होते हैं (अर्थात, जहां न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर स्थित होते हैं)। इनमें हल्के साइटोप्लाज्म, छोटी और मोटी प्रक्रियाएं होती हैं, जो न्यूरॉन्स और वाहिकाओं के शरीर से सटे, आंशिक रूप से फैलती हैं और प्लेटों का रूप ले लेती हैं। रेशेदार एस्ट्रोसाइट्स मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में स्थित होते हैं, यानी, जहां तंत्रिका फाइबर स्थित होते हैं। प्लास्मैटिक एस्ट्रोसाइट्स की तुलना में इन कोशिकाओं में गहरा साइटोप्लाज्म, लंबी, पतली और कमजोर शाखाओं वाली प्रक्रियाएं होती हैं। वे रक्त वाहिकाओं और तंत्रिका तंतुओं की दीवारों पर प्लेटों के रूप में विस्तार भी बनाते हैं, उन्हें एक दूसरे से अलग करते हैं और साथ ही उन्हें एक निश्चित स्थिति में रखते हैं। दोनों प्रकार के एस्ट्रोसाइट्स सहायक और परिसीमन कार्य करते हैं। इस बात के प्रमाण हैं कि वे जल चयापचय और केशिकाओं से न्यूरॉन्स तक पदार्थों के परिवहन में शामिल हैं।

ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स- ग्लियोसाइट्स का एक बड़ा और काफी विविध समूह। ये कोणीय या अंडाकार आकार की छोटी कोशिकाएँ होती हैं जिनमें कम संख्या में छोटी पतली प्रक्रियाएँ होती हैं। वे न्यूरॉन्स के शरीर और प्रक्रियाओं को घेर लेते हैं, उनके साथ तंत्रिका अंत तक जाते हैं। उनके कार्य विविध हैं। वे डेन्ड्राइट और अक्षतंतु के आसपास आवरण के निर्माण और न्यूरॉन्स के पोषण में भाग लेते हैं। अत्यधिक उत्तेजित होने पर, वे अपने आरएनए का हिस्सा न्यूरॉन के शरीर में स्थानांतरित कर देते हैं। वे तंत्रिका ऊतक के होमियोस्टैसिस को बनाए रखते हुए बड़ी मात्रा में तरल पदार्थ और अन्य पदार्थ जमा करने में सक्षम हैं। नतीजतन, ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स सीमांकन, ट्रॉफिक और होमोस्टैटिक कार्य करते हैं।

माइक्रोग्लिया (ग्लिअल मैक्रोफेज) छोटी कोशिकाएं हैं जो मेसेनकाइम से और फिर रक्त कोशिकाओं से प्राप्त होती हैं, जाहिर तौर पर मोनोसाइट्स के परिवर्तन से। उनकी संख्या छोटी है - ग्लियाल कोशिकाओं का लगभग 5%। शांत अवस्था में, उनके पास एक लम्बा शरीर और कम संख्या में शाखाएँ होती हैं। उत्तेजित होने पर, प्रक्रियाएँ पीछे हट जाती हैं, कोशिकाएँ गोल हो जाती हैं, आयतन में वृद्धि हो जाती हैं, गतिशीलता प्राप्त कर लेती हैं और फागोसाइटोज़ करने की क्षमता प्राप्त कर लेती हैं।

तंत्रिका तंतु तंत्रिका कोशिकाओं (अक्षतंतु और डेंड्राइट) की प्रक्रियाएं हैं, जो ग्लियोसाइट्स के आवरण से ढकी होती हैं। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में, तंतुओं का आवरण ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स द्वारा बनता है, अन्य भागों में - उनमें से एक प्रकार जिसे लेम्मोसाइट्स (श्वान कोशिकाएं) कहा जाता है।

संरचनात्मक विशेषताओं के आधार पर, माइलिनेटेड और अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं को प्रतिष्ठित किया जाता है। अनमाइलिनेटेड फाइबर स्वायत्त तंत्रिका तंत्र और मस्तिष्क के भूरे पदार्थ में आम हैं, माइलिनेटेड फाइबर परिधीय (दैहिक) तंत्रिका तंत्र और सफेद पदार्थ में आम हैं। जब एक फाइबर बनता है, तो ऑलिगोडेंड्रोग्लियल कोशिकाएं न्यूरॉन प्रक्रिया के साथ स्थित होती हैं, जो प्रक्रिया और एक-दूसरे से कसकर जुड़ी होती हैं। तंत्रिका कोशिका की वह प्रक्रिया जो तंतु का भाग होती है, कहलाती है अक्षीय सिलेंडर.

अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतु। अनमाइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर के गठन के मामले में, न्यूरॉन की प्रक्रिया को टर्मिनल के संपर्क के बिंदु पर दबाया जाता है

एक खांचे के रूप में इसके खोल को मोसाइटो करें। जैसे-जैसे प्रक्रिया नीचे आती है, नाली गहरी हो जाती है, और लेमोसाइट का प्लाज़्मालेम्मा इसे मफ के रूप में सभी तरफ से ढक देता है। अंततः, लेमोसाइट में डूबा हुआ अक्षीय सिलेंडर, इसके प्लाज़्मालेम्मा की तह (मेसैक्सन) में लटका हुआ प्रतीत होता है। अक्षीय सिलेंडर के आसपास लेमोसाइट के मेसैक्सन और प्लाज़्मालेम्मा केवल एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से दिखाई देते हैं। एक नियम के रूप में, अनमाइलिनेटेड फाइबर में कई अक्षीय सिलेंडर (3-20) होते हैं। उन्हें लेमोसाइट में अलग-अलग गहराई तक डुबोया जा सकता है और अलग-अलग लंबाई के मेसैक्सन हो सकते हैं। ऐसे रेशों को रेशा कहा जाता है केबल प्रकार।इनकी मोटाई 1-5 माइक्रोन होती है. लेमोसाइट नाभिक फाइबर के दोनों तरफ और केंद्र में स्थित होते हैं। केबल-प्रकार के फाइबर के अंदर अक्षीय सिलेंडरों का इन्सुलेशन छोटा है; तंत्रिका आवेग व्यापक रूप से फैल सकता है - फाइबर के सभी अक्षीय सिलेंडरों तक। अक्षीय सिलेंडर एक अनमाइलिनेटेड फाइबर से दूसरे में गुजरते हैं, जो फाइबर के साथ तंत्रिका आवेग के प्रसार में भी योगदान देता है। तंत्रिका आवेग के पारित होने की गति अपेक्षाकृत कम है - 0.2-2 मीटर/सेकेंड।

चावल। 34. माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर की संरचना की योजना:

1 - अक्षीय सिलेंडर; 2 - न्यूरिलेम्मा:

3 - नाभिक और 4 - लेमोसाइट की प्रक्रियाएं;

5 - माइलिन म्यान; 6 - नोडल अवरोधन; 7- इंटरनोडल खंड.

माइलिनेटेड तंत्रिका तंतु अधिक जटिल होते हैं (चित्र 34)। प्रत्येक माइलिन फाइबर के केंद्र में एक अक्षीय सिलेंडर होता है जो माइलिन आवरण से ढका होता है। फाइबर की सबसे ऊपरी परत को न्यूरिलेम्मा कहा जाता है। माइलिन शीथ और न्यूरिलेम्मा अक्षीय सिलेंडर के आसपास लेम्मोसाइट्स के घटक हैं। जब माइलिन फाइबर बनता है, तो न्यूरॉन प्रक्रिया से सटे लेमोसाइट्स चपटे हो जाते हैं और अक्षीय सिलेंडर के चारों ओर घाव हो जाते हैं, इसे कई बार लपेटते हैं। इस मामले में, लेमोसाइट के घाव क्षेत्र से, साइटोप्लाज्म को मुक्त क्षेत्रों में निचोड़ा जाता है, और प्लाज़्मालेम्मा ढह जाता है, एक साथ चिपक जाता है और माइलिन शीथ की एक परत बनाता है। अक्षीय सिलेंडर पर घुमावदार होने की प्रक्रिया में, लेमोसाइट बढ़ता है, अधिक से अधिक लम्बा हो जाता है, और माइलिन परतों की संख्या बढ़ जाती है। केन्द्रक और साइटोप्लाज्म के साथ कोशिका का शेष खुला भाग शीर्ष पर होता है। यह एक न्यूरिलेम्मा होगा

(न्यूरोलेम्मा)। लेमोसाइट्स अक्षीय सिलेंडर से अतुलनीय रूप से छोटे होते हैं। वे बारी-बारी से फाइबर में स्थित होते हैं, उंगली जैसी वृद्धि के साथ एक दूसरे से जुड़ते हैं। पड़ोसी लेमोसाइट्स के संपर्क के बिंदु पर, फाइबर तेजी से पतला होता है, क्योंकि माइलिन शीथ यहां अनुपस्थित है और फाइबर केवल न्यूरिलेम्मा से ढका हुआ है - नोडल अवरोधन.माइलिन आवरण से ढके हुए फाइबर के भाग कहलाते हैं इंटरनोडल खंड।

माइलिनेटेड फाइबर गैर-माइलिनेटेड फाइबर की तुलना में अधिक मोटे होते हैं। इनका व्यास 7-20 माइक्रोन होता है। तंत्रिका आवेग उनके माध्यम से बहुत तेजी से (5-120 मीटर/सेकेंड) यात्रा करता है। फाइबर जितना मोटा होगा, आवेग उतनी ही तेजी से उसमें से गुजरेगा। माइलिन आवरण तंत्रिका आवेगों के मार्ग को तेज करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। नोडल अवरोधन में, आयन प्रवाह के प्रभाव में विध्रुवण के परिणामस्वरूप, अक्षीय सिलेंडर का प्लाज़्मालेम्मा (एक्सोलेम्मा) उत्तेजित होता है, जैसे कि अनमाइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर में। इंटरनोडल सेगमेंट के क्षेत्र में, माइलिन म्यान, एक इन्सुलेटर के रूप में कार्य करता है, एक तंत्रिका आवेग के बिजली-तेज मार्ग को बढ़ावा देता है, जैसा कि एक विद्युत कंडक्टर में होता है। परिणामस्वरूप, तंत्रिका आवेग एक नोड से दूसरे नोड में कूदने लगता है और इस प्रकार तेज गति से आगे बढ़ता है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाहर अनमाइलिनेटेड और माइलिनेटेड तंत्रिका तंतु उपकला की बेसमेंट झिल्ली के समान एक बेसमेंट झिल्ली से ढके होते हैं। तंत्रिका ऊतक में, तंत्रिका तंतु तंत्रिका तंत्र के एक या दूसरे भाग की विशेषता वाले समूह बनाते हैं। तंत्रिका तंतुओं की व्यवस्था की प्रकृति कहलाती है मायलोआर्किटेक्चर।केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तंतुओं का निर्माण होता है रास्तेपरिधि पर - तंत्रिका-

नाल ट्रंक या नसें।

नस। संयोजी ऊतक द्वारा एकजुट होकर तंत्रिका तंतु एक तंत्रिका बनाते हैं, और तंत्रिका तंतुओं के बीच स्थित संयोजी ऊतक की सबसे पतली परतें एंडोन्यूरियम बनाती हैं। यह तंतुओं की आधार झिल्लियों से निकटता से जुड़ा होता है और इसमें केशिकाएँ होती हैं। एन्डोन्यूरियम तंत्रिका तंतुओं को एक बंडल में बांधता है। तंत्रिका तंतुओं के बंडल पेरिन्यूरियम से ढके होते हैं - तंतुओं की एक व्यवस्थित व्यवस्था और इसके माध्यम से गुजरने वाली वाहिकाओं के साथ संयोजी ऊतक की व्यापक परतें। बाहर की ओर, तंत्रिका एपिन्यूरियम से ढकी होती है - फ़ाइब्रोब्लास्ट, मैक्रोफेज और वसा कोशिकाओं से भरपूर रेशेदार संयोजी ऊतक। इसमें रक्त और लसीका वाहिकाएं और तंत्रिका तंत्रिकाएं बाहर निकलती हैं।

तंत्रिकाओं में माइलिनेटेड और अनमाइलिनेटेड दोनों तरह के फाइबर होते हैं। संवेदी तंत्रिकाएँ होती हैं, जो संवेदी न्यूरॉन्स (संवेदनशील कपाल तंत्रिकाएँ) के डेंड्राइट द्वारा निर्मित होती हैं, मोटर - मोटर न्यूरॉन्स (मोटर कपाल तंत्रिकाएँ) के अक्षतंतु द्वारा निर्मित होती हैं और मिश्रित होती हैं - जिसमें विभिन्न कार्य और संरचना (रीढ़ की हड्डी) के न्यूरॉन्स की प्रक्रियाएँ शामिल होती हैं। तंत्रिकाओं का आकार और उनकी संरचना काफी हद तक उनके द्वारा संक्रमित अंगों के आकार और कार्यात्मक गतिविधि पर निर्भर करती है। यह देखा गया है कि मांसपेशियों की नसें गतिशील प्रकार की होती हैं

साथ सक्रिय मोटर फंक्शनमोटे माइलिन फाइबर से बना है

साथ थोड़ी मात्रा में अनमाइलिनेटेड। रीढ़ की हड्डी की नसों की उदर शाखाएं उसी तरह व्यवस्थित होती हैं। रीढ़ की हड्डी की नसों की पृष्ठीय शाखाओं में

और डायनेमोस्टैटिक मांसपेशियों को संक्रमित करने वाली नसों में, पतले माइलिनेटेड और अधिक अनमाइलिनेटेड फाइबर होते हैं।

चावल। 35. तंत्रिका अंत के प्रकार:

मैं - संवेदनशील तंत्रिका अंत - गैर-एनकैप्सुलेटेड: ए - कॉर्नियल एपिथेलियम में; बी- सुअर के थूथन के उपकला में; बी - घोड़े के पेरीकार्डियम में; एनकैप्सुलेटेड: जी-फैटरपेसिन बॉडी; डी - मीस्नर का शरीर; ई - भेड़ की चूची से शरीर; 11 - मोटर तंत्रिका अंत; एफ - धारीदार फाइबर में; 3 - चिकनी पेशी कोशिका में; 1 - उपकला; 2 - संयोजी ऊतक; 3 - तंत्रिका अंत: 4 - मर्केल कोशिका; 5 - तंत्रिका अंत का डिसाइडल टर्मिनल विस्तार; 6 - तंत्रिका तंतु; 7 - अक्षीय सिलेंडर की शाखा; 8 - कैप्सूल; 9 - लेमोसाइट न्यूक्लियस; 10 - मांसपेशी फाइबर।

तंत्रिका अंत (चित्र 35)। तंत्रिका अंत एक गैर-तंत्रिका प्रकृति की विभिन्न संरचनाओं के साथ तंत्रिका कोशिका प्रक्रिया के संपर्क का स्थान है। ये मांसपेशी फाइबर, ग्रंथि कोशिकाएं या हो सकते हैं उपकला को कवर करेंआदि। कार्यात्मक अभिविन्यास के आधार पर, संवेदनशील (रिसेप्टर, अभिवाही) और मोटर (प्रभावक, अपवाही) तंत्रिका अंत को प्रतिष्ठित किया जाता है।

संवेदनशील तंत्रिका अंत - रिसेप्टर्स संवेदी न्यूरॉन्स के डेंड्राइट की टर्मिनल शाखाओं द्वारा बनते हैं और शरीर के विभिन्न हिस्सों या बाहर से आने वाली जलन को महसूस करते हैं। वे पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। रिसेप्टर्स को उत्तेजना कहां से मिलती है, इसके आधार पर उन्हें विभाजित किया जाता है एक्सटेरोसेप्टर्स,बाहरी वातावरण से उत्तेजनाओं को समझना, प्रोप्रियोसेप्टर्स,गति के अंगों से उत्तेजना ले जाना, और इंटरओरेसेप्टर्स,आंतरिक अंगों से जलन महसूस होना।

रिसेप्टर्स केवल एक निश्चित प्रकार की उत्तेजना के प्रति संवेदनशील होते हैं। इस संबंध में, मैकेनो-, थर्मो-, फोटो-, बारो-, कीमो- और अन्य रिसेप्टर्स प्रतिष्ठित हैं। सबसे आम मैकेरेसेप्टर्स। वे त्वचा, मांसपेशियों और आंतरिक अंगों में मौजूद होते हैं। दर्दनाक संवेदनाएँदर्द रिसेप्टर्स और, जाहिरा तौर पर, किसी अन्य रिसेप्टर्स दोनों द्वारा माना जाता है

यदि वे अत्यधिक चिड़चिड़े हैं तो रेमी। उनकी संरचना के आधार पर, रिसेप्टर्स को मुक्त और गैर-मुक्त में विभाजित किया गया है। गैर-मुक्त रिसेप्टर्स, बदले में, इनकैप्सुलेटेड और गैर-एनकैप्सुलेटेड होते हैं।

मुक्त तंत्रिका अंतडेंड्राइट्स की केवल टर्मिनल शाखाओं द्वारा गठित होते हैं, जो किसी भी चीज़ से ढके नहीं होते हैं, और झाड़ियों, ग्लोमेरुली, लूप, रिंग्स के रूप में आंतरिक ऊतक की कोशिकाओं के बीच स्थित होते हैं। अधिकतर, मुक्त तंत्रिका अंत उपकला और संयोजी ऊतक में पाए जाते हैं। भेड़ और घोड़ों में नाक प्लैनम के एपिडर्मिस में, गायों में नासोलैबियल प्लैनम में और बालों के रोम के आसपास उनमें से कई होते हैं। उनमें विभिन्न प्रकार की संवेदनाएँ होती हैं।

गैर-मुक्त तंत्रिका अंत वे डेंड्राइट की अंतिम शाखाएं हैं, जो विशेष रिसेप्टर कोशिकाओं से घिरी होती हैं। गैर-एनकैप्सुलेटेड तंत्रिका अंत एक प्रकार के गैर-मुक्त रिसेप्टर्स हैं जिनमें अक्षीय सिलेंडर (डेंड्राइट) की शाखाएं उपकला या ग्लियाल कोशिकाओं से घिरी होती हैं। इस तरह के तंत्रिका अंत सुअर के थूथन में अच्छी तरह से विकसित होते हैं। ये स्पर्शनीय मेनिस्कि (मर्केल डिस्क) हैं, जिसमें डेंड्राइट की टर्मिनल शाखाएं बहुपरत उपकला में विशेष कोशिकाओं से जुड़ी होती हैं, जो स्पर्श और दबाव के प्रति संवेदनशील होती हैं।

संपुटित तंत्रिका अंत सबसे जटिल तरीके से व्यवस्थित हैं. में

उनका अक्षीय सिलेंडर न केवल ग्लियाल कोशिकाओं से घिरा होता है, बल्कि एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से भी घिरा होता है। एन्कैप्सुलेटेड तंत्रिका अंत कई प्रकार के होते हैं: स्पर्शनीय कणिकाएं (मीस्नर) - स्पर्श रिसेप्टर्स, लैमेलर कणिकाएं (वेटर - पैसिनी) - बैरोरिसेप्टर, बल्बनुमा कणिकाएं (गोल्गी - मैज़ोनी), जननांग कणिकाएं (डोगेल), टर्मिनल फ्लास्क (क्राउज़) - थर्मोरेसेप्टर्स, तंत्रिका मांसपेशी स्पिंडल, आदि। लैमेलर कॉर्पसकल (वेटर-पैसिनी) और न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल का सबसे अच्छा अध्ययन किया गया है।

लैमेलर बॉडी में, डेंड्राइट (टेलोडेंड्रिया) की टर्मिनल शाखाएं ग्लियाल कोशिकाओं से घिरी होती हैं, जो फैलती हैं और एक-दूसरे पर घनी परत बनाती हैं। भीतरी कुप्पी(प्याज)। भीतरी फ्लास्क फैली हुई फ़ाइब्रोब्लास्ट जैसी कोशिकाओं की परतों से ढका होता है, जो एक साथ मिलकर बनती हैं बाहरी कैप्सूल TAURUS आंतरिक बल्ब और बाहरी कैप्सूल के बीच और तंत्रिका अंत के पास एक स्थान होता है जिसमें संवेदनशील प्रक्रिया (सिलिअरी) कोशिकाएं पाई जाती हैं। लैमेलर कणिकाएं ऊतकों में दबाव (तरल पदार्थ का दबाव, समर्थन के दौरान, दबाव, प्रभाव आदि) में किसी भी बदलाव पर प्रतिक्रिया करती हैं, जबकि दिशा, परेशान करने वाली उत्तेजना की आवृत्ति और उसकी ऊर्जा के प्रकार को एन्कोड करती हैं। वे शरीर में बहुत आम हैं - वे मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम, आंतरिक अंगों के संयोजी ऊतक में स्थित होते हैं। रक्त वाहिकाएं, तंत्रिका चड्डी, लिम्फ नोड्स, ऑटोनोमिक गैन्ग्लिया, अंतःस्रावी ग्रंथियों में पाया जाता है। उनकी संख्या और आकार उम्र, स्थान और उत्तेजना की आवृत्ति (0.1-6 मिमी) के आधार पर भिन्न होते हैं।

अन्य एनकैप्सुलेटेड रिसेप्टर्स एक ही सिद्धांत पर बनाए गए हैं, जो अक्षीय सिलेंडर की शाखा की प्रकृति, आंतरिक फ्लास्क और कैप्सूल में प्लेटों की संख्या और व्यवस्था में भिन्न हैं। संरचनात्मक विशेषताएं किसी विशेष तंत्रिका अंत की संवेदनशीलता की प्रकृति निर्धारित करती हैं। धारीदार मांसपेशी ऊतक में, अक्षीय सिलेंडर की शाखाएं शीर्ष पर संशोधित मांसपेशी फाइबर के एक समूह को आपस में जोड़ती हैं, जिससे एक स्पिंडल जैसा कुछ बनता है। न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल का शीर्ष एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है।

मोटर तंत्रिका अंत - चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों और ग्रंथियों में प्रभावकारक आमतौर पर मुक्त तंत्रिका अंत की तरह निर्मित होते हैं। धारीदार मांसपेशी ऊतक में उनकी एक जटिल संरचना होती है और

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स या मोटर प्लाक कहलाते हैं। चलो भी-

मांसपेशी फाइबर के पास पहुंचने पर, तंत्रिका फाइबर बदल जाता है। इसका अक्षीय सिलेंडर, जो मोटर न्यूरॉन का अक्षतंतु है, टर्मिनलों में शाखाएं बनाता है जो मांसपेशी फाइबर में दबाए जाते हैं और इसके प्लाज़्मालेम्मा के साथ एक सिनैप्स-जैसा संपर्क बनाते हैं। संपर्क के बिंदु पर अक्षतंतु प्लाज़्मालेम्मा है प्रीसानेप्टिक झिल्लीन्यूरोमस्कुलर सिनैप्स, मांसपेशी फाइबर प्लाज़्मालेम्मा - पोस्टअन्तर्ग्रथनीउनके बीच है सिनॉप्टिक गैपलगभग 50 एनएम चौड़ा। तंत्रिका और मांसपेशी फाइबर के बेसमेंट झिल्ली जुड़े हुए हैं, एक दूसरे में गुजरते हैं और शीर्ष पर मोटर पट्टिका को कवर करते हैं। मांसपेशी फाइबर का प्लाज़्मालेम्मा संपर्क के बिंदु पर कई तह बनाता है। यह माना जाता है कि मांसपेशियों के संकुचन की गति उनके विकास से जुड़ी होती है। एक मोटर न्यूरॉन (और उसका अक्षतंतु), मांसपेशियों के तंतुओं के साथ मिलकर, एक मोटर इकाई बनाता है - मायोन। मांसपेशियों के संकुचन का बल इस बात पर निर्भर करता है कि संकुचन में कितनी मोटर इकाइयाँ शामिल हैं।

चावल। 36. प्रतिवर्ती चाप:

1-रीढ़ की हड्डी; 2 - पृष्ठीय और 3 - ग्रे पदार्थ का उदर सींग; 4- पृष्ठीय नाड़ीग्रन्थि; 5 - संवेदनशील और 6 - मोटर जड़ें रीढ़ की हड्डी की तंत्रिका; 7 - मिश्रित रीढ़ की हड्डी; 8 - चमड़ा; 9 - मांसपेशी; 10 - संवेदनशील तंत्रिका अंत: 11-डेंड्राइट; 12 - शरीर और 13 - संवेदनशील न्यूरॉन का अक्षतंतु; 14 - इंटिरियरॉन और उसके (15) अक्षतंतु; 16 - मोटर न्यूरॉन और उसके (17) अक्षतंतु; 18 - मोटर तंत्रिका अंत।

इसमें 3 से 2000 तक मांसपेशी फाइबर शामिल हैं। एक मोटर इकाई से संबंधित मांसपेशी फाइबर पूरी मांसपेशी में वितरित होते हैं। परिणामस्वरूप, जब उत्साहित हो बड़ी संख्या मेंन्यूरॉन्स पूरी मांसपेशी को सिकोड़ते हैं, न कि केवल उसके कुछ हिस्से को।

प्रतिवर्ती चाप (चित्र 36)। तंत्रिका ऊतक और तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना अव्यवस्थित रूप से नहीं फैलती है, बल्कि कुछ निश्चित रास्तों पर - रिफ्लेक्स आर्क्स के साथ फैलती है। रिफ्लेक्स आर्क संवेदी, एक या अधिक साहचर्य और मोटर न्यूरॉन्स द्वारा बनता है। रिफ्लेक्स आर्क में उत्तेजना हमेशा एक कड़ाई से परिभाषित दिशा में जाती है: रिसेप्टर (संवेदनशील तंत्रिका अंत) से संवेदनशील न्यूरॉन (आमतौर पर एक डेंड्राइट) की सेंट्रिपेटल प्रक्रिया के साथ नाड़ीग्रन्थि (तंत्रिका नाड़ीग्रन्थि) में स्थित उसके शरीर तक, जहां से इसके साथ केन्द्रापसारक प्रक्रिया (अक्षतंतु) - डेंड्राइट साहचर्य न्यूरॉन तक। संवेदी न्यूरॉन के अक्षतंतु और साहचर्य न्यूरॉन के डेंड्राइट के बीच एक सिनैप्स बनता है, जो तंत्रिका आवेग को केवल एक दिशा में संचारित करता है: प्रीसानेप्टिक ध्रुव से पोस्टसिनेप्टिक ध्रुव तक। तंत्रिका आवेग क्रमिक रूप से सहयोगी न्यूरॉन के डेंड्राइट, शरीर और अक्षतंतु तक जाता है, और वहां से

मोटर न्यूरॉन के डेंड्राइट, शरीर और अक्षतंतु पर सिनैप्टिक संचार के माध्यम से। प्रक्रियाओं, डेंड्राइट्स और मोटर न्यूरॉन निकायों के साथ एसोसिएशन न्यूरॉन्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्थित होते हैं। मोटर न्यूरॉन्स के अक्षतंतु इसे छोड़ देते हैं और आंतरिक ऊतकों और अंगों में चले जाते हैं, जहां उनकी टर्मिनल शाखाएं मोटर तंत्रिका अंत - प्रभावकारक बनाती हैं। रिसेप्टर की जलन (उदाहरण के लिए, त्वचा पर दबाव डालने से लैमेलर उत्तेजित होता है)।

कणिका) उत्तेजना की एक लहर की ओर ले जाती है, जो एक प्रतिवर्त चाप के साथ यात्रा करती है और प्रभावकारक तक पहुंचने पर, एक प्रतिक्रिया क्रिया का आयोजन करती है जिसे प्रतिवर्त कहा जाता है। (हमारे उदाहरण में, दबाव के जवाब में मांसपेशियों में संकुचन और, परिणामस्वरूप, गति।)

तंत्रिका ऊतक में उम्र से संबंधित और प्रतिक्रियाशील परिवर्तन। नए पर

जन्मजात जानवरों में, तंत्रिका ऊतक के संरचनात्मक तत्वों को इस हद तक विभेदित किया जाता है कि वे तंत्रिका तंत्र में निहित सभी कार्य कर सकते हैं (विशेष रूप से परिपक्व पैदा हुए अनगुलेट्स में): रिसेप्शन, रिसेप्टर सिग्नल का एकीकरण, तंत्रिका का संचरण आवेग, सिनैप्टिक फांक में ट्रांसमीटर का स्राव और प्रभावक प्रतिक्रिया का संगठन। फिर भी, ओटोजेनेसिस की प्रसवोत्तर अवधि में भी न्यूरॉन्स की संरचना के आकार और जटिलता में वृद्धि होती है, जो स्पष्ट रूप से उनके कामकाज की बारीकियों से जुड़ी होती है। न्यूरॉन्स के शरीर और नाभिक का आकार आनुपातिक रूप से बढ़ता है, और बेसोफिलिक पदार्थ जमा होता है। भेड़ों में, इसकी मात्रा में 3 वर्ष की आयु तक वृद्धि देखी गई, और 5-6 वर्ष की आयु से - उम्र से संबंधित कमी। माइलिन आवरण और इस आवरण को बनाने वाले लेमोसाइट्स का आकार मोटा हो जाता है।

आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न. 1. तंत्रिका ऊतक की संरचना की उत्पत्ति और सिद्धांत क्या हैं? 2. न्यूरॉन क्या है, संरचना एवं कार्य में न्यूरॉन कितने प्रकार के होते हैं? 3. सिनैप्स क्या है, इसके प्रकार और संरचना? 4. आप किन न्यूरोग्लिअल कोशिकाओं को जानते हैं, वे एक दूसरे से किस प्रकार भिन्न हैं? 5. तंत्रिका तंतु क्या है, इसकी संरचना कैसे होती है, वे कैसे भिन्न होते हैं और माइलिनेटेड और अनमाइलिनेटेड फाइबर कहाँ मिलते हैं? 6. तंत्रिका अंत क्या है? 7. तंत्रिका अंत का वर्गीकरण और संरचना। 8. प्रतिवर्ती चाप की संरचना।

धारा चार. अंगों और उनकी प्रणालियों की आकृति विज्ञान

अध्याय 11. किसी जीव के निर्माण और विकास के सामान्य सिद्धांत

आधुनिक आकृति विज्ञान, द्वंद्वात्मक भौतिकवाद की स्थिति लेते हुए, जीव को - उसके अध्ययन की वस्तु - को एक संपूर्ण मानता है, जिसके सभी भाग परस्पर जुड़े हुए, अन्योन्याश्रित और अन्योन्याश्रित हैं। इसके अलावा, जीव को स्थिर रूप से नहीं, बल्कि उसके विकास और विकास की प्रक्रिया में (ऑन्टोजेनेसिस में), विकासवादी परिवर्तनों (फ़ाइलोजेनी में) के प्रकाश में, जीवित स्थितियों और कार्यों के प्रभाव के आधार पर माना जाता है।

आकृति विज्ञान के घटकों के रूप में शामिल कई विज्ञानों और दिशाओं की मदद से जीव के अध्ययन के लिए इस तरह के एक व्यापक दृष्टिकोण ने वी. ए. डोंब्रोव्स्की (1946) को इसे अभिन्न आकृति विज्ञान के रूप में परिभाषित करने का आधार दिया। नतीजतन, एक जीव एक जीवित है , अभिन्न, स्वतंत्र रूप से विद्यमान, एक ऐतिहासिक रूप से स्थापित प्रणाली जिसकी अपनी विशेष संरचना और विकास है, जो वंशानुगत गुणों, उसके भागों की परस्पर क्रिया और पर्यावरण के प्रभाव से निर्धारित होती है। जीव में सिस्टम और उपकरणों में एकजुट अंग होते हैं जो सभी अभिव्यक्तियाँ प्रदान करते हैं इसके जीवन का: प्रतिक्रियाशीलता, चयापचय, प्रजनन, वृद्धि और विकास।

अंग (ऑर्गनॉन - उपकरण) - प्राकृतिक रूप से परस्पर जुड़े ऊतकों से निर्मित शरीर का एक हिस्सा; इसका एक निश्चित आकार होता है, यह शरीर में एक निश्चित स्थान रखता है और एक विशिष्ट कार्य करता है। एक ही मूल, समान संरचना के अंग, एक नियम के रूप में, रूपात्मक रूप से निकटता से संबंधित और अन्योन्याश्रित होते हैं, एक सामान्य कार्य करते हैं, और अंगों की एक प्रणाली का गठन करते हैं, उदाहरण के लिए, तंत्रिका, संवहनी, कंकाल, मांसपेशी और अन्य प्रणालियां। अंग जो एक निश्चित जीवन प्रक्रिया प्रदान करते हैं, लेकिन हैं भिन्न संरचनाऔर उत्पत्ति को एक उपकरण में संयोजित किया जाता है। उदाहरण के लिए, गति, पाचन, श्वसन, रक्त, लसीका निर्माण आदि का तंत्र। अंग प्रणालियों को उनके घटक भाग के रूप में तंत्र में शामिल किया जा सकता है।

अंग प्रणालियों और उपकरणों को उनकी रूपात्मक कार्यात्मक विशेषताओं के आधार पर तीन समूहों में विभाजित किया जाता है: दैहिक, आंत संबंधी और एकीकृत। में दैहिक समूहइसमें कंकाल, मांसपेशियाँ (गति के तंत्र में एकजुट) और त्वचा के अंग शामिल हैं। वे सोम का निर्माण करते हैं - शरीर की दीवारें। में आंत (स्प्लेनचेनिक) समूहप्रवेश करना-

वे पाचन, श्वसन और जननांग तंत्र को प्रभावित करते हैं। साथ में वे अंतड़ियां (ग्रीक स्प्लेंचना, लैटिन विसरा) बनाते हैं, जो ज्यादातर शरीर की प्राकृतिक गुहाओं में स्थित होती हैं। में एकीकृत प्रणालियों का समूहइसमें संवेदी अंगों के साथ अंतःस्रावी, हृदय और तंत्रिका तंत्र शामिल हैं। हृदय प्रणालीशरीर के सभी अंगों और ऊतकों में प्रवेश करता है (दुर्लभ अपवादों के साथ), एक परिवहन कार्य करता है और सभी प्रणालियों को एकजुट करता है। इसके माध्यम से हास्य नियमन किया जाता है। तंत्रिका तंत्र संवहनी प्रणाली सहित सभी प्रणालियों की गतिविधि को नियंत्रित और समन्वयित करता है, जिससे अंग की सामंजस्यपूर्ण अखंडता सुनिश्चित होती है-

निज्म और इंद्रियों के माध्यम से पर्यावरण के साथ इसका पर्याप्त संबंध।

सभी कॉर्डेट्स को शरीर निर्माण के समान सिद्धांतों की विशेषता होती है: ए) द्विध्रुवीयता (अअक्षीयता) - शरीर में दो ध्रुव होते हैं - सिर (कपाल) और पुच्छ (दुम); बी) द्विपक्षीयता - द्विपक्षीय समरूपता - शरीर के दाएं और बाएं हिस्से एक दूसरे की दर्पण छवियां हैं; ग) विभाजन (मेटामेरिज्म) - निकटवर्ती खंड संरचना के करीब हैं; घ) चार पैरों वाला (टेट्रापोडिया); ई) बहुमत का स्थान अयुग्मित अंगशरीर की मुख्य धुरी के साथ.

चार पैरों वाले जानवर के गुरुत्वाकर्षण बल की दिशा कंकाल को उसके प्राकृतिक वर्गों में विभाजित करने वाली शारीरिक सीमाओं के साथ मेल खाती है: खोपड़ी, ग्रीवा, वक्ष, काठ, त्रिक और दुम, और अंगों पर यह अंगों के वर्गों (कमरबंद) से होकर गुजरती है , स्टाइलोपोडियम, ज़िगोपोडियम, ऑटोपोडियम)। गुरुत्वाकर्षण का सामान्य केंद्र यकृत से होकर गुजरता है, जो मवेशियों में 11वें वक्षीय कशेरुका के स्तर से मेल खाता है।

पर्यावरण के साथ जीव का संबंध। कोई जीव पर्यावरण से अलग रहकर अस्तित्व में नहीं रह सकता, क्योंकि वह पर्यावरण के साथ लगातार पदार्थ और ऊर्जा का आदान-प्रदान करता रहता है। शरीर बाहरी वातावरण में होने वाले परिवर्तनों के प्रति अनुकूली प्रतिक्रियाओं के साथ प्रतिक्रिया करता है। हालाँकि, वे असीमित नहीं हैं और हमेशा किसी दी गई प्रतिक्रिया की सामान्य सीमा के भीतर होते हैं।

प्रतिक्रिया मानदंड किसी जीव की मूल रूपात्मक कार्यात्मक प्रणालियों को परेशान किए बिना पर्यावरण में परिवर्तन के लिए उसके रूपात्मक और शारीरिक गुणों को बदलकर प्रतिक्रिया करने की क्षमता की सीमा है।

संरचना का मानदंड शरीर की संरचना का सबसे सामान्य प्रकार माना जाता है। विभिन्न प्रजातियों, लिंग, आयु, संविधान के जानवरों की संरचना के उनके अपने मानदंड होते हैं, जो उन्हें अन्य समूहों (उम्र, लिंग, आदि) से अलग करते हैं। इस प्रकार, युवा अनगुलेट्स की विशेषता अपेक्षाकृत ऊँचे पैर होते हैं, जबकि वयस्कों की विशेषता शरीर का बढ़ाव होता है। जीनोटाइप में संरचनात्मक मानदंड शारीरिक मानदंड की तुलना में अधिक सख्ती से तय किया जाता है। परिणामस्वरूप, पर्यावरण के प्रभाव में संरचनात्मक परिवर्तन कार्यात्मक परिवर्तनों की तुलना में कम स्पष्ट होंगे। लेकिन संरचनाएं आनुवंशिक रूप से अलग-अलग डिग्री तक निर्धारित होती हैं। इस प्रकार, सिर का आकार, ट्यूबलर हड्डियों की लंबाई और मांसपेशियों का आकार काफी हद तक जीनोटाइप द्वारा निर्धारित किया जाता है, उदाहरण के लिए, पीठ के निचले हिस्से का आकार, ट्यूबलर हड्डियों की मोटाई, और मांसपेशियों। शरीर और अंगों की व्यक्तिगत परिवर्तनशीलता, यदि यह उनके महत्वपूर्ण कार्यों को बाधित नहीं करती है, तो प्रतिक्रिया और संरचना की सामान्य सीमा के भीतर है। यदि पर्यावरण में परिवर्तन शरीर की अनुकूली क्षमताओं से अधिक हो जाता है, तो विकृति विकसित होती है, जो बीमारियों, विकृति, समय से पहले मृत्यु आदि में व्यक्त होती है।

एक द्वंद्वात्मक प्रक्रिया के रूप में ओटोजेनेसिस। शरीर अपने अस्तित्व की पूरी अवधि के दौरान स्वाभाविक रूप से बदलता रहता है। व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया - ओटोजेनेसिस - युग्मनज की उपस्थिति से शुरू होती है और जीव की मृत्यु के साथ समाप्त होती है। किसी जीव का विकास एक द्वंद्वात्मक प्रक्रिया है, यानी एक ऐसी प्रक्रिया जिसमें विरोधाभासी घटनाएं आपस में जुड़ी हुई और अन्योन्याश्रित होती हैं। अंतर्विरोध ओटोजेनेसिस में अंतर्निहित है; यह इसकी प्रेरक शक्ति है। इस प्रकार, आनुवंशिकता और ऑप की परिवर्तनशीलता के बीच विरोधाभास-

व्यक्तिगत विकास के संपूर्ण पाठ्यक्रम को निर्धारित करता है; चयापचय के दौरान आत्मसात (उपचय) और प्रसार (अपचय) अटूट रूप से जुड़े हुए हैं (अपचय के दौरान जारी ऊर्जा उपचय संश्लेषण की प्रक्रिया में खर्च की जाती है); मरने वाली और नवजात संरचनाओं के बीच, प्रगतिशील और प्रतिगामी प्रक्रियाओं के बीच परस्पर क्रिया विकास के सभी चरणों में देखी जाती है (माँ के आधार पर बेटी कोशिकाओं की उपस्थिति, पुनर्जीवित उपास्थि के स्थान पर हड्डी का निर्माण, आदि)।

किसी व्यक्ति का विकास प्रजातियों के विकास का प्रतिबिंब है, जिसे ई. हेकेल ने एक बायोजेनेटिक कानून के रूप में तैयार किया था, जिसमें कहा गया है कि ओटोजनी फाइलोजेनी को दोहराती है। चार्ल्स डार्विन ने 1842 में लिखा था कि भ्रूण, मानो पिछली शताब्दियों का गवाह है, जिससे यह प्रजाति गुज़री है। ए.एन. सेवरत्सोव ने इस स्थिति को पूरक और विस्तारित किया, यह दिखाते हुए कि ओटोजेनेसिस न केवल परिणाम है, बल्कि फाइलोजेनी का आधार भी है, क्योंकि फाइलोजेनी ओटोजनी की एक श्रृंखला है और किसी व्यक्ति के जीनोटाइप में होने वाले परिवर्तन, संतानों में प्रेषित होते हैं, फाइलोजेनी की दिशा को प्रभावित करते हैं। . किसी व्यक्ति के विकास की प्रक्रिया में पर्यावरण के प्रभाव में होने वाले परिवर्तनों को अनुकूली माना जाता है। परिवर्तनों की गंभीरता जीव की व्यक्तिगत प्रतिक्रियाओं पर निर्भर करती है, और फिर प्राकृतिक चयन कार्य करना शुरू कर देता है, उन व्यक्तियों को संरक्षित करना जिनके परिवर्तन सबसे अधिक अनुकूली साबित हुए, उनकी व्यवहार्यता में वृद्धि हुई, सक्रिय प्रजनन में योगदान दिया, आदि। प्रतिक्रिया का मानदंड जितना व्यापक होगा और संरचना, जीनो- और फेनोटाइपिक परिवर्तनशीलता जितनी व्यापक होगी, रूपात्मक अनुकूलन की संभावना उतनी ही अधिक होगी, और, परिणामस्वरूप, प्रजातियों की समृद्धि और विकास होगा। जानवर के रूपात्मक संगठन पर बाहरी वातावरण का प्रभाव पालतू बनाने की प्रक्रिया में स्पष्ट रूप से दिखाई देता है: लाल लोमड़ियों में, बस कुछ पीढ़ियों के बाद, कोट के रंग की पॉलिएस्टरिटी और विविधता दिखाई देती है, व्यवहार में परिवर्तन होता है, और उनकी पूंछ हिलाने की क्षमता दिखाई देती है। प्रकट होता है; भेड़ों में, जठरांत्र पथ की लंबाई और संरचना और ऊन की गुणवत्ता बदल जाती है।

ओटोजेनेसिस एक निश्चित योजना के अनुसार किया जाता है: एक सुअर सूअरों को जन्म देता है, जिससे सूअर बढ़ते हैं, और नहीं, कहते हैं, भौंकते हैं। ओटोजेनेसिस का पैटर्न और दिशा निर्धारित की जाती है आनुवंशिक कार्यक्रम, विकास और कार्यप्रणाली की प्रक्रिया में शरीर के अंगों का पारस्परिक प्रभाव और इसके कार्यान्वयन की पूर्णता बाहरी वातावरण के प्रभाव पर निर्भर करती है और फेनोटाइप में प्रकट होती है।

शरीर के अंगों का पारस्परिक प्रभाव विनियमन के माध्यम से होता है और सभी स्तरों पर होता है - आणविक से प्रणालीगत तक। नियामक प्रक्रियाएं हमेशा नकारात्मक प्रतिक्रिया के सिद्धांत पर आधारित होती हैं और स्व-विनियमन होती हैं: विनियमित निकाय, अपनी गतिविधियों के उत्पादों को जमा करके, नियामक की गतिविधि को दबा देता है। सेलुलर स्तर पर, विनियमन सेलुलर चयापचय और अंतरकोशिकीय इंटरैक्शन के माध्यम से होता है। अंग और जीव स्तर पर - अंतःस्रावी और तंत्रिका तंत्र की मदद से।

विकास और विभेदीकरण एक ही विकास प्रक्रिया के दो पहलू हैं। व्यक्तिगत विकास (ओंटोजेनेसिस) में गुणात्मक (विभेदीकरण) और मात्रात्मक (विकास) पक्ष शामिल हैं।

विभेदीकरण, या विभेदन, किसी जीव के विकास के दौरान कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों के बीच जैव रासायनिक, रूपात्मक और कार्यात्मक अंतर का उद्भव है। परिणामस्वरूप, संपूर्ण भाग भागों में विभाजित हो जाता है, विभिन्न कोशिकाएँ, ऊतक और अंग बनते हैं और विशेषज्ञता प्राप्त करते हैं। बहुकोशिकीय जंतुओं के ओटोजेनेसिस में, विशेषज्ञता कई ब्लास्टोमेरेस के चरण में होती है। विभेदन की प्रक्रिया में, अंगक, कोशिकाएं, ऊतक और अंग विशिष्ट संरचनात्मक विशेषताएं और उनके अंतर्निहित कार्य प्राप्त करते हैं। इससे पता चलता है कि किसी जीव का एक भाग जितना अधिक विशिष्ट होता है, वह अन्य भागों पर उतना ही अधिक निर्भर होता है।

विकास शरीर और उसके भागों के द्रव्यमान और आकार में वृद्धि है, जो स्वाभाविक रूप से रचनात्मक प्रक्रियाओं से जुड़ा होता है। जीव विज्ञान में, अभी भी विकास का कोई एकीकृत सिद्धांत नहीं है, हालांकि विभिन्न प्रजातियों, वर्गों और प्रकारों के जानवरों में इस प्रक्रिया का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है। वृद्धि संरचनाओं में परिवर्तन का एक मात्रात्मक संकेतक है, इसलिए इसे ओण्टोजेनेसिस की अन्य विशेषताओं की तुलना में गणितीय रूप में व्यक्त करना आसान है। विभिन्न प्रजातियों के जानवरों में और यहाँ तक कि एक ही जानवर में ओण्टोजेनेसिस के विभिन्न चरणों में विकास पैटर्न समान नहीं होता है।

अधिकांश गर्म रक्त वाले जानवर (चूहों को छोड़कर), एक निश्चित आकार तक पहुंचने पर बढ़ना बंद कर देते हैं। इस प्रकार की वृद्धि को सीमित कहा जाता है। अधिकांश शीत-रक्त वाले कॉर्डेट (मछली सहित) की विशेषता असीमित वृद्धि होती है। ये जानवर जीवन भर बढ़ते रहते हैं।

विकास और विभेदीकरण का विपरीत संबंध है: जीव जितना अधिक विभेदित होगा, उसकी विकास दर उतनी ही कम होगी। भ्रूण में सबसे अधिक वृद्धि दर देखी जाती है, भ्रूण में कम, जन्म के बाद भी कम, और शारीरिक और रूपात्मक परिपक्वता की उपलब्धि के साथ, विकास रुक जाता है। नतीजतन, ओटोजेनेसिस के दौरान विकास दर में लगातार कमी होती है। हालाँकि, यह कमी असमान है, क्योंकि सक्रिय वृद्धि और विभेदन की अवधियाँ वैकल्पिक होती हैं, जिसके परिणामस्वरूप विकास में लुप्त होती उतार-चढ़ाव का चरित्र होता है, और रूपात्मक कार्यात्मक परिपक्वता की अवधि तक विभेदन भी चरणबद्ध रूप से बढ़ता है।

विभिन्न जानवरों में, विकास की दर और अवधि समान नहीं होती है, और इन विकास संकेतकों के बीच एक विपरीत संबंध होता है: विकास दर जितनी तेज़ होगी, इसकी अवधि उतनी ही कम होगी, और इसके विपरीत। विकास दर और विकास की छोटी अवधि विशेष रूप से पक्षियों में अधिक होती है। स्तनधारियों में, जानवर के आकार, वृद्धि की दर और अवधि के बीच एक संबंध देखा गया है। छोटे जानवरों की प्रजातियाँ आमतौर पर गहनता से बढ़ती हैं, लेकिन लंबे समय तक नहीं, बड़े जानवरों की प्रजातियाँ कम तीव्रता से बढ़ती हैं, लेकिन लंबे समय तक। एक या दूसरी प्रजाति का शरीर का वजन यादृच्छिक नहीं होता है, बल्कि शरीर की सतह, उसकी मात्रा, आंतों के म्यूकोसा की सतह और चयापचय प्रक्रियाओं की तीव्रता के बीच संबंध से निर्धारित होता है। ये रिश्ते जानवर के आकार पर सख्त सीमाएँ लगाते हैं। यदि विकास के दौरान शरीर का आकार नहीं बदलता है, तो ऐसी वृद्धि कहलाती है

आनुपातिक. यह केवल भ्रूण के विखंडन के शुरुआती चरणों और विकास के अंत के करीब की अवधि (यौवन से मॉर्फोफिजियोलॉजिकल परिपक्वता तक) के लिए विशेषता है। अन्य सभी अवधियों में असंगत वृद्धि की विशेषता होती है, जब कुछ अंग दूसरों की तुलना में तेजी से बढ़ते हैं। इसी समय, शरीर का अनुपात और अंगों में ऊतकों का अनुपात बदल जाता है।

विकास की असमानता अंगों के निर्माण के समय से निर्धारित होती है (कुछ अंग जल्दी बनते हैं, उदाहरण के लिए, आंखें, मस्तिष्क, अन्य बहुत बाद में - आंतें, मांसपेशियां), गठन का आकार (आंखों में, मस्तिष्क - बड़ा) , फेफड़ों में, मांसपेशियां - अपेक्षाकृत छोटी), ऊतकीय विभेदन का समय और अवधि। यदि किसी अंग का अंग बड़ा है और यह अंग जल्दी बना है, तो ऐसे अंग में भ्रूण और प्रसवोत्तर विकास (आंख, मस्तिष्क) की धीमी दर होती है। इसके अलावा, ऐसे अंग आनुवंशिक रूप से अत्यधिक निर्धारित होते हैं, अर्थात वे होते हैं रूपात्मक विकासमुख्य रूप से जीनोटाइप द्वारा निर्धारित किया जाता है। यदि किसी अंग का एनलेज देर से बनता है, लेकिन इसका हिस्टोलॉजिकल भेदभाव तेजी से होता है, तो ऐसे अंग को तेजी से भ्रूण और कम प्रसवोत्तर वृद्धि (उदाहरण के लिए, यकृत) की विशेषता होती है। यदि किसी अंग का एनलेज देर से बनता है, और इसका हिस्टोलॉजिकल भेदभाव धीमा है, तो ऐसे अंग को तेजी से भ्रूण और लंबे समय तक प्रसवोत्तर विकास (आंदोलन, प्रजनन का उपकरण) की विशेषता है। इसके अलावा, कोई अंग जितनी देर से बनता है, उसका विकास उतना ही अधिक पर्यावरणीय परिस्थितियों पर निर्भर करता है। और चूँकि हड्डियाँ, मांसपेशियाँ और त्वचा सबसे हाल ही में विभेदित अंगों में से एक हैं, यह चिड़ियाघर के इंजीनियर को मांस और ऊन उत्पादकता के निर्माण की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करने की कुंजी देता है।

विकास की अवधि. व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में, वहाँ हैं कुछ चरणजब, बढ़ते मात्रात्मक परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, शरीर एक नई गुणात्मक अवस्था में चला जाता है। हमने "भ्रूणविज्ञान" अनुभाग में अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि का पता लगाया। प्रसवोत्तर ओटोजेनेसिस में, नवजात शिशु की अवधि, दूध, युवा जानवरों की वृद्धि और विकास, यौवन, मॉर्फोफिजियोलॉजिकल परिपक्वता, कार्यात्मक गतिविधि का उत्कर्ष (वयस्क अवस्था), और उम्र बढ़ने को प्रतिष्ठित किया जाता है। व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में, ऐसे महत्वपूर्ण समय होते हैं जब कुछ अंग बाहरी प्रभावों के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं। यह पता चला कि किसी अंग के लिए महत्वपूर्ण अवधि उसकी सबसे गहन वृद्धि का समय है, साथ ही ओन्टोजेनेसिस के दौरान विकास दर में आवधिक (लयबद्ध) वृद्धि के क्षण भी हैं। लयबद्धता विकास की असमान प्रकृति को प्रकट करती है। बदलते मौसम से जुड़ी वार्षिक लय लंबे समय से ज्ञात है। जंगली जानवरों में, और घरेलू जानवरों में बारहसिंगा और ऊँटों में, सर्दियों में विकास रुक जाता है और गर्म मौसम में फिर से शुरू हो जाता है। सभी स्तनधारियों में मासिक, सर्कैडियन और लगभग-घंटे की लय की खोज की गई है, साथ ही बछड़ों और मुर्गियों में गतिविधि और विकास क्षीणन के 12-दिवसीय चक्र भी पाए गए हैं। ज्ञात लय के अनुसार विभेदित फीडिंग के उपयोग से 20% फ़ीड बचत के साथ उत्पादकता को 20-30% तक बढ़ाना संभव हो गया। विकास पैटर्न का ज्ञान

और पशुपालन अभ्यास में उनका उपयोग न केवल पशु विकास की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करना संभव बनाता है, बल्कि समग्र रूप से इसके विकास को भी नियंत्रित करता है, जो पशुपालन की गहनता के लिए भंडार में से एक है।

अंग स्थान को दर्शाने के लिए शारीरिक विमान और शर्तें

अधिक जानकारी के लिए सटीक परिभाषाजानवर के शरीर के अंगों और हिस्सों का स्थान तीन काल्पनिक परस्पर लंबवत विमानों द्वारा विच्छेदित होता है - धनु, खंडीय और ललाट (चित्र 37)। मध्य धनु(माध्यिका) तल को जानवर के शरीर के मध्य में मुंह से पूंछ की नोक तक लंबवत खींचा जाता है और इसे दो सममित हिस्सों में विच्छेदित किया जाता है। जानवर के शरीर में मध्य तल की ओर की दिशा को औसत दर्जे का कहा जाता है, और उससे - पार्श्व (पार्श्व - पार्श्व)।

चावल। 37. जानवर के शरीर में तल और दिशाएँ।

विमान: मैं - खंडीय; द्वितीय - धनु; तृतीय - ललाट. दिशानिर्देश: 1 - कपाल; 2 - दुम; 3 - पृष्ठीय; 4 - उदर; 5 - औसत दर्जे का; 6 - पार्श्व; 7 - रोस्ट्रल (मौखिक); 8

अबोरल; 9 - समीपस्थ; 10 - दूरस्थ; 11 - पृष्ठीय (पृष्ठीय, पृष्ठीय); 12 - पामर; 13 - पदतल।

खंडीय तलजानवर के शरीर पर लंबवत रूप से ले जाया गया। इससे सिर की ओर की दिशा कपाल (कपाल) कहलाती है

खोपड़ी), पूँछ की ओर - कौडल (पुच्छ - पूँछ)। सिर पर, जहां सब कुछ कपाल है, नाक की ओर दिशा जंगली है - नाक या सूंड -

व्याख्यान चबूतरे वाला और इसके विपरीत -दुम. सामने वाला चौरस

हड्डी (आयरन - माथा) को जानवर के शरीर के साथ क्षैतिज रूप से खींचा जाता है (क्षैतिज रूप से लम्बे सिर के साथ), यानी माथे के समानांतर। इस तल में पीठ की ओर की दिशा को पृष्ठीय (डोरसम-बैक) कहा जाता है, पेट की ओर की दिशा को-वेंट्रल (वेंटर-पेट) कहा जाता है।

अंग वर्गों की स्थिति निर्धारित करने के लिए, समीपस्थ (प्रॉक्सिमस - निकटतम) शब्द हैं - शरीर के अक्षीय भाग के करीब की स्थिति और डिस्टल (डिस्टलस - रिमोट) - शरीर के अक्षीय भाग से अधिक दूर की स्थिति। अंगों की पूर्वकाल सतह को नामित करने के लिए, कपाल या पृष्ठीय (पंजे के लिए) शब्दों का उपयोग किया जाता है, और पीछे की सतह के लिए - दुम, साथ ही पामर या वॉलर का उपयोग किया जाता है।

(पाल्मा, वोला - हथेली) - हाथ के लिए और प्लांटर (प्लांटा - पैर) - पैर के लिए।

जानवरों के शरीर के विभाग और क्षेत्र और उनकी हड्डियों का आधार

कशेरुकियों का शरीर अक्षीय भाग और अंगों में विभाजित होता है। मछली में, अक्षीय भाग में सिर, शरीर और पूंछ होती है। उभयचरों से शुरू करके, जानवरों में शरीर का अक्षीय भाग सिर, गर्दन, धड़ और पूंछ में विभाजित होता है। गर्दन, शरीर और पूंछ मिलकर शरीर का धड़ बनाते हैं। शरीर का प्रत्येक भाग, बदले में, वर्गों और क्षेत्रों में विभाजित है (चित्र 38)। ज्यादातर मामलों में, वे कंकाल की हड्डियों पर आधारित होते हैं, जिनके नाम क्षेत्रों के समान होते हैं।

सिर (लैटिन कैपुट, ग्रीक सेफ़ेल) एक खोपड़ी में विभाजित है ( मस्तिष्क अनुभाग) और चेहरा (चेहरे का क्षेत्र)।

खोपड़ी (कपाल) को क्षेत्रों द्वारा दर्शाया जाता है: पश्चकपाल (सिर के पीछे), पार्श्विका (मुकुट), ललाट (माथे) मवेशियों में सींग क्षेत्र के साथ, टेम्पोरल (मंदिर) और पैरोटिड (कान) टखने क्षेत्र के साथ।

चेहरे पर (फीके) निम्नलिखित क्षेत्रों को प्रतिष्ठित किया जाता है: कक्षीय, (आंखें) ऊपरी और निचली पलकों के क्षेत्रों के साथ, इन्फ्राऑर्बिटल, बड़े क्षेत्र के साथ जाइगोमैटिक चबाने वाली मांसपेशी(एक घोड़े में - गैनाचे), इंटरमैक्सिलरी, ठोड़ी, नाक (नाक) नासिका क्षेत्र के साथ, मौखिक (मुंह), जिसमें ऊपरी और निचले होंठ और गाल के क्षेत्र शामिल हैं। ऊपरी होंठ के ऊपर (नासिका के क्षेत्र में) एक नाक दर्पण होता है; बड़े जुगाली करने वालों में यह क्षेत्र तक फैला होता है होंठ के ऊपर का हिस्साऔर नासोलैबियल हो जाता है।

गर्दन (गर्भाशय ग्रीवा, कोलम) पश्चकपाल क्षेत्र से स्कैपुला तक फैली हुई है और क्षेत्रों में विभाजित है: ऊपरी ग्रीवा, ग्रीवा कशेरुकाओं के शरीर के ऊपर स्थित; पार्श्व ग्रीवा (ब्राचियोसेफेलिक मांसपेशी क्षेत्र), कशेरुक निकायों के साथ चल रहा है; निचली ग्रीवा, जिसके साथ-साथ गले की नाली भी खिंचती है

स्वरयंत्र और श्वासनली (इसके उदर पक्ष पर)। चरागाह पर भोजन करने की आवश्यकता के कारण अनगुलेट्स की गर्दन अपेक्षाकृत लंबी होती है। इसलिए, उनके अंगों की लंबाई और उनकी गर्दन की लंबाई के बीच सीधा संबंध है। सबसे लंबी गर्दन ऊँचे पैरों वाले, तेज़ चाल वाले घोड़ों में पाई जाती है। सबसे छोटा सुअर का है। शाकाहारी जीवों में गर्दन का आकार अंडाकार होता है, डोरसोवेंट्रल दिशा में लम्बा होता है; सुअर (सर्वाहारी) में यह अधिक गोल होता है।

चावल। 38. मवेशियों के शारीरिक क्षेत्र:

1 - ललाट; 2 - पश्चकपाल; 3 - पार्श्विका; 4 - अस्थायी; 5 - पैरोटिड; 6 - कर्ण-शष्कुल्ली; 7 - नाक; 8 - ऊपरी और निचले होंठ के क्षेत्र; 9 - ठुड्डी; 10 - मुख; 11 - इंटरमैक्सिलरी; 12 - इन्फ्राऑर्बिटल; 13 - जाइगोमैटिक; 14 - नेत्र क्षेत्र; 15 - बड़ी मासेटर मांसपेशी; 16 - ऊपरी ग्रीवा; 17 - पार्श्व ग्रीवा; 18 - निचली ग्रीवा; 19 - मुरझाये हुए; 20 - पीठ; 21 - महंगा; 22 - प्रीस्टर्नल; 23 - स्टर्नल; 24 - काठ; 25 - हाइपोकॉन्ड्रिअम; 26 - xiphoid उपास्थि; 27 - पैरालुम्बर (भूखा) फोसा; 28 - पार्श्व क्षेत्र; 29 - वंक्षण; 30 - नाल; 31 - जघन; 32 - मकलोक; 33-पवित्र; 34 - ग्लूटियल; 35

- पूँछ जड़; 36 - इस्चियाल क्षेत्र; 37 - कंधे का ब्लेड; 38- कंधा; 39

- अग्रबाहु; 40 - ब्रश; 41- कलाई; 42 - मेटाकार्पस; 43 - उंगलियां; 44 - जाँघ; 45 - निचला पैर; 46 - पैर; 47 - टारसस; 48 - मेटाटार्सस।

ट्रंक (ट्रंकस) में वक्ष, पेट और पैल्विक भाग होते हैं। वक्षीय क्षेत्र में कंधों, पीठ, पार्श्व कोस्टल, प्रीस्टर्नल और स्टर्नल क्षेत्र शामिल हैं। यह एक ही समय में टिकाऊ और लचीला है। दुम की दिशा में, कंकाल की हड्डियों के विकास की विभिन्न डिग्री और उनके कनेक्शन की विशेषताओं के कारण ताकत कम हो जाती है और गतिशीलता बढ़ जाती है। कंधों और पीठ का अस्थि आधार वक्षीय कशेरुकाएँ हैं। क्षेत्र में

इन मुरझाये पौधों में सबसे अधिक स्पिनस प्रक्रियाएँ होती हैं। मुरझाए हुए हिस्से जितने ऊंचे और लंबे होंगे, रीढ़ की मांसपेशियों और वक्ष अंग की कमर के जुड़ाव का क्षेत्र उतना ही बड़ा होगा, गति उतनी ही व्यापक और अधिक लोचदार होगी। कंधों और पीठ की लंबाई के बीच एक विपरीत संबंध है। घोड़े के कंधे सबसे लंबे और पीठ सबसे छोटी होती है; सुअर के पास इसके विपरीत होता है।

उदर क्षेत्र में पीठ के निचले हिस्से (लंबस) और पेट (पेट), या बेली (वेंटर) शामिल हैं, इसलिए इसे लुंबोएब्डॉमिनल क्षेत्र भी कहा जाता है। निचली पीठ त्रिक क्षेत्र की पीठ की निरंतरता है। इसका आधार कटि कशेरुका है। पेट में नरम दीवारें होती हैं और इसे कई क्षेत्रों में विभाजित किया जाता है: दाएं और बाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम, xiphoid उपास्थि, जिसकी ऊपरी सीमा कॉस्टल आर्क के साथ चलती है; एक भूखे फोसा के साथ युग्मित पार्श्व (इलियाक), नीचे से पीठ के निचले हिस्से तक, सामने से आखिरी पसली तक, और पीछे से यह कमर के क्षेत्र में गुजरता है; नाभि, पेट के नीचे xiphoid उपास्थि के क्षेत्र के पीछे जघन क्षेत्र के सामने तक स्थित है। महिलाओं में xiphoid उपास्थि, नाभि और जघन उपास्थि के क्षेत्रों की उदर सतह पर स्तन ग्रंथियां होती हैं। घोड़े की कमर सबसे छोटी और पेट का क्षेत्र कम चौड़ा होता है। सुअर और मवेशियों की कमर लंबी होती है। जुगाली करने वालों में उदर क्षेत्र सबसे अधिक बड़ा होता है।

श्रोणि क्षेत्र (श्रोणि) को क्षेत्रों में विभाजित किया गया है: त्रिक, ग्लूटियल, जिसमें मैक्यूलर, इस्चियाल और आसन्न अंडकोश क्षेत्र के साथ पेरिनियल शामिल हैं। पूँछ (कॉडा) जड़, शरीर और सिरे में विभाजित होती है। त्रिकास्थि के क्षेत्र, दो नितंब और पूंछ की जड़ घोड़े में समूह बनाते हैं।

अंगों (झिल्ली) को वक्ष (सामने) और श्रोणि (पीछे) में विभाजित किया गया है। इनमें बेल्ट होते हैं जो शरीर के तने वाले हिस्से और मुक्त अंगों से जुड़ते हैं। मुक्त अंगों को मुख्य सहायक स्तंभ और पंजे में विभाजित किया गया है। वक्ष अंग के होते हैं कंधे करधनी, कंधा, अग्रबाहु और हाथ।

कंधे की कमरबंद क्षेत्रऔर कंधे पार्श्व वक्षीय क्षेत्र से सटे हुए हैं। अनगुलेट्स में कंधे की कमर का हड्डी का आधार स्कैपुला है, यही कारण है कि इसे अक्सर स्कैपुला क्षेत्र कहा जाता है।

कंधा (ब्राचियुनी) कंधे की कमर के नीचे स्थित होता है और इसमें एक त्रिकोण का आकार होता है। हड्डी का आधार ह्यूमरस है।

अग्रबाहु (एंटेब्राचियम) त्वचा ट्रंक थैली के बाहर स्थित है। इसका अस्थि आधार त्रिज्या और उल्ना है।

हाथ (मारियस) में कलाई (कार्पस), मेटाकार्पस (मेटाकार्पस) और उंगलियां (डिजिटि) शामिल हैं। उत्तरार्द्ध को क्रम संख्या कहा जाता है, उनकी गिनती की जाती है अंदर. विभिन्न प्रजातियों के जानवरों में 1 से 5 तक होते हैं। प्रत्येक उंगली (पहली को छोड़कर) में तीन फालेंज होते हैं: समीपस्थ, मध्य और डिस्टल (जिसे घोड़ों में क्रमशः भ्रूण कहा जाता है)।

दादी), कोरोनॉइड और खुर (घोड़े में - अनगुलेट)।

पेल्विक अंग में पेल्विक मेर्डल, जांघ, निचला पैर और पैर शामिल होते हैं। पेल्विक गर्डल क्षेत्र(श्रोणि) शरीर के अक्षीय भाग का भाग है

ग्लूटियल क्षेत्र का क्षेत्र. हड्डी का आधार- पैल्विक या अनाम हड्डियाँ।

अध्याय 10. तंत्रिका ऊतक

अध्याय 10. तंत्रिका ऊतक

तंत्रिका ऊतक तंत्रिका कोशिकाओं, न्यूरोग्लिया और ग्लियाल मैक्रोफेज के परस्पर जुड़े अंतरों की एक प्रणाली है, जो जलन, उत्तेजना, आवेग उत्पादन और संचरण की धारणा के विशिष्ट कार्य प्रदान करती है। यह तंत्रिका तंत्र के अंगों की संरचना का आधार है। तंत्रिका तंत्र के प्रत्येक भाग में, तंत्रिका ऊतक की सेलुलर-विभेदक संरचना और इसकी रूपात्मक विशेषताएं अद्वितीय होती हैं। यह सभी ऊतकों और अंगों के महत्वपूर्ण कार्यों का इष्टतम विनियमन, शरीर में उनका एकीकरण और पर्यावरण के साथ संबंध सुनिश्चित करता है।

तंत्रिका कोशिकाएं(न्यूरॉन्स, न्यूरोनम)- तंत्रिका ऊतक के मुख्य हिस्टोलॉजिकल तत्व, जो सिग्नल को समझते हैं और न्यूरोट्रांसमीटर की मदद से इसे अन्य तंत्रिका कोशिकाओं या प्रभावक कोशिकाओं तक पहुंचाते हैं। न्यूरोग्लियातंत्रिका कोशिकाओं के अस्तित्व और कार्यप्रणाली को सुनिश्चित करता है, सहायक, पोषण, परिसीमन, स्रावी और सुरक्षात्मक कार्य करता है। माइक्रोग्लिया- कोशिकाएं, जिनमें से कुछ मोनोन्यूक्लियर फ़ैगोसाइट सिस्टम से संबंधित हैं (नीचे देखें)।

10.1. तंत्रिका ऊतक का विकास

तंत्रिका ऊतक एक्टोडर्म के पृष्ठीय भाग से विकसित होता है। 18 दिन के मानव भ्रूण में, पृष्ठीय मध्य रेखा के साथ एक्टोडर्म अलग हो जाता है और मोटा हो जाता है, जिससे बनता है तंत्रिका प्लेट,जिसके पार्श्व किनारे ऊपर उठते हैं, बनते हैं तंत्रिका तह,और लकीरों के बीच एक तंत्रिका बन जाती है नाली.तंत्रिका प्लेट का अगला सिरा फैलता है, जो बाद में मस्तिष्क का निर्माण करता है। पार्श्व किनारे तब तक मध्य में बढ़ते और बढ़ते रहते हैं जब तक वे मिलते नहीं हैं और मध्य रेखा के साथ विलीन नहीं हो जाते हैं तंत्रिका ट्यूबजो ऊपरी एपिडर्मल एक्टोडर्म से अलग हो जाता है। न्यूरल ट्यूब कैविटी वयस्कों में मस्तिष्क के वेंट्रिकुलर सिस्टम और रीढ़ की हड्डी की केंद्रीय नहर के रूप में बनी रहती है। न्यूरल प्लेट की कुछ कोशिकाएँ न्यूरल ट्यूब और एपि- का हिस्सा नहीं हैं

चावल। 10.1.चूज़े के भ्रूण की तंत्रिका नलिका का निर्माण (ए.जी. नॉर के अनुसार): ए- तंत्रिका प्लेट चरण; बी- तंत्रिका ट्यूब का बंद होना; वी- एक्टोडर्म से न्यूरल ट्यूब और गैंग्लियन प्लेट को अलग करना। 1 - तंत्रिका नाली; 2 - तंत्रिका तह; 3 - त्वचा एक्टोडर्म; 4 - राग; 5 - मेसोडर्म; 6 - नाड़ीग्रन्थि प्लेट; 7 - तंत्रिका ट्यूब; 8 - मेसेनचाइम; 9 - एण्डोडर्म

त्वचीय एक्टोडर्म और तंत्रिका ट्यूब के किनारों पर क्लस्टर बनाते हैं, जो तंत्रिका ट्यूब और एपिडर्मल एक्टोडर्म के बीच स्थित एक ढीली रस्सी में विलीन हो जाते हैं, - तंत्रिका शिखा(गैन्ग्लिओनिक प्लेट) (चित्र 10.1)। तंत्रिका ट्यूब से, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स और न्यूरोग्लिया (मैक्रोग्लिया) बाद में बनते हैं। तंत्रिका शिखा संवेदनशील (संवेदी) और स्वायत्त गैन्ग्लिया के न्यूरॉन्स, पिया मेटर की कोशिकाओं और मस्तिष्क की अरचनोइड झिल्ली और कुछ प्रकार की ग्लिया को जन्म देती है: न्यूरोलेमोसाइट्स (श्वान कोशिकाएं), गैंग्लियन उपग्रह कोशिकाएं

ग्लिया, कोशिकाएं मज्जाअधिवृक्क ग्रंथियां, त्वचा की मेलानोसाइट्स, फैली हुई अंतःस्रावी प्रणाली की कोशिकाओं के हिस्से, कैरोटिड निकायों की संवेदी कोशिकाएं, आदि।

V, VII, IX और भ्रूण का भी भाग लें।

भ्रूणजनन के प्रारंभिक चरण में तंत्रिका ट्यूब एक बहुपंक्ति होती है न्यूरोएपिथेलियम,तनों से मिलकर बना है आव्यूह(वेंट्रिकुलर) कोशिकाएं। मैट्रिक्स कोशिकाएं, असममित माइटोसिस के परिणामस्वरूप और सूक्ष्म पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में, विभिन्न सेलुलर विभेदकों में भिन्न विभेदन करने में सक्षम हैं - न्यूरोब्लास्टिक, ग्लियोब्लास्टिकऔर ependymoblastic.कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि से तंत्रिका ट्यूब में चार संकेंद्रित क्षेत्रों का निर्माण होता है, जो सतही और पेरिवेंट्रिकुलर ग्लियाल सीमित झिल्ली द्वारा सीमित होते हैं: वेंट्रिकुलर (एपेंडिमल), सबवेंट्रिकुलर, इंटरमीडिएट (मेंटल) और सीमांत (सीमांत) (चित्र 10.2) , ए)।

निलय(एपेंडिमल) क्षेत्र में बेलनाकार आकार की विभाजित स्टेम (मैट्रिक्स) कोशिकाएं होती हैं। वेंट्रिकुलर कोशिका का केंद्रक कोशिका के उस हिस्से में स्थानांतरित हो जाता है जो केंद्रीय नहर का सामना करता है। कोशिकाएं विभाजित होती हैं और, विभाजन के बाद, बेटी कोशिकाओं के नाभिक परिणामी कोशिकाओं के शीर्ष भागों में चले जाते हैं, जहां डीएनए प्रतिकृति फिर से होती है। माइटोटिक चक्र और परमाणु प्रवासन चक्र 5 से 24 घंटे तक चलता है।

सबवेंट्रिकुलरज़ोन में ऐसी कोशिकाएँ होती हैं जो नाभिक को स्थानांतरित करने की क्षमता खो देती हैं, लेकिन उच्च प्रसार गतिविधि बनाए रखती हैं। सबवेंट्रिकुलर ज़ोन रीढ़ की हड्डी के क्षेत्र में कई दिनों के भीतर निर्धारित होता है, लेकिन मस्तिष्क के उन क्षेत्रों में जहां हिस्टोजेनेसिस विशेष रूप से तीव्रता से होता है, सबवेंट्रिकुलर और एक्स्ट्रावेंट्रिकुलर जर्मिनल (कैम्बियल) ज़ोन बनते हैं जो लंबे समय तक मौजूद रहते हैं। इस प्रकार, सेरिबैलम का एक्स्ट्रावेंट्रिकुलर कैंबियल क्षेत्र मनुष्यों में प्रसवोत्तर ओटोजेनेसिस के 20 महीने तक गायब हो जाता है।

मध्यवर्ती(मेंटल, मेंटल) ज़ोन में वे कोशिकाएँ होती हैं जो वेंट्रिकुलर और सबवेंट्रिकुलर ज़ोन से चली गई हैं - न्यूरोब्लास्ट और ग्लियोब्लास्ट। न्यूरोब्लास्ट विभाजित होने और बाद में न्यूरॉन्स में विभेदित होने की अपनी क्षमता खो देते हैं। ग्लियोब्लास्ट विभाजित होते रहते हैं और एस्ट्रोसाइट्स और ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स को जन्म देते हैं। उत्तरार्द्ध के परिपक्व रूप पूरी तरह से विभाजित करने की क्षमता नहीं खोते हैं। चूँकि मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या लगभग 1 ट्रिलियन है, ऐसा प्रतीत होता है कि 1 मिनट की संपूर्ण प्रसवपूर्व अवधि के दौरान औसतन 2,500,000 न्यूरॉन्स बनते हैं। मध्यवर्ती क्षेत्र की कोशिकाएं रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ और मस्तिष्क के ग्रे पदार्थ का हिस्सा बनाती हैं।

सीमांतक्षेत्र (सीमांत पर्दा) न्यूरोब्लास्ट के अक्षतंतु और उसमें बढ़ने वाले मैक्रोग्लिया से बनता है और सफेद पदार्थ को जन्म देता है। मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में, मध्यवर्ती क्षेत्र की कोशिकाएं आगे की ओर पलायन करती हैं, जिससे कॉर्टिकल प्लेटें बनती हैं - कोशिकाओं के समूह जिनसे कॉर्टेक्स बनता है बड़ा दिमागऔर सेरिबैलम.

चावल। 10.2.मस्तिष्क का विकास और तंत्रिका संबंधी विभेदन:

ए- विकास के विभिन्न चरणों में रीढ़ की हड्डी (कठोरता के अनुसार); I - तंत्रिका प्लेट, II, III - विकास के बाद के चरणों में तंत्रिका ट्यूब: 1 - तंत्रिका प्लेट की माइटोटिक रूप से विभाजित कोशिका; 2 - वेंट्रिकुलर ज़ोन (एपेंडिमल परत) में माइटोटिक रूप से विभाजित कोशिका; 3 - मध्यवर्ती क्षेत्र (परमाणु, मेंटल परत); 4 - सीमांत क्षेत्र (बाहरी परत, सीमांत घूंघट); 5 - आंतरिक सीमित झिल्ली; 6 - बाहरी सीमित झिल्ली; 7 - मेसेनचाइम; बी- मानव इंट्राकार्डियक नाड़ीग्रन्थि के अपवाही न्यूरॉन के विभेदन के चरण (वी.एन. श्वालेव, ए.ए. सोसुनोव, जी. गुस्की के अनुसार): I - न्यूरोब्लास्ट; II - विकासशील प्रक्रियाओं के साथ न्यूरोब्लास्ट; III - सिनैप्टिक वेसिकल्स और सिनैप्स बनाने वाला युवा न्यूरॉन; IV - पेरिकैरियोन और बढ़ते अक्षतंतु में ऑर्गेनेल के साथ न्यूरॉन को विभेदित करना; वी - एक बड़े पेरिकैरियोन, कई सिनैप्स और एक अक्षतंतु के साथ परिपक्व न्यूरॉन जिसने कार्डियोमायोसाइट्स पर एक न्यूरोमस्कुलर अंत का गठन किया है; ए 1 - प्री-गैंग्लिओनिक फाइबर; ए 2 - पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर; प्रयास - अपवाही न्यूरोमस्कुलर अंत; एएस - एक्सो-सोमैटिक सिनैप्स; एडी - एक्सोडेंड्राइटिक सिनैप्स; जी - ग्लियोसाइट्स

न्यूरोब्लास्टिक डिफ़रॉन में, मैट्रिक्स कोशिकाओं के अलावा, होते हैं नी-रोब्लास्ट्स, युवाऔर परिपक्व न्यूरॉन्स.मैट्रिक्स कोशिकाओं की तुलना में, न्यूरोब्लास्ट में नाभिक और साइटोप्लाज्म की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना बदल जाती है। विभिन्न इलेक्ट्रॉन घनत्व वाले क्षेत्र नाभिक में छोटे-छोटे दानों और धागों के रूप में दिखाई देते हैं। साइटोप्लाज्म में, दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के नलिकाएं और सिस्टर्न बड़ी संख्या में प्रकट होते हैं, मुक्त राइबोसोम और पॉलीसोम की संख्या कम हो जाती है, गोल्गी कॉम्प्लेक्स महत्वपूर्ण विकास तक पहुंचता है, पतले तंतुओं का पता लगाया जाता है - न्यूरोफिलामेंट्स और सूक्ष्मनलिकाएं के बंडल। विशेषज्ञता की प्रक्रिया में प्रोटीन युक्त न्यूरोफिलामेंट्स - न्यूरोफिलामेंट ट्रिपलेट - की संख्या बढ़ जाती है। न्यू-रोब्लास्ट का शरीर धीरे-धीरे नाशपाती के आकार का हो जाता है और इसके नुकीले सिरे से एक प्रक्रिया विकसित होने लगती है - एक्सोन(न्यूराइटिस)। बाद में अन्य प्रक्रियाएँ भिन्न हो जाती हैं - डेन्ड्राइट

एक युवा न्यूरॉन की विशेषता कोशिका की मात्रा में वृद्धि, प्रक्रियाओं की वृद्धि, क्रोमैटोफिलिक पदार्थ का निर्माण और पहले सिनैप्स की उपस्थिति है।

न्यूरोब्लास्ट से न्यूरॉन्स के विभेदन की प्रक्रिया में, पूर्व-मध्यस्थ और मध्यस्थ अवधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है (चित्र 10.2 देखें)। बी)।पूर्व-मध्यस्थ अवधि को न्यूरोब्लास्ट के शरीर में संश्लेषण अंगों के क्रमिक विकास की विशेषता है - मुक्त राइबोसोम, और फिर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम। मध्यस्थ अवधि में, मध्यस्थ युक्त पहले पुटिकाएं युवा न्यूरॉन्स में दिखाई देती हैं, और परिपक्व न्यूरॉन्स में संश्लेषण और स्राव (दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गोल्गी कॉम्प्लेक्स) के अंगों का एक महत्वपूर्ण विकास होता है, मध्यस्थों का संचय और अक्षतंतु में उनका प्रवेश, और सिनेप्सेस का निर्माण। सामान्य तौर पर, एक परिपक्व न्यूरॉन का विकास सबसे लंबी प्रक्रिया है। कोशिका अपना अंतिम आकार लेती है, हिस्टोकेमिकल संगठन, रिफ्लेक्स आर्क और तंत्रिका नेटवर्क में एकीकृत होती है, न्यूरोनल-ग्लिअल संबंध स्थापित होते हैं, आदि।

इस तथ्य के बावजूद कि तंत्रिका तंत्र का गठन प्रसवोत्तर विकास के पहले वर्षों में पूरा हो जाता है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की प्लास्टिसिटी बुढ़ापे तक बनी रहती है। इस प्लास्टिसिटी को नए टर्मिनलों और नए सिनैप्टिक कनेक्शनों की उपस्थिति में व्यक्त किया जा सकता है। स्तनधारी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स नई शाखाएं (एक्सोनल बडिंग) और नए सिनैप्स (सिनैप्टिक प्रतिस्थापन) बनाने में सक्षम हैं। प्लास्टिसिटी जन्म के बाद पहले वर्षों में सबसे बड़ी सीमा तक प्रकट होती है, लेकिन वयस्कों में आंशिक रूप से बनी रहती है, उदाहरण के लिए, जब हार्मोन का स्तर बदलता है, नए कौशल सीखना, या चोट लगना। यद्यपि न्यूरॉन्स स्थायी होते हैं, उनके सिनैप्टिक कनेक्शन को जीवन भर संशोधित किया जा सकता है, जिसे विशेष रूप से, उनकी संख्या में वृद्धि या कमी में व्यक्त किया जा सकता है। मामूली मस्तिष्क क्षति में प्लास्टिसिटी कार्यों की आंशिक बहाली से प्रकट होती है।

न्यूरॉन्स की आबादी में, तंत्रिका तंत्र के विकास के शुरुआती चरणों से शुरू होकर और पूरे ओटोजेनेसिस के दौरान, बड़े पैमाने पर कोशिका मृत्यु होती है, जो पूरी आबादी के 25-75% तक पहुंच जाती है। यह क्रमादेशित शारीरिक कोशिका मृत्यु (एपोप्टोसिस) केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र दोनों में होती है; इस मामले में, मस्तिष्क लगभग 0.1% न्यूरॉन्स खो देता है।

10.2. न्यूरॉन्स

न्यूरॉन (न्यूरोनम),या तंत्रिका कोशिका, तंत्रिका तंत्र की एक विशेष कोशिका है जो धारणा, प्रसंस्करण उत्तेजनाओं, आवेगों का संचालन और अन्य न्यूरॉन्स, मांसपेशियों या स्रावी कोशिकाओं को प्रभावित करने के लिए जिम्मेदार है। न्यूरॉन्स स्रावित करते हैं न्यूरोट्रांसमीटरऔर अन्य पदार्थ जो सूचना प्रसारित करते हैं। एक न्यूरॉन एक रूपात्मक और कार्यात्मक रूप से स्वतंत्र इकाई है, लेकिन अपनी प्रक्रियाओं की मदद से यह अन्य न्यूरॉन्स के साथ सिनैप्टिक संपर्क बनाता है, जिससे प्रतिवर्ती चाप- श्रृंखला की कड़ियाँ जिनसे तंत्रिका तंत्र का निर्माण होता है। रिफ्लेक्स आर्क में फ़ंक्शन के आधार पर, होते हैं रिसेप्टर(संवेदनशील, उदासीन), जोड़नेवालाऔर केंद्रत्यागी(प्रभावक) न्यूरॉन्स। अभिवाही न्यूरॉन्स आवेग को समझते हैं, अपवाही न्यूरॉन्स इसे काम करने वाले अंगों के ऊतकों तक पहुंचाते हैं, उन्हें कार्रवाई के लिए प्रेरित करते हैं, और सहयोगी न्यूरॉन्स न्यूरॉन्स के बीच संचार करते हैं। न्यूरॉन्स विभिन्न प्रकार के आकार और आकृतियों में आते हैं। सेरिबैलर कॉर्टेक्स के ग्रेन्युल सेल निकायों का व्यास 4-6 µm है, और सेरेब्रल कॉर्टेक्स के मोटर क्षेत्र के विशाल पिरामिड न्यूरॉन्स 130-150 µm है। आमतौर पर न्यूरॉन्स बने होते हैं शरीर,या पेरिकार्या (कॉर्पस न्यूरॉनिस),और गोली मारता है: एक्सोनऔर शाखाओं की विभिन्न संख्याएँ डेन्ड्राइटप्रक्रियाओं की संख्या से वे भेद करते हैं एकध्रुवीयन्यूरॉन्स में केवल एक अक्षतंतु होता है (आमतौर पर उच्च जानवरों और मनुष्यों में नहीं पाया जाता है), द्विध्रुवी,एक अक्षतंतु और एक डेंड्राइट होना, और बहुध्रुवीय,एक अक्षतंतु और अनेक डेन्ड्राइट युक्त (चित्र 10.3, 10.4)। कभी-कभी द्विध्रुवीय लोगों के बीच

चावल। 10.3.न्यूरॉन (आई.एफ. इवानोव के अनुसार): 1 - न्यूरॉन शरीर; 2 - अक्षीय सिलेंडर; 3 - अनुभाग में माइलिन म्यान; 4 - न्यूरोलेमोसाइट्स के नाभिक; 5 - माइलिन परत; 6 - माइलिन पायदान; 7 - तंत्रिका फाइबर का नोडल अवरोधन; 8 - माइलिन से रहित तंत्रिका फाइबर; 9 - न्यूरोमस्कुलर (मोटर) अंत; 10 - माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं को ऑस्मिक एसिड से उपचारित किया जाता है

चावल। 10.4.तंत्रिका कोशिकाओं के प्रकार (टी.एन. रैडोस्टिना, एल.एस. रुम्यंतसेवा के अनुसार):

ए- एकध्रुवीय न्यूरॉन; बी- स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन; वी- द्विध्रुवी न्यूरॉन;

जी- बहुध्रुवीय न्यूरॉन

रोनोव मिलते हैं छद्मएकध्रुवीय,जिसके शरीर से एक सामान्य वृद्धि फैलती है - एक प्रक्रिया, जो फिर एक डेंड्राइट और एक अक्षतंतु में विभाजित हो जाती है (चित्र 10.4, बी)। स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन्स स्पाइनल गैन्ग्लिया में मौजूद होते हैं, द्विध्रुवी न्यूरॉन्स संवेदी अंगों में मौजूद होते हैं। अधिकांश न्यूरॉन बहुध्रुवीय होते हैं। इनका आकार अत्यंत विविध है। अक्षतंतु और उसके संपार्श्विक कई शाखाओं में विभाजित होकर समाप्त होते हैं जिन्हें कहा जाता है टेलोडेंड्रोन,बाद वाला अंत टर्मिनल गाढ़ेपन के साथ होता है।

त्रि-आयामी क्षेत्र जिसमें एक न्यूरॉन शाखा के डेंड्राइट कहलाते हैं वृक्ष के समान क्षेत्र.

एक न्यूरॉन का कोशिकाद्रव्य.मानव न्यूरॉन्स के विशाल बहुमत में एक नाभिक होता है, जो अक्सर केंद्र में स्थित होता है, कम अक्सर - विलक्षण रूप से। द्विपरमाणु और, विशेष रूप से, बहुकेंद्रीय न्यूरॉन्स अत्यंत दुर्लभ हैं। एक अपवाद स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के कुछ गैन्ग्लिया के न्यूरॉन्स हैं; उदाहरण के लिए, 15 नाभिक तक वाले न्यूरॉन्स कभी-कभी प्रोस्टेट और गर्भाशय ग्रीवा में पाए जाते हैं। न्यूरॉन नाभिक का आकार गोल होता है। न्यूरॉन्स की उच्च चयापचय गतिविधि के अनुसार, उनके नाभिक में क्रोमैटिन में संक्षेपण की डिग्री कम होती है। केन्द्रक में एक, और कभी-कभी दो या तीन बड़े केन्द्रक होते हैं। न्यूरॉन्स की कार्यात्मक गतिविधि में वृद्धि आमतौर पर न्यूक्लियोली की मात्रा (और संख्या) में वृद्धि के साथ होती है।

क्रोमैटोफिलिक पदार्थ(टाइग्रोइड, या निस्सल निकाय)। जब तंत्रिका ऊतक को एनिलिन रंगों (थियोनीन, टोल्यूडीन नीला, क्रिसिल वायलेट, आदि) से रंगा जाता है, तो विभिन्न आकारों और आकृतियों के बेसोफिलिक गांठ और अनाज के रूप में न्यूरॉन्स के साइटोप्लाज्म में एक क्रोमैटोफिलिक पदार्थ का पता लगाया जाता है। (सब्स्टेंटिया क्रोमैटोफिलिका)(चित्र 10.5, ए देखें)। basophilic

चावल। 10.5.क्रोमैटोफिलिक पदार्थ (निस्सल गांठ) और न्यूरॉन्स में न्यूरोफाइब्रिलरी उपकरण (माइक्रोप्रेपरेशन)। स्रावी न्यूरॉन की संरचना (आई. जी. अकमेव के अनुसार): ए- क्रोमैटोफिलिक पदार्थ (निस्सल विधि का उपयोग करके टोल्यूडीन नीले रंग से रंगा हुआ); बी- न्यूरोफाइब्रिल्स; वी- एकध्रुवीय न्यूरॉन (बी, वी- सिल्वर नाइट्रेट के साथ संसेचन): 1 - क्रोमैटोफिलिक पदार्थ; 2 - अक्षतंतु; 3 - डेन्ड्राइट; 4 - न्यूरॉन प्रक्रिया; जी- स्रावी न्यूरॉन: 1 - नाभिक; 2 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की नलिकाएं; 3 - नलिकाओं के समूह; 4 - गोल्गी कॉम्प्लेक्स; 5 - न्यूरोसेक्रेटरी ग्रैन्यूल; 6 - माइटोकॉन्ड्रिया; 7 - लाइसोसोम; 8 - सिनैप्स; 9 - हेमोकापिलरी; 10 - मस्तिष्क के निलय के एपेंडिमल एपिथेलियम; 11 - पिट्यूटरी ग्रंथि का पूर्वकाल लोब

चावल। 10.6.सेरेब्रल कॉर्टेक्स में एक तंत्रिका कोशिका का अल्ट्रास्ट्रक्चरल संगठन (आई. जी. पावलोवा के अनुसार योजना):

1 - प्लाज़्मालेम्मा; 2 - कोर; 3 - दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (क्रोमैटोफिलिक पदार्थ); 4 - गोल्गी कॉम्प्लेक्स; 5 - लाइसोसोम; 6 - माइटोकॉन्ड्रिया; 7 - न्यूरोफिलामेंट्स; 8 - सूक्ष्मनलिकाएं; 9 - डेंड्राइट; 10 - एक्सोडेंड्राइटिक सिनैप्स;

11 - एक्सोसोमेटिक सिनैप्स

गुच्छे न्यूरॉन्स के पेरिकार्या और डेंड्राइट में स्थानीयकृत होते हैं, लेकिन अक्षतंतु और उनके शंकु के आकार के आधारों - एक्सोनल हिलॉक्स में कभी नहीं पाए जाते हैं। गांठों के बेसोफिलिया को राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन की उच्च सामग्री द्वारा समझाया गया है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से पता चला कि क्रोमैटोफिलिक पदार्थ के प्रत्येक झुरमुट में दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के सिस्टर्न, मुक्त राइबोसोम और पॉलीसोम होते हैं (चित्र 10.6)।

दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम न्यूरोसेक्रेटरी प्रोटीन, इंटीग्रल प्लाज्मा झिल्ली प्रोटीन और लाइसोसोम प्रोटीन को संश्लेषित करता है। मुक्त राइबोसोम और पॉलीसोम न्यूरॉन्स के प्लाज़्मालेम्मा के साइटोसोलिक प्रोटीन (हाइलोप्लाज्म) और गैर-अभिन्न प्रोटीन को संश्लेषित करते हैं। न्यूरॉन्स को अपना कार्य करने के लिए भारी मात्रा में प्रोटीन की आवश्यकता होती है। अक्षतंतु की विशेषता

प्रति दिन 1-3 मिमी की गति से पेरिकैरियोन से टर्मिनलों तक साइटोप्लाज्म का निरंतर प्रवाह।

न्यूरॉन्स में गोल्गी कॉम्प्लेक्स अच्छी तरह से विकसित होता है। प्रकाश सूक्ष्मदर्शी से यह छल्ले, मुड़े हुए धागों और विभिन्न आकृतियों के दानों के रूप में प्रकट होता है। इसकी अल्ट्रास्ट्रक्चर सामान्य है. गोल्गी कॉम्प्लेक्स के पुटिकाएं दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में संश्लेषित प्रोटीन को या तो प्लाज़्मालेम्मा (इंटीग्रल प्रोटीन), या टर्मिनलों (न्यूरोपेप्टाइड्स, न्यूरोसेक्रिएशन), या लाइसोसोम (लाइसोसोमल हाइड्रॉलिसिस और लाइसोसोम झिल्ली) तक ले जाती हैं।

माइटोकॉन्ड्रिया आयन परिवहन और प्रोटीन संश्लेषण जैसी प्रक्रियाओं के लिए ऊर्जा प्रदान करते हैं। न्यूरॉन्स को रक्त से ग्लूकोज और ऑक्सीजन की निरंतर आपूर्ति की आवश्यकता होती है, और मस्तिष्क में रक्त की आपूर्ति में कटौती से चेतना की हानि होती है।

लाइसोसोम कोशिका घटकों, रिसेप्टर्स और झिल्लियों के एंजाइमेटिक टूटने में शामिल होते हैं।

न्यूरॉन्स के साइटोप्लाज्म में साइटोस्केलेटल तत्वों में से, 12 एनएम के व्यास के साथ मध्यवर्ती फिलामेंट्स (न्यूरोफिलामेंट्स), 24-27 एनएम के व्यास के साथ माइक्रोट्यूब्यूल्स (न्यूरोट्यूब्यूल्स) और एक्टिन माइक्रोफिलामेंट्स होते हैं। सिल्वर नाइट्रेट से संसेचित तैयारियों पर न्यूरोफिलामेंट्स के बंडल धागे के रूप में प्रकाश माइक्रोस्कोपी के स्तर पर दिखाई देते हैं - न्यूरोफाइब्रिल्स, जो अनिवार्य रूप से एक कलाकृति हैं (चित्र 10.5 देखें)। बी, सी).सूक्ष्मनलिकाएं और संबंधित प्रोटीन, विशेष रूप से अक्षतंतु में, पदार्थों का साइटोप्लाज्मिक परिवहन प्रदान करते हैं। मध्यवर्ती तंतु एक यांत्रिक कार्य करते हैं, न्यूरॉन शरीर और प्रक्रियाओं के आकार को बनाए रखते हैं। एक्टिन फिलामेंट्स, अन्य प्रोटीन के साथ मिलकर, न्यूरॉन शरीर और प्रक्रियाओं के आकार को बदलने में शामिल होते हैं (उदाहरण के लिए, विकास शंकु में)।

डेन्ड्राइटशाखाकरण प्रक्रियाएं हैं जो रिसेप्टर्स से शुरू होती हैं। उनके समीपस्थ भाग में कोशिका शरीर के समान ही अंग होते हैं: क्रोमैटोफिलिक पदार्थ के गुच्छे, माइटोकॉन्ड्रिया, बड़ी संख्या में न्यूरोट्यूबुल्स (माइक्रोट्यूबुल्स) और न्यूरोफिलामेंट्स। डेंड्राइट्स के प्लाज़्मालेम्मा में रिसेप्टर्स होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे पेरिकैरियोन में उत्तेजना का संचालन करते हैं। डेन्ड्राइट के कारण न्यूरॉन की रिसेप्टर सतह 1000 गुना या उससे भी अधिक बढ़ जाती है। इस प्रकार, सेरिबेलर कॉर्टेक्स के पिरिफॉर्म न्यूरॉन्स (पुर्किनजे कोशिकाओं) के डेंड्राइट रिसेप्टर सतह क्षेत्र को 250 से 27,000 माइक्रोन 2 तक बढ़ाते हैं, और इन कोशिकाओं की सतह पर 200,000 तक सिनैप्टिक अंत पाए जाते हैं। कई न्यूरॉन्स के डेंड्राइट में छोटे प्रक्षेपण होते हैं - रीढ़ये गतिशील संरचनाएं हैं जो अपना आकार और आकार बदल सकती हैं, जो न्यूरॉन शरीर में तंत्रिका आवेगों के सिनैप्टिक ट्रांसमिशन को प्रभावित करती हैं।

एक्सोन- एक प्रक्रिया जिसके माध्यम से कोशिका शरीर से आवेग प्रसारित होता है। इसकी लंबाई कुछ माइक्रोमीटर से लेकर एक मीटर तक होती है। अक्षतंतु में माइटोकॉन्ड्रिया, न्यूरोट्यूबुल्स और न्यूरोफिलामेंट्स, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और मल्टीवेसिकुलर बॉडी होते हैं जिनका व्यास लगभग 0.5 माइक्रोन होता है। वह स्थान जहां अक्षतंतु न्यूरॉन शरीर से निकलता है, कहलाता है एक्सोन हिलॉक।यह एक्शन पोटेंशिअल जेनरेशन की साइट है। यहां प्लाज़्मालेम्मा में बड़ी संख्या में आयन चैनल स्थित हैं। आयन चैनल खुले, बंद या हो सकते हैं

चावल। 10.7.बहुध्रुवीय न्यूरॉन के कार्यात्मक क्षेत्र (जी.आर. नोबक, एन.एल. स्ट्रोमिंगर, आर. डेमरेस्ट के अनुसार):

मैं - रिसेप्टर खंड; II - संचारण खंड; III - प्रभावकारक खंड। 1 - नाभिक के साथ न्यूरॉन शरीर; 2 - डेन्ड्राइट; 3 - माइलिन म्यान के साथ अक्षतंतु; 4 - अक्षतंतु टर्मिनलों के साथ मांसपेशी फाइबर; 5 - झिल्ली क्षमता में परिवर्तन

निष्क्रिय. एक आराम करने वाले न्यूरॉन में, आराम करने वाली झिल्ली क्षमता 60-70 mV होती है। कोशिका से Na+ को हटाने से विश्राम क्षमता का निर्माण होता है। अधिकांश Na+ और K+ चैनल बंद हैं। चैनलों का बंद से खुली अवस्था में संक्रमण झिल्ली क्षमता द्वारा नियंत्रित होता है (चित्र 10.7)।

कोशिका के प्लाज़्मालेम्मा में एक रोमांचक आवेग के आगमन के परिणामस्वरूप, आंशिक विध्रुवण होता है। जब यह एक महत्वपूर्ण (सीमा) स्तर पर पहुंचता है, तो सोडियम चैनल खुल जाते हैं, जिससे Na+ आयन कोशिका में प्रवेश कर पाते हैं। विध्रुवण बढ़ता है, और साथ ही, और भी अधिक सोडियम चैनल खुलते हैं। पेरिपोलेराइजेशन भी हो सकता है - एक रिवर्स झिल्ली क्षमता जब बाहरी सतहप्लाज़्मालेम्मा को नकारात्मक रूप से चार्ज किया जाता है, और साइटोप्लाज्म का सामना करने वाले को सकारात्मक रूप से चार्ज किया जाता है। सोडियम चैनल 1-2 एमएस के भीतर निष्क्रिय हो जाते हैं। पोटेशियम चैनल भी खुलते हैं, लेकिन अधिक धीरे-धीरे और लंबी अवधि के लिए, जो K+ को कोशिका छोड़ने और क्षमता को उसके पिछले स्तर पर बहाल करने की अनुमति देता है, अन्यथा हाइपरपोलराइजेशन हो सकता है। 1-2 एमएस (दुर्दम्य अवधि) के बाद, चैनल अपनी सामान्य स्थिति में लौट आते हैं, और झिल्ली फिर से उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया कर सकती है। तो, ऐक्शन पोटेंशिअल का प्रसार न्यूरॉन में Na + आयनों के प्रवेश के कारण होता है, जो प्लाज़्मालेम्मा के पड़ोसी क्षेत्र को विध्रुवित कर सकता है, जो बदले में एक नए स्थान पर ऐक्शन पोटेंशिअल बनाता है। माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं में तंत्रिका आवेगों के संचरण की विशेषताओं को उनकी संरचना का वर्णन करने के बाद रेखांकित किया जाएगा।

एक्सोनल परिवहन(एक्सोप्लाज्मिक ट्रांसपोर्ट) शरीर से प्रक्रियाओं तक और प्रक्रियाओं से न्यूरॉन के शरीर तक पदार्थों की गति है। यह न्यूरोट्यूबुल्स द्वारा निर्देशित होता है; प्रोटीन - किनेसिन और डायनेइन - परिवहन में शामिल होते हैं। कोशिका शरीर से प्रक्रियाओं तक पदार्थों के परिवहन को एंटेरोग्रेड कहा जाता है, शरीर में - प्रतिगामी। एक्सोनल ट्रांसपोर्ट को दो मुख्य घटकों द्वारा दर्शाया जाता है: एक तेज़ घटक (प्रति दिन 400-2000 मिमी) और एक धीमा घटक (प्रति दिन 1-2 मिमी)। दोनों परिवहन प्रणालियाँ अक्षतंतु और डेन्ड्राइट दोनों में मौजूद हैं।

एंटेरोग्रेड फास्ट सिस्टम झिल्लीदार संरचनाओं का संचालन करता है, जिसमें झिल्ली घटक, माइटोकॉन्ड्रिया, पेप्टाइड्स युक्त पुटिकाएं, न्यूरोट्रांसमीटर अग्रदूत और अन्य प्रोटीन शामिल हैं। प्रतिगामी तेज़ प्रणाली लाइसोसोम में गिरावट, वितरण और पुनर्चक्रण और संभवतः तंत्रिका विकास कारकों के लिए प्रयुक्त सामग्रियों का संचालन करती है। न्यूरोट्यूब्यूल्स तेजी से परिवहन के लिए जिम्मेदार अंग हैं, जिन्हें न्यूरोट्यूबुलोसिस-निर्भर भी कहा जाता है। जब न्यूरोट्यूब्यूल नष्ट हो जाते हैं, तो तीव्र परिवहन रुक जाता है। एटीपी और सीए 2+ ये गति प्रदान करते हैं। एक न्यूरोट्यूब्यूल पर, पुटिकाएं उसी दिशा में आगे बढ़ते हुए अन्य पुटिकाओं से आगे निकल सकती हैं। एक ही समय में, दो पुटिकाएं एक न्यूरोट्यूब्यूल के साथ विपरीत दिशाओं में घूम सकती हैं। धीमा परिवहन एक पूर्ववर्ती प्रणाली है जो परिपक्व न्यूरॉन्स के एक्सोप्लाज्म (साइटोसोल) को नवीनीकृत और बनाए रखने के लिए प्रोटीन और अन्य पदार्थों का संचालन करती है और विकास और पुनर्जनन के दौरान एक्सोन और डेंड्राइट के विकास के लिए एक्सोप्लाज्म प्रदान करती है।

एक्सोनल ट्रांसपोर्ट न्यूरॉन्स की एकता की अभिव्यक्ति है। इसके लिए धन्यवाद, कोशिका शरीर (ट्रॉफिक केंद्र) और प्रक्रियाओं के बीच एक निरंतर संबंध बना रहता है। इसकी मदद से, कोशिका शरीर को दूरस्थ भागों की चयापचय आवश्यकताओं और स्थितियों के बारे में सूचित किया जाता है। तंत्रिका विकास कारक जैसे बाह्य कोशिकीय पदार्थों को ग्रहण करके, उसके बाद प्रतिगामी परिवहन द्वारा, कोशिका शरीर "आकलन" कर सकता है पर्यावरण. हालाँकि, प्रतिगामी परिवहन में एक नकारात्मक गुण होता है। इसके साथ, रेबीज वायरस जैसे न्यूरोट्रोपिक वायरस को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में पहुंचाया जाता है। दोषपूर्ण न्यूरोट्यूब्यूल्स मनुष्यों में कुछ न्यूरोलॉजिकल विकारों का कारण हो सकते हैं।

स्रावी न्यूरॉन्स

जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को संश्लेषित करने और स्रावित करने की क्षमता, विशेष रूप से मध्यस्थों (एसिटाइलकोलाइन, नॉरपेनेफ्रिन, सेरोटोनिन, आदि) में, सभी न्यूरॉन्स की विशेषता है। हालाँकि, मुख्य रूप से इस कार्य को करने के लिए विशिष्ट न्यूरॉन्स होते हैं - स्रावी न्यूरॉन्स (न्यूरोनम सेक्रेटोरियम),उदाहरण के लिए, मस्तिष्क के हाइपोथैलेमिक क्षेत्र के न्यूरोसेक्रेटरी नाभिक की कोशिकाएं (चित्र 10.5, डी देखें)। स्रावी न्यूरॉन्स में कई विशिष्ट रूपात्मक विशेषताएं होती हैं। ये बड़े न्यूरॉन्स हैं. क्रोमैटोफिलिक पदार्थ मुख्य रूप से कोशिका शरीर की परिधि पर स्थित होता है। न्यूरॉन्स और अक्षतंतु के साइटोप्लाज्म में विभिन्न आकार के स्रावी कण होते हैं - न्यूरोसेक्रेटोरिया (सब्सटैंटिया न्यूरोसेक्रेटोरिया),प्रोटीन युक्त, और कुछ मामलों में लिपिड और पॉली-

सैकराइड्स तंत्रिका स्रावी कण रक्त या मस्तिष्कमेरु द्रव में छोड़े जाते हैं। कई स्रावी न्यूरॉन्स में अनियमित आकार के नाभिक होते हैं, जो उनकी उच्च कार्यात्मक गतिविधि को इंगित करता है। न्यूरोसेक्रेट्स एक भूमिका निभाते हैं न्यूरोरेगुलेटर,तंत्रिका और हास्य एकीकरण प्रणालियों की बातचीत में भाग लेना।

10.3. न्यूरोग्लिया

न्यूरॉन्स अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाएं हैं जो कड़ाई से परिभाषित वातावरण में मौजूद और कार्य करती हैं। उन्हें ऐसा वातावरण उपलब्ध कराता है न्यूरोग्लिया (न्यूरोग्लिया)।न्यूरोग्लिया निम्नलिखित कार्य करते हैं: समर्थन, पोषण, परिसीमन, न्यूरॉन्स के आसपास एक निरंतर वातावरण बनाए रखना, सुरक्षात्मक, स्रावी। ग्लिया हैं केंद्रीयऔर उपरीभाग का त़ंत्रिकातंत्र(चित्र 10.8-10.10)।

चावल। 10.8.विभिन्न प्रकार के ग्लियोसाइट्स (टी.एन. रैडोस्टिना और एल.एस. रुम्यंतसेवा के अनुसार):

1 - एपेंडिमोसाइट्स; 2 - प्रोटोप्लाज्मिक एस्ट्रोसाइट्स; 3- रेशेदार ज्योतिष-

आप; 4 - ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स; 5 - माइक्रोग्लिया

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की ग्लिया.केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की ग्लिया कोशिकाओं को विभाजित किया गया है मैक्रोग्लिया(ग्लियोसाइट्स) और माइक्रोग्लिया.मैक्रोग्लिया न्यूरल ट्यूब ग्लियोब्लास्ट से विकसित होता है। मैक्रोग्लिया में एपेंडिमोसाइट्स, एस्ट्रोसाइट्स और ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स शामिल हैं।

10.3.1. मैक्रोग्लिया

एपेंडिमोसाइट्स(एपेंडिमोसाइटी)मस्तिष्क के निलय और रीढ़ की हड्डी की केंद्रीय नहर को रेखाबद्ध करें (चित्र 10.11)। ये बेलनाकार कोशिकाएँ हैं। वे उपकला जैसी एक परत बनाते हैं। आसन्न कोशिकाओं के बीच अंतराल जंक्शन और चिपकने वाले बैंड होते हैं, लेकिन कोई तंग जंक्शन नहीं होते हैं, ताकि मस्तिष्कमेरु द्रव उनके बीच तंत्रिका ऊतक में प्रवेश कर सके। अधिकांश एपेंडिमोसाइट्स में गतिशील सिलिया होती है जो मस्तिष्कमेरु द्रव के प्रवाह का कारण बनती है। अधिकांश एपेंडिमोसाइट्स की बेसल सतह चिकनी होती है, लेकिन कुछ कोशिकाओं में एक लंबी प्रक्रिया होती है जो तंत्रिका ऊतक में गहराई तक फैली होती है और लगभग सिलिया से रहित होती है। ऐसी कोशिकाएँ कहलाती हैं tanycytes.ये तीसरे निलय के तल में बड़ी मात्रा में पाए जाते हैं। ऐसा माना जाता है कि ये कोशिकाएं मस्तिष्कमेरु द्रव की संरचना के बारे में जानकारी पिट्यूटरी पोर्टल प्रणाली के प्राथमिक केशिका नेटवर्क तक पहुंचाती हैं। निलय के कोरॉइड प्लेक्सस का एपेंडिमल एपिथेलियम मस्तिष्कमेरु द्रव का उत्पादन करता है। एपेंडिमोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में कई माइटोकॉन्ड्रिया, नाभिक के ऊपर स्थित गोल्गी कॉम्प्लेक्स और एक खराब विकसित दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम होता है।

चावल। 10.9.केंद्रीय (ए) और परिधीय में माइलिन फाइबर के निर्माण में ग्लियोसाइट्स की भागीदारी (बी)तंत्रिका तंत्र (के.एल. जुन्किरा, एच. कार्नेइरो, पी.ओ. केली के अनुसार):

1 - डेन्ड्राइट; 2 - सिनैप्स; 3 - पेरिका-रियोन; 4 - एक्सोन हिलॉक; 5 - अक्षतंतु; 6 - माइलिन; 7 - ऑलिगोडेंड्रोसाइट; 8 - नोडल अवरोधन; 9 - न्यूरोलेमोसाइट्स (श्वान कोशिकाएं); 10 - न्यूरोमस्कुलर जंक्शन

एस्ट्रोसाइट्स(एस्ट्रोसाइटी,ग्रीक से खगोल- तारा, kytos- कोशिका) - प्रक्रिया-आकार की कोशिकाएँ, कोशिकांगों में ख़राब। वे मुख्य रूप से समर्थन, परिसीमन करते हैं

चावल। 10.10.न्यूरॉन्स, एस्ट्रोग्लिया, ऑलिगोडेंड्रोग्लिया और तंत्रिका टर्मिनलों के बीच संबंध (जी.आर. नोबक, एन.एल. स्ट्रोमिंगर, आर.डी. डेमरेस्ट के अनुसार):

1 - न्यूरॉन शरीर; 2 - डेन्ड्राइट; 3 - अक्षतंतु; 4 - एस्ट्रोसाइट; 5 - ऑलिगोडेंड्रोसाइट; 6 - एक्सोएक्सोनल सिनैप्स; 7 - एक्सोडेंड्राइटिक सिनैप्स; 8 - एक्सोसोमैटिक सिनैप्स; 9 - केशिका; 10 - एस्ट्रोसाइट का पेरिवास्कुलर पैर

चावल। 10.11.मस्तिष्क वेंट्रिकल के एपेंडिमोसाइट्स (जी. आर. नोबक, जी. एल. स्ट्रोमिंगर, आर. डी. डेमरेस्ट के अनुसार):

1 - निलय गुहा; 2 - एपेंडिमोसाइट्स; 3 - कोरॉइड प्लेक्सस की केशिकाएं; 4 - मस्तिष्क; 5 - मस्तिष्क की कोमल झिल्ली; 6 - मकड़ी का; 7 - सबराचोनोइड स्पेस; 8 - न्यूरॉन्स

चावल। 10.12.ऑलिगोडेंड्रोसाइट और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के तंत्रिका तंतुओं में माइलिन परतों का निर्माण (बंज एट अल के अनुसार):

1 - ऑलिगोडेंड्रोसाइट; 2 - तंत्रिका तंतु; 3 - ऑलिगोडेंड्रोसाइट साइटोप्लाज्म; 4 - अक्षतंतु; 5 - अंतरकोशिकीय स्थान

शरीर और चयापचय कार्य (चित्र 10.10 देखें)। प्रोटोप्लाज्मिक एस्ट्रोसाइट्स हैं (एस्ट्रोसाइटी प्रोटोप्लाज्माटिसी),केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ग्रे पदार्थ और रेशेदार एस्ट्रोसाइट्स में स्थानीयकृत (एस्ट्रोसाइटिक फाइब्रोसी),सफ़ेद पदार्थ में मौजूद.

प्रोटोप्लाज्मिक एस्ट्रोसाइट्सइसकी विशेषता छोटी, अत्यधिक शाखायुक्त प्रक्रियाएं और एक हल्का गोलाकार कोर है। रेशेदार एस्ट्रोसाइट्सइसमें 20-40 लंबी, कमजोर शाखाओं वाली प्रक्रियाएं होती हैं, जिसमें कई तंतु होते हैं जिनमें एक व्यास वाले मध्यवर्ती तंतु होते हैं

10 एनएम. तंतुओं में ग्लियाल फाइब्रिलरी अम्लीय प्रोटीन पाया जाता है। एस्ट्रोसाइट प्रक्रियाएं केशिकाओं की बेसमेंट झिल्लियों, न्यूरॉन्स के शरीर और डेंड्राइट, सिनेप्स के आसपास और उन्हें एक-दूसरे से अलग करने तक फैलती हैं (चित्र 10.8, 10.12 देखें), साथ ही मस्तिष्क के पिया मेटर तक, जिससे गठन होता है। प्योग्लिअल सीमित झिल्ली,सबराचोनोइड स्पेस की सीमा पर। केशिकाओं के पास पहुंचते हुए, उनकी प्रक्रियाएं विस्तारित "पैर" बनाती हैं जो पूरी तरह से पोत को घेर लेती हैं। एस्ट्रोसाइट्स तीव्र न्यूरोनल गतिविधि के बाद बाह्यकोशिकीय स्थान से अतिरिक्त बाह्य पोटेशियम और न्यूरोट्रांसमीटर जैसे अन्य पदार्थों को लेते हुए, केशिकाओं से न्यूरॉन्स तक पदार्थों को जमा और स्थानांतरित करते हैं।

ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स(ऑलिगोडेन्ड्रोसाइटी एस्ट्रोसाइट्स की तुलना में छोटे और अधिक तीव्रता से दागदार नाभिक होते हैं। उनकी प्रक्रियाएँ कम हैं। ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स ग्रे और सफेद दोनों पदार्थों में मौजूद होते हैं। धूसर पदार्थ में वे पेरिकार्या के पास स्थानीयकृत होते हैं। सफेद पदार्थ में, उनकी प्रक्रियाएं माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं में माइलिन परत के निर्माण में भाग लेती हैं, और परिधीय तंत्रिका तंत्र के न्यूरोलेमोसाइट्स के विपरीत, एक ऑलिगोडेंड्रोसाइट कई अक्षतंतु के माइलिनेशन में भाग ले सकता है (चित्र 10.8 देखें, चित्र)। 10.12).

एक प्रक्रिया एक इंटरनोडल खंड की माइलिन परत बनाती है। ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स का साइटोप्लाज्म इलेक्ट्रॉन-सघन होता है, इसमें कई माइटोकॉन्ड्रिया, एक अच्छी तरह से विकसित गोल्गी कॉम्प्लेक्स, दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम सिस्टर्न और कई सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं।

10.3.2. माइक्रोग्लिया

माइक्रोग्लिया आबादी मूल रूप से विषम है। लगभग आधी माइक्रोग्लियल कोशिकाएं फागोसाइटिक कोशिकाएं हैं जो मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट प्रणाली से संबंधित हैं और हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। इसका कार्य संक्रमण और क्षति से रक्षा करना और तंत्रिका ऊतक के विनाश के उत्पादों को हटाना है। माइक्रोग्लियल कोशिकाओं की विशेषता होती है आकार में छोटा, आयताकार आकार के शरीर। उनकी छोटी प्रक्रियाओं की सतह पर द्वितीयक और तृतीयक शाखाएँ होती हैं, जो कोशिकाओं को "कांटेदार" रूप देती हैं (चित्र 10.8 देखें)। अन्य न्यूरोग्लिअल कोशिकाओं के विपरीत, जिनमें गोलाकार नाभिक होते हैं, माइक्रोग्लियोसाइट्स के नाभिक कॉम्पैक्ट क्रोमैटिन के साथ लम्बे होते हैं। वर्णित संरचना पूरी तरह से गठित केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विशिष्ट (शाखित, आराम करने वाले) माइक्रोग्लिया की विशेषता है। इसमें कमजोर फागोसाइटिक गतिविधि होती है। शाखित माइक्रोग्लिया केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भूरे और सफेद दोनों पदार्थों में पाए जाते हैं। माइक्रोग्लिया का एक क्षणिक रूप, अमीबॉइड माइक्रोग्लिया, विकासशील स्तनधारी मस्तिष्क में पाया जाता है। अमीबॉइड माइक्रोग्लियल कोशिकाएं फिलोपोडिया और प्लाज़्मालेम्मा फोल्ड बनाती हैं। उनके साइटोप्लाज्म में कई फागोलिसोसोम और लैमेलर बॉडी होते हैं। अमीबॉइड माइक्रोग्लियल कोशिकाओं को लाइसोसोमल एंजाइमों की उच्च गतिविधि की विशेषता होती है। सक्रिय रूप से फागोसाइटिक अमीबॉइड माइक्रोग्लिया प्रारंभिक प्रसवोत्तर अवधि में आवश्यक हैं, जब रक्त-मस्तिष्क बाधा अभी तक नहीं हुई है

पूरी तरह से विकसित हो जाता है और रक्त से पदार्थ आसानी से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश कर जाते हैं। यह भी माना जाता है कि यह कोशिका के टुकड़ों को हटाने में मदद करता है जो अतिरिक्त न्यूरॉन्स और उनकी प्रक्रियाओं की क्रमादेशित मृत्यु के परिणामस्वरूप दिखाई देते हैं। ऐसा माना जाता है कि, परिपक्व होने पर, अमीबॉइड माइक्रोग्लियल कोशिकाएं शाखित माइक्रोग्लियोसाइट्स में बदल जाती हैं।

ग्लियाल मैक्रोफेज के अलावा, माइक्रोग्लियल कोशिकाएं भी होती हैं, जिन्हें "आराम करने वाले एस्ट्रोसाइट्स" के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। उत्तरार्द्ध एस्ट्रोसाइट्स में प्रसार और विभेदन करने में सक्षम हैं।

प्रतिक्रियाशील माइक्रोग्लियामस्तिष्क के किसी भी क्षेत्र में चोट लगने के बाद प्रकट होता है। माइक्रोग्लियल कोशिकाएं तेजी से बढ़ती हैं और सक्रिय हो जाती हैं, जो फागोसाइटोसिस द्वारा प्रकट होती है। तंत्रिका तंत्र की कुछ बीमारियों में, माइक्रोग्लियोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि का भी पता लगाया जाता है (अल्जाइमर रोग, ऑटोइम्यून एन्सेफलाइटिस, आदि)। एक सक्रिय माइक्रोग्लियोसाइट में आराम करने वाली कोशिका की तरह शाखाकरण प्रक्रियाएं नहीं होती हैं, और इसमें अमीबॉइड माइक्रोग्लियल कोशिकाओं की तरह स्यूडोपोडिया और फिलोपोडिया नहीं होता है। प्रतिक्रियाशील माइक्रोग्लियल कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में घने शरीर, लिपिड समावेशन और लाइसोसोम होते हैं।

परिधीय तंत्रिका तंत्र की ग्लिया(परिधीय न्यूरोग्लिया), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के मैक्रोग्लिया के विपरीत, तंत्रिका शिखा से उत्पन्न होती है। परिधीय न्यूरोग्लिया में न्यूरोलेमोसाइट्स (श्वान कोशिकाएं) और गैंग्लिओनिक ग्लियोसाइट्स (सैटेलाइट ग्लियोसाइट्स) शामिल हैं।

न्यूरोलेमोसाइटीपरिधीय तंत्रिका तंत्र के तंत्रिका तंतुओं में तंत्रिका कोशिका प्रक्रियाओं के आवरण बनाते हैं (चित्र 10.9 देखें)। गैंग्लियन ग्लियोसाइट्स (ग्लियोसाइटी गैंग्लि)गैन्ग्लिया में न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर को घेरें और न्यूरॉन्स के चयापचय में भाग लें।

10.4. स्नायु तंत्र

झिल्लियों से आच्छादित तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं को तंत्रिका तंतु कहा जाता है (न्यूरोफाइब्रा).म्यान की संरचना के आधार पर, माइलिनेटेड और अनमेलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं को प्रतिष्ठित किया जाता है (चित्र 10.13, ए, बी)। तंत्रिका तंतु में तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया को अक्षीय सिलेंडर या अक्षतंतु कहा जाता है, क्योंकि अधिकांशतः (संवेदी तंत्रिकाओं के अपवाद के साथ) तंत्रिका तंतुओं में अक्षतंतु होते हैं।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, न्यूरॉन्स के अक्षतंतु और डेंड्राइट के आवरण ऑलिगोडेंड्रो-ग्लियोसाइट्स बनाते हैं, और परिधीय तंत्रिका तंत्र में - न्यूरोलेमोसाइट्स।

10.4.1. अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतु

अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतु (न्यूरोफाइब्रा एमाइलिनाटा)मुख्य रूप से स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के भीतर पाए जाते हैं। अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं में, तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाएं न्यूरोलेमोसाइट्स की सतह पर अवसादों में डूब जाती हैं। ग्लियाल कोशिका के शरीर में डूबा हुआ

चावल। 10.13.प्रकाश-ऑप्टिकल (ए, बी) और अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक (ए, बी) स्तरों पर तंत्रिका तंतुओं की संरचना (टी.एन. रैडोस्टिना, यू.आई. अफानसयेव, एल.एस. रुम्यंतसेवा के अनुसार): ए, ए- माइलिन फाइबर; बी, बी- अनमाइलिनेटेड फाइबर। 1 - अक्षीय सिलेंडर; 2 - माइलिन परत; 3 - संयोजी ऊतक; 4 - माइलिन पायदान; 5 - न्यूरोलेमोसाइट न्यूक्लियस; 6 - नोडल अवरोधन; 7 - सूक्ष्मनलिकाएं; 8 - न्यूरोफिलामेंट्स; 9 - माइटोकॉन्ड्रिया; 10 - मेसैक्सन; 11 - तहखाने की झिल्ली

तंत्रिका प्रक्रिया अपने स्वयं के प्लाज़्मालेम्मा और न्यूरोलेमोसाइट के साइटोप्लाज्म के संकीर्ण रिम दोनों द्वारा सीमित होती है। आंतरिक अंगों के अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं में, विभिन्न न्यूरॉन्स से संबंधित कई (10-20) अक्षीय सिलेंडरों को एक न्यूरोलेमोसाइट के साइटोप्लाज्म में डुबोया जा सकता है। अक्सर अक्षीय सिलेंडर एक फाइबर को छोड़कर आसन्न तंत्रिका फाइबर में चले जाते हैं। अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से पता चलता है कि जैसे ही अक्षीय सिलेंडर इसमें डूबते हैं,

बाद के मोड़ के प्लाज़्मालेम्मा के रोललेमोसाइट्स, अक्षीय सिलेंडरों को कसकर ढँक देते हैं और, उनके ऊपर बंद होकर, गहरी तह बनाते हैं, जिसके नीचे व्यक्तिगत अक्षीय सिलेंडर स्थित होते हैं। न्यूरोलेमोसाइट के प्लाज़्मालेम्मा के क्षेत्र, तह के क्षेत्र में एक साथ लाए जाते हैं, एक दोहरी झिल्ली बनाते हैं - मेसैक्सन,जिस पर अक्षीय सिलेंडर लटका हुआ प्रतीत होता है (चित्र 10.13, बी, बी देखें)।

10.4.2. मायलटोनिक तंत्रिका तंतु

माइलिनेटेड तंत्रिका तंतु (न्यूरोफाइब्रा माइलिनाटा)केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र दोनों में पाया जाता है। वे अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं की तुलना में बहुत अधिक मोटे होते हैं। इनका क्रॉस-सेक्शनल व्यास 2 से 20 माइक्रोन तक होता है। इनमें एक अक्षीय सिलेंडर भी होता है जो न्यूरोलेमोसाइट्स (श्वान कोशिकाओं) के एक आवरण से ढका होता है, लेकिन इस प्रकार के फाइबर के अक्षीय सिलेंडर का व्यास अधिक मोटा होता है और आवरण अधिक जटिल होता है। गठित माइलिन फाइबर में, म्यान की दो परतों को अलग करने की प्रथा है: आंतरिक, मोटा, - माइलिन परत (स्ट्रेटम मायलिनी)(चित्र 10.13 देखें, ए, ए)और बाहरी, पतला, साइटोप्लाज्म, न्यूरोलेमोसाइट्स और न्यूरोलेम्मा के नाभिक से युक्त (न्यूरोलेम्मा)।

माइलिन परत में काफी मात्रा में लिपिड होते हैं, इसलिए जब ऑस्मिक एसिड से उपचार किया जाता है तो यह गहरे भूरे रंग में बदल जाता है। माइलिन परत में समय-समय पर संकीर्ण प्रकाश रेखाएँ पाई जाती हैं - माइलिन चीरे (इंसिसुरा माइलिनी),या श्मिट-लैंटरमैन नॉचेस। निश्चित अंतराल (1-2 मिमी) पर, माइलिन परत से रहित फाइबर के अनुभाग दिखाई देते हैं - नोडल इंटरसेप्शन (नोडस इंटरप्टेशनिस मायलिनी),या रणवीर के नोड्स।

माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर के निर्माण के दौरान, अक्षीय सिलेंडर न केवल न्यूरोलेमोसाइट के साइटोप्लाज्म में डूबा होता है, बल्कि तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया के चारों ओर घूमते समय न्यूरोलेमोसाइट के मेसैक्सन को घुमाकर बनाई गई एक सर्पिल स्तरित झिल्ली से घिरा होता है। जैसे-जैसे यह घूमता है, मेसैक्सॉन लंबा होता जाता है और अक्षीय सिलेंडर पर संकेंद्रित परतें बन जाती हैं, जिससे इसके चारों ओर एक सघन परत वाला क्षेत्र बन जाता है - माइलिन परत.इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ मुख्य सघन और अंतःआवधिक रेखाएं दिखाते हैं। पूर्व का निर्माण न्यूरोलेमोसाइट (या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में ऑलिगोडेंड्रोग्लियोसाइट) के प्लाज़्मालेम्मा की साइटोप्लाज्मिक सतहों के संलयन से होता है, बाद का - न्यूरोलेमोसाइट के प्लाज़्मालेम्मा की आसन्न परतों की बाह्यकोशिकीय सतहों के संपर्क से होता है (चित्र 10.14)। ). नोडल अवरोधन के क्षेत्र में माइलिन परत की अनुपस्थिति को इस तथ्य से समझाया गया है कि फाइबर के इस खंड में एक न्यूरोलेमोसाइट समाप्त होता है और दूसरा शुरू होता है। इस स्थान पर अक्षीय सिलेंडर आंशिक रूप से न्यूरोलेमोसाइट्स की इंटरडिजिटिंग प्रक्रियाओं द्वारा कवर किया गया है। एक्सोलेम्मा (एक्सॉन शीथ) में अवरोधन क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण इलेक्ट्रॉन घनत्व होता है। इस क्षेत्र में बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया की उपस्थिति एक्सोलेम्मा की उच्च चयापचय गतिविधि को इंगित करती है। अवरोधन के एक्सोलेम्मा में तंत्रिका आवेगों के संचालन के लिए आवश्यक कई वोल्टेज-गेटेड Na+ चैनल होते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए

यह स्पष्ट है कि एक्सोनल ब्रांचिंग अवरोधन के क्षेत्र में भी होती है।

आसन्न अंतःखंडों के बीच फाइबर की लंबाई कहलाती है इंटरनोडल खंड.इंटरनोडल खंड की लंबाई, साथ ही माइलिन परत की मोटाई, अक्षीय सिलेंडर की मोटाई पर निर्भर करती है। माइलिन नॉच माइलिन परत का एक खंड है जहां मेसैक्सन कर्ल एक-दूसरे से शिथिल रूप से झूठ बोलते हैं, जो बाहर से अंदर तक जाने वाली एक सर्पिल सुरंग बनाते हैं और न्यूरोलेमोसाइट के साइटोप्लाज्म से भरे होते हैं, यानी, माइलिन विच्छेदन का स्थान। न्यूरोलेमोसाइट के बाहर एक बेसमेंट झिल्ली होती है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के माइलिनेटेड फाइबरइसमें भिन्नता है कि उनमें माइलिन परत ऑलिगोडेंड्रोग्लियोसाइट की प्रक्रियाओं में से एक बनाती है। इसकी शेष प्रक्रियाएं अन्य माइलिन फाइबर (प्रत्येक एक इंटरनोडल खंड के भीतर) की माइलिन परत के निर्माण में भाग लेती हैं (चित्र 10.12 देखें)। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के माइलिनेटेड फाइबर में माइलिन नॉच नहीं होते हैं, और तंत्रिका फाइबर बेसमेंट झिल्ली से घिरे नहीं होते हैं। सीएनएस में माइलिन में माइलिन क्षारीय प्रोटीन और प्रोटियोलिपिड प्रोटीन होता है। मानव केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कई डिमाइलेटिंग बीमारियाँ एक या दोनों प्रोटीन की कमी या अनुपस्थिति से जुड़ी हैं।

माइलिनेटेड फाइबर द्वारा आवेग संचरण की गति गैर-माइलिनेटेड फाइबर की तुलना में अधिक है। माइलिन की कमी वाले पतले फाइबर और अनमाइलिनेटेड फाइबर 1-2 मीटर/सेकेंड की गति से तंत्रिका आवेग का संचालन करते हैं, जबकि मोटे माइलिन फाइबर 5-120 मीटर/सेकेंड की गति से तंत्रिका आवेग का संचालन करते हैं।

एक अनमाइलिनेटेड फाइबर में, झिल्ली विध्रुवण की तरंग बिना किसी रुकावट के पूरे एक्सोलेम्मा के साथ चलती है, जबकि एक माइलिनेटेड फाइबर में यह केवल अवरोधन क्षेत्र में होती है, जो Na+ चैनलों द्वारा प्रदान की जाती है। इस प्रकार, माइलिनेटेड फाइबर को उत्तेजना के नमकीन संचालन, यानी कूदने की विशेषता होती है। अवरोधों के बीच एक विद्युत प्रवाह होता है, जिसकी गति एक्सोलेम्मा के साथ विध्रुवण तरंग के पारित होने से अधिक होती है।

चावल। 10.14.माइलिन फाइबर का विकास और संरचना (आरेख): ए- माइलिन फाइबर विकास के क्रमिक चरणों के क्रॉस सेक्शन (रॉबर्टसन के अनुसार); बी- गठित फाइबर की त्रि-आयामी छवि (एम. एच. रॉस, एल. जे. रोम्रेल के अनुसार)। 1 - न्यूरोलेमोसाइट झिल्ली (मेसैक्सन) का दोहराव; 2 - अक्षतंतु; 3 - माइलिन पायदान; 4 - अवरोधन के क्षेत्र में न्यूरोलेमोसाइट के उंगली जैसे संपर्क; 5 - न्यूरोलेमोसाइट का साइटोप्लाज्म; 6 - सर्पिल रूप से मुड़ा हुआ मेसैक्सन; 7 - न्यूरोलेमोसाइट न्यूक्लियस

10.4.3. चोट लगने पर न्यूरॉन्स और उनके तंतुओं की प्रतिक्रिया

तंत्रिका फाइबर का संक्रमण न्यूरॉन शरीर में अलग-अलग प्रतिक्रियाओं का कारण बनता है, न्यूरॉन शरीर और ट्रांसेक्शन की साइट (समीपस्थ खंड) के बीच फाइबर के अनुभाग में और चोट के स्थल से दूर स्थित अनुभाग में और न्यूरॉन शरीर से जुड़ा नहीं होता है (डिस्टल सेगमेंट)। न्यूरॉन बॉडी (पेरीकैरियोन) में परिवर्तन इसकी सूजन, टाइग्रोलिसिस - क्रोमैटोफिलिक पदार्थ के गुच्छों के विघटन और कोशिका शरीर की परिधि में नाभिक की गति में व्यक्त किए जाते हैं। केंद्रीय खंड में अपक्षयी परिवर्तन माइलिन परत और चोट के पास अक्षीय सिलेंडर के विघटन तक सीमित हैं। डिस्टल खंड में, माइलिन परत और अक्षीय सिलेंडर खंडित हो जाते हैं, और टूटने वाले उत्पादों को मैक्रोफेज द्वारा हटा दिया जाता है, आमतौर पर 1 सप्ताह के भीतर (चित्र 10.15)।

पुनर्जनन चोट के स्थान पर निर्भर करता है। केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र दोनों में, मृत न्यूरॉन्स बहाल नहीं होते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका तंतुओं का पूर्ण पुनर्जनन आमतौर पर नहीं होता है, लेकिन परिधीय तंत्रिकाओं में तंत्रिका तंतु आमतौर पर अच्छी तरह से पुनर्जीवित होते हैं। इस मामले में, परिधीय खंड और चोट के क्षेत्र के निकटतम केंद्रीय खंड के न्यूरोलेमोसाइट्स फैलते हैं और कॉम्पैक्ट डोरियों में पंक्तिबद्ध होते हैं। एक्सॉन ग्रोथ शंकु न्यूरोलेमोसाइट्स की सतह के साथ प्रति दिन 1-3 मिमी की गति से चलता है, कोशिकाओं को कवर करने वाली बेसमेंट झिल्ली को छीलता है। न्यूरोलेमोसाइट्स अक्षतंतु के विकास को उत्तेजित करते हैं, लक्ष्य की ओर इसके विकास की दिशा।

यदि परिधीय खंड (व्यापक आघात, सूजन, निशान की उपस्थिति) के न्यूरोलेमोसाइट्स की डोरियों में तंत्रिका के केंद्रीय खंड के अक्षतंतु के विकास में कोई बाधा है, तो केंद्रीय खंड के अक्षतंतु बेतरतीब ढंग से बढ़ सकते हैं और हो सकते हैं एक उलझन बनाएं जिसे कहा जाता है विच्छेदन न्यूरोमा.जब इसमें जलन होती है, तो गंभीर दर्द होता है, जिसे शुरू में संक्रमित क्षेत्र से उत्पन्न माना जाता है, उदाहरण के लिए, कटे हुए अंग में दर्द (प्रेत दर्द)। पेरिकैरियोन को संरक्षित करते हुए तंत्रिका तंतुओं को पुनर्जीवित करने की क्षमता का उपयोग क्षतिग्रस्त तंत्रिका की डिस्टल और समीपस्थ प्रक्रियाओं को सिलते समय माइक्रोसर्जरी में किया जाता है। यदि यह संभव नहीं है, तो कृत्रिम अंग (नसों का एक भाग) का उपयोग किया जाता है, जहां क्षतिग्रस्त तंत्रिका के सिरों को डाला जाता है।

हाइपोथैलेमस के न्यूरोसेक्रेटरी न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के अपवाद के साथ, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के क्षतिग्रस्त तंत्रिका तंतु पुनर्जीवित नहीं होते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तंतुओं के पुनर्जनन को परिधीय तंत्रिका को इसमें प्रत्यारोपित करके प्रयोगात्मक रूप से प्रेरित किया जा सकता है। शायद केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका तंतुओं का पुनर्जनन नहीं होता है क्योंकि बेसमेंट झिल्ली के बिना ग्लियोसाइट्स में पुनर्जीवित अक्षतंतु के संचालन के लिए आवश्यक केमोटैक्टिक कारकों की कमी होती है। हालांकि, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की मामूली चोटों के साथ, तंत्रिका ऊतक की प्लास्टिसिटी के कारण, इसके कार्यों की आंशिक बहाली संभव है।

चावल। 10.15.ट्रांसेक्शन के बाद तंत्रिका फाइबर का पुनर्जनन (आर.वी. क्रिस्टिक के अनुसार): ए- सामान्य तंत्रिका फाइबर (एक क्रोमैटोफिलिक पदार्थ और केंद्र में एक नाभिक न्यूरॉन के शरीर में दिखाई देता है); बी, वी- तंत्रिका फाइबर इसके क्षतिग्रस्त होने के 2 सप्ताह बाद (न्यूरॉन के शरीर में क्रोमैटोफिलिक पदार्थ कम हो जाता है, नाभिक परिधि में चला जाता है, फाइबर का दूरस्थ भाग पतित हो जाता है, क्षय उत्पादों को मैक्रोफेज द्वारा फागोसाइटोज़ किया जाता है); जी -तंत्रिका फाइबर ट्रांसेक्शन के 3 सप्ताह बाद (मांसपेशियों के फाइबर शोष, न्यूरोलेमोसाइट्स बढ़ते हैं, डोरियों का निर्माण करते हैं जिसमें केंद्रीय भाग से बढ़ने वाला अक्षतंतु अंतर्निहित होता है; पेरिकैरियोन में क्रोमैटोफिलिक पदार्थ की मात्रा बढ़ जाती है); डी- तंत्रिका फाइबर इसके संक्रमण के 3 महीने बाद (तंत्रिका फाइबर, पेरिकैरियोन और मांसपेशी फाइबर की संरचना बहाल हो जाती है); इ- बिगड़ा हुआ अक्षतंतु विकास और संयोजी ऊतक निशान का गठन। 1 - अक्षीय सिलेंडर; 2 - पेरिकैरियोन (न्यूरॉन बॉडी); 3 - माइलिन विखंडन और वसा बूंदों का निर्माण; 4 - मोटर पट्टिका; 5 - न्यूरोलेमोसाइट्स; 6 - माइक्रोग्लिया (मैक्रोफेज); 7 - श्वान कोशिकाओं का समसूत्री विभाजन और बंगनर बैंड का निर्माण; 8 - मांसपेशी फाइबर; 9 - विच्छेदन न्यूरोमा; पी - रणवीर का नोड

तंत्रिका तंतु टर्मिनल उपकरण में समाप्त होते हैं - तंत्रिका अंत (टर्मिनेशनिस नर्वोरम)।तंत्रिका अंत के तीन समूह हैं: टर्मिनल उपकरण जो इंटरन्यूरोनल सिनैप्स बनाते हैं और न्यूरॉन्स के बीच संचार करते हैं; प्रभावकारी अंत (प्रभावक), तंत्रिका आवेगों को कार्यशील अंग के ऊतकों तक संचारित करना; रिसेप्टर (भावात्मक, या संवेदनशील)।

10.5.1. synapses

synapses (सिनैप्सिस)- ये विशेष अंतरकोशिकीय संपर्क हैं जो आवेगों को एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन या मांसपेशियों और ग्रंथियों की संरचनाओं तक संचारित करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। सिनैप्स न्यूरॉन्स की एक श्रृंखला के साथ आवेग संचरण का ध्रुवीकरण प्रदान करते हैं, यानी, वे आवेग संचरण की दिशा निर्धारित करते हैं। यदि आप विद्युत प्रवाह के साथ एक अक्षतंतु को उत्तेजित करते हैं, तो आवेग दोनों दिशाओं में जाएगा, लेकिन न्यूरॉन और उसके डेंड्राइट के शरीर की ओर जाने वाला आवेग अन्य न्यूरॉन्स तक प्रेषित नहीं किया जा सकता है। केवल अक्षतंतु टर्मिनलों तक पहुंचने वाला एक आवेग सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना को दूसरे न्यूरॉन, मांसपेशी या ग्रंथि कोशिका तक पहुंचा सकता है। आवेग संचरण की विधि के आधार पर, सिनैप्स हो सकते हैं रासायनिकया इलेक्ट्रिक(इलेक्ट्रोटोनिक)।

चावल। 10.16.सिनैप्स की संरचना:

ए - सिनैप्स की साइटोटोपोग्राफी का आरेख; बी - सिनैप्स की संरचना का आरेख: ए- ब्रेक प्रकार; बी- उत्तेजक प्रकार; वी -इलेक्ट्रिक (बुलबुला मुक्त) प्रकार

इंटरन्यूरोनल सिनैप्स

पहले न्यूरॉन के अक्षतंतु की टर्मिनल शाखाओं के अंत के स्थानीयकरण के आधार पर, एक्सोडेंड्राइटिक, एक्सोस्पिनस, एक्सोसोमेटिक और एक्सोएक्सोनल सिनैप्स को प्रतिष्ठित किया जाता है (चित्र 10.16)।

रासायनिक सिनैप्स विशेष जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों - सिनैप्टिक वेसिकल्स में स्थित न्यूरोट्रांसमीटर (चित्र 10.16, सी, डी देखें) की मदद से एक आवेग को दूसरी कोशिका तक पहुंचाते हैं। एक्सॉन टर्मिनल है प्रीसानेप्टिकभाग, और दूसरे न्यूरॉन का क्षेत्र, या अन्य आंतरिक कोशिका जिसके साथ यह संपर्क में है, - पोस्टअन्तर्ग्रथनीभाग।

चावल। 10.16.विस्तार

बी - सिनैप्टिक पुटिकाओं की संरचना का आरेख: ए- कोलीनर्जिक (प्रकाश); बी- एड्रीनर्जिक; वी- प्यूरिनर्जिक; जी- पेप्टाइडर्जिक (एल. डी. मार्किना के अनुसार); डी - एक एक्सोडेंड्राइटिक सिनैप्स का इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ (आई. जी. पावलोवा द्वारा तैयारी)। 1 - एक्सोसोमैटिक सिनैप्स; 2 - एक्सोडेंड्राइटिक सिनैप्स; 3 - एक्सोएक्सोनल सिनैप्स; 4 - डेन्ड्राइट; 5 - डेंड्राइटिक रीढ़; 6 - अक्षतंतु; 7 - सिनैप्टिक वेसिकल्स; 8 - प्रीसानेप्टिक झिल्ली; 9 - पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली; 10 - सिनैप्टिक फांक; 11 - पोस्टसिनेप्टिक सील

प्रीसानेप्टिक भाग में सिनैप्टिक वेसिकल्स, असंख्य माइटोकॉन्ड्रिया और व्यक्तिगत न्यूरोफिलामेंट्स होते हैं। सिनैप्टिक वेसिकल्स का आकार और सामग्री सिनैप्स के कार्य से संबंधित हैं। उदाहरण के लिए, 30-50 एनएम के व्यास वाले गोल पारदर्शी पुटिकाएं सिनैप्स में मौजूद होती हैं जहां एसिटाइलकोलाइन (कोलीनर्जिक सिनैप्स) की मदद से आवेग संचरण होता है। कोलीनर्जिक पैरासिम्पेथेटिक और प्री-गैंग्लिओनिक सिम्पैथेटिक सिनैप्स, एक्सोमस्कुलर सिनैप्स (नीचे देखें) और कुछ सीएनएस सिनैप्स हैं। सिनैप्स में जिसमें न्यूरोट्रांसमीटर का उपयोग किया जाता है नॉरपेनेफ्रिन(एड्रीनर्जिक सिनेप्सेस), 50-90 एनएम के व्यास के साथ 15-25 एनएम के व्यास के साथ एक इलेक्ट्रॉन-सघन कोर के साथ सिनैप्टिक पुटिकाएं होती हैं। नॉरपेनेफ्रिन पोस्टगैंग्लिओनिक सहानुभूति सिनैप्स का मध्यस्थ है। एसिटाइलकोलाइन और नॉरपेनेफ्रिन सबसे आम न्यूरोट्रांसमीटर हैं, लेकिन कई अन्य भी हैं। कम आणविक भार होते हैं, यानी एक छोटे सापेक्ष आणविक भार के साथ, न्यूरोट्रांसमीटर (एसिटाइलकोलाइन, नॉरपेनेफ्रिन, डोपामाइन, ग्लाइसिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड, सेरोटोनिन, हिस्टामाइन, ग्लूटामेट) और न्यूरोपेप्टाइड्स: ओपिओइड (एंडोर्फिन, एनकेफेलिन्स), पदार्थ पी, आदि। डोपामाइन, ग्लाइसिन और गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड निरोधात्मक सिनैप्स के मध्यस्थ हैं। मस्तिष्क में उत्पादित एंडोर्फिन और एन्केफेलिन्स दर्द की अनुभूति के अवरोधक हैं। हालाँकि, अधिकांश ट्रांसमीटर और, तदनुसार, सिनैप्स उत्तेजक होते हैं। दो न्यूरॉन्स के बीच सिनैप्टिक संपर्क के क्षेत्र में एक प्रीसानेप्टिक झिल्ली, एक सिनैप्टिक फांक और एक पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली होती है।

प्रीसिनेप्टिक झिल्ली- यह कोशिका का प्लाज़्मालेम्मा है जो आवेग (एक्सोलेम्मा) संचारित करता है। इसमें गाढ़ेपन के क्षेत्र शामिल हैं - सक्रिय क्षेत्र जिसमें न्यूरोट्रांसमीटर का एक्सोसाइटोसिस होता है। जोन पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में रिसेप्टर्स के विपरीत समूहों में स्थित हैं। सक्रिय क्षेत्र में प्लाज्मा झिल्ली में वोल्टेज-गेटेड सीए 2 + चैनल होते हैं। जब झिल्ली को विध्रुवित किया जाता है, तो चैनल खुल जाते हैं, जो न्यूरोट्रांसमीटर के एक्सोसाइटोसिस को बढ़ावा देता है।

सूत्र - युग्मक फांकप्री- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्लियों के बीच की चौड़ाई 20-30 एनएम है। सिनैप्टिक फांक को पार करने वाले फिलामेंट्स द्वारा सिनैप्टिक क्षेत्र में झिल्लियां एक-दूसरे से मजबूती से जुड़ी होती हैं।

पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली- यह कोशिका प्लाज़्मालेम्मा का एक भाग है जिसमें न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स और आयन चैनल होते हैं। यहां, 20-70 एनएम मोटी पोस्टसिनेप्टिक घनत्व एक सजातीय इलेक्ट्रॉन-घने गठन या व्यक्तिगत गोल आकार के निकायों के रूप में पाए जाते हैं। संघनन में एक फिलामेंटस दानेदार आधार होता है जो पोस्टसिनेप्टिक साइटोस्केलेटन के साथ एकीकृत होता है।

सामान्य तौर पर, सिनैप्स में प्रक्रियाएं निम्नलिखित क्रम में होती हैं: 1) विध्रुवण तरंग प्रीसिनेप्टिक झिल्ली तक पहुंचती है; 2) कैल्शियम चैनल खुलते हैं और Ca 2+ टर्मिनल में प्रवेश करता है; 3) टर्मिनल में Ca 2+ के प्रवेश से न्यूरोट्रांसमीटर का एक्सोसाइटोसिस होता है; इस मामले में, सिनैप्टिक वेसिकल्स की झिल्ली प्रीसानेप्टिक झिल्ली का हिस्सा है, और ट्रांसमीटर सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करता है; बाद में, सिनैप्टिक वेसिकल्स की झिल्ली, जो प्रीसानेप्टिक झिल्ली का हिस्सा बन गई, और मीडिया का हिस्सा बन गई

चावल। 10.17.सिनैप्स में सिनैप्टिक पुटिकाओं में चक्रीय परिवर्तन (जी. आर. नोबक, एन. एल. स्ट्रोमिंगर, आर. जे. डेमरेस्ट के अनुसार):

मैं - तंत्रिका तंतु; द्वितीय - अन्तर्ग्रथन; III - प्रीसिनेप्टिक भाग। 1 - सूक्ष्मनलिकाएं;

2 - माइलिन म्यान; 3 - कुंडों का निर्माण जिससे सिनैप्टिक पुटिकाएं फिर से बनती हैं; 4 - न्यूरोट्रांसमीटर के भागों के पिनोसाइटोसिस (एंडोसाइटोसिस) द्वारा सिनैप्टिक पुटिकाओं की नई झिल्लियों का निर्माण; 5 - सिनैप्टिक फांक; 6 - पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली; 7 - प्लाज़्मालेम्मा के साथ सिनैप्टिक वेसिकल झिल्ली का संलयन और सिनैप्टिक फांक में एक्सोसाइटोसिस द्वारा न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई; 8 - सिनैप्टिक वेसिकल्स; 9 - माइटोकॉन्ड्रिया

टोरस एन्डोसाइटोसिस से गुजरता है, और सिनैप्टिक वेसिकल्स का पुनरावर्तन होता है (चित्र 10.17), और झिल्ली और न्यूरोट्रांसमीटर का हिस्सा प्रतिगामी परिवहन का उपयोग करके पेरिकैरियोन में प्रवेश करता है और लाइसोसोम द्वारा नष्ट हो जाता है; 4) न्यूरोट्रांसमीटर अणु पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर साइटों से जुड़ता है, जो 5) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में आणविक परिवर्तन का कारण बनता है, जिससे 6) आयन चैनल खुलते हैं और 7) पोस्टसिनेप्टिक क्षमता का निर्माण होता है जो उत्तेजना या निषेध प्रतिक्रियाओं का कारण बनता है; 8) फांक से न्यूरोट्रांसमीटर को हटाना एक एंजाइम द्वारा इसके दरार और एक विशिष्ट वाहक द्वारा कब्जा करके हटाने के कारण होता है।

स्तनधारी तंत्रिका तंत्र में इलेक्ट्रिकल, या इलेक्ट्रोटोनिक, सिनैप्स अपेक्षाकृत दुर्लभ हैं। ऐसे सिनैप्स के क्षेत्र में, पड़ोसी न्यूरॉन्स के साइटोप्लाज्म अंतराल जंक्शनों (संपर्कों) से जुड़े होते हैं, जो एक कोशिका से दूसरे कोशिका तक आयनों के मार्ग को सुनिश्चित करते हैं,

चावल। 10.18.न्यूरोमस्कुलर जंक्शन (आरेख) की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना: 1 - न्यूरोलेमोसाइट का साइटोप्लाज्म; 2 - न्यूरोलेमोसाइट न्यूक्लियस; 3 - न्यूरोलेमोसाइट का प्लाज़्मालेम्मा; 4 - तंत्रिका फाइबर का अक्षीय सिलेंडर; 5 - एक्सोलेम्मा; 6 - पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (सरकोलेममा); 7 - एक्सोप्लाज्म में माइटोकॉन्ड्रिया; 8 - सिनैप्टिक फांक; 9 - मांसपेशी फाइबर के सार्कोप्लाज्म में माइटोकॉन्ड्रिया; 10 - प्रीसिनेप्टिक वेसिकल्स; 11 - प्रीसिनेप्टिक झिल्ली (एक्सोलेम्मा); 12 - सार्कोलेम्मा; 13 - मांसपेशी फाइबर कोर; 14 - मायोफिब्रिल

और इसलिए इन कोशिकाओं की विद्युतीय अंतःक्रिया। ये सिनैप्स गतिविधि को सिंक्रनाइज़ करने में मदद करते हैं।

सिनैप्टिक संरचनाएं विषाक्त कारकों और मनोदैहिक विषाक्त पदार्थों की कार्रवाई के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होती हैं। सिनैप्स क्षेत्र (अधिग्रहीत या आनुवंशिक रूप से निर्धारित) में तंत्रिका आवेगों के संचरण में गड़बड़ी मानव तंत्रिका तंत्र के कई रोगों के विकास का कारण बनती है।

10.5.2. प्रभावकारक तंत्रिका अंत

प्रभावकारी तंत्रिका अंत दो प्रकार के होते हैं - मोटर और स्रावी।

मोटर तंत्रिका अंत- ये दैहिक या स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की मोटर कोशिकाओं के अक्षतंतु के टर्मिनल उपकरण हैं। उनकी भागीदारी से, तंत्रिका आवेग काम करने वाले अंगों के ऊतकों तक प्रेषित होता है। धारीदार मांसपेशियों में समाप्त होने वाली मोटर को न्यूरोमस्कुलर जंक्शन या सिनैप्स कहा जाता है। (सिनैप्सिस न्यूरोमस्क्युलरिस)।न्यूरोमस्कुलर जंक्शन में तंत्रिका फाइबर के अक्षीय सिलेंडर की टर्मिनल शाखा और मांसपेशी फाइबर का एक विशेष खंड होता है (चित्र 10.18)। माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर, मांसपेशी फाइबर के पास आकर, माइलिन की एक परत खो देता है और एक विशेष न्यूरोमस्कुलर टर्मिनल बनाता है।

चावल। 10.19.चिकनी मांसपेशी ऊतक में मोटर तंत्रिका अंत: 1 - एक बहुध्रुवीय न्यूरॉन का शरीर (पेरिकेरियन); 2 - डेन्ड्राइट; 3 - अक्षतंतु; 4 - सिनैप्टिक पुटिकाओं के साथ गाढ़ा होना; 5 - सिनैप्टिक वेसिकल्स; 6 - चिकनी मायोसाइट्स

tion. न्यूरोलेमोसाइट्स चपटे होते हैं, उनकी बेसमेंट झिल्ली मांसपेशी फाइबर की बेसमेंट झिल्ली में जारी रहती है। अक्षतंतु की टर्मिनल शाखाओं के प्लाज़्मालेम्मा और मांसपेशी फाइबर के सार्कोलेम्मा को लगभग 50 एनएम चौड़े सिनैप्टिक फांक द्वारा अलग किया जाता है। सिनैप्टिक फांक ग्लाइकोप्रोटीन से भरपूर एक अनाकार पदार्थ से भरा होता है। मांसपेशी फाइबर का सार्कोलेमा कई तह बनाता है जो न्यूरोमस्कुलर जंक्शन के द्वितीयक सिनैप्टिक फांक बनाता है। इस क्षेत्र में, मांसपेशी फाइबर में विशिष्ट क्रॉस-स्ट्राइशंस नहीं होते हैं और यह माइटोकॉन्ड्रिया, गोल या थोड़ा अंडाकार नाभिक के समूह की बहुतायत की विशेषता है। माइटोकॉन्ड्रिया और नाभिक के साथ सार्कोप्लाज्म मिलकर सिनैप्स का पोस्टसिनेप्टिक भाग बनाता है।

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर तंत्रिका फाइबर की टर्मिनल शाखाएं माइटोकॉन्ड्रिया की बहुतायत और इस प्रकार के अंत की ट्रांसमीटर विशेषता वाले कई प्रीसानेप्टिक पुटिकाओं की विशेषता होती हैं - एसिटाइलकोलाइन.उत्तेजित होने पर, एसिटाइलकोलाइन प्रीसिनेप्टिक झिल्ली के माध्यम से पोस्टसिनेप्टिक (मांसपेशी) झिल्ली के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स में सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करता है, जिससे इसकी उत्तेजना (डीपोलराइजेशन तरंग) होती है।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स की पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में एंजाइम एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ होता है, जो ट्रांसमीटर को नष्ट कर देता है और इस तरह इसकी कार्रवाई की अवधि को सीमित कर देता है। न्यूरोमस्कुलर जंक्शनों में गड़बड़ी लाइलाज बीमारी के विकास का कारण बनती है मियास्थेनिया ग्रेविस,प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी की विशेषता और अक्सर श्वसन मांसपेशियों (इंटरकोस्टल मांसपेशियों और डायाफ्राम) के पक्षाघात में समाप्त होती है। इस बीमारी में, सरकोलेममा के एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स के खिलाफ एंटीबॉडी रक्त में प्रसारित होती हैं। ये एंटीबॉडीज पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं और उन्हें निष्क्रिय कर देते हैं, जिससे न्यूरोमस्कुलर इंटरैक्शन बाधित होता है।

चिकनी मांसपेशी ऊतक में मोटर तंत्रिका अंत होते हैं मनके के आकार का मोटा होनाचिकनी मायोसाइट्स के बीच चलने वाले तंत्रिका फाइबर (चित्र 10.19)। गाढ़ेपन में एड्रीनर्जिक या कोलीनर्जिक प्रीसिनेप्टिक वेसिकल्स होते हैं। इन गाढ़ेपन के क्षेत्र में न्यूरोलेमोसाइट्स अक्सर अनुपस्थित होते हैं।

उनकी एक जैसी संरचना है स्रावी तंत्रिका अंत(न्यूरोग्लैंडुलर - टर्मिनेशन न्यूरोग्लैंडुलरिस)।वे टर्मिनलों के अंतिम मोटेपन या तंत्रिका फाइबर के साथ मोटेपन हैं, जिनमें प्रीसानेप्टिक वेसिकल्स, मुख्य रूप से कोलीनर्जिक होते हैं।

10.5.3. रिसेप्टर तंत्रिका अंत

ये तंत्रिका अंत - रिसेप्टर्स - पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं और बाहरी वातावरण और आंतरिक अंगों दोनों से विभिन्न परेशानियों का अनुभव करते हैं। तदनुसार, रिसेप्टर्स के दो बड़े समूह प्रतिष्ठित हैं: एक्सटेरोसेप्टर्सऔर इंटरओरेसेप्टर्स।एक्सटेरोसेप्टर्स (बाहरी) में श्रवण, दृश्य, घ्राण, स्वाद और स्पर्श रिसेप्टर्स शामिल हैं। इंटररेसेप्टर्स (आंतरिक) में विसेरोरिसेप्टर्स (आंतरिक अंगों की स्थिति के बारे में संकेत देने वाले) और वेस्टिबुलोप्रोप्रियो-रिसेप्टर्स (मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के रिसेप्टर्स) शामिल हैं। किसी दिए गए प्रकार के रिसेप्टर द्वारा महसूस की जाने वाली जलन की विशिष्टता के आधार पर, सभी संवेदी अंत को विभाजित किया जाता है मैकेनोरिसेप्टर, बैरोरिसेप्टर, केमोरिसेप्टर, थर्मोरिसेप्टरऔर आदि।

उनकी संरचना के अनुसार, संवेदनशील अंत को विभाजित किया गया है मुक्त तंत्रिका अंत (टर्मिनेशन नर्व लिबरा),जो ग्लियाल आवरण के बिना पतली शाखाओं वाले डेंड्राइट हैं, और आज़ाद,इसमें तंत्रिका फाइबर के सभी घटक शामिल होते हैं, अर्थात् अक्षीय सिलेंडर की शाखाएं और ग्लियाल कोशिकाएं। इसके अलावा, गैर-मुक्त अंत को एक संयोजी ऊतक कैप्सूल के साथ कवर किया जा सकता है, और फिर उन्हें इनकैप्सुलेटेड कहा जाता है (कोइपुस्कुलम नर्वोसम कैप्सूलटम)।गैर-मुक्त तंत्रिका अंत जिनमें संयोजी ऊतक कैप्सूल नहीं होता है, उन्हें गैर-एनकैप्सुलेटेड कहा जाता है (कॉर्पसकुलम नर्वोसम नॉनकैप्सुलटम)(चित्र 10.20)।

मुक्त तंत्रिका अंत आमतौर पर ठंड, गर्मी और दर्द को महसूस करते हैं। ऐसे अंत उपकला की विशेषता हैं। इस मामले में, माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर उपकला परत के पास पहुंचते हैं, माइलिन खो देते हैं, और अक्षीय सिलेंडर उपकला में प्रवेश करते हैं और कोशिकाओं के बीच पतली टर्मिनल शाखाओं में विघटित हो जाते हैं।

संयोजी ऊतक में रिसेप्टर्स बहुत विविध हैं। उनमें से अधिकांश अक्षीय सिलेंडर की शाखा की जटिलता की विभिन्न डिग्री का प्रतिनिधित्व करते हैं। ऐसे टर्मिनल उपकरणों की संरचना में, एक नियम के रूप में, न्यूरोलेमोसाइट्स शामिल होते हैं, जो सभी फाइबर शाखाओं के साथ होते हैं (ये गैर-मुक्त, गैर-एनकैप्सुलेटेड रिसेप्टर्स हैं)।

इनकैप्सुलेटेड संयोजी ऊतक रिसेप्टर्स, उनकी सभी विविधता के साथ, हमेशा शाखाओं वाले अक्षीय सिलेंडर और ग्लियाल कोशिकाओं से बने होते हैं। बाहर की ओर, ऐसे रिसेप्टर्स एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढके होते हैं।

चावल। 10.20.रिसेप्टर तंत्रिका अंत (आर.वी. क्रिस्टिक के अनुसार, संशोधनों के साथ): ए- मुक्त तंत्रिका अंत (दर्द); बी- मीस्नर का शरीर (स्पर्श); वी- क्रूस फ्लास्क (ठंडा); जी- वाटर-पैसिनी बॉडी (दबाव); डी- रफिनी कणिका (गर्मी)

संवेदनशील संपुटित अंत में स्पर्शनीय कणिकाएँ शामिल हैं (कॉर्पसकुलम टैक्टस)- मीस्नर की कणिकाएँ। ये अंडाकार आकार की संरचनाएं हैं, जिनकी माप 50-150X60 माइक्रोन है। वे त्वचा के संयोजी ऊतक पैपिला के शीर्ष पर स्थित होते हैं। स्पर्शनीय कणिकाएँ संशोधित न्यूरोलेमोसाइट्स से बनी होती हैं - स्पर्शनीय कोशिकाएँ कणिका की लंबी धुरी के लंबवत स्थित होती हैं। नाभिक युक्त स्पर्श कोशिकाओं के हिस्से परिधि पर स्थित होते हैं, और केंद्र का सामना करने वाले चपटे हिस्से लैमेलर प्रक्रियाएं बनाते हैं जो विपरीत पक्ष की प्रक्रियाओं के साथ अंतःविषय होते हैं (चित्र 10.21)। शरीर एक पतले कैप्सूल से घिरा हुआ है। माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर नीचे से कणिका के आधार में प्रवेश करता है, अपनी माइलिन परत खो देता है और शाखाएं बनाता है जो स्पर्श कोशिकाओं के बीच घूमता रहता है। कोलेजन माइक्रोफाइब्रिल्स और फाइबर स्पर्श से बांधते हैं

चावल। 10.21.त्वचा के संयोजी ऊतक में स्पर्शनीय शरीर (माइक्रोग्राफ)। सिल्वर नाइट्रेट से संसेचन

एक कैप्सूल के साथ कोशिकाएं, और एपिडर्मिस की बेसल परत के साथ कैप्सूल, ताकि एपिडर्मिस का कोई भी विस्थापन स्पर्श शरीर में संचारित हो।

लैमेलर निकाय मनुष्यों में व्यापक हैं (कॉर्पसकुलम लैमेलोसम- वाटर-पैसिनी कणिकाएँ)। इनका आयाम 0.5X1-2 मिमी है। ऐसे शरीर के केंद्र में एक आंतरिक बल्ब या फ्लास्क होता है। (बल्बस इंटर्नस),संशोधित लेमोसाइट्स द्वारा निर्मित (चित्र 10.22)। माइलिन संवेदनशील तंत्रिका फाइबर लैमेलर बॉडी के पास अपनी नई माइलिन परत खो देता है, आंतरिक बल्ब और शाखाओं में प्रवेश करता है। बाहर, शरीर एक स्तरित कैप्सूल से घिरा होता है जिसमें फ़ाइब्रोब्लास्ट और सर्पिल रूप से उन्मुख फाइबर होते हैं। प्लेटों के बीच द्रव से भरे स्थानों में कोलेजन माइक्रोफाइब्रिल्स होते हैं। कैप्सूल पर दबाव प्लेटों के बीच तरल पदार्थ से भरे स्थानों के माध्यम से आंतरिक बल्ब तक प्रेषित होता है और आंतरिक बल्ब में अनमाइलिनेटेड फाइबर द्वारा प्राप्त होता है। लैमेलर निकाय दबाव और कंपन का अनुभव करते हैं। वे त्वचा की गहरी परतों (विशेषकर उंगलियों की त्वचा में), मेसेंटरी और आंतरिक अंगों में मौजूद होते हैं।

एनकैप्सुलेटेड तंत्रिका अंत में मांसपेशी और कण्डरा रिसेप्टर्स भी शामिल हैं: न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल (फ्यूसस न्यूरोमस्क्युलरिस)और न्यूरोटेंडन स्पिंडल (फ्यूसस न्यूरोटेंडिनियस)(चित्र 10.23)।

न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल कंकाल की मांसपेशी में संवेदी अंग हैं जो खिंचाव रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं। स्पिंडल में कई धारीदार मांसपेशी फाइबर होते हैं जो एक एक्स्टेंसिबल संयोजी ऊतक कैप्सूल में संलग्न होते हैं - अंतःस्रावीफाइबर कैप्सूल के बाहर पड़े शेष मांसपेशी फाइबर कहलाते हैं अतिरिक्त.कैप्सूल में एक स्तरित संरचना होती है। यह बाहरी और भीतरी परतों के बीच अंतर करता है। कैप्सूल और इंट्राफ्यूज़ल फाइबर के बीच एक तरल पदार्थ से भरी जगह होती है।

चावल। 10.22.संपुटित तंत्रिका अंत की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना: ए- वेटर-पैसिनी का लैमेलर शरीर: 1 - स्तरित कैप्सूल: 2 - आंतरिक बल्ब: 3 - एक संवेदनशील तंत्रिका कोशिका का डेंड्राइट; 4 - सर्पिल कोलेजन फाइबर; 5 - फ़ाइब्रोसाइट्स; 6 - सिलिया के साथ माध्यमिक संवेदी कोशिकाएं; 7 - संवेदनशील तंत्रिका कोशिका के डेंड्राइट्स के साथ माध्यमिक संवेदी कोशिकाओं के अक्षतंतु के सिनैप्टिक संपर्क (ए. ए. ओटेलिन, वी. आर. मशांस्की, ए. एस. मिर्किन के अनुसार); बी- मीस्नर का स्पर्शनीय कणिका: 1 - कैप्सूल; 2 - विशेष कोशिकाएँ; 3 - तंत्रिका टर्मिनल; 4 - माइलिन तंत्रिका फाइबर; 5 - सहायक (सहायक) तंतु; 6 - उपकला (आर.वी. क्रिस्टिक के अनुसार, संशोधनों के साथ)

इंट्राफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबर का रिसेप्टर हिस्सा केंद्रीय, गैर-संकुचन वाला हिस्सा है। इंट्राफ्यूज़ल फाइबर दो प्रकार के होते हैं: न्यूक्लियर बर्सा (बर्सा न्यूक्लियरिस) वाले फाइबरऔर एक परमाणु श्रृंखला (विन्कुलम न्यूक्लियर) वाले फाइबर।मानव धुरी में एक परमाणु बैग के साथ 1 से 3 फाइबर होते हैं। केंद्रीय विस्तारित में कई नाभिक होते हैं। धुरी में परमाणु श्रृंखला वाले तंतुओं की संख्या 3 से 7 तक हो सकती है। वे परमाणु बैग वाले तंतुओं की तुलना में दोगुने पतले और आधे लंबे होते हैं, और उनमें नाभिक पूरे रिसेप्टर क्षेत्र में एक श्रृंखला में स्थित होते हैं। दो प्रकार के अभिवाही तंतु अंतःस्रावी मांसपेशी तंतुओं तक पहुंचते हैं - प्राथमिक और द्वितीयक। 17 माइक्रोन के व्यास वाले प्राथमिक फाइबर एक सर्पिल के रूप में अंत बनाते हैं - रिंग-सर्पिल अंत (टर्मिनेशन नर्वी एनु-लोस्पिरालिस)- दोनों परमाणु बैग वाले तंतुओं पर और परमाणु श्रृंखला वाले तंतुओं पर। 8 μm व्यास वाले द्वितीयक फाइबर परमाणु श्रृंखला के साथ फाइबर को संक्रमित करते हैं। रिंग-सर्पिल सिरे के दोनों किनारों पर वे अंगूर के आकार के सिरे बनाते हैं (टर्मिनेशन नर्व रेसिमोसा)।

जब मांसपेशियां शिथिल (या खिंचती) हैं, तो इंट्राफ्यूज़ल फाइबर की लंबाई भी बढ़ जाती है, जिसे रिसेप्टर्स द्वारा दर्ज किया जाता है। वलय-सर्पिल

चावल। 10.23.न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल की संरचना (आरेख):

ए- इंट्राफ़्यूज़ल और एक्स्ट्राफ़्यूज़ल मांसपेशी फाइबर का मोटर संक्रमण (ए.एन. स्टुडिट्स्की के अनुसार); बी- परमाणु बर्सा के क्षेत्र में इंट्राफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबर के आसपास सर्पिल अभिवाही तंत्रिका अंत (आर.वी. क्रिस्टिक के अनुसार, संशोधनों के साथ)। 1 - अतिरिक्त मांसपेशी फाइबर के न्यूरोमस्कुलर प्रभावकारक अंत; 2 - इंट्राफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबर की मोटर सजीले टुकड़े; 3 - संयोजी ऊतक कैप्सूल; 4 - परमाणु बैग; 5 - परमाणु बैग के आसपास संवेदनशील रिंग-सर्पिल तंत्रिका अंत; 6 - कंकाल मांसपेशी फाइबर; 7 - तंत्रिका

अंत मांसपेशी फाइबर की लंबाई और इस परिवर्तन की गति में परिवर्तन पर प्रतिक्रिया करते हैं, अंगूर के आकार के अंत केवल लंबाई में परिवर्तन पर प्रतिक्रिया करते हैं। अचानक खिंचाव के साथ, रिंग-सर्पिल अंत से रीढ़ की हड्डी तक एक मजबूत संकेत भेजा जाता है, जिससे मांसपेशियों में तेज संकुचन होता है जहां से संकेत आया था - एक गतिशील खिंचाव पलटा। फाइबर के धीमे, दीर्घकालिक खिंचाव के साथ, एक स्थैतिक तन्यता संकेत उत्पन्न होता है, जो रिंग-सर्पिल और अंगूर के आकार के रिसेप्टर्स दोनों से प्रेषित होता है। यह संकेत मांसपेशियों को कई घंटों तक संकुचन की स्थिति में बनाए रख सकता है।

चावल। 10.24.सरल प्रतिवर्त चाप (वी.जी. एलीसेव, यू.आई. अफानसयेव, ई.एफ. कोटोव्स्की के अनुसार योजना):

1 - संवेदनशील तंत्रिका कोशिका; 2 - डेंड्राइट संवेदनशील कोशिका; 3 - त्वचा में रिसेप्टर; 4 - न्यूरोलेमोसाइट का प्लाज़्मालेम्मा; 5 - न्यूरोलेमोसाइट्स के नाभिक; 6 - माइलिन परत; 7 - तंत्रिका फाइबर का नोडल अवरोधन; 8 - अक्षीय सिलेंडर; 9 - माइलिन पायदान; 10 - संवेदनशील कोशिका का अक्षतंतु; 11 - मोटर सेल (मोटोन्यूरॉन); 12 - मोटर सेल के डेन्ड्राइट; 13 - मोटर सेल का अक्षतंतु; 14 - माइलिन फाइबर; 15 - मांसपेशियों पर प्रभावकारक; 16 - संवेदनशील नोड; 17 - रीढ़ की हड्डी की पृष्ठीय शाखा; 18 - पश्च जड़; 19 - पिछला सींग; 20 - सामने का सींग; 21 - पूर्वकाल जड़; 22 - रीढ़ की हड्डी की उदर शाखा

इंट्राफ्यूसल फाइबर में भी अपवाही संक्रमण होता है। पतले मोटर तंतु उनके पास आते हैं, मांसपेशी फाइबर के सिरों पर एक्सोमस्कुलर सिनैप्स में समाप्त होते हैं। इंट्राफ्यूज़ल फाइबर के अंतिम खंडों में संकुचन पैदा करके, वे इसके केंद्रीय रिसेप्टर भाग के खिंचाव को बढ़ाते हैं, जिससे रिसेप्टर प्रतिक्रिया बढ़ जाती है।

न्यूरोटेंडन स्पिंडलआमतौर पर मांसपेशियों और कण्डरा के जंक्शन पर स्थित होता है। 10-15 मांसपेशी फाइबर से जुड़े टेंडन कोलेजन फाइबर के बंडल एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से घिरे होते हैं। एक मोटा (16 µm व्यास वाला) माइलिन फाइबर तंत्रिका-कण्डरा स्पिंडल के पास पहुंचता है, जो माइलिन को खो देता है और कण्डरा के कोलेजन फाइबर के बंडलों के बीच उस शाखा को टर्मिनल बनाता है। मांसपेशियों में तनाव के कारण न्यूरोटेंडन स्पिंडल से संकेत, रीढ़ की हड्डी के निरोधात्मक न्यूरॉन्स को उत्तेजित करता है। उत्तरार्द्ध संबंधित मोटर न्यूरॉन्स को रोकता है, मांसपेशियों में अधिक खिंचाव को रोकता है।

10.6. परावर्तक आर्क की अवधारणा

तंत्रिका ऊतक तंत्रिका तंत्र का हिस्सा है, जो रिफ्लेक्स सिद्धांत के अनुसार कार्य करता है, जिसका रूपात्मक सब्सट्रेट रिफ्लेक्स आर्क है। रिफ्लेक्स आर्क सिनैप्स द्वारा एक दूसरे से जुड़े न्यूरॉन्स की एक श्रृंखला है और एक संवेदनशील न्यूरॉन के रिसेप्टर से काम करने वाले अंग में समाप्त होने वाले प्रभावक तक तंत्रिका आवेग के संचालन को सुनिश्चित करता है।

सबसे सरल प्रतिवर्त चाप में दो न्यूरॉन्स होते हैं - संवेदनशील और मोटर (चित्र 10.24)। अधिकांश मामलों में, इंटरकैलेरी, या साहचर्य, न्यूरॉन्स को संवेदी और मोटर न्यूरॉन्स के बीच शामिल किया जाता है। उच्च जानवरों में, रिफ्लेक्स आर्क्स में आमतौर पर कई न्यूरॉन्स होते हैं और दिखाए गए चित्र की तुलना में बहुत अधिक जटिल संरचना होती है। सेरेब्रल कॉर्टेक्स और सेरिबैलम के उदाहरण का उपयोग करके विशिष्ट तंत्रिका कनेक्शन की जांच की जाएगी।

प्रश्नों पर नियंत्रण रखें

1. न्यूरॉन्स के विकास और वर्गीकरण के स्रोत, अल्ट्रास्ट्रक्चरल संगठन।

2. तंत्रिका ऊतक के कोशिकीय अंतर।

3. न्यूरोग्लिया: वर्गीकरण, तंत्रिका तंत्र के भीतर स्थलाकृति, कार्य।

4. सिनैप्स: संरचना, कार्य, वर्गीकरण।

5. तंत्रिका ऊतक की गतिविधि के रूपात्मक आधार के रूप में रिफ्लेक्स आर्क्स।

ऊतक विज्ञान, भ्रूणविज्ञान, कोशिका विज्ञान: पाठ्यपुस्तक / यू. आई. अफानसियेव, एन. ए. यूरीना, ई. एफ. कोटोव्स्की, आदि - 6वां संस्करण, संशोधित। और अतिरिक्त - 2012. - 800 पी। : बीमार।