Спинно таламический путь проводит сигналы от рецепторов. Лемнисковая сенсорная система. Масса мозга по отношению к массе тела у новорожденных
Спинно-покрышечный путь передаёт в покрышку среднего мозга проприоцептивные импульсы, обеспечивая автоматическую регуляцию движений. Центральные отростки нейронов спинномозговых ганглиев (первый нейрон) переключаются на вторые нейроны в задних рогах спинного мозга. Аксоны вторых нейронов вместе с боковым спинно-таламическим путём переходят на противоположную сторону и образуют в боковом канатике противоположной стороны спинно-покрышечный тракт спинного мозга, который заканчивается в ядрах покрышки среднего мозга.
I.2. Экстероцептивные системы
Экстероцептивные системы проводят импульсы от рецепторов, воспринимающих стимулы из внешнего мира: кожных рецепторов давления, осязания, боли, температуры, а также от зрительных, слуховых, вкусовых и обонятельных рецепторов (Рецепторы давления, осязания, боли, температуры и вкуса воспринимают стимулы, поступающие извне и действующие непосредственно на ткани организма, поэтому их объединяют в группу контактных экстероцепторов. Зрительные, слуховые и обонятельные рецепторы, воспринимающие раздражения от источников, расположенных на расстоянии от них, называют дистантными экстероцепторами). Сенсорные системы зрительного, слухового, вкусового и обонятельного анализаторов, не включают в себя ядра и пути спинного мозга. Традиционно они рассматриваются при описании сенсорных черепных нервов, либо при изучении анатомии этих органов чувств, поэтому в данной работе я остановлюсь только на экстероцептивных системах, включающих в себя нейроны и пути как головного, так и спинного мозга.
I.2.1. Передний спинно-таламический путь
Передний спинно-таламический путь проводит импульсы от кожных рецепторов давления и осязания в постцентральную извилину большого мозга. Первыми нейронами этой системы являются псевдоуниполярные нейроны, тела которых находятся в спинномозговых ганглиях. Чувствительные окончания (рецепторы) периферических (дистальных) отростков этих нейронов располагаются в коже. Сенсорные импульсы, возникшие в рецепторах, идут сначала по периферической ветви аксона псевдоуниполярных клеток, а затем по их центральной ветви, в составе задних корешков спинного мозга. Центральные отростки входят в задний рог (столб) серого вещества, где в собственном ядре заднего рога оканчиваются синапсами на нейронах второго порядка.
Аксоны нейронов второго порядка через переднюю серую спайку переходят на противоположную сторону, выходят в передний канатик спинного мозга и направляются к таламусу, образуя передний спинно-таламический тракт спинного мозга. Проходя через ствол мозга, волокна этого пути прилежат к волокнами медиальной петли (лемнисковой системы) с латеральной стороны. В таламусе, в его дорсальном латеральном ядре, происходит переключение нервных импульсов с отростков нейрона второго порядка на нейрон третьего порядка. Аксоны третьего нейрона переднего спинно-таламического пути, вместе с аналогичными аксонами латерального спинно-таламического пути образуют таламо-теменные волокна. Они проходят через заднюю ножку внутренней капсулы затем в составе лучистого венца направляются в постцентральную извилину, где заканчиваются на нейронах внутреннего зернистого (четвёртого) слоя коры.
Проводящий путь болевой и температурной чувствительности - латеральный спинно-таламический путь состоит из трех нейронов. Чувствительным проводящим путям принято давать название с учетом топографии - места начала и конца второго нейрона. Например, у спинно-таламического пути второй нейрон простирается от спинного мозга, где в заднем роге лежит тело клетки, до таламуса, где аксон этого нейрона образует синапс с клеткой третьего нейрона.
Рецепторы первого (чувствительного) нейрона, воспринимающие чувство боли, температуру, располагаются в коже, слизистых оболочках, а нейрит третьего нейрона заканчивается в коре постцентральной извилины, где находится корковый конец анализатора общей чувствительности. Тело первой чувствительной клетки лежит в спинномозговом узле, а центральный отросток в составе заднего корешка направляется в задний рог спинного мозга и заканчивается синапсом на клетках второго нейрона. Аксон второго нейрона , тело которого лежит в заднем роге, направляется на противоположную сторону спинного мозга через его переднюю серую спайку и входит в боковой канатик, где включается в состав латерального спинно-таламического пути .
Из спинного мозга пучок поднимается в продолговатый мозг и располагается позади ядра оливы, а в покрышке моста и среднего мозга лежит у наружного края медиальной петли. Заканчивается второй нейрон латерального спинно-таламического пути синапсом на клетках дорсального
латерального ядра таламуса
. Здесь лежат тела третьего нейрона
, отростки клеток которого проходят через заднюю ножку внутренней капсулы
и в составе веерообразно расходящихся пучков волокон, образующих лучистый венец достигают коры полушария большого мозга, его постцентральной извилины.
Здесь они заканчиваются синапсами с клетками четвертого слоя (внутренняя зернистая пластинка).
Волокна третьего нейрона чувствительного (восходящего) проводящего пути, соединяющего таламус с корой, образуют таламокорковые пучки, таламотеменные волокна .
Проводящий путь осязания и давления - передний спинно-таламический путь , несет импульсы от кожи, где лежат рецепторы, воспринимающие чувство давления и осязания, к коре головного мозга, в постцентральную извилину - место расположения коркового конца анализатора общей чувствительности.
Тела клеток первого нейрона лежат в спинномозговом узле
, а центральные их отростки в составе заднего корешка спинномозговых нервов направляются в задний рог спинного мозга, где заканчиваются синапсами на клетках второго нейрона. Аксоны второго нейрона
переходят на противоположную сторону спинного мозга (через переднюю серую спайку), входят в передний канатик
и в его составе направляются вверх, к головному мозгу. На своем пути в продолговатом мозге аксоны этого пути присоединяются с латеральной стороны к волокнам медиальной петли и заканчиваются в таламусе
, в его дорсальном латеральном ядре, синапсами на клетках третьего нейрона
. Волокна третьего нейрона проходят через
внутреннюю капсулу (заднюю ножку) и в составе лучистого венца достигают четвертого слоя коры постцентральной извилины
.
Часть волокон проводящего пути осязания и давления идет в составе заднего канатика спинного мозга вместе с аксонами проводящего пути проприоцептивной чувствительности коркового направления.
Необходимо отметить, что не все волокна, несущие импульсы
осязания и давления, переходят на противоположную сторону в спинном мозге. Этот переход на противоположную сторону частично осуществляется в продолговатом мозге.
Проприоцептивные проводящие пути.
Проводящий путь проприоцептивной чувствительности коркового направления (сознательный) называется так, поскольку проводит импульсы мышечно-суставного чувства, гравитации к коре головного мозга, в прецентральную извилину. Чувствительные окончания (рецепторы) первого нейрона располагаются в мышцах, сухожилиях, суставных капсулах, связках. Сигналы о тонусе мышц, натяжении сухожилий, о состоянии опорно-двигательного аппарата в целом (импульсы проприоцептивной чувствительности) позволяют человеку оценить положение частей тела (головы, туловища, конечностей) в пространстве во время движения и проводить целенаправленные осознанные движения и их коррекцию .
Тела первых нейронов лежат в спинномозговом узле, центральные отростки в составе заднего корешка направляются в задний канатик, минуя задний рог, а затем уходят вверх в продолговатый мозг к тонкому и клиновидному ядрам. Аксоны, несущие проприоцептивные импульсы, входят в задний канатик начиная с нижних сегментов спинного мозга. Каждый следующий пучок аксонов прилежит с латеральной стороны к уже имеющимся. Таким образом, наружные отделы заднего канатика (клиновидный пучок, пучок Бурдаха ) заняты аксонами клеток, осуществляющих проприоцептивную иннервацию в верхнегрудных, шейных отделах тела и верхних конечностей. Аксоны, занимающие внутреннюю часть заднего канатика (тонкий пучок, пучок Голля), проводят проприоцептивные импульсы от нижних конечностей и нижней половины туловища .
Центральные отростки первого нейрона заканчиваются синапсами на клетках второго нейрона , тела которых лежат в тонком и клиновидных ядрах продолговатого мозга . Аксоны клеток второго нейрона выходят из этих ядер, дугообразно изгибаются вперед и медиально на уровне нижнего угла ромбовидной ямки и в межоливном слое переходят на противоположную сторону, образуя перекрест медиальных петель . Волокна медиальной петли в мосту располагаются в задней его части (покрышке), и заканчиваются в дорсальном латеральном ядре таламуса синапсами на клетках третьего нейрона .
Аксоны клеток третьего нейрона через заднюю ножку внутренней капсулы и в составе лучистого венца достигают прецентральной извилины .
Проприоцептивный путь коркового направления также перекрещенный. Аксоны второго нейрона переходят на противоположную сторону не в спинном мозге, а в продолговатом (медиальная петля).
(Часть волокон второго нейрона по выходе из тонкого и клиновидного ядер изгибается кнаружи и разделяется на два пучка. Один пучок - задние наружные дугообразные волокна направляются в нижнюю мозжечковую ножку своей стороны и заканчиваются в коре червя мозжечка. Волокна второго пучка - передние наружные дугообразные волокна уходят вперед, переходят на противоположную сторону, огибают с латеральной стороны оливное ядро и также через нижнюю мозжечковую ножку направляются к коре червя мозжечка. Передние и задние наружные дугообразые волокна несут проприоцептивные импульсы к мозжечку).
Проприоцептивные передний и задний спинно-мозжечковые пути (бессознательные).
По этим проводящим путям мозжечок получает информацию от расположенных ниже чувствительных центров (спинного мозга) о состоянии опорно-двигательного аппарата, участвует в рефлекторной координации движений, обеспечивающих равновесие тела без участия высших отделов головного мозга (коры полушарий большого мозга).
Задний спинно-мозжечковый путь (пучок Флексига)
передает проприоцептивные импульсы от мышц, сухожилий, суставов в мозжечок. Тела клеток первого (чувствительного) нейрона
находятся в спинномозговом узле, а нейтральные отростки их в составе заднего корешка направляются в задний рог спинного мозга и заканчиваются синапсами на клетках грудного ядра (ядро Кларка), лежащего в медиальной части основания заднего рога. Клетки грудного ядра являются вторым нейроном
заднего спинно-мозжечкового пути.
Аксоны этих клеток выходят в боковой канатик своей стороны
, в его заднюю часть, поднимаются вверх и через нижнюю мозжечковую ножку
входят в мозжечок, к клеткам корычервя (третий нейрон
). Здесь спинно-мозжечковый путь заканчивается.
(Можно проследить системы волокон, по которым импульс из коры червя достигает красного ядра, полушария мозжечка и даже вышележащих отделов мозга - коры полушарий большого мозга. Из коры червя через пробковидное и шаровидное ядра импульс через верхнюю мозжечковую ножку направляется к красному ядру противоположной стороны (мозжечково-покрышечный путь). Кора червя связана ассоциативными волокнами с корой полушария мозжечка, откуда импульсы поступают в зубчатое ядро мозжечка. С развитием высших центров чувствительности и произвольных движении в коре полушарий большого мозга возникли также связи мозжечка с корой, осуществляющиеся через таламус. Таким образом, из зубчатого ядра аксоны его клеток через верхнюю мозжечковую ножку выходят в покрышку моста, переходят на противоположную сторону и направляются к таламусу. Переключившись в таламусе на следующий нейрон, импульс следует в кору большого мозга, в прецентральную извилину).
Передний спинно-мозжечковый путь (пучок Говерса
) имеет более сложное строение, чем задний, поскольку проходит в боковом канатике противоположной стороны, возвращаясь в конечном итоге в мозжечок на свою сторону.
Тело клетки первого нейрона располагается в спинномозговом узле. Его периферический отросток имеет окончания (рецепторы) в мышцах, сухожилиях, суставных капсулах, а центральный отросток в составе заднего корешка входит в спинной мозг и заканчивается синапсами на клетках, примыкающих с латеральной стороны к грудному ядру .
Аксоны клеток этого второго нейрона
переходят через переднюю серую спайку в боковой канатик противоположной стороны
, его переднюю часть, и поднимаются вверх до уровня перешейка ромбовидногомозга.
В этом месте волокна переднего спинно-мозжечкового пути возвращаются на свою сторону и через верхнюю мозжечковую ножку
вступают в кору червя своей стороны
.. Таким образом, передний спинно-мозжечковый путь, проделав сложный, дважды перекрещенный путь, возвращается на ту же сторону, на которой возникли проприоцептивные импульсы.
Проприоцептивные импульсы, поступившие в кору червя по переднему
спинно-мозжечковому проприоцептивному пути, также передаются в красное ядро и через зубчатое ядро в кору большого мозга (в прецентральную извилину).
Контрольные вопросы к лекции :
1. Общая характеристика структурных элементов чувствительных путей.
2. Общая характеристика закономерностей формирования чувствительных путей.
3. Роль и место зрительного бугра в структурно-функциональной анатомии чувствительных путей.
4. Структурно-функциональные элементы переднего спинно-мозжечкового пути (Говерса).
5.. Структурно-функциональные элементы заднего спинно-моз-жечкового пути (Флексига).
6. Структурно-функциональные элементы путей Голля и Бурдаха.
7. Структурно-функциональные элементы проводящих путей болевой и температурной чувствительности.
8. Структурно-функциональные элементы проводящего пути тактильной чувствительности.
Структурно-функциональные элементы двигательных проводящих путей головного и спинного мозга.
Цель лекции . Рассмотреть функциональную анатомию двигательных проводящих путей.
план лекции:
1. Рассмотреть общую характеристику двигательных проводящих путей.
2. Рассмотреть структурно-функциональные элементы корково-ядерного пути.
3. Рассмотреть структурно-функциональные элементы корково-спинномозгового пути.
4. рассмотреть структурно-функциональные элементы экстрапирамидной системы.
5. Раскрыть роль подкорковых структур в формировании мышечного тонуса.
6.Рассмотреть роль структурных элементов среднего мозга в регуляции мышечного тонуса и регуляции четверохолмного рефлекса.
Страница 1
Лемнисковая сенсорная система
эволюционно появилась значительно позднее экстралемнисковой системы по мере усовершенствования и усложнения строения ЦНС. Нейроны лемнисковой системы высоко специализированы гистологически и исключают конвергенцию входов.
Лемнисковая сенсорная система наиболее хорошо развита у приматов и человека. Эта система проводит точную глубокую и экстероцептивную чувствительность. В белом веществе спинного мозга занимает дорсальное (задние канатики) и латеральное положение. К лемнисковой системе относятся тонкий
и клиновидный пучки
( пучки Голля и Бурдаха
соответственно),
и спинно-цервикальный тракт
Нео-спинно-таламический тракт
(спинномозговая петля)
Нео-спинно-таламический тракт
занимает вентролатеральное положение в белом веществе спинного мозга. Анатомически этот проводящий путь связан с медиальной петлей и вместе с ней формирует лемнисковую систему. Филогенетически этот путь более древний по сравнению с медиальной петлей и проводит соматическую болевую, температурную и тактильную чувствительность. Нео-спинно-таламический тракт подразделяется на боковой и передний спинно-таламический тракты.
Боковой спинно-таламический тракт (tr. spinothalamicus lateralis)
Этот путь проводит импульсы болевой и температурной
чувствительности от ноци- и терморецепторов кожи конечностей, туловища, шеи. В иннервации кожи сохраняется принцип сегментарности. Нервные импульсы болевой и температурной чувствительности от кожи лица и частично головы (передней поверхности) проходят по нервным волокнам тройничного нерва (рис. 4).
Первыми нейронами тракта являются рецепторные (псевдоуниполярные) клетки, тела которых располагаются в соответствующих спинномозговых узлах. По своей модальности чувствительные окончания дендритов первых нейронов являются ноцицепторами и терморецепторами кожи. Предполагается, что морфологически рецепторы, воспринимающие болевое раздражение, представлены свободными нервными окончаниями, холодовое раздражение – луковицами Краузе, и тепловое – инкапсулированными чувствительными окончаниями соединительной ткани кожи (окончаниями Руффини). Чувствительные волокна (афференты) относятся к типу Аd (тонкие миелиновые, диаметр 2–5 mM, скорость проведения менее 15 м/с). Возбуждение от рецепторов передается по дендриту нервной клетки в составе периферического нерва, ствола периферического нерва, нервного сплетения, смешанного спинномозгового нерва к телу нейрона, расположенного в спинномозговом ганглии. Центральные отростки (аксоны) в составе задних корешков вступают в спинной мозг, направляясь к заднему рогу, и заканчиваются синапсами на телах и дендритах нейронов собственного ядра, являющихся вторыми нейронами (пластина V по Рекседу).
Аксоны вторых нейронов образуют перекрест, постепенно переходя на противоположную сторону косо вверх через переднюю серую спайку на два-три сегмента выше уровня расположения тел нервных клеток. Далее волокна, группируясь, образуют латеральный спинно-таламический путь, который направляется в составе бокового канатика спинного мозга в головной мозг. В передней части этого тракта проходят волокна болевой чувствительности, а в задней части – температурной. Волокна этого пути расположены по закону эксцентрического расположения длинных проводников
: волокна от нижних конечностей расположены латерально, от туловища – занимают центральное положение, от верхних конечностей – медиально.
В области продолговатого мозга латеральный спинно-таламический тракт располагается дорсальнее ядра оливы. Его волокна тесно сближаются с волокнами медиальной петли, примыкая к его наружному краю и следуя с ними через заднюю часть (покрышку) моста, покрышку среднего мозга к вентро-базальным ядрам таламуса, где волокна переключаются на третьи нейроны. На уровне мозгового ствола волокна латерального спинно-таламического пути посылают многочисленные коллатерали к ядрам ретикулярной формации.
Аксоны третьих нейронов в составе таламокортикального пучка, пройдя через среднюю часть задней ножки внутренней капсулы, направляются к постцентральной извилине полушария большого мозга, где заканчиваются на клетках четвертого слоя соматосенсорной коры (SI и SII) головного мозга.
С учетом названных анатомо-физиологических особенностей можно предположить, что боковой спинно-таламический тракт проводит точную информацию о локализации и интенсивности болевого и температурного раздражения, причем эта информация доставляется в кору головного мозга достаточно быстро. В этой связи данный тракт является проводящим путем "быстрой" боли и, соответственно, температурной чувствительности. Данный проводящий путь не отвечает за интерпретацию болевого и температурного раздражения, а только различает и локализует его. Интерпретация боли и термического сигнала происходит в ассоциативных областях коры с учетом информации, поступающей по трактам "медленной" боли и температурной чувствительности (экстралемнисковая система).
Латеральный спинно-таламический путь проводит импульсы от болевых и температурных рецепторов кожи к коре постцентральной извилины. Расположение и ход отростков первого нейрона этого пути аналогично таковым у первого нейрона переднего спинно-таламического пути, с тем исключением, что их периферические отростки заканчиваются болевыми и температурными рецепторами, а не тактильными.
Вторые нейроны латеральной спинно-таламической системы также располагаются в собственном ядре задних рогов. Их аксоны через переднюю серую спайку переходят на противоположную сторону и выходят в боковой канатик спинного мозга. Направляясь вверх, эти отростки образуют боковой спинно-таламический путь спинного мозга. Заканчиваются аксоны нейронов второго порядка в дорсальном латеральном ядре таламуса, где происходит их переключение на нейроны третьего порядка. Ход отростков третьего нейрона латерального спинно-таламического пути совпадает с ходом волокон третьего нейрона переднего спинно-таламического пути.
Учитывая, что передний и латеральный спинно-таламические пути не перекрещиваются на уровне среднего мозга и не входят в состав медиальной петли (лемниска) ствола мозга, а также принимая во внимание близость расположения нейронов и волокон, образующих эти системы, их часто объединяют под общим термином экстралемнисковая система (термин «экстралемнисковая» дословно переводится как «внепетельная», то есть находящаяся за пределами медиальной петли ствола мозга).
II. Основные нисходящие пути головного и спинного мозга
Нисходящие (эфферентные, эффекторные, двигательные) пути головного и спинного мозга проводят импульсы от коры большого мозга, мозжечка, подкорковых и стволовых центров к нижележащим двигательным ядрам мозгового ствола и спинного мозга.
Высшим двигательным центром у человека является кора большого мозга. Она управляет мотонейронами мозгового ствола и спинного мозга двумя путями: напрямую посредством корково-ядерного, переднего и бокового корково-спинномозговых (пирамидных) путей, либо опосредованно, через нижележащие двигательные центры. В последнем случае роль коры сводится к запуску, поддержанию или прекращению выполнения двигательных программ, хранящихся в этих центрах. Соответственно нисходящие пути можно разделить на две группы.
Нисходящие проекционные пути проводят импульсы от коры, подкорковых центров к нижележащим отделам, к ядрам мозгового ствола и двигательным ядрам передних рогов спинного мозга Эти пути можно подразделить на две группы:
1) главный двигательный , или пирамидный путь, несет импульсы произвольных движений из коры головного мозга к скелетным мышцам головы, шеи туловища, конечностей через соответствующие двигательные ядра головного и спинного мозга;
2) экстрапирамидные двигательные пути передают импульсы от подкорковых центров к двигательным ядрам черепных и спинномозговых нервов, а затем к мышцам.
II.1. Пирамидные пути
К пирамидному пути относится система волокон, по которым двигательные импульсы из коры большого мозга, из предцентральной извилины, от гиганто-пирамидальных нейронов (клетки Бера) направляются к двигательным ядрам черепных нервов и передним рогам спинного мозга, а от них ֬– к скелетным мышцам. Учитывая направление хода волокон, а также расположение пучков в стволе головного мозга и канатиках спинного мозга, пирамидный путь подразделяется на три части: 1) корково-ядерный – к ядрам черепных нервов; 2) латеральный корково-спинномозговой (пирамидный) – к ядрам передих рогов спинного мозга; 3) передний корковоспинномозговой (пирамидный) – также к передним рогам спинного мозга.
Покрышечно спинномозговой путь
Передний корково-спинномозговой путь
Преддверно-спинномозговой путь
506. ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ (ПУЧКИ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН) В СОСТАВЕ ЗАДНИХ
КАНАТИКОВ СПИННОГО МОЗГА
Тонкий пучок (пучок Голля)
Клиновидный пучок (пучок Бурдаха)
507. В СОСТАВЕ ПЕРЕДНИХ РОГОВ СПИННОГО МОЗГА ИМЕЮТСЯ
Центральное ядро
Передне-медиальные ядра
Передне-латеральные ядра
508. В СОСТАВЕ ЗАДНИХ РОГОВ СПИННОГО МОЗГА ИМЕЮТСЯ
Грудное ядро
Собственное ядро
509. БОКОВЫЕ СТОЛБЫ ВХОДЯТ В СОСТАВ
Нижних шейных сегментов
Грудных сегментов
Двух верхних поясничных сегментов
510. В СОСТАВ БОКОВЫХ КАНАТИКОВ СПИННОГО МОЗГА ВХОДЯТ
Латеральный спинно-таламический путь
Передний спинно-мозжечковый путь
511. КРЕСТЦОВЫЕ И КОПЧИКОВЫЕ СПИННО-МОЗГОВЫЕ СЕГМЕНТЫ В ПОЗВОНОЧНОМ КАНАЛ РАСПОЛОЖЕНЫ
На уровне I-го поясничного позвонка
На уровне тела XII-го грудного позвонка
512. СРЕДИ СЕГМЕНТОВ СПИННОГО МОЗГА, ГДЕ РАСПОЛАГАЮТСЯ
ВЕГЕТАТИВНЫЕ ЯДРА, ЯВЛЯЮТСЯ
В крестцовых сегментах
В грудных сегментах
В верхних поясничных сегментах
513. АНАТОМИЧЕСКИЕ ОБРАЗОВАНИЯ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В
ЭПИДУРАЛЬНОМ ПРОСТРАНСТВЕ ПОЗВОНОЧНОГО КАНАЛА – ЭТО
514. ОТДЕЛЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ИЗ РОМБОВИДНОГО
Задний мозг
515. НА ДОРСАЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ СТВОЛА ИЗ МОЗГА ВЫХОДЯТ
IV-я пара черепных нервов
516. ЯДРАМИ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА ЯВЛЯЮТСЯ
Нижние оливные ядра
Тонкое ядро
Клиновидное ядро
517. В МОСТУ РАСПОЛАГАЮТСЯ ЯДРА
VII-й пары черепных нервов
VI-й пары черепных нервов
VIII-й пары черепных нервов
518. ТРАПЕЦИЕВИДНОЕ ТЕЛО ОБРАЗУЮТ
Слуховой путь
519. АНАТОМИЧЕСКИМИ ОБРАЗОВАНИЯМИ, ВХОДЯЩИМИ В СОСТАВ
СРЕДНЕГО МОЗГА, ЯВЛЯЮТСЯ
Черное вещество
Ножки мозга
Ручка верхнего холмика
520. ВЕНТРАЛЬНЫЙ ПЕРЕКРЕСТ ПОКРЫШКИ СРЕДНЕГО МОЗГА ОБРАЗУЮТ
Красноядерно-спинномозговой путь
521. ЧЕРЕЗ ПОКРЫШКУ СРЕДНЕГО МОЗГА ПРОХОДЯТ
Проприоцептивный путь коркового направления
Путь болевой и температурной чувствительности
522. ПРОВОДЯЩИЙ ПУТЬ, ВОЛОКНА КОТОРОГО ОБРАЗУЮТ ДОРСАЛЬНЫЙ
ПЕРЕКРЕСТ ПОКРЫШКИ СРЕДНЕГО МОЗГА
Покрышечно-спинномозговой путь
523. ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ, ПРОХОДЯЩИЕ В ОСНОВАНИИ НОЖЕК МОЗГА
Лобно-мостовой путь
524. НА МЕДИАЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ НОЖКИ МОЗГА ВЫХОДИТ
Нерв III-й пары
525. ЯДРАМИ МОЗЖЕЧКА ЯВЛЯЮТСЯ
Пробковидное ядро
Ядра шатра
Шаровидное ядро
526. В СОСТАВЕ НИЖНИХ МОЗЖЕЧКОВЫХ НОЖЕК ПРОХОДЯТ
Волокна заднего спинно-мозжечкового пути
Наружные дуговые волокна
527. ОТДЕЛЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА, К КОТОРЫМ НАПРАВЛЯЮТСЯ ВЕРХНИЕ
НОЖКИ МОЗЖЕЧКА
528. ОТДЕЛЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА, КОТОРЫЕ СОЕДИНЯЮТ НИЖНИЕ НОЖКИ
МОЗЖЕЧКА
Продолговатый мозг
Мозжечок
529. К ПРОМЕЖУТОЧНОМУ МОЗГУ ОТНОСЯТСЯ
Таламус
Сосцевидное тело
Зрительный перекрест
530. К ГИПОТАЛАМУСУ ОТНОСЯТСЯ
Серый бугор
Сосцевидные тела
Воронка
531. ЧАСТИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, УЧАСТВУЮЩИЕ В ОБРАЗОВАНИИ СТЕНОК
ТРЕТЬЕГО ЖЕЛУДОЧКА
Гипоталамус
Столбы свода
Таламус
Сосудистая основа
532. ПОДКОРКОВЫЕ ЦЕНТРЫ СЛУХА - ЭТО
Таламус
Медиальные коленчатые тела
533. ВНУТРЕННЮЮ КАПСУЛУ МОЗГА ОГРАНИЧИВАЮТ
Головка хвостатого ядра
Таламус
Чечевицеобразное ядро
534. ЧЕРЕЗ ПЕРЕДНЮЮ НОЖКУ ВНУТРЕННЕЙ КАПСУЛЫ ПРОХОДЯТ
Корково-таламический путь
Лобно-мостовой путь
535. ЧЕРЕЗ КОЛЕНО ВНУТРЕННЕЙ КАПСУЛЫ ПРОХОДЯТ
Корково-ядерный путь
536. ЧЕРЕЗ ЗАДНЮЮ НОЖКУ ВНУТРЕННЕЙ КАПСУЛЫ ПРОХОДЯТ
Слуховой путь
Корково-спинномозговой путь
Спинно-таламический латеральный путь
537. ЧАСТИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ОТНОСЯЩИЕСЯ К БОЛЬШОМУ МОЗГУ
Островок
Обонятельный мозг
Базальные ядра
Боковые желудочки
538. В СОСТАВ КОНЕЧНОГО МОЗГА ВХОДЯТ
Полушария большого мозга
Базальные ядра
Свод
Внутренняя капсула
539. К БАЗАЛЬНЫМ ЯДРАМ ПОЛУШАРИЯ БОЛЬШОГО МОЗГА ОТНОСЯТСЯ
Полосатое тело
Миндалевидное тело
Ограда
540. В ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ ОБОНЯТЕЛЬНОГО МОЗГА ВХОДЯТ
Зубчатая извилина
Гиппокамп
541. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Масса мозга по отношению к массе тела у новорожденных
Составляет 1:8
