शैतान के गुलाब, या सोरायसिस को कैसे वश में करें? बहुकोशिकीय जीवों में कोशिका विभाजन का विनियमन त्वचा कोशिका पुनर्जनन को प्रोत्साहित करने के संभावित तरीके

एकल-कोशिका वाले जीवों जैसे कि खमीर, बैक्टीरिया या प्रोटोजोआ में, चयन प्रत्येक व्यक्तिगत कोशिका को बढ़ने और जितनी जल्दी हो सके विभाजित करने का पक्षधर है। इसलिए, कोशिका विभाजन की दर आमतौर पर केवल पर्यावरण से पोषक तत्वों के अवशोषण और कोशिका के पदार्थ में उनके प्रसंस्करण की दर से ही सीमित होती है। इसके विपरीत, एक बहुकोशिकीय जानवर में, कोशिकाएं विशिष्ट होती हैं और एक जटिल समुदाय का निर्माण करती हैं, जिससे कि यहां मुख्य कार्य जीव का अस्तित्व है, न कि उसकी व्यक्तिगत कोशिकाओं का अस्तित्व या प्रजनन। एक बहुकोशिकीय जीव के जीवित रहने के लिए, उसकी कुछ कोशिकाओं को विभाजित होने से बचना चाहिए, भले ही पोषक तत्वों की कमी न हो। लेकिन जब नई कोशिकाओं की आवश्यकता होती है, उदाहरण के लिए, क्षति की मरम्मत करते समय, पहले से अविभाजित कोशिकाओं को विभाजन चक्र में जल्दी से स्विच करना चाहिए; और ऊतक के निरंतर "टूटने" के मामलों में, नए गठन और कोशिका मृत्यु की दर हमेशा संतुलित होनी चाहिए। इसलिए, उच्च स्तर पर जटिल नियामक तंत्र होना चाहिए जो कि खमीर जैसे सरल जीवों में संचालित होता है। यह खंड एकल कक्ष के स्तर पर ऐसे "सामाजिक नियंत्रण" के लिए समर्पित है। इंच। 17 और 21 हम इस बात से परिचित होंगे कि यह शरीर के ऊतकों को बनाए रखने और नवीनीकृत करने के लिए एक बहुकोशिकीय प्रणाली में कैसे कार्य करता है और कैंसर और ch में इसके उल्लंघन क्या होते हैं। 16 हम देखेंगे कि कैसे एक और अधिक जटिल प्रणाली व्यक्तिगत विकास की प्रक्रियाओं में कोशिका विभाजन को नियंत्रित करती है।

13.3.1. कोशिका विभाजन की आवृत्ति में अंतर समसूत्रण के बाद विराम की अलग-अलग अवधि के कारण होता है

मानव शरीर की कोशिकाएं, जिनकी संख्या 1013 तक होती है, बहुत भिन्न दरों पर विभाजित होती हैं। न्यूरॉन्स या कंकाल की मांसपेशी कोशिकाएं बिल्कुल विभाजित नहीं होती हैं; अन्य, जैसे कि यकृत कोशिकाएं, आमतौर पर हर एक या दो साल में केवल एक बार विभाजित होती हैं, और कुछ आंतों की उपकला कोशिकाएं,

चावल। 13-22. माउस छोटी आंत के उपकला अस्तर में कोशिका विभाजन और प्रवास। सभी कोशिका विभाजन केवल उपकला के ट्यूबलर आक्रमण के निचले हिस्से में होते हैं, जिन्हें कहा जाता है तहखाना।नवगठित कोशिकाएं ऊपर जाती हैं और आंतों के विली के उपकला का निर्माण करती हैं, जहां वे आंतों के लुमेन से पोषक तत्वों को पचाती हैं और अवशोषित करती हैं। अधिकांश उपकला कोशिकाओं का जीवन काल छोटा होता है और क्रिप्ट छोड़ने के पांच दिनों के बाद विलस की नोक से बहाया जाता है। हालांकि, "अमर" कोशिकाओं (उनके नाभिक गहरे रंग में हाइलाइट किए गए हैं) को धीरे-धीरे विभाजित करने वाले लगभग 20 की एक अंगूठी क्रिप्ट के आधार से जुड़ी रहती है।

विभाजित होने पर, ये तथाकथित स्टेम सेल दो बेटी कोशिकाओं को जन्म देते हैं: औसतन, उनमें से एक जगह पर रहता है और फिर एक अविभाजित स्टेम सेल के रूप में कार्य करता है, जबकि दूसरा ऊपर की ओर पलायन करता है, जहां यह अंतर करता है और विलस का हिस्सा बन जाता है। उपकला. (C. S. Pptten, R. Schofield, L G. Lajtha, Biochim. Biophys. Acta 560: 281-299, 1979 से संशोधित।)

आंत की आंतरिक परत के निरंतर नवीनीकरण को सुनिश्चित करने के लिए, वे दिन में दो बार से अधिक विभाजित करते हैं (चित्र 13-22)। अधिकांश कशेरुक कोशिकाएं इस समय सीमा में कहीं स्थित होती हैं: वे विभाजित हो सकती हैं, लेकिन आमतौर पर ऐसा अक्सर नहीं करती हैं। कोशिका विभाजन की आवृत्ति में लगभग सभी अंतर मिटोसिस और एस-चरण के बीच अंतराल की लंबाई में अंतर के कारण होते हैं; धीरे-धीरे विभाजित होने वाली कोशिकाएं समसूत्री विभाजन के बाद हफ्तों और वर्षों तक रुक जाती हैं। इसके विपरीत, एस-चरण की शुरुआत से माइटोसिस के अंत तक चरणों की श्रृंखला के माध्यम से जाने के लिए एक सेल को बहुत कम समय लगता है (आमतौर पर स्तनधारियों में 12 से 24 घंटे) और आश्चर्यजनक रूप से स्थिर, जो भी अंतराल के बीच क्रमिक विभाजन।

अप्रसार अवस्था (तथाकथित G0 चरण) में कोशिकाओं द्वारा बिताया गया समय न केवल उनके प्रकार पर निर्भर करता है, बल्कि परिस्थितियों पर भी निर्भर करता है। सेक्स हार्मोन गर्भाशय की दीवार में कोशिकाओं को मासिक धर्म के दौरान खो जाने वाले ऊतक को बदलने के लिए प्रत्येक मासिक धर्म चक्र में कई दिनों में तेजी से विभाजित करने का कारण बनता है; रक्त की हानि रक्त कोशिका के अग्रदूतों के प्रसार को उत्तेजित करती है;

जिगर की क्षति के कारण उस अंग में जीवित कोशिकाएं दिन में एक या दो बार विभाजित हो जाती हैं जब तक कि नुकसान की भरपाई नहीं हो जाती। इसी तरह, घाव के आसपास की उपकला कोशिकाएं क्षतिग्रस्त उपकला की मरम्मत के लिए तेजी से विभाजित होने लगती हैं (चित्र 13-23)।

आवश्यकता के अनुसार प्रत्येक प्रकार की कोशिकाओं के प्रसार को विनियमित करने के लिए, सावधानीपूर्वक डिबग किए गए और अत्यधिक विशिष्ट तंत्र हैं। हालांकि, हालांकि इस तरह के विनियमन का महत्व

अल्बर्ट्स बी।, ब्रे डी।, लुईस जे।, रैफ एम।, रॉबर्ट्स के। वाटसन जेडी। सेल के आणविक जीव विज्ञान: 3 खंडों में। दूसरा संस्करण। संशोधित और अतिरिक्त टी 2.: प्रति। अंग्रेजी से। - एम.: मीर, 1993. - 539 पी।

चावल। 13-23. चोट के जवाब में उपकला कोशिकाओं का प्रसार। लेंस एपिथेलियम एक सुई से क्षतिग्रस्त हो गया था, और एक निश्चित समय के बाद, एस चरण (रंग में हाइलाइट) में लेबल कोशिकाओं में 3H-थाइमिडीन जोड़ा गया था; फिर r.dioautography के लिए फिक्स और तैयारी की। बाईं ओर की योजनाओं में, एस चरण में कोशिकाओं वाले क्षेत्रों को रंग में हाइलाइट किया जाता है, और एम चरण में कोशिकाओं वाले क्षेत्रों को क्रॉस के साथ चिह्नित किया जाता है; बीच में काला धब्बा घाव का स्थान है। कोशिका विभाजन की उत्तेजना धीरे-धीरे घाव से बाहर फैलती है, जिसमें G0 चरण में आराम करने वाली कोशिकाएं शामिल होती हैं, और इससे अपेक्षाकृत छोटी क्षति के लिए असामान्य रूप से मजबूत प्रतिक्रिया होती है। 40 घंटे की तैयारी पर, घाव से दूर की कोशिकाएं पहले विभाजन चक्र के S चरण में प्रवेश करती हैं, जबकि घाव के पास की कोशिकाएं स्वयं दूसरे विभाजन चक्र के S चरण में प्रवेश करती हैं। दाईं ओर की आकृति एक आयत में बाईं ओर आरेख में संलग्न क्षेत्र से मेल खाती है; यह सेल नाभिक को प्रकट करने के लिए दागे गए 36 घंटे की तैयारी की एक तस्वीर से लिया गया था। (सी. हार्डिंग के बाद, जे.आर. रेडडन, एन.जे. उनाकर, एम. बागची, इंट. रेव. साइटोल. 31: 215-300, 1971.)

जाहिर है, पूरे जीव के जटिल संदर्भ में इसके तंत्र का विश्लेषण करना मुश्किल है। इसलिए, कोशिका विभाजन के नियमन का विस्तृत अध्ययन आमतौर पर कोशिका संवर्धन में किया जाता है, जहां बाहरी परिस्थितियों को बदलना और लंबे समय तक कोशिकाओं का निरीक्षण करना आसान होता है।

13.3.2. जब वृद्धि के लिए परिस्थितियां प्रतिकूल हो जाती हैं, तो जंतु कोशिकाएं, यीस्ट कोशिकाओं की तरह, G1 में एक महत्वपूर्ण बिंदु पर - प्रतिबंध बिंदु पर रुक जाती हैं।

इन विट्रो सेल चक्र अध्ययन में आम तौर पर स्थिर सेल लाइनों (धारा 4.3.4) का उपयोग किया जाता है जो अनिश्चित काल तक फैल सकता है। ये विशेष रूप से चुनी गई पंक्तियाँ हैं के लियेसंस्कृति में रखरखाव; उनमें से कई तथाकथित हैं अपरिवर्तितसामान्य दैहिक कोशिकाओं के प्रसार के लिए मॉडल के रूप में सेल लाइनों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

फाइब्रोब्लास्ट (जैसे कि विभिन्न प्रकार की murine 3T3 कोशिकाएं) आमतौर पर तेजी से विभाजित होती हैं यदि वे कल्चर डिश में बहुत घनी पैक नहीं होती हैं और कल्चर मीडिया का उपयोग किया जाता है जो पोषक तत्वों से भरपूर होता है और इसमें होता है सीरम -रक्त के थक्के के दौरान प्राप्त द्रव और अघुलनशील थक्कों और रक्त कोशिकाओं से शुद्ध। कुछ महत्वपूर्ण पोषक तत्वों की कमी के साथ, जैसे कि अमीनो एसिड, या माध्यम में प्रोटीन संश्लेषण के अवरोधक को जोड़ने के साथ, कोशिकाएं उसी तरह से व्यवहार करना शुरू कर देती हैं जैसे पोषण की कमी के साथ ऊपर वर्णित खमीर कोशिकाएं: चरण की औसत अवधि जीटीबढ़ता है, लेकिन इन सबका शेष कोशिका चक्र पर लगभग कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। एक बार जब कोई सेल G1 से होकर गुजरा है, तो यह अनिवार्य रूप से और बिना किसी देरी के S, G2 और M चरणों से होकर गुजरता है, चाहे पर्यावरणीय परिस्थितियों की परवाह किए बिना। देर से G1 चरण में इस संक्रमण बिंदु को अक्सर कहा जाता है प्रतिबंध बिंदु(आर) क्योंकि यह वह जगह है जहां सेल चक्र अभी भी निलंबित किया जा सकता है यदि बाहरी स्थितियां इसे जारी रखने से रोकती हैं। प्रतिबंध बिंदु खमीर कोशिका चक्र में प्रारंभिक बिंदु से मेल खाती है; खमीर के रूप में, यह आंशिक रूप से कोशिका के आकार को विनियमित करने के लिए एक तंत्र के रूप में काम कर सकता है। हालांकि, उच्च यूकेरियोट्स में, इसका कार्य खमीर की तुलना में अधिक जटिल है, और चरण में जी 1, सेल प्रसार को नियंत्रित करने के लिए विभिन्न तंत्रों से जुड़े कई अलग-अलग प्रतिबंध बिंदु हो सकते हैं।

अल्बर्ट्स बी।, ब्रे डी।, लुईस जे।, रैफ एम।, रॉबर्ट्स के। वाटसन जेडी। सेल के आणविक जीव विज्ञान: 3 खंडों में। दूसरा संस्करण। संशोधित और अतिरिक्त टी 2.: प्रति। अंग्रेजी से। - एम.: मीर, 1993. - 539 पी।

चावल। 13-24. सेल चक्र अवधि में बिखराव आमतौर पर देखा जाता है मेंइन विट्रो में कोशिकाओं की सजातीय आबादी। इस तरह के डेटा को माइक्रोस्कोप के तहत अलग-अलग कोशिकाओं को देखकर और लगातार विभाजनों के बीच के समय को सीधे चिह्नित करके प्राप्त किया जाता है।

13.3.3. प्रसार कोशिकाओं के चक्र की अवधि, जाहिरा तौर पर, एक संभाव्य चरित्र है।

संस्कृति में विभाजित व्यक्तिगत कोशिकाओं को समय चूक फिल्मांकन का उपयोग करके लगातार देखा जा सकता है। इस तरह के अवलोकन से पता चलता है कि आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाओं में भी, चक्र की अवधि अत्यधिक परिवर्तनशील होती है (चित्र 13-24)। मात्रात्मक विश्लेषण से पता चलता है कि एक डिवीजन से दूसरे तक के समय में एक बेतरतीब ढंग से बदलते घटक होते हैं, और यह मुख्य रूप से G1 चरण के कारण बदलता है। जाहिरा तौर पर, जैसे ही कोशिकाएं जीजे (छवि 13-25) में प्रतिबंध बिंदु पर पहुंचती हैं, उन्हें शेष चक्र पर जाने से पहले कुछ समय के लिए "प्रतीक्षा" करनी चाहिए, और सभी कोशिकाओं के लिए, प्रति इकाई समय बिंदु को पारित करने की संभावना उसी के बारे में आर। इस प्रकार, कोशिकाएँ रेडियोधर्मी क्षय में परमाणुओं की तरह व्यवहार करती हैं; यदि पहले तीन घंटों में आधी कोशिकाएँ बिंदु R से होकर गुज़रीं, तो अगले तीन घंटों में शेष आधी कोशिकाएँ इससे होकर गुज़रेंगी, और तीन घंटे के बाद - जो बची हैं उनमें से आधी, और इसी तरह। इसे समझाने वाला एक संभावित तंत्र व्यवहार पहले प्रस्तावित किया गया था, जब यह एस-चरण उत्प्रेरक के गठन के बारे में था (खंड 13.1.5)। हालांकि, सेल चक्र की अवधि में यादृच्छिक परिवर्तन का मतलब है कि प्रारंभ में सिंक्रोनस सेल आबादी कई चक्रों के बाद अपनी सिंक्रोनाइज़ खो देगी। यह शोधकर्ताओं के लिए असुविधाजनक है, लेकिन एक बहुकोशिकीय जीव के लिए फायदेमंद हो सकता है: अन्यथा, कोशिकाओं के बड़े क्लोन एक ही समय में माइटोसिस से गुजर सकते हैं, और चूंकि माइटोसिस के दौरान कोशिकाएं आमतौर पर गोल हो जाती हैं और एक दूसरे के साथ एक मजबूत संबंध खो देती हैं, यह गंभीर रूप से नुकसान पहुंचाएगा ऊतक की अखंडता, जिसमें ऐसी कोशिकाएं होती हैं।

यह ज्ञात है कि कुछ कोशिकाएँ लगातार विभाजित हो रही हैं, उदाहरण के लिए अस्थि मज्जा स्टेम सेल, एपिडर्मिस की दानेदार परत की कोशिकाएं, आंतों के श्लेष्म की उपकला कोशिकाएं; चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं सहित अन्य, कई वर्षों तक विभाजित नहीं हो सकते हैं, और कुछ कोशिकाएं, जैसे कि न्यूरॉन्स और धारीदार मांसपेशी फाइबर, बिल्कुल भी विभाजित करने में सक्षम नहीं हैं (गर्भाशय को छोड़कर)।

कुछ में कोशिका द्रव्यमान की ऊतक की कमीशेष कोशिकाओं के तेजी से विभाजन द्वारा समाप्त। तो, कुछ जानवरों में, जिगर के 7/8 भाग को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाने के बाद, शेष 1/8 भाग के कोशिका विभाजन के कारण इसका द्रव्यमान लगभग प्रारंभिक स्तर पर बहाल हो जाता है। अत्यधिक विभेदित मांसपेशियों और तंत्रिका कोशिकाओं के अपवाद के साथ, कई ग्रंथियों की कोशिकाओं और अस्थि मज्जा की अधिकांश कोशिकाओं, चमड़े के नीचे के ऊतक, आंतों के उपकला और अन्य ऊतकों में यह संपत्ति होती है।

अब तक, बहुत कम ज्ञात है कि शरीर आवश्यक को कैसे बनाए रखता है विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की संख्या. फिर भी, प्रयोगात्मक डेटा कोशिका वृद्धि विनियमन के तीन तंत्रों के अस्तित्व का संकेत देते हैं।

पहले तो, कई प्रकार की कोशिकाओं का विभाजनअन्य कोशिकाओं द्वारा उत्पादित वृद्धि कारकों के नियंत्रण में है। इनमें से कुछ कारक रक्त से कोशिकाओं में आते हैं, अन्य - आस-पास के ऊतकों से। इस प्रकार, कुछ ग्रंथियों की उपकला कोशिकाएं, जैसे अग्न्याशय, अंतर्निहित संयोजी ऊतक द्वारा उत्पादित वृद्धि कारक के बिना विभाजित नहीं हो सकती हैं।

दूसरी बात, सबसे सामान्य कोशिकाएंजब नई कोशिकाओं के लिए पर्याप्त जगह न हो तो विभाजित करना बंद कर दें। यह सेल संस्कृतियों में देखा जा सकता है जहां कोशिकाएं एक दूसरे के संपर्क में आने तक विभाजित होती हैं, फिर वे विभाजित होना बंद कर देती हैं।

तीसरा, कई ऊतक फसलें उगना बंदयदि उनके द्वारा उत्पादित पदार्थों की थोड़ी मात्रा भी कल्चर लिक्विड में मिल जाती है। कोशिका वृद्धि नियंत्रण के इन सभी तंत्रों को नकारात्मक प्रतिक्रिया तंत्र के रूप में माना जा सकता है।

सेल आकार विनियमन. कोशिका का आकार मुख्य रूप से कार्यशील डीएनए की मात्रा पर निर्भर करता है। तो, डीएनए प्रतिकृति की अनुपस्थिति में, कोशिका तब तक बढ़ती है जब तक कि यह एक निश्चित मात्रा तक नहीं पहुंच जाती, जिसके बाद इसकी वृद्धि रुक ​​जाती है। यदि विखंडन तकला के गठन को रोकने के लिए कोल्सीसिन का उपयोग किया जाता है, तो माइटोसिस को रोका जा सकता है, हालांकि डीएनए प्रतिकृति जारी रहेगी। यह इस तथ्य को जन्म देगा कि नाभिक में डीएनए की मात्रा मानक से काफी अधिक हो जाएगी, और सेल की मात्रा में वृद्धि होगी। यह माना जाता है कि इस मामले में अत्यधिक कोशिका वृद्धि आरएनए और प्रोटीन के उत्पादन में वृद्धि के कारण होती है।

ऊतकों में कोशिका विभेदन

में से एक वृद्धि की विशेषताएंऔर कोशिका विभाजन उनका विभेदीकरण है, जिसे शरीर के विशेष अंगों और ऊतकों को बनाने के लिए भ्रूणजनन के दौरान उनके भौतिक और कार्यात्मक गुणों में परिवर्तन के रूप में समझा जाता है। एक दिलचस्प प्रयोग पर विचार करें जो इस प्रक्रिया को समझाने में मदद करता है।

अगर से अंडेमेंढक एक विशेष तकनीक का उपयोग करके नाभिक को हटाते हैं और इसके बजाय आंतों के म्यूकोसा की एक कोशिका के नाभिक को रखते हैं, तो ऐसे अंडे से एक सामान्य मेंढक विकसित हो सकता है। इस प्रयोग से पता चलता है कि आंतों के म्यूकोसा जैसी अत्यधिक विभेदित कोशिकाओं में भी एक सामान्य मेंढक जीव के विकास के लिए सभी आवश्यक आनुवंशिक जानकारी होती है।

प्रयोग से स्पष्ट है कि भेदभावयह जीन के नुकसान के कारण नहीं है, बल्कि ऑपेरॉन के चयनात्मक दमन के कारण है। वास्तव में, इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ पर कोई यह देख सकता है कि हिस्टोन के चारों ओर "पैक" किए गए कुछ डीएनए खंड इतनी दृढ़ता से संघनित होते हैं कि अब उन्हें घुमाया नहीं जा सकता है और आरएनए प्रतिलेखन के लिए एक टेम्पलेट के रूप में उपयोग किया जा सकता है। इस घटना को इस प्रकार समझाया जा सकता है: भेदभाव के एक निश्चित चरण में, सेलुलर जीनोम नियामक प्रोटीन को संश्लेषित करना शुरू कर देता है जो अपरिवर्तनीय रूप से जीन के कुछ समूहों को दबा देता है, इसलिए ये जीन हमेशा के लिए निष्क्रिय रहते हैं। वैसे भी, मानव शरीर की परिपक्व कोशिकाएं केवल 8,000-10,000 विभिन्न प्रोटीनों को संश्लेषित करने में सक्षम हैं, हालांकि यदि सभी जीन कार्य कर रहे थे, तो यह आंकड़ा लगभग 30,000 होगा।

भ्रूण प्रयोगदिखाएँ कि कुछ कोशिकाएँ पड़ोसी कोशिकाओं के विभेदन पर नियंत्रण करने में सक्षम हैं। इस प्रकार, कॉर्डोमेसोडर्म को भ्रूण का प्राथमिक आयोजक कहा जाता है, क्योंकि भ्रूण के अन्य सभी ऊतक इसके चारों ओर अंतर करना शुरू कर देते हैं। विभेदन के दौरान सोमाइट्स से युक्त एक खंडित पृष्ठीय मेसोडर्म में रूपांतरण, कॉर्डोमेसोडर्म आसपास के ऊतकों के लिए एक प्रारंभ करनेवाला बन जाता है, जिससे उनमें से लगभग सभी अंगों का निर्माण शुरू हो जाता है।

जैसा प्रेरण का एक और उदाहरणलेंस के विकास के लिए नेतृत्व कर सकते हैं। जब आंख का पुटिका सिर के एक्टोडर्म के संपर्क में आता है, तो यह मोटा होना शुरू हो जाता है, धीरे-धीरे एक लेंस प्लेकोड में बदल जाता है, और यह बदले में, एक आक्रमण बनाता है, जिसके परिणामस्वरूप लेंस का निर्माण होता है। इस प्रकार, भ्रूण का विकास काफी हद तक प्रेरण के कारण होता है, जिसका सार यह है कि भ्रूण का एक हिस्सा दूसरे के भेदभाव का कारण बनता है, और वह शेष भागों के भेदभाव का कारण बनता है।
तो, हालांकि सामान्य रूप से कोशिका विभेदनअभी भी हमारे लिए एक रहस्य बना हुआ है, कई नियामक तंत्र जो इसके अंतर्गत आते हैं, हमें पहले से ही ज्ञात हैं।

कोशिका चयापचय उत्तेजक और पुनर्जनन उत्तेजक: प्लेसेंटा अर्क, एमनियोटिक द्रव का अर्क, पैन्थेनॉल, चिकित्सा जोंक का अर्क, सामन दूध, समुद्री प्लवक, पराग, अस्थि मज्जा, भ्रूण कोशिकाएं, मधुमक्खी शाही जेली (एपिलैक), डीएनए, आरएनए, विकास कारक, अंग की तैयारी थाइमस, गर्भनाल, अस्थि मज्जा, समुद्री हिरन का सींग का तेल, फाइटोस्ट्रोजन, आदि।

वृद्धि कारक प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जिनका विभिन्न कोशिकाओं पर माइटोजेनिक प्रभाव (विभाजन को उत्तेजित करता है) होता है। वृद्धि कारकों का नाम उस कोशिका के प्रकार के नाम पर रखा गया है जिसके लिए पहली बार माइटोजेनिक गतिविधि दिखाई गई थी, लेकिन उनके पास कार्रवाई का एक व्यापक स्पेक्ट्रम है और यह कोशिकाओं के एक समूह तक सीमित नहीं है। केराटिनोसाइट वृद्धि कारक केराटिनोसाइट्स के विभाजन को उत्तेजित करता है। त्वचा के घावों के साथ प्रकट होता है। एपिडर्मल वृद्धि कारक - पुनर्जनन को उत्तेजित करता है। भेदभाव और एपोप्टोसिस को दबाता है, घावों का पुन: उपकलाकरण प्रदान करता है। ट्यूमर के विकास को प्रेरित कर सकता है। हेपरिन-बाध्यकारी वृद्धि कारक का केराटिनोसाइट्स पर एक एंटीप्रोलिफेरेटिव प्रभाव होता है। तंत्रिका वृद्धि कारक केराटिनोसाइट्स के विभाजन को उत्तेजित करता है। वर्तमान में, मानव कोशिका विभाजन को सक्रिय करने में सक्षम विकास कारकों को दूध के मट्ठा, पशु एमनियोटिक द्रव, प्लेसेंटा, मानव भ्रूण के ऊतकों, अकशेरुकी गोनाड और स्तनधारी शुक्राणु से अलग किया गया है। उम्र बढ़ने वाली त्वचा में मिटोस को सक्रिय करने, एपिडर्मिस के नवीनीकरण में तेजी लाने और त्वचा को पुन: उत्पन्न करने के लिए विकास कारकों का उपयोग किया जाता है।

कौन से पदार्थ कोशिका नवीनीकरण को प्रोत्साहित करते हैं?

• विटामिन,
• तत्वों का पता लगाना,
• अमीनो अम्ल,
• एंजाइम,

यह हो सकता है: विट। ए, ई, सी, एफ, जिंक, मैग्नीशियम, सेलेनियम, सल्फर, सिलिकॉन, विट। समूह बी, बायोटिन, ग्लूटाथियोन, प्रोटीज, पपैन, आदि।

पदार्थ जो त्वचा की मरोड़ और लोच को बढ़ाते हैं, इलास्टोस्टिमुलेंट्स (सल्फर, विटामिन सी, चोंड्रोइटिन सल्फेट, हाइलूरोनिक एसिड, कोलेजन, सिलिकॉन, ग्लूकोसामाइन, रेटिनोइड्स और रेटिनोइक एसिड, फाइब्रोनेक्टिन, फाइटोएस्ट्रोजेन, सेल कॉस्मेटिक्स, आदि)।

रेटिनोइड्स

रेटिनोइड्स प्राकृतिक या सिंथेटिक यौगिक होते हैं जो रेटिनॉल (विट। ए) के समान प्रभाव प्रदर्शित करते हैं। त्वचा पर रेटिनोइड्स का प्रभाव: छीलना, चमकना, दृढ़ता और लोच बढ़ाना, झुर्रियों को चिकना करना, सूजन को कम करना, घाव भरना, दुष्प्रभाव - जलन। रेटिनोइड्स एपिडर्मिस के एक साथ मोटा होना और स्ट्रेटम कॉर्नियम के छूटने का कारण बनते हैं, जिससे केराटिनोसाइट्स के नवीनीकरण में तेजी आती है। रेटिनोइड समूह:

• गैर-सुगंधित रेटिनोइड्स - रेटिनाल्डिहाइड, ट्रेटिनॉइन, आइसोट्रेटिनॉइन, ट्रांस-रेटिनॉल इन - ग्लुकुरोनाइड, फेनट्रेटिनाइड, रेटिनोइक एसिड के एस्टर (रेटिनिल एसीटेट, रेटिनिल पामिटेट)।
• मोनोएरोमैटिक रेटिनोइड्स - एट्रेटिनेट, ट्रांस-एसिट्रेटिन, मोट्रेटिनाइड।
• पॉलीरोमैटिक रेटिनोइड्स - एडापेलीन, टाज़रोटिन, टैमीबारोटीन, एरोटिनोइड मिथाइलसल्फ़ोन।

बाहरी दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों में, रेटिनॉल, रेटिनॉल पामिटेट, रेटिनाल्डिहाइड, ट्रेटिनॉइन, रेटिनोइक एसिड के एस्टर, आइसोट्रेटिनॉइन का उपयोग उम्र बढ़ने को ठीक करने के लिए किया जाता है; ट्रेटिनॉइन, आइसोट्रेटिनॉइन, एरोटिनोइड मिथाइलसल्फ़ोनेट, फेनरेटिनाइड का उपयोग फोटोएजिंग को सही करने के लिए किया जाता है; ट्रेटिनॉइन, आइसोट्रेटिनाइड, और एडैपेलीन हैं मुँहासे ठीक करने के लिए प्रयोग किया जाता है।

21वीं सदी ने पोषण के क्षेत्र में एक नए युग के आगमन को चिह्नित किया है, जिसने उन भारी लाभों का प्रदर्शन किया है जो आहार का सही विकल्प मानव स्वास्थ्य को ला सकते हैं। इस दृष्टिकोण से, "वृद्धावस्था के लिए गोलियां" के रहस्य की खोज अब एक पाइप सपने की तरह नहीं लगती है। वैज्ञानिकों द्वारा हाल की खोजों से संकेत मिलता है कि एक अच्छी तरह से चुना गया आहार, कम से कम भाग में, शरीर की जैविक घड़ी के पाठ्यक्रम को बदल सकता है और इसकी उम्र बढ़ने को धीमा कर सकता है। इस लेख में, पोषण वैज्ञानिकों की वर्तमान जानकारी का विश्लेषण टेलोमेर स्वास्थ्य में सुधार के संदर्भ में किया गया है, जो शब्द के शाब्दिक अर्थ में उम्र बढ़ने को धीमा करने के लिए एक महत्वपूर्ण तंत्र है।

टेलोमेरेस दोहराए जाने वाले डीएनए अनुक्रम हैं जो गुणसूत्रों के सिरों पर स्थित होते हैं। प्रत्येक कोशिका विभाजन के साथ, टेलोमेरेस छोटा हो जाता है, जो अंततः कोशिका के विभाजित होने की क्षमता को खो देता है। नतीजतन, कोशिका शारीरिक उम्र बढ़ने के चरण में प्रवेश करती है जिससे उसकी मृत्यु हो जाती है। शरीर में ऐसी कोशिकाओं के जमा होने से बीमारियों के होने का खतरा बढ़ जाता है। 1962 में, लियोनार्ड हेफ्लिक ने हेफ्लिक सीमा सिद्धांत के रूप में जाना जाने वाला एक सिद्धांत विकसित करके जीव विज्ञान में क्रांति ला दी। इस सिद्धांत के अनुसार, अधिकतम संभावित मानव जीवन काल 120 वर्ष है। सैद्धांतिक गणनाओं के अनुसार, इस उम्र तक शरीर में बहुत अधिक कोशिकाएं होती हैं जो अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि को विभाजित और समर्थन करने में सक्षम नहीं होती हैं। पचास साल बाद, जीन के विज्ञान में एक नई दिशा दिखाई दी, जिसने मनुष्य की आनुवंशिक क्षमता को अनुकूलित करने की संभावनाओं को खोल दिया।

विभिन्न तनाव कारक टेलोमेरेस के समय से पहले छोटा होने में योगदान करते हैं, जो बदले में, कोशिकाओं की जैविक उम्र बढ़ने को तेज करता है। शरीर में कई स्वास्थ्य-हानिकारक आयु-संबंधी परिवर्तन टेलोमेरेस के छोटा होने से जुड़े होते हैं। टेलोमेयर छोटा होना और हृदय रोग, मोटापा, मधुमेह मेलिटस और कार्टिलेज अध: पतन के बीच संबंध का अस्तित्व सिद्ध हो चुका है। टेलोमेरेस को छोटा करने से जीन के कामकाज की दक्षता कम हो जाती है, जिसमें समस्याओं की एक तिकड़ी होती है: सूजन, ऑक्सीडेटिव तनाव और प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि में कमी। यह सब उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को तेज करता है और उम्र से संबंधित बीमारियों के विकास के जोखिम को बढ़ाता है।

एक अन्य महत्वपूर्ण पहलू टेलोमेरेस की गुणवत्ता है। उदाहरण के लिए, अल्जाइमर के रोगियों में हमेशा छोटे टेलोमेरेस नहीं होते हैं। इसी समय, उनके टेलोमेरेस हमेशा कार्यात्मक विकारों के स्पष्ट संकेत दिखाते हैं, जिनमें से सुधार विटामिन ई द्वारा सुगम होता है। एक निश्चित अर्थ में, टेलोमेरेस डीएनए की "कमजोर कड़ी" हैं। वे आसानी से क्षतिग्रस्त हो जाते हैं और उनकी मरम्मत की आवश्यकता होती है, लेकिन उनके पास अन्य डीएनए क्षेत्रों द्वारा उपयोग किए जाने वाले शक्तिशाली मरम्मत तंत्र नहीं होते हैं। इससे आंशिक रूप से क्षतिग्रस्त और खराब काम करने वाले टेलोमेरेस का संचय होता है, जिसकी खराब गुणवत्ता उनकी लंबाई पर निर्भर नहीं करती है।

उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा करने के लिए एक दृष्टिकोण उन रणनीतियों का उपयोग करना है जो टेलोमेयर को छोटा करने की प्रक्रिया को धीमा करते हैं, जबकि उनकी रक्षा करते हैं और परिणामी क्षति की मरम्मत करते हैं। हाल ही में, विशेषज्ञों को अधिक से अधिक डेटा प्राप्त हुआ है, जिसके अनुसार आहार के सही चयन के माध्यम से इसे प्राप्त किया जा सकता है।

एक और आकर्षक संभावना उनकी गुणवत्ता को बनाए रखते हुए टेलोमेरेस को लंबा करने की संभावना है, जो सचमुच जैविक घड़ी के हाथों को वापस कर देगा। यह टेलोमेरेज़ एंजाइम को सक्रिय करके प्राप्त किया जा सकता है, जो खोए हुए टेलोमेर के टुकड़ों को बहाल करने में सक्षम है।

टेलोमेरेस के लिए बुनियादी पोषण

जीन गतिविधि एक निश्चित लचीलेपन को प्रदर्शित करती है, और पोषण आनुवंशिक कमियों की भरपाई के लिए एक उत्कृष्ट तंत्र है। कई आनुवंशिक प्रणालियाँ भ्रूण के विकास के पहले हफ्तों के दौरान निर्धारित की जाती हैं और कम उम्र में बनती हैं। उसके बाद, वे कारकों की एक विस्तृत श्रृंखला से प्रभावित होते हैं, जिनमें शामिल हैं। भोजन। इस प्रभाव को "एपिजेनेटिक सेटिंग्स" कहा जा सकता है जो यह निर्धारित करती है कि जीन अपने कार्यों को कैसे प्रकट करते हैं।

टेलोमेयर की लंबाई भी एपिजेनेटिक रूप से नियंत्रित होती है। इसका मतलब है कि यह आहार से प्रभावित है। कुपोषित माताएं अपने बच्चों को दोषपूर्ण टेलोमेरेस देती हैं, जिससे भविष्य में हृदय रोग विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है (एथेरोस्क्लेरोसिस से प्रभावित धमनियों की कोशिकाओं में बड़ी संख्या में छोटे टेलोमेरेस होते हैं)। इसके विपरीत, माँ का अच्छा पोषण बच्चों में इष्टतम लंबाई और गुणवत्ता के टेलोमेरेस के निर्माण में योगदान देता है।

टेलोमेरेस के समुचित कार्य के लिए पर्याप्त मिथाइलेशन आवश्यक है। (मिथाइलेशन एक रासायनिक प्रक्रिया है जिसमें मिथाइल समूह (-CH3) को डीएनए के न्यूक्लिक बेस से जोड़ना शामिल है।) मानव कोशिकाओं में मिथाइल समूहों का मुख्य दाता कोएंजाइम एस-एडेनोसिलमेथियोनिन है, जिसके संश्लेषण के लिए शरीर मेथियोनीन का उपयोग करता है, मिथाइलसुल्फोनीलमीथेन, कोलीन और बीटािन। इस कोएंजाइम के संश्लेषण की सामान्य प्रक्रिया के लिए विटामिन बी12, फोलिक एसिड और विटामिन बी6 की उपस्थिति आवश्यक है। फोलिक एसिड और विटामिन बी 12 एक साथ कई तंत्रों में शामिल होते हैं जो टेलोमेर स्थिरता सुनिश्चित करते हैं।

टेलोमेरेस को बनाए रखने के लिए सबसे महत्वपूर्ण पोषक तत्वों की खुराक उच्च गुणवत्ता वाले विटामिन कॉम्प्लेक्स हैं जिन्हें पर्याप्त मात्रा में प्रोटीन युक्त आहार के साथ लिया जाता है, विशेष रूप से सल्फर युक्त। इस तरह के आहार में डेयरी उत्पाद, अंडे, मांस, चिकन, फलियां, नट और अनाज शामिल होना चाहिए। अंडे कोलीन का सबसे समृद्ध स्रोत हैं।

अच्छे मूड को बनाए रखने के लिए मस्तिष्क को भी बड़ी मात्रा में मिथाइल डोनर की आवश्यकता होती है। पुराने तनाव और अवसाद अक्सर मिथाइल दाताओं की कमी का संकेत देते हैं, जिसका अर्थ है खराब टेलोमेर स्वास्थ्य और समय से पहले छोटा होने की संवेदनशीलता। यही मुख्य कारण है कि तनाव व्यक्ति को बूढ़ा करता है।

586 महिलाओं से जुड़े एक अध्ययन के परिणामों से पता चला है कि नियमित रूप से मल्टीविटामिन लेने वाले प्रतिभागियों के टेलोमेरेस विटामिन नहीं लेने वाली महिलाओं के टेलोमेरेस की तुलना में 5% अधिक थे। पुरुषों में, फोलिक एसिड का उच्चतम स्तर लंबे टेलोमेरेस के अनुरूप होता है। दोनों लिंगों के लोगों से जुड़े एक अन्य अध्ययन में भी शरीर में फोलिक एसिड की मात्रा और टेलोमेर की लंबाई के बीच सकारात्मक संबंध पाया गया।

जितना अधिक आप तनावग्रस्त होते हैं और/या आप भावनात्मक या मानसिक रूप से उतना ही बुरा महसूस करते हैं, आपको यह सुनिश्चित करने के लिए उतना ही अधिक ध्यान देने की आवश्यकता है कि आपको न केवल आपके मस्तिष्क, बल्कि आपके टेलोमेरेस की भी मदद करने के लिए पर्याप्त बुनियादी पोषक तत्व प्राप्त हों।

खनिज और एंटीऑक्सिडेंट जीनोम और टेलोमेरेस की स्थिरता बनाए रखने में योगदान करते हैं

शरीर के टूट-फूट को धीमा करने के लिए पोषण एक उत्कृष्ट तंत्र है। कई पोषक तत्व टेलोमेरेज़ डीएनए सहित गुणसूत्रों की रक्षा करते हैं, और इसके नुकसान की मरम्मत के लिए तंत्र की दक्षता में वृद्धि करते हैं। एंटीऑक्सीडेंट की कमी से फ्री रेडिकल डैमेज बढ़ जाता है और टेलोमेयर डिग्रेडेशन का खतरा बढ़ जाता है। उदाहरण के लिए, पार्किंसंस रोग के रोगियों के टेलोमेरेस उसी उम्र के स्वस्थ लोगों के टेलोमेरेस से छोटे होते हैं। इसी समय, टेलोमेर के क्षरण की डिग्री सीधे रोग से जुड़े मुक्त कण क्षति की गंभीरता पर निर्भर करती है। यह भी दिखाया गया है कि जो महिलाएं भोजन के साथ कम एंटीऑक्सिडेंट का सेवन करती हैं उनमें टेलोमेरेस कम होते हैं और उनमें स्तन कैंसर होने का खतरा बढ़ जाता है।

डीएनए क्षति की प्रतिलिपि बनाने और मरम्मत करने में शामिल कई एंजाइमों के कामकाज के लिए मैग्नीशियम आवश्यक है। एक पशु अध्ययन से पता चला है कि मैग्नीशियम की कमी मुक्त कट्टरपंथी क्षति और छोटे टेलोमेरेस में वृद्धि से जुड़ी थी। मानव कोशिकाओं पर किए गए प्रयोगों से पता चला है कि मैग्नीशियम की अनुपस्थिति से टेलोमेरेस का तेजी से क्षरण होता है और कोशिका विभाजन को रोकता है। प्रति दिन, भार की तीव्रता और तनाव के स्तर के आधार पर, मानव शरीर को 400-800 मिलीग्राम मैग्नीशियम प्राप्त करना चाहिए।

डीएनए के कामकाज और मरम्मत में जिंक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। जिंक की कमी से बड़ी संख्या में डीएनए स्ट्रैंड टूट जाता है। बुजुर्गों में, जिंक की कमी शॉर्ट टेलोमेरेस से जुड़ी होती है। जस्ता की न्यूनतम मात्रा जो एक व्यक्ति को प्रतिदिन प्राप्त होनी चाहिए वह 15 मिलीग्राम है, और इष्टतम खुराक महिलाओं के लिए प्रति दिन लगभग 50 मिलीग्राम और पुरुषों के लिए 75 मिलीग्राम है। डेटा प्राप्त किया गया है, जिसके अनुसार नए जस्ता युक्त एंटीऑक्सिडेंट कार्नोसिन त्वचा के फाइब्रोब्लास्ट में टेलोमेर के छोटा होने की दर को कम करता है, साथ ही साथ उनकी उम्र बढ़ने को धीमा करता है। कार्नोसिन भी मस्तिष्क के लिए एक महत्वपूर्ण एंटीऑक्सीडेंट है, जो इसे एक महान तनाव रिलीवर बनाता है। कई एंटीऑक्सिडेंट डीएनए की रक्षा और मरम्मत में मदद करते हैं। उदाहरण के लिए, विटामिन सी को मानव संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाओं में टेलोमेयर छोटा करने को धीमा करने के लिए पाया गया है।

प्रभावशाली रूप से, विटामिन ई का एक रूप, जिसे टोकोट्रियनॉल के रूप में जाना जाता है, मानव फाइब्रोब्लास्ट में छोटे टेलोमेरेस की लंबाई को बहाल करने में सक्षम है। टेलोमेरेस-लम्बाई एंजाइम टेलोमेरेज़ की गतिविधि को प्रोत्साहित करने के लिए विटामिन सी की क्षमता का भी प्रमाण है। इन निष्कर्षों से पता चलता है कि कुछ खाद्य पदार्थ खाने से टेलोमेर की लंबाई बहाल करने में मदद मिलती है, जो संभावित रूप से उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को उलटने की कुंजी है।

डीएनए पर फ्री रेडिकल्स का लगातार हमला हो रहा है। स्वस्थ, सुपोषित लोगों में, एंटीऑक्सीडेंट रक्षा प्रणाली आंशिक रूप से डीएनए क्षति को रोकती है और मरम्मत करती है, जो इसके कार्यों के संरक्षण में योगदान करती है।

एक व्यक्ति की उम्र के रूप में, उसका स्वास्थ्य धीरे-धीरे बिगड़ता है, कोशिकाएं क्षतिग्रस्त अणुओं को जमा करती हैं जो मुक्त-कट्टरपंथी ऑक्सीकरण प्रक्रियाओं को ट्रिगर करती हैं और टेलोमेरेस सहित डीएनए क्षति की बहाली को रोकती हैं। मोटापे जैसी स्थितियों से इस स्नोबॉलिंग प्रक्रिया को तेज किया जा सकता है।

सूजन और संक्रमण टेलोमेर डिग्रेडेशन को बढ़ावा देते हैं

टेलोमेरेस के जीव विज्ञान की समझ के वर्तमान स्तर पर, सबसे यथार्थवादी संभावना उनके छोटा करने की प्रक्रिया को धीमा करने के तरीकों का विकास है। शायद, समय के साथ, एक व्यक्ति अपनी हेफ्लिक सीमा तक पहुंचने में सक्षम हो जाएगा। यह तभी संभव है जब हम शरीर के टूट-फूट को रोकना सीख लें। गंभीर तनाव और संक्रमण इस टूट-फूट के दो उदाहरण हैं जिससे टेलोमेरेस छोटा हो जाता है। दोनों प्रभावों में एक स्पष्ट भड़काऊ घटक होता है जो मुक्त कणों के उत्पादन को उत्तेजित करता है और टेलोमेरेस सहित कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है।

गंभीर भड़काऊ तनाव की स्थितियों में, कोशिका मृत्यु उनके सक्रिय विभाजन को उत्तेजित करती है, जो बदले में, टेलोमेर के क्षरण को तेज करती है। इसके अलावा, भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के दौरान बनने वाले मुक्त कण भी टेलोमेरेस को नुकसान पहुंचाते हैं। इस प्रकार, हमें तीव्र और पुरानी दोनों भड़काऊ प्रक्रियाओं को दबाने और संक्रामक रोगों को रोकने के लिए हर संभव प्रयास करना चाहिए।

हालांकि, जीवन से तनाव और भड़काऊ प्रतिक्रियाओं का पूर्ण उन्मूलन एक असंभव कार्य है। इसलिए, विटामिन डी और डोकोसाहेक्सैनोइक एसिड (एक ओमेगा -3 फैटी एसिड) के साथ आहार को पूरक करने के लिए चोटों और संक्रामक रोगों के लिए यह एक अच्छा विचार है, जो सूजन की स्थिति में टेलोमेरेस का समर्थन कर सकता है।

विटामिन डी सूजन के जवाब में प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा उत्पन्न गर्मी की मात्रा को नियंत्रित करता है। विटामिन डी की कमी के साथ, शरीर के अधिक गर्म होने, बड़ी मात्रा में मुक्त कणों के संश्लेषण और टेलोमेरेस को नुकसान होने का खतरा होता है। संक्रामक रोगों सहित तनाव सहने की क्षमता काफी हद तक शरीर में विटामिन डी के स्तर पर निर्भर करती है। 19-79 आयु वर्ग की 2,100 महिला जुड़वां बच्चों के एक अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने दिखाया कि विटामिन डी का उच्चतम स्तर सबसे लंबे टेलोमेरेस से जुड़ा था, और इसके विपरीत। विटामिन डी के उच्चतम और निम्नतम स्तरों के बीच टेलोमेयर की लंबाई में अंतर जीवन के लगभग 5 वर्षों के अनुरूप है। एक अन्य अध्ययन में पाया गया कि अधिक वजन वाले वयस्कों ने प्रति दिन 2,000 आईयू विटामिन डी के साथ पूरक टेलोमेरेज़ गतिविधि को उत्तेजित किया और चयापचय तनाव के बावजूद टेलोमेर की लंबाई की मरम्मत को बढ़ावा दिया।

आहार संशोधन के माध्यम से स्वाभाविक रूप से सूजन को कम करना टेलोमेरेस को संरक्षित करने की कुंजी है। इसमें एक महत्वपूर्ण भूमिका ओमेगा -3 फैटी एसिड - डोकोसाहेक्सैनोइक और ईकोसापेंटेनोइक द्वारा निभाई जा सकती है। कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम के रोगों वाले रोगियों के एक समूह के 5 वर्षों के अनुवर्ती अनुवर्ती ने दिखाया कि सबसे लंबे टेलोमेरेस उन रोगियों में थे जो इन फैटी एसिड का अधिक सेवन करते थे, और इसके विपरीत। एक अन्य अध्ययन में पाया गया कि हल्के संज्ञानात्मक हानि वाले रोगियों में डोकोसाहेक्सैनोइक एसिड के बढ़ते स्तर ने उनके टेलोमेयर को छोटा करने की दर को कम कर दिया।

पोषक तत्वों की एक बहुत बड़ी संख्या है जो परमाणु कारक कप्पा-बीआई (एनएफ-कप्पाबी) द्वारा मध्यस्थता वाले भड़काऊ संकेतन तंत्र की गतिविधि को दबाती है। इस विरोधी भड़काऊ तंत्र के प्रक्षेपण के माध्यम से प्रदान किए गए गुणसूत्रों की स्थिति पर प्रायोगिक रूप से सकारात्मक प्रभाव, जैसे कि क्वेरसेटिन, ग्रीन टी कैटेचिन, अंगूर के बीज का अर्क, करक्यूमिन और रेस्वेराट्रोल। इस गुण वाले यौगिक फलों, सब्जियों, नट्स और साबुत अनाज में भी पाए जाते हैं।

सबसे व्यापक रूप से अध्ययन किए गए प्राकृतिक एंटीऑक्सिडेंट में से एक करक्यूमिन है, जो करी को उसका चमकीला पीला रंग देता है। शोधकर्ताओं के विभिन्न समूह डीएनए क्षति, विशेष रूप से एपिजेनेटिक विकारों की मरम्मत को प्रोत्साहित करने के साथ-साथ कैंसर के विकास को रोकने और इसके उपचार की प्रभावशीलता को बढ़ाने की क्षमता का अध्ययन कर रहे हैं।
एक और आशाजनक प्राकृतिक यौगिक रेस्वेराट्रोल है। पशु अध्ययनों से पता चलता है कि पोषण मूल्य को बनाए रखते हुए कैलोरी प्रतिबंध टेलोमेरेस को संरक्षित करता है और सिर्टुइन 1 (सिर्ट 1) जीन को सक्रिय करके और सिर्टुइन -1 प्रोटीन संश्लेषण को बढ़ाकर जीवनकाल बढ़ाता है। इस प्रोटीन का कार्य शरीर की प्रणालियों को "इकोनॉमी मोड" में काम करने के लिए "सेट" करना है, जो पोषक तत्वों की कमी की स्थिति में प्रजातियों के अस्तित्व के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। Resveratrol सीधे sirt1 जीन को सक्रिय करता है, जिसका टेलोमेरेस की स्थिति पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है, विशेष रूप से अधिक खाने की अनुपस्थिति में।

आज तक, यह स्पष्ट है कि छोटे टेलोमेरेस टेलोमेरेस सहित डीएनए क्षति को ठीक करने के लिए सेल सिस्टम की क्षमता के निम्न स्तर का प्रतिबिंब हैं, जो कि कैंसर और हृदय प्रणाली के रोगों के बढ़ते जोखिम से मेल खाती है। 662 लोगों से जुड़े एक दिलचस्प अध्ययन में, बचपन से 38 वर्ष की आयु तक के प्रतिभागियों का नियमित रूप से उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (एचडीएल) के रक्त स्तर के लिए मूल्यांकन किया गया था, जिसे "अच्छा कोलेस्ट्रॉल" कहा जाता है। उच्चतम एचडीएल स्तर सबसे लंबे टेलोमेरेस के अनुरूप हैं। शोधकर्ताओं का मानना ​​​​है कि इसका कारण भड़काऊ और मुक्त-कट्टरपंथी क्षति के कम स्पष्ट संचय में निहित है।

सारांश

उपरोक्त सभी से मुख्य निष्कर्ष यह है कि एक व्यक्ति को जीवन शैली और आहार का नेतृत्व करना चाहिए जो शरीर पर टूट-फूट को कम करता है और मुक्त कणों से होने वाले नुकसान को रोकता है। टेलोमेयर सुरक्षा रणनीति का एक महत्वपूर्ण घटक सूजन को दबाने वाले खाद्य पदार्थों का सेवन है। किसी व्यक्ति के स्वास्थ्य की स्थिति जितनी बेहतर होगी, वह उतना ही कम प्रयास कर सकता है, और इसके विपरीत। यदि आप स्वस्थ हैं, तो सामान्य उम्र बढ़ने की प्रक्रिया के परिणामस्वरूप आपके टेलोमेरेस छोटा हो जाएगा, इसलिए इस प्रभाव को कम करने के लिए, आपके लिए बड़े होने (उम्र बढ़ने) के साथ पोषक तत्वों की खुराक के साथ टेलोमेयर समर्थन बढ़ाना पर्याप्त है। समानांतर में, आपको एक संतुलित जीवन शैली का नेतृत्व करना चाहिए और ऐसी गतिविधियों और पदार्थों से बचना चाहिए जो स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव डालते हैं और टेलोमेरेस के क्षरण को तेज करते हैं।

इसके अलावा, प्रतिकूल परिस्थितियों में, जैसे दुर्घटनाएं, बीमारी, या भावनात्मक आघात, टेलोमेरेस को अतिरिक्त सहायता प्रदान की जानी चाहिए। लंबे समय तक चलने वाली स्थितियां, जैसे कि अभिघातज के बाद का तनाव, टेलोमेरेस को छोटा करने से भरा होता है, इसलिए किसी भी प्रकार की चोट या प्रतिकूल प्रभाव के लिए पूर्ण वसूली एक बहुत ही महत्वपूर्ण शर्त है।

टेलोमेरेस शरीर की जीवन शक्ति को दर्शाता है, जिससे विभिन्न कार्यों और आवश्यकताओं का सामना करने की क्षमता सुनिश्चित होती है। टेलोमेरेस और/या उनके कार्यात्मक विकारों के छोटा होने से, शरीर को दैनिक कार्यों को करने के लिए अधिक प्रयास करने पड़ते हैं। यह स्थिति शरीर में क्षतिग्रस्त अणुओं के संचय की ओर ले जाती है, जो पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं को जटिल बनाती है और उम्र बढ़ने में तेजी लाती है। यह कई बीमारियों के विकास के लिए एक शर्त है जो शरीर के "कमजोर बिंदुओं" का संकेत देती है।

त्वचा की स्थिति टेलोमेयर स्थिति का एक अन्य संकेतक है, जो किसी व्यक्ति की जैविक आयु को दर्शाती है। बचपन में, त्वचा कोशिकाएं बहुत तेज़ी से विभाजित होती हैं, और उम्र के साथ, टेलोमेरेस को बचाने के प्रयास में उनके विभाजन की दर धीमी हो जाती है जो बहाल करने की अपनी क्षमता खो रहे हैं। फोरआर्म्स की त्वचा की स्थिति से जैविक उम्र का आकलन करना सबसे अच्छा है।

स्वास्थ्य और दीर्घायु बनाए रखने के लिए टेलोमेरेस का संरक्षण एक अत्यंत महत्वपूर्ण सिद्धांत है। अब हम एक नए युग में प्रवेश कर रहे हैं जिसमें विज्ञान भोजन के माध्यम से उम्र बढ़ने को धीमा करने के नए तरीकों का प्रदर्शन कर रहा है। अपनी जीवनशैली और आहार में बदलाव करना शुरू करने में कभी देर या बहुत जल्दी नहीं होती है जो आपको सही दिशा में इंगित करेगा।

एवगेनिया रयबत्सेवा
NewsWithViews.com की सामग्री पर आधारित पोर्टल "अनन्त युवा":

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पहले चरण में युवा पत्ते मुख्य रूप से कोशिका विभाजन के कारण बढ़ते हैं, और बाद में मुख्य रूप से कोशिका बढ़ाव के कारण। यद्यपि पत्ती अपने आकारजनन के संबंध में सिद्धांत रूप में स्वायत्त है, जैसा कि कृत्रिम पोषक सब्सट्रेट पर संस्कृतियों में युवा पत्ती प्राइमर्डिया के प्रयोगों द्वारा दिखाया गया है, पत्ती के अंतिम आयाम और आकार बड़े पैमाने पर पर्यावरणीय कारकों, विशेष रूप से प्रकाश के साथ, द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। अन्य पौधों के अंगों का सहसंबद्ध प्रभाव। । टहनी की नोक या अन्य पत्तियों को हटाने से शेष पत्तियों में वृद्धि होती है। यदि जड़ की नोक को हटा दिया जाता है, तो (उदाहरण के लिए, आर्मर एसिया लैपथिफोलिया में) शिराओं के बीच स्थित पत्ती के ऊतकों की एक विकृति होती है, जबकि पत्ती की नसें अधिक दिखाई देती हैं, जिससे पत्तियां फीता की तरह दिखती हैं। तथ्य यह है कि जड़ें जिबरेलिन और साइटोकिनिन के संश्लेषण की साइट हैं, और यह कि पृथक पत्तियां इन दोनों हार्मोनों की सतह की वृद्धि को बढ़ाकर प्रतिक्रिया करती हैं, जड़ और पत्ती वृद्धि में हार्मोन उत्पादन के बीच संबंध का सुझाव देती है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि पत्ती की वृद्धि दर जिबरेलिन और साइटोकिनिन की सामग्री के साथ सकारात्मक रूप से सहसंबद्ध है।[ ...]

उनके मैक्रोस्पोरोजेनेसिस और गैमेटोजेनेसिस कोशिका विभाजनों की एक एकल श्रृंखला का निर्माण करते हैं, जिसकी अंतिम कड़ी एक अत्यंत सरलीकृत संरचना की मादा गैमेटोफाइट का निर्माण है, जो स्पोरोफाइट के आंतरिक अंग में बदल गई है। इसका विकास अधिकतम रूप से कम हो जाता है और संरचना कई कोशिकाओं तक कम हो जाती है। हालांकि, रूपात्मक कमी के बावजूद, भ्रूण थैली में कोशिकाओं की एक अलग प्रणाली होती है जो उनके विकास के विभिन्न चरणों में एक स्पष्ट कार्यात्मक भेदभाव द्वारा प्रतिष्ठित होती है।[ ...]

सेलुलर स्तर पर उम्र बढ़ने की समस्या के अपने प्रसिद्ध विचार में, अमेरिकी बायोकेमिस्ट एल। हेफ्लिक उम्र बढ़ने से जुड़ी तीन प्रक्रियाओं को बताते हैं। उनमें से एक गैर-विभाजित कोशिकाओं की कार्यात्मक दक्षता का कमजोर होना है: तंत्रिका, मांसपेशी और अन्य। दूसरा कोलेजन की "कठोरता" में उम्र के साथ प्रसिद्ध क्रमिक वृद्धि है, जो शरीर के प्रोटीन वजन के एक तिहाई से अधिक के लिए जिम्मेदार है। अंत में, एक तीसरी प्रक्रिया है - लगभग 50 पीढ़ियों के स्तर पर कोशिका विभाजन की सीमा। यह विशेष रूप से फाइबर क्षेत्रों पर लागू होता है - विशेष कोशिकाएं जो कोलेजन और फाइब्रिन का उत्पादन करती हैं और सेल संस्कृतियों में 45-50 पीढ़ियों तक विभाजित करने की क्षमता खो देती हैं।[ ...]

कुछ मामलों में, युग्मनज के अंकुरण के दौरान, साथ ही वनस्पति कोशिका विभाजन के दौरान, सामान्य प्रकार से कोशिकाओं के आकार में मजबूत विचलन देखा जाता है। नतीजतन, विभिन्न बदसूरत (भू-वैज्ञानिक) रूप प्राप्त होते हैं। भू-वैज्ञानिक रूपों की टिप्पणियों से पता चला है कि वे विभिन्न कारणों से उत्पन्न हो सकते हैं। तो, अपूर्ण कोशिका विभाजन के साथ, केवल परमाणु विभाजन होता है, और गैर-कोशिकाओं के बीच विभाजित अनुप्रस्थ पट नहीं बनता है, जिसके परिणामस्वरूप बदसूरत कोशिकाएं तीन भागों से मिलकर बनती हैं। चरम भाग सामान्य अर्ध-कोशिकाएँ होते हैं, और उनके बीच में विभिन्न आकृतियों का एक बदसूरत सूजा हुआ भाग होता है। कुछ प्रजातियों की एक विशेषता पूरी तरह से विकसित अर्ध-कोशिकाओं की असमान रूपरेखा और पूरी तरह से सामान्य खोल के साथ असामान्य रूपों का निर्माण है। उदाहरण के लिए, क्लोस्टरियम जीनस में, सिग्मॉइड रूप अक्सर देखे जाते हैं, जिसमें एक अर्ध-कोशिका 180 ° से दूसरी में बदल जाती है।[ ...]

साइटोकिनिन की शारीरिक क्रिया विशेषता कैलस ऊतकों में कोशिका विभाजन की उत्तेजना है। सभी संभावना में, साइटोकिनिन अक्षुण्ण पौधों में भी कोशिका विभाजन को प्रोत्साहित करते हैं। यह साइटोकिनिन सामग्री और प्रारंभिक भ्रूण वृद्धि के बीच आमतौर पर देखे गए मजबूत सहसंबंध द्वारा समर्थित है (चित्र 11.6 देखें)। साइटोकिनिन की क्रिया के लिए ऑक्सिन की उपस्थिति आवश्यक है। यदि माध्यम में केवल ऑक्सिन है, लेकिन साइटोकाइनिन नहीं है, तो कोशिकाएं विभाजित नहीं होती हैं, हालांकि वे मात्रा में वृद्धि करती हैं। [...]

साइटोकिनिन्स को साइटोकाइनेसिस (कोशिका विभाजन) को उत्तेजित करने की उनकी क्षमता के कारण नाम दिया गया था। वे प्यूरीन के डेरिवेटिव हैं। पहले, उन्हें किनिन भी कहा जाता था, और बाद में, उन्हें जानवरों और मनुष्यों के पॉलीपेप्टाइड हार्मोन से स्पष्ट रूप से अलग करने के लिए, जो समान नाम रखते हैं, मांसपेशियों और रक्त वाहिकाओं को प्रभावित करते हैं, नाम "फाइटोकिनिन" प्रस्तावित किया गया था। प्राथमिकता के कारणों से, "साइटोकिनिन्स" शब्द को बनाए रखने का निर्णय लिया गया।[ ...]

C- - ऊतक जो कोशिका विभाजन कारकों को बनाने में सक्षम साइटोकिनिन के संबंध में स्वपोषी होते हैं।[ ...]

गैर-लिगेटेड रूपों में, जैसे, उदाहरण के लिए, जेनेरा क्लॉस्टरियम या पेनी-उम के प्रतिनिधि, कोशिका विभाजन और भी जटिल तरीके से होता है।[ ...]

साइटोकिनिन के साथ पृथक जड़ों का उपचार, विशेष रूप से ऑक्सिन के संयोजन में, कोशिका विभाजन को उत्तेजित करता है, लेकिन जड़ बढ़ाव की दर में वृद्धि नहीं करता है, और चूंकि विभाजन की उत्तेजना केवल ऊतक के संचालन के लिए नियत कोशिकाओं को प्रभावित करती है, हम भूमिका पर चर्चा करेंगे नीचे जड़ों में साइटोकिनिन की। [...]

पत्ती को प्ररोह शीर्ष में रखे जाने के बाद, इसके विकास और विकास की प्रक्रिया शुरू होती है, जिसमें कोशिका विभाजन, वृद्धि, विस्तार और विभेदन शामिल हैं (अध्याय 2 देखें)। यह सोचना स्वाभाविक है कि ये प्रक्रियाएं फाइटोहोर्मोन के नियंत्रण में हैं, जिनमें से एक, जाहिर है, ऑक्सिन है। हालाँकि, यह नहीं कहा जा सकता है कि ऑक्सिन की क्रिया पत्ती वृद्धि के सभी पहलुओं से जुड़ी होती है। यह पाया गया कि ऑक्सिन, उनकी सांद्रता के आधार पर, केंद्रीय और पार्श्व शिराओं के विकास को उत्तेजित या बाधित कर सकते हैं, लेकिन शिराओं के बीच मेसोफिल ऊतकों पर बहुत कम प्रभाव डालते हैं। वर्तमान में, पत्ती वृद्धि के हार्मोनल विनियमन का बहुत कम अध्ययन किया गया है। यह केवल ज्ञात है कि ऑक्सिन शिराओं के विकास के लिए आवश्यक प्रतीत होता है।[...]

बहुसंख्यक एककोशिकीय जीव अलैंगिक होते हैं और कोशिका विभाजन द्वारा प्रजनन करते हैं, जिससे नए व्यक्तियों का निरंतर निर्माण होता है। एक प्रोकैरियोटिक कोशिका का विभाजन, जिसमें ये जीव मुख्य रूप से शामिल हैं, वंशानुगत पदार्थ - डीएनए के विभाजन से शुरू होता है, जिसके चारों ओर बेटी कोशिकाओं के दो परमाणु क्षेत्र - नए जीव - बाद में बनते हैं। चूंकि विभाजन समसूत्री विभाजन द्वारा होता है, पुत्री जीव, वंशानुगत विशेषताओं के अनुसार, मातृ व्यक्ति को पूरी तरह से पुन: उत्पन्न करते हैं। कई अलैंगिक पौधे (शैवाल, काई, फ़र्न), कवक और कुछ एककोशिकीय जानवर बीजाणु बनाते हैं - घने और गोले वाली कोशिकाएँ जो उन्हें प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थितियों से बचाती हैं! अनुकूल परिस्थितियों में, बीजाणु खोल खुल जाता है और कोशिका समसूत्री विभाजन द्वारा विलीन होने लगती है, जिससे एक नए जीव का जन्म होता है। अलैंगिक प्रजनन भी नवोदित होता है, जब शरीर का एक छोटा सा हिस्सा मूल व्यक्ति से अलग हो जाता है, जिससे एक नया जीव विकसित होता है। उच्च पौधों में वानस्पतिक प्रजनन भी अलैंगिक होता है। सभी मामलों में, अलैंगिक प्रजनन के दौरान, आनुवंशिक रूप से समान जीवों को बड़ी मात्रा में पुन: उत्पन्न किया जाता है, लगभग पूरी तरह से मूल जीव की नकल करते हैं। एकल-कोशिका वाले जीवों के लिए, कोशिका विभाजन जीवित रहने का एक कार्य है, क्योंकि जो जीव प्रजनन नहीं करते हैं वे विलुप्त होने के लिए अभिशप्त हैं। प्रजनन और इससे जुड़ी वृद्धि कोशिका में ताजा सामग्री लाती है और उम्र बढ़ने को प्रभावी ढंग से रोकती है, जिससे इसे संभावित अमरता मिलती है।[ ...]

पहला अध्ययन, जिसका प्रत्यक्ष कार्य डीएनए संश्लेषण और कोशिका विभाजन पर फाइटोहोर्मोन के प्रभाव का अध्ययन करना था, 1950 के दशक में स्कोग और उनके सहयोगियों द्वारा तंबाकू के मूल से पैरेन्काइमा की एक बाँझ संस्कृति पर किया गया था। उन्होंने पाया कि डीएनए संश्लेषण और माइटोसिस दोनों के लिए ऑक्सिन की आवश्यकता होती है, लेकिन यह माइटोसिस और साइटोकाइनेसिस ऑक्सिन के अलावा एक निश्चित मात्रा में साइटोकिन्स की उपस्थिति में ही होता है। इस प्रकार, इन पहले कार्यों से पता चला कि ऑक्सिन डीएनए संश्लेषण को उत्तेजित कर सकता है, लेकिन यह जरूरी नहीं कि माइटोसिस और साइटोकाइनेसिस की ओर ले जाए। मिटोसिस और साइटोकाइनेसिस को साइटोकिनिन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। इन निष्कर्षों को बाद में अन्य शोधकर्ताओं द्वारा बार-बार पुष्टि की गई। हालांकि, उस तंत्र के बारे में बहुत कम जानकारी है जिसके द्वारा ऑक्सिन डीएनए संश्लेषण को उत्तेजित करता है, हालांकि इस बात के प्रमाण हैं कि हार्मोन डीएनए पोलीमरेज़ की गतिविधि को नियंत्रित कर सकता है। तो, डीएनए संश्लेषण की प्रक्रिया में, ऑक्सिन स्पष्ट रूप से एक अनुमेय कारक की भूमिका निभाते हैं, जबकि साइटोकाइन, अधिकांश शोधकर्ताओं की राय के अनुसार, एक उत्तेजक (लेकिन एक नियामक नहीं) की भूमिका निभाता है। साथ ही, इसमें कोई संदेह नहीं है कि साइटोकिनिन का माइटोसिस और साइटोकिनेसिस पर एक निश्चित प्रभाव पड़ता है, जाहिरा तौर पर माइटोसिस के लिए आवश्यक विशिष्ट प्रोटीन के संश्लेषण या सक्रियण को प्रभावित करता है।[ ...]

प्रारंभिक कोशिकाएं और उनके तत्काल डेरिवेटिव रिक्त नहीं होते हैं, और इस क्षेत्र में सक्रिय कोशिका विभाजन जारी रहता है। हालाँकि, जैसे-जैसे आप जड़ के सिरे से दूर जाते हैं, विभाजन कम होते जाते हैं, और कोशिकाएँ स्वयं रिक्त हो जाती हैं और आकार में बढ़ जाती हैं। कई प्रजातियों (जैसे, गेहूं) में, कोशिका विभाजन का एक क्षेत्र और कोशिका बढ़ाव का एक क्षेत्र जड़ में स्पष्ट रूप से प्रतिष्ठित होता है, लेकिन अन्य में, जैसे कि वन बीच (फागस सिल्वेटिका), कोशिकाओं में एक निश्चित संख्या में विभाजन हो सकते हैं। जो पहले से ही खाली होना शुरू हो चुके हैं।[ .. .]

किसी भी कोशिका के जीवन चक्र में, एक नियम के रूप में, दो चरण होते हैं: आराम की अवधि (इंटरफ़ेज़) और विभाजन की अवधि, जिसके परिणामस्वरूप दो बेटी कोशिकाएँ बनती हैं। नतीजतन, कोशिका विभाजन की मदद से, जो परमाणु विभाजन से पहले होता है, व्यक्तिगत ऊतकों की वृद्धि, साथ ही साथ पूरे जीव को समग्र रूप से किया जाता है। विभाजन की अवधि के दौरान, नाभिक जटिल क्रमबद्ध परिवर्तनों की एक श्रृंखला से गुजरता है, जिसके दौरान न्यूक्लियोलस और नाभिक का खोल गायब हो जाता है, और क्रोमैटिन संघनित हो जाता है और असतत, आसानी से पहचाने जाने योग्य रॉड-आकार के पिंडों को क्रोमोसोम कहा जाता है, जिनकी संख्या है प्रत्येक प्रकार की कोशिका के लिए स्थिरांक। एक गैर-विभाजित कोशिका के केंद्रक को इंटरफेज़ कहा जाता है; इस अवधि के दौरान, इसमें चयापचय प्रक्रियाएं सबसे गहन होती हैं। [...]

हमारा डेटा सैक्स एट अल [जसबीक एट अल।, 1959] के डेटा से सहमत है, कि जिबरेलिप्स के साथ उपचार से मेडुलरी मेरिस्टेम में कोशिका विभाजन की संख्या में काफी वृद्धि होती है। एपेक्स के मध्य क्षेत्र की माइटोटिक गतिविधि में वृद्धि और एक जनन अवस्था में उनका संक्रमण जिबरेलियम उपचार के प्रभाव की तुलना में अनुकूल दिन की लंबाई के प्रभाव में बहुत तेजी से गुजरता है।[ ...]

मेरिस्टेम में प्याज की जड़ों की युक्तियों पर 2,4-डी और इसके डेरिवेटिव की कार्रवाई के तहत, गुणसूत्रों के संपीड़न और आसंजन, उनके धीमे विभाजन, क्रोमैटिड पुल, टुकड़े देखे गए, गंभीर क्षति के साथ - में क्रोमैटिन की एक अव्यवस्थित व्यवस्था साइटोप्लाज्म, बदसूरत नाभिक। विशेष रूप से, कार्बामेट्स के विपरीत, 2,4-डी की कार्रवाई के तहत, परमाणु विभाजन जारी रहा (यानी, धुरी तंत्र बाधित नहीं था), और कोशिका विभाजन केवल 2,4-डी (6.10) की उच्च सांद्रता पर रुका। .. ।]

सामान्य चयापचय प्रक्रियाओं में, प्राकृतिक विकास नियामक (ऑक्सिन, जिबरेलिन, साइटोकिनिन, डॉर्मिन, आदि), संयुक्त रूप से और सख्ती से संगीत कार्यक्रम में कार्य करते हैं, कोशिका विभाजन, विकास और भेदभाव को नियंत्रित करते हैं। इन फाइटोहोर्मोन की प्राथमिक क्रिया यह है कि वे "प्रभावक" हैं, अर्थात, वे अवरुद्ध जीन और एंजाइमों को सक्रिय करने में सक्षम हैं जिनमें एक सल्फहाइड्रील समूह होता है। उदाहरण के लिए, वे एक डीएनए अणु को सक्रिय करते हैं, परिणामस्वरूप, एमआरएनए अणुओं को संश्लेषित किया जाता है और प्रोटीन संश्लेषण और विकास से जुड़ी अन्य प्रक्रियाओं (डीएनए प्रतिकृति, कोशिका विभाजन, आदि) के लिए स्थितियां बनाई जाती हैं। [...]

अलैंगिक जनन के दौरान, संतति कोशिका मातृ कोशिका से बंधी या उभरी हुई होती है, या मातृ कोशिका दो पुत्री कोशिकाओं में विभाजित हो जाती है। यह कोशिका विभाजन गुणसूत्रों के प्रजनन से पहले होता है, जिसके परिणामस्वरूप उनकी संख्या दोगुनी हो जाती है। विभाजन के दौरान गठित एक विशेष उपकरण - धुरी - बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों का समान वितरण सुनिश्चित करता है। उसी समय, स्पिंडल धागे, गुणसूत्रों के विशेष वर्गों से जुड़ते हैं, जिन्हें सेंट्रोमियर कहा जाता है, दो बेटी गुणसूत्रों को कोशिका के विपरीत छोर से अलग करते हैं, जो इसके प्रजनन के परिणामस्वरूप एक से बनते हैं, जो कि आणविक तंत्र पर आधारित है। डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड का प्रजनन, जो मूल कोशिका से बच्चे में लक्षणों के वंशानुगत संचरण को सुनिश्चित करता है।[ ...]

यद्यपि वैक्यूलाइज़ेशन के दौरान कोशिका आयतन में मुख्य वृद्धि पानी के अवशोषण के कारण होती है, इस अवधि के दौरान कोशिका द्रव्य और कोशिका भित्ति पदार्थ का सक्रिय संश्लेषण जारी रहता है, जिससे कोशिका का शुष्क भार भी बढ़ जाता है। इस प्रकार, कोशिका वृद्धि की प्रक्रिया, जो टीकाकरण से पहले शुरू हुई थी, इस चरण के दौरान जारी रहती है। इसके अलावा, कोशिका विभाजन और टीकाकरण के क्षेत्रों में स्पष्ट सीमांकन नहीं होता है, और कई पौधों की प्रजातियों के अंकुर और जड़ों दोनों में, कोशिकाओं में विभाजन होता है जो रिक्त होना शुरू हो गए हैं। विभाजन घायल ऊतकों की रिक्त कोशिकाओं में भी हो सकता है। जड़ों की युक्तियों में, विभाजन और vacuolization के क्षेत्र अधिक स्पष्ट रूप से सीमांकित होते हैं, और vacuolization कोशिकाओं का विभाजन बहुत कम बार होता है।[ ...]

इन आंतरिक परिवर्तनों के साथ-साथ, ओस्पोर की बाहरी कठोर दीवार अपने शीर्ष पर पांच दांतों में विभाजित हो जाती है, जिससे केंद्रीय कोशिका से निकलने वाले अंकुर को रास्ता मिल जाता है (चित्र 269, 3)। केंद्रीय कोशिका का पहला विभाजन एक अनुप्रस्थ पट द्वारा होता है, जो इसकी लंबी धुरी के लंबवत होता है, और दो कार्यात्मक रूप से भिन्न कोशिकाओं के निर्माण की ओर जाता है। एक से, बड़ी कोशिका से, बाद में एक तना प्ररोह बनता है, जिसे विकास के प्रारंभिक चरण में एक अन्य, छोटी कोशिका से, पहला प्रकंद कहा जाता है। ये दोनों अनुप्रस्थ कोशिका विभाजन द्वारा बढ़ते हैं। प्रीग्रोथ ऊपर की ओर बढ़ता है और बहुत जल्दी हरा हो जाता है, क्लोरोप्लास्ट से भरकर, पहला राइज़ॉइड नीचे चला जाता है और रंगहीन रहता है (चित्र 269, 4)। कोशिका विभाजनों की एक श्रृंखला के बाद जो उन्हें एकल-पंक्ति फिलामेंट्स की संरचना प्रदान करते हैं, वे नोड्स और इंटर्नोड्स में अंतर करते हैं, और स्टेम के लिए ऊपर वर्णित अनुसार उनकी आगे की एपिक वृद्धि होती है। प्रीग्रोथ के नोड्स से, द्वितीयक प्रीग्रोथ, पत्तियों के झुंड और तने की पार्श्व शाखाएं उत्पन्न होती हैं, पहले राइज़ोइड, सेकेंडरी राइज़ोइड्स और उनके घुमावदार बालों के नोड्स से। इस तरह, एक थैलस बनता है, जिसमें ऊपरी भाग में कई तने और निचले हिस्से में कई जटिल प्रकंद होते हैं (चित्र 2G9, 5)।[ ...]

एक प्रोकैरियोटिक जीव के जीनोम, जैसे कि जीवाणु एस्चेरिचिया कोलाई, में एक गुणसूत्र होता है, जो डीएनए का एक दोहरा हेलिक्स होता है, जिसकी एक गोलाकार संरचना होती है और यह कोशिका द्रव्य में स्वतंत्र रूप से स्थित होता है। कोशिका विभाजन के दौरान, प्रतिकृति के परिणामस्वरूप बनने वाले दो दोहरे-असहाय डीएनए अणुओं को दो बेटी कोशिकाओं के बीच बिना समसूत्री विभाजन के वितरित किया जाता है।[ ...]

डीएनए युक्त मानव और पशु वायरस के मामले में, ट्यूमर पैदा करने की उनकी क्षमता कोशिका के गुणसूत्रों के वायरल डीएनए के अनुपात पर निर्भर करती है। वायरल डीएनए, एक कोशिका में प्लास्मिड की तरह, एक स्वायत्त अवस्था में, सेलुलर गुणसूत्रों के साथ प्रतिकृति बना रह सकता है। इस मामले में, कोशिका विभाजन के नियमन में गड़बड़ी नहीं होती है। हालांकि, वायरल डीएनए को मेजबान सेल के एक या अधिक गुणसूत्रों में शामिल किया जा सकता है। इस परिणाम के साथ, कोशिका विभाजन अनियमित हो जाता है। दूसरे शब्दों में, डीएनए युक्त वायरस से संक्रमित कोशिकाएं कैंसर कोशिकाओं में बदल जाती हैं। ऑन्कोजेनिक डीएनए युक्त वायरस का एक उदाहरण कई साल पहले बंदर कोशिकाओं से अलग किया गया vU40 वायरस है। इन वायरस का ऑन्कोजेनिक प्रभाव इस तथ्य पर निर्भर करता है कि व्यक्तिगत वायरल जीन ऑन्कोजीन के रूप में कार्य करते हैं, सेलुलर डीएनए को सक्रिय करते हैं और कोशिकाओं को β चरण में प्रवेश करने के लिए प्रेरित करते हैं, इसके बाद अनियंत्रित विभाजन होता है। आरएनए युक्त वायरस, मेजबान कोशिका के एक या एक से अधिक गुणसूत्रों में अपने आरएनए को शामिल करने के कारण, एक ऑन्कोजेनिक प्रभाव भी होता है। इन विषाणुओं के जीनोम में ओंकोजीन भी होते हैं; हालाँकि, वे डीएनए युक्त विषाणुओं के ऑन्कोजीन से काफी भिन्न होते हैं, क्योंकि प्रोटो-ऑन्कोजीन के रूप में उनके समरूप मेजबान कोशिकाओं के जीनोम में मौजूद होते हैं। जब आरएनए युक्त वायरस कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं, तो वे अपने जीनोम में प्रोटो-ऑन्कोजीन को "कैप्चर" करते हैं, जो डीएनए अनुक्रम होते हैं जो कोशिका विभाजन के नियमन में शामिल प्रोटीन (किनेज, वृद्धि कारक, वृद्धि कारक रिसेप्टर्स, आदि) के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं। हालांकि, यह ज्ञात है कि सेलुलर प्रोटो-ऑन्कोजीन को वायरल ऑन्कोजीन में परिवर्तित करने के अन्य तरीके हैं।[ ...]

प्रोटीन संश्लेषण के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक सभी चीजों को रखते हुए, क्लोरोप्लास्ट स्व-प्रजनन करने वाले जीवों में से हैं। वे दो में कसना द्वारा और, बहुत ही दुर्लभ मामलों में, नवोदित द्वारा प्रजनन करते हैं। इन प्रक्रियाओं को कोशिका विभाजन के क्षण के साथ मेल खाने के लिए समय दिया जाता है और नाभिक के विभाजन के समान क्रमबद्ध तरीके से आगे बढ़ते हैं, अर्थात, घटनाएं यहां एक के बाद एक सख्त क्रम में होती हैं: विकास चरण को एक अवधि से बदल दिया जाता है भेदभाव, उसके बाद परिपक्वता की स्थिति, या विभाजन के लिए तत्परता। ...]

पानी में घुलनशीलता - 90 मिलीग्राम / एल, क्रिया का तंत्र - जल फोटोलिसिस की प्रक्रिया का निषेध। दवा लेंटाग्रान एस। पी. और के.ई. मकई पर एक चयनात्मक प्रभाव पड़ता है, जो 4-6 पत्तियों के चरण में उगने वाले ऐमारैंथ के खिलाफ बहुत प्रभावी होता है, जो ट्राइजीन के लिए प्रतिरोधी होता है। यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए एमएमसी, डायथेनॉल-एमाइन नमक जिसमें से एमएच -30 नामक माल्ज़ाइड -30 का उपयोग कोशिका विभाजन और बीज अंकुरण की प्रक्रियाओं को दबाने के लिए किया जाता है।[ ...]

शब्द "पौधे की वृद्धि" उनके आकार 1 में अपरिवर्तनीय वृद्धि को दर्शाता है। किसी जीव के आकार और शुष्क भार में वृद्धि प्रोटोप्लाज्म की मात्रा में वृद्धि से जुड़ी होती है। यह कोशिकाओं के आकार और उनकी संख्या को बढ़ाकर दोनों हो सकता है। सेल के आकार में वृद्धि कुछ हद तक इसके आयतन और सतह क्षेत्र के बीच के संबंध से सीमित होती है (एक गोले का आयतन इसके सतह क्षेत्र की तुलना में तेजी से बढ़ता है)। वृद्धि का आधार कोशिका विभाजन है। हालांकि, कोशिका विभाजन एक जैव-रासायनिक रूप से विनियमित प्रक्रिया है और जरूरी नहीं कि यह कोशिका के आयतन और उसकी झिल्ली के क्षेत्र के बीच किसी भी संबंध से सीधे नियंत्रित हो।[ ...]

फिर भी, इनमें से अधिकांश यौगिकों की एक विशिष्ट विशेषता लगभग 50 mM / l की सांद्रता में माइटोटिक कोशिका विभाजन की प्रक्रिया को दबाने की क्षमता है।[ ...]

ट्रेडस्केंटिया पौधे (क्लोन 02), विकास के एक ही चरण में युवा पुष्पक्रमों को प्रभावित करते हुए, उसिन्स्क तेल क्षेत्र के परमोकार्बन जमा के क्षेत्र से चयनित मिट्टी पर प्रयोगशाला स्थितियों के तहत उगाए गए थे। जैसे ही फूल दिखाई दिए, दैहिक उत्परिवर्तन की आवृत्ति के लिए ट्रेडस्केंटिया के तंतुओं के बालों की दैनिक जांच की गई। इसके साथ ही, रूपात्मक विसंगतियां दर्ज की गईं: विशाल और बौनी कोशिकाएं, बालों की शाखाएं और झुकना, गैर-रेखीय म्यूटेंट। हमने सफेद उत्परिवर्ती घटनाओं और कोशिका विभाजन के अवरोध को भी ध्यान में रखा (बालों में कोशिकाओं की संख्या 12 से कम है)।[ ...]

19वीं शताब्दी की शुरुआत के रूप में। शोधकर्ता संवहनी पौधों की संरचना की एकता से इतने आश्चर्यचकित हुए कि उन्होंने जिम्नोस्पर्म और एंजियोस्पर्म में भी एकल एपिकल कोशिकाओं को खोजने की आशा की और यहां तक ​​​​कि ऐसी कोशिकाओं का वर्णन किया। हालांकि, बाद में यह स्पष्ट हो गया कि उच्च पौधों की शूटिंग में कोई भी स्पष्ट रूप से अलग-अलग एपिकल सेल नहीं है, लेकिन फूलों की शूटिंग के शीर्ष भाग में दो क्षेत्रों को प्रतिष्ठित किया जाता है: बाहरी अंगरखा, या मेंटल, जो आंतरिक शरीर को घेरता है और ढकता है (चित्र। 2.3)। इन क्षेत्रों को कोशिका विभाजन के प्रमुख विमानों द्वारा अच्छी तरह से पहचाना जाता है। अंगरखा में, विभाजन मुख्य रूप से एंटीलाइनली होते हैं, यानी, माइटोटिक स्पिंडल की धुरी सतह के समानांतर होती है, और दो बेटी कोशिकाओं के बीच बनने वाली अनुप्रस्थ दीवार सतह के लंबवत होती है। शरीर में, विभाजन सभी विमानों में होते हैं, दोनों एंटीलाइन और पेरीक्लिनल (यानी, धुरी लंबवत है, और नई दीवार सतह के समानांतर है)। पफिन की मोटाई कुछ हद तक भिन्न होती है, और प्रजातियों के आधार पर, इसमें कोशिकाओं की एक, दो या अधिक परतें हो सकती हैं। इसके अलावा, एक प्रजाति के भीतर भी, अंगरखा परतों की संख्या पौधे की उम्र, पोषण की स्थिति और अन्य स्थितियों के आधार पर भिन्न हो सकती है।[ ...]

हाल ही में, शैवाल सहित विभिन्न जीवों की कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में, सूक्ष्मनलिकाएं नामक कठोर चिकनी आकृति के साथ लघु (एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के चैनलों की तुलना में) संरचनाएं पाई गईं (चित्र 6, 3)। क्रॉस सेक्शन में, वे 200-350 ए के लुमेन व्यास वाले सिलेंडर की तरह दिखते हैं। सूक्ष्मनलिकाएं अत्यंत गतिशील संरचनाएं निकलीं: वे या तो प्रकट हो सकती हैं या गायब हो सकती हैं, सेल के एक क्षेत्र से दूसरे क्षेत्र में जा सकती हैं, बढ़ सकती हैं या घट सकती हैं संख्या। वे मुख्य रूप से प्लास्मालेम्मा (साइटोप्लाज्म की सबसे युग्मित परत) के साथ केंद्रित होते हैं, और कोशिका विभाजन की अवधि के दौरान वे सेप्टम गठन के क्षेत्र में चले जाते हैं। उनके संचय नाभिक के आसपास, क्लोरोप्लास्ट के साथ, वर्तिकाग्र के पास भी पाए जाते हैं। बाद के अध्ययनों से पता चला है कि ये संरचनाएं न केवल साइटोप्लाज्म में मौजूद हैं, बल्कि नाभिक, क्लोरोप्लास्ट, फ्लैगेला में भी मौजूद हैं।[ ...]

स्कोग ने निम्नलिखित ऊतक संवर्धन तकनीक का प्रयोग किया। उन्होंने विभिन्न पोषक तत्वों और अन्य हार्मोनल कारकों वाले एक अगर जेल के ऊपर तंबाकू कोर के अलग-अलग टुकड़े रखे। अगर माध्यम की संरचना को बदलकर, स्कोग ने कोर कोशिकाओं के विकास और भेदभाव में परिवर्तन देखा। यह पाया गया कि सक्रिय कोशिका वृद्धि के लिए न केवल पोषक तत्वों को जोड़ना आवश्यक है, बल्कि हार्मोनल पदार्थ, जैसे ऑक्सिया, को भी अगर में जोड़ना है। हालाँकि, यदि पोषक माध्यम में केवल एक ऑक्सिन (IAA) मिलाया जाता है, तो कोर के टुकड़े बहुत कमजोर रूप से विकसित होते हैं, और यह वृद्धि मुख्य रूप से कोशिका के आकार में वृद्धि से निर्धारित होती है। कोशिका विभाजन बहुत कम थे, और कोशिका विभेदन नहीं देखा गया था। अगर प्यूरीन बेस एडेनिन को आईएए के साथ अगर माध्यम में जोड़ा गया, तो पैरेन्काइमा कोशिकाएं विभाजित होने लगीं, जिससे कैलस द्रव्यमान बन गया। बिना ऑक्सिन के जोड़ा गया एडेनिन कोर ऊतक में कोशिका विभाजन का कारण नहीं बनता है। इसलिए, कोशिका विभाजन को प्रेरित करने के लिए एडेनियम और ऑक्सिन के बीच परस्पर क्रिया आवश्यक है। एडेनिन प्यूरीन (6-एमिनोपुरिया) का व्युत्पन्न है, जो प्राकृतिक न्यूक्लिक एसिड का हिस्सा है। [...]

ऑक्सिन न केवल कैंबियम की सक्रियता को नियंत्रित करता है, बल्कि इसके डेरिवेटिव के भेदभाव को भी नियंत्रित करता है। यह भी ज्ञात है कि ऑक्सिन कैंबियल गतिविधि और ऊतक के संचालन के भेदभाव का एकमात्र हार्मोनल नियामक नहीं है। यह प्रयोगों में सबसे सरल और स्पष्ट रूप से दिखाया गया था, जिसमें शुरुआती वसंत में, कली टूटने से पहले, खुले-छिद्र की लकड़ी वाले पौधों की टहनियाँ ली जाती थीं, उनसे कलियाँ हटा दी जाती थीं, और लैनोलिन पेस्ट में या जलीय के रूप में वृद्धि हार्मोन ऊपरी घाव की सतह के माध्यम से इन स्टेम खंडों में समाधान इंजेक्ट किया गया था। लगभग 2 पेड के बाद, कैंबियम की गतिविधि की निगरानी के लिए स्टेम के अनुभाग तैयार किए गए थे। हार्मोन की शुरूआत के बिना, कैंबियल कोशिकाएं विभाजित नहीं हुईं, लेकिन आईएए के साथ संस्करण में कैंबियल कोशिकाओं के विभाजन और नए जाइलम तत्वों के भेदभाव का निरीक्षण करना संभव था, हालांकि ये दोनों प्रक्रियाएं बहुत सक्रिय नहीं थीं (चित्र 5.17)। ) जब केवल GA3 को पेश किया गया था, तो कैंबियल कोशिकाएं विभाजित हो गईं, लेकिन इसके आंतरिक भाग (जाइलम) पर व्युत्पन्न कोशिकाओं ने अंतर नहीं किया और प्रोटोप्लाज्म को बनाए रखा। हालाँकि, सावधानीपूर्वक अवलोकन करने पर, यह देखा जा सकता है कि GA3 की क्रिया के जवाब में, विभेदित चलनी ट्यूबों के साथ एक निश्चित मात्रा में नए फ्लोएम का निर्माण होता है। IAA और GA3 के साथ-साथ उपचार से कैंबियम में कोशिका विभाजन की सक्रियता हुई, और सामान्य रूप से विभेदित जाइलम और फ्लोएम का गठन हुआ। नए जाइलम और फ्लोएम की मोटाई को मापकर, कोई मात्रात्मक रूप से ऑक्सिन, जिबरेलिया और अन्य नियामकों की बातचीत का अध्ययन कर सकता है (चित्र 5.18)। ऐसे प्रयोगों से पता चलता है कि ऑक्सिन और जिबरेलिया की सांद्रता न केवल कैम्बियम में कोशिका विभाजन की दर को नियंत्रित करती है, बल्कि प्रारंभिक जाइलम और फ्लोएम कोशिकाओं के अनुपात को भी प्रभावित करती है। ऑक्सिन की अपेक्षाकृत उच्च सांद्रता जाइलम के निर्माण का पक्षधर है, जबकि जिबरेलिया की उच्च सांद्रता में, अधिक फ्लोएम बनता है।[ ...]

अद्वितीय संरचनाओं को विकिरण क्षति लंबे समय तक छिपी रह सकती है (संभावित हो) और आनुवंशिक तंत्र की प्रतिकृति की प्रक्रिया में महसूस की जा सकती है। लेकिन संभावित क्षति का हिस्सा एक विशेष एंजाइमेटिक डीएनए मरम्मत प्रणाली द्वारा बहाल किया जाता है। प्रक्रिया पहले से ही विकिरण के दौरान शुरू होती है। प्रणाली को न केवल विकिरण मूल के न्यूक्लिक एसिड में दोषों को खत्म करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, बल्कि अन्य गैर-शारीरिक प्रभावों से भी उत्पन्न होता है। यह आश्चर्य की बात नहीं है, क्योंकि गैर-विकिरण कारक उत्परिवर्तन को प्रेरित करते हैं जो सिद्धांत रूप में विकिरण के कारण होने वाले लोगों से अलग नहीं होते हैं। बड़े पैमाने पर संरचनाओं को विकिरण क्षति अक्सर एक कोशिका के लिए गैर-घातक होती है, लेकिन यह कोशिका विभाजन और कई शारीरिक कार्यों और एंजाइमी प्रक्रियाओं में संशोधन का कारण बनती है। कोशिका चक्र की बहाली उस क्षति की रिहाई को चिह्नित करती है जिसके कारण विभाजन में देरी हुई।