Презентация «Виды мутационной изменчивости. Презентация на тему "Мутационная изменчивость. Виды мутаций" Замена –изменение связанное с заменой одного нуклео

Cлайд 1

Cлайд 2

Cлайд 3

Cлайд 4

Cлайд 5

Cлайд 6

Cлайд 7

Cлайд 8

Cлайд 9

Cлайд 10

Cлайд 11

Cлайд 12

Cлайд 13

Cлайд 14

Cлайд 15

Cлайд 16

Cлайд 17

Cлайд 18

Cлайд 19

Cлайд 20

Cлайд 21

Cлайд 22

Cлайд 23

Cлайд 24

Описание презентации по отдельным слайдам:

1 слайд

Описание слайда:

Презентация на тему:,Мутационная изменчивость’’ Подготовила:Семёнова Татьяна Проверила:Баранцева Ольга Ивановна МКОУ "Черемисиновская средняя общеобразовательная школа им. Героя Советского Союза И.Ф. Алтухова"

2 слайд

Описание слайда:

Понятие термина,мутация’’ и его история возникновения. Мутации (от лат. “mutation’’ – изменение, перемена) – внезапно возникающие стойкие изменения генотипа, передающиеся по наследству. Термин “мутация” был введен голландским биологом Гуго де Фризом в 1901 г. Проводя опыты с растением ослинник (энотера), он случайно обнаружил экземпляры, отличающиеся рядом признаков от остальных (большой рост, гладкие, узкие длинные листья, красные жилки листьев и широкая красная полоса на чашечке цветка…). Причем при семенном размножении растения из поколения в поколение стойко сохраняли эти признаки. В результате обобщения своих наблюдений, Де Фриз создал мутационную теорию. Дальнейшие исследования показали, что подобные отклонения характерны для всех живых организмов: растений, животных, микроорганизмов. На основе этих исследований де Фризом была создана мутационная теория.

3 слайд

Описание слайда:

Процесс возникновения мутаций называют мутагенез, организмы, у которых произошли мутации, – мутантами, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, – мутагенами. Мутации генов возникают у всех классов и типов животных, высших и низших растений, многоклеточных и одноклеточных организмов, у бактерий и вирусов. Мутационная изменчивость как процесс качественных скачкообразных изменений является общим свойством всех органических форм.

4 слайд

Описание слайда:

Мутационная теория 1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно. 2. Мутации наследуются, то есть передаются из поколения в поколение. 3. Мутации не направлены: мутировать может ген в любом локусе, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков. 4. Сходные мутации могут возникать повторно. 5. Мутации по характеру проявления могут быть доминантными и рецессивными. 6. Мутации носят индивидуальный характер.

5 слайд

Описание слайда:

6 слайд

Описание слайда:

Геномные мутации Геномные мутации - это мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом. Разные виды геномных мутаций называют гетероплоидией и полиплоидией. Геномные мутации связаны с изменением числа хромосом. Например, у растений довольно часто обнаруживается явление полиплоидии - кратного изменения числа хромосом. У полиплоидных организмов гаплоидный набор хромосом n в клетках повторяется не 2, как у диплоидов, а значительно большее число раз (3n, 4п, 5п и до 12n). Полиплоидия - следствие нарушения хода митоза или мейоза: при разрушении веретена деления удвоившиеся хромосомы не расходятся, а остаются внутри неразделившейся клетки. В результате возникают гаметы с числом хромосом 2n. При слиянии такой гаметы с нормальной (n) потомок будет иметь тройной набор хромосом. Если геномная мутация происходит не в половых, а в соматических клетках, то в организме возникают клоны (линии) полиплоидных клеток. Нередко темпы деления этих клеток опережают темпы деления нормальных диплоидных клеток (2n). В этом случае быстро делящаяся линия полиплоидных клеток образует злокачественную опухоль. Если она не будет удалена или разрушена, то за счет быстрого деления полиплоидные клетки вытеснят нормальные. Так развиваются многие формы рака. Разрушение митотического веретена может быть вызвано радиацией, действием ряда химических веществ - мутагенов. Геномные мутации в животном и растительном мире многообразны, но у человека обнаружены только 3 типа геномных мутаций: тетраплоидия, триплоидия и анеуплоидия. При этом из всех вариантов анеуплоидий встречаются только трисомии по аутосомам, полисомии по половым хромосомам (три-, тетра- и пентасомии), а из моносомий встречаются только моносомия-Х.

7 слайд

Описание слайда:

Хромосомные мутации Это изменения структуры хромосом. Перестройки могут осуществляться как в пределах одной хромосомы - внутрихромосомные мутации (делеция, инверсия, дупликация, инсерция), так и между хромосомами - межхромосомные мутации (транслокация). Внутрихромосомные мутации: Делеция - утрата участка хромосомы Инверсия - поворот участка хромосомы на 180° Дупликация - удвоение одного и того же участка хромосомы Инсерция - перестановка участка Межхромосомные мутации Транслокация - перенос участка одной хромосомы или целой хромосомы на другую хромосому. Заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации, относятся к категории хромосомных болезней. К таким заболеваниям относятся синдром «крика кошки», транслокационный вариант синдрома Дауна.

8 слайд

Описание слайда:

Генные мутации. Генные мутации - это мутации, в результате которых изменяются отдельные гены и появляются новые аллели. Генные мутации связаны с изменениями, происходящими внутри данного гена и затрагивающими его часть. Обычно это замена азотистых оснований в ДНК, вставка лишней пары или выпадение пары оснований. Конечно, генные мутации могут быть связаны и с заменой, выпадением или вставкой не только одной пары, но и нескольких оснований. Надо заметить, что даже замена одной пары оснований может повлечь серьезные последствия (пример: серповидноклеточная анемия).

9 слайд

Описание слайда:

Цитоплазматические мутации Цитоплазматические мутации у человека - это изменение структуры ДНК митохондрий. Мутации в мДНК передаются только от матери, поскольку лишь ооцит содержит цитоплазму с митохондриями. Заболевания, вызванные делециями мДНК, обычно не передаются потомкам. Сперматозоиды не содержат митохондрий, поэтому отец с заболеванием, вызванным мутацией мДНК, не передаст заболевание своим детям. Митохондрии есть и в сперматозоиде, но в жгутике, а он при оплодотворении отваливается, так что эти митохондрии просто не попадают в новый организм. Каждая клетка содержит тысячи копий митохондриального генома. При заболеваниях, вызванных мДНК, мутация обычно наблюдается только в определённой части митохондрии, поэтому клетки содержат и нормальную, и патологическую мДНК. Мутации в мДНК вызывают целый ряд заболеваний, таких как: наследственная нейропатия зрительного нерва Лебера, различные митохондриальные миопатии и энцефалопатии, одна из форм несращения остистых отростков позвонков, некоторые формы бесплодия у мужчин.

Описание слайда:

Значение мутаций Мутации часто вредны, так как меняют приспособительные признаки организмов, вызывают врожденные заболевания человека и животных, часто несовместимые с жизнью (около 2 тыс. генетических дефектов, в соматических клетках – рак). Однако именно мутации создают резерв наследственной изменчивости и играют важную роль в эволюции.

Полиплоидия. Наследственная изменчивость. Хромосомные мутации. Хромосомные мутации животных. Характеристики мутационной изменчивости. Генные мутации. Геномные мутации. Виды мутаций по изменению генотипа. Изменение числа хромосом. Синдром Дауна. Мутационная изменчивость. Изменение структуры генов. Виды изменчивости. Факторы, вызывающие мутации. Виды мутаций по влиянию на организм.

«Примеры мутационной изменчивости» - Мутационная теория. Замена оснований. Выброс адреналина. Наркотические средства. Генные мутации. Дупликации. Хромосомные мутации. Формы изменчивости. Классификация мутаций. Синдром Патау. Мутация в гене. Делеция. Профилактика. Влияние рентгеновских лучей. Транслокации. Гемофилия. Мутагены. Медико-генетическое консультирование. Первичная структура гемоглобина. Синдром Морфана. Синдром Дауна. Синдром Кляйнфельтера.

«Мутационный процесс» - Светлоокрашенные – аа Темноокрашенные -АА. Большинство организмов гетерозиготно по многим генам. Колебания частоты генов в популяциях в зависимости от действий факторов внешней среды. Популяционная генетика. В среднем одна гамета из 100 тыс. – 1млн. Гамет несет мутацию в определенном локусе. 10-15% гамет несут мутантные алели. Насыщенность природных популяций рецессивными мутациями. Можно предположить.

«Примеры мутаций» - Число мутаций резко уменьшается. Классификация мутаций. Индуцированный мутагенез. Линейная зависимость от дозы облучения. Фенилаланин, ароматическая аминокислота. Цели работы. Тирозин, ароматическая аминокислота. Легкие мышей через 3 дня после заражения их раковыми клетками. Структурные мутации. Методы трансплантации тканей. Геномные мутации. Генные мутации. Мутации в половых клетках родителей наследуются детьми.

«Виды наследственной изменчивости» - Комбинативная изменчивость. Синдром Дауна. Сравнение модификационной и мутационной изменчивости. Закон единообразия. Определять форму изменчивости. Мутационная изменчивость. Генная мутация. Альбинизм. Наследственная изменчивость. Родители. Объект исследования. Первое поколение потомков. Геномная мутация. Гомозигота. Цитоплазматическая наследственность. Хромосомные мутации. Геномная мутация цветков капусты.

«Мутационная изменчивость организмов» - Генные (точечные) мутации. Классификация условна. Уравнения Харди-Вайнберга. Нарастание сложности организации живого в ходе исторического развития. Вопросы. Одно из возможных применений закона Харди-Вайнберга. Популяция – это элементарная единица эволюционного процесса. Мутации. Проблемный вопрос. Хромосомные и геномные мутаций. Изменчивость – это способность приобретать новые признаки. Комбинативная изменчивость.

Чтобы пользоваться предварительным просмотром презентаций создайте себе аккаунт (учетную запись) Google и войдите в него: https://accounts.google.com

Подписи к слайдам:

Повторение терминов Что такое фенотип? Что такое генотип? Что такое изменчивость? Аутосомы – это … Сколько аутосом у дрозофилы, у человека? От чего зависит пол ребенка у человека? Какая изменчивость называется модификационной? 8. Что такое норма реакции?

В перечне признаков выберите те, которые обладают узкой нормой реакции: Рост растений; Вес животного; Окраска зрачка человека; Размеры ушной раковины зайца; Окраска шерсти тюленя; Размер головного мозга лягушки; Длина шеи жирафа. Какие признаки (качественные или количественные обладают узкой нормой реакции? Какие из них более пластичны?

Тема урока: Закономерности изменчивости: мутационная изменчивость. Задачи: раскрыть сущность мутационной изменчивости; сформировать знания о типах мутаций и частоте их появления; определение формы изменчивости по её характеристике; причины мутаций, значение мутаций.

Мутации – это изменения генотипа под влиянием факторов внешней или внутренней среды. Мутация (от лат. mutatio изменение). Мутация – наследствен- ное изменение генотипа Термин «мутация» ввел в науку в 1901 году гол- ландский ученый Гуго де Фриз (1848-1935). В результате анализа и обобщений он создал мутационную теорию.

Классификация форм изменчивости Изменчивость Модификационная Наследственная Генотипическая (изменения в генотипе) Цитоплазматическая (изменения в ДНК и РНК пластид и митоходрий) Комбинативная Мутационная генные мутации хромосомные мутации геномные мутации

Геномные мутации Это изменение числа хромосом. Утеря или появление лишних хромосом в результате нарушения мейоза. Полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом в клетке (3 n , 4 n , 5 n …). Полиплоидия встречается только у растений. Полиплоиды обладают выносли-востью, устойчивостью к болезням, крупными разме-рами. Анэуплоидия – изменение числа хромосом за счет добавления или потери отдельных хромосом (2 n-1 , 2 n-2 , 2 n+2 , 2 n +1) У человека анэуплоидия приводит к наследственным заболеваниям.

синдром Дауна(47) Задержка умственного развития, пониженная сопротивляемость болезням, врожденные сердечные аномалии, короткое коренастое туловище, характерная складка кожи над внут- ренними углами глаз и т.д. Дети с синдромом Дауна рождаются довольно часто.

синдром Клайнфельтера. Проявляется только у мужчин. Эти люди обладают женскими вторичными половыми признака- ми, бесплодны, иногда развиваются молочные железы, обычно низкий уровень умственного развития.

синдром Тернера (45;ХО) наблюдается у женщин. Проявляется в замедлении полового созревания,бесплодии. Такие люди имеют: малый рост, тело диспропорцио- нально, очень развиты верхние части тела, плечи широкие, таз узкий, ноги укорочены, короткая шея, «монголоидный» разрез глаз.

Основные положения мутационной теории Мутации возникают внезапно, скачкообразно. Мутации наследуются, то есть стойко передаются из поколения в поколение. Мутации не направлены: мутировать может ген в любом локусе, вызывая изменения признаков. Одни и те же мутации могут возникать повторно. Мутации носят индивидуальный характер.

Закреплений знаний Определите, к каким формам изменчивости относятся следующие примеры: На ферме улучшили кормление коров – молока стало больше, ухудшили кормление – молока стало меньше. От овцематки с нормальными ногами родился один ягненок с короткими кривыми ногами, от которого произошла новая (анконская) порода овец. На хорошо удобренной почве капуста образует крупные кочаны, на бедной почве – мелкие. Ягнят воспитывали в холоде – шерсть у них стала гуще. У одного растения душистого табака из почки вырос необычный побег с полосатыми листьями.

На поле все всходы льна погибли от мороза, а одно растение выжило как более морозостойкое. У комнатной примулы один из цветков был крупнее других и имел шесть лепестков вместо пяти. У собаки выработали условный рефлекс (выделение слюны на звонок). На одной грядке при хорошем уходе томат дал крупные плоды, а на грядке при плохом уходе – мелкие плоды (семена одного сорта). На грядке среди помидоров выросло одно растение, в цветке которого было семь лепестков вместо пяти. Если дрозофилу облучить рентгеновскими лучами, то у её потомства возникают различные изменения: у одной изменился размер крыльев, у другой появляются щетинки, у третьей они исчезают.

Мутационная изменчивость

1.Что такое норма реакции?

2.Что такое фенотип?

3. Как факторы среды влияют на фенотип, приведите примеры?

4. Что такое изменчивость? Виды изменчивости

5. Особенности модификационной изменчивости.

1) могут быть полезными и вредными;

2) зависят от окружающей среды;

3) являются доминантными и рецессивными;

4) возникают внезапно.

Породистых телят содержали в плохих условиях, вместо ожидаемых результатов они были низкорослыми, с маленьким весом. Каким будет вес у их потомков, если оно попадет в хорошие руки?

1) масса семян фасоли;

2) окраска белой вороны (альбиноса);

3) рост учащихся одного класса;

4) размер диаметра клубней картофеля.

Особенности

Модификации

Не наследуется

Не связаны с изменением генотипа

Характеризуется направленностью

Полезны, так как имеют приспособленности организма к изменениям окружающей среды

• В перечне признаков выберите те, которые свойственна норма реакции:

• Рост растения
• Вес животного
• Окраска зрачка человека
• Размеры ушной раковины зайца
• Окраска шерсти тюленя
• Размер головного мозга лягушки
• Длина шеи жирафа

Качественные признаки модификационной изменчивости

• Окраска цветов
• Масса семян
• Яйценоскость
• Масть животных
• Половые различия
• Количество венчиков
• Масса семян
• Форма плодов
• Молочность

Количественные признаки модификационной изменчивости

• -Что такое изменчивость?
• -Типы изменчивости
• -Что такое генотип?
• - Что такое фенотип?

Тема урока:

Мутационная изменчивость

Цель урока:

• Рассмотреть причины возникновения и основные типы мутаций.
• Дать характеристику мутационной изменчивости.
• Выяснить влияние различных типов мутаций на организмы.

Виды изменчивости

Мутационная

Модификационная

Ненаследственная

Наследственная

Отражает изменение фенотипов

Возникновение новых генотипов

• -это наследственная изменчивость генотипа организма, в результате случайного изменения генов.
• Это понятие впервые ввел голландский ученый Г. де Фриз. в 1901году.
• Мутации характерны для всех организмов, она может быть полезной и вредной.
• Мутации возникают под действием мутагенов.

Основные характеристики мутационной изменчивости

1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно.

2.Мутации наследственны, т.е. передаются из поколения в поколение.

3.Мутации не имеют направленного характера.

4.Одни и те же мутации могут возникать повторно.

5.Мутации могут быть полезными, вредными; доминантными и рецессивными.

Биологические

Мутагены

Химические

Физические

• Какие мутагены могут быть физическими ?
• Какие мутагены могут быть химическими ?
• Какие мутагены могут быть биологическими ?

• В зависимости от места возникновения мутации делятся на:

• Генеративные /в половых клетках/;
• Соматические /в клетках тела/;
• Эмбриональные

• Вредные – изменение наследственных свойств привело к ухудшению жизнедеятельности.
• Нейтральные –изменений жизненных процессов не произошло.
• Полезные -изменения улучшили какие-то свойства организма.
• Летальные – приводит к гибели.

• Генные –в пределах структуры гена
• Хромосомные – изменение размеров и форм хромосом
• Геномные –изменение числа хромосом

Выпадение нуклеотида, когда ген в целом становится на один нуклеотид короче

Генные мутации

Замена –изменение связанное с заменой одного нуклео-

тида другим

Удвоение нуклео-тидов

Вставка нуклеотидов- появление в генотипе не характерного для ДНК нуклеотида

Делеция- нехватка. Потеря какого-либо участка хромосомы.

Пример: АВДЕ /потеря Б,Г/

Хромосомные мутации

Дупликация –удвоение участка хромосомы.

Пример : АББВГ

Инверсия –поворот участка хромосомы на 180 0 .

Пример: АДБВГ

Транслокация –обмен участками не гомологичных хромосом. Пример: АБSGЕ.

Анеуплоидия

Полиплоидия

У человека известны:

Моносомия

Трисомия

• Полиплоидия - увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (Зn, 4n, 5n и т.д.). Причины: двойное оплодотворение и отсутствие первого мейотического деления. У человека полиплоидия, а также большинство анеуплоидий приводят к формированию леталей.

Трисомия - наличие трёх гомологичных хромосом в кариотипе (например, по 21-й паре, что приводит к развитию синдрома Дауна; по 18-й паре - синдрома Эдвардса; по 13-й паре - синдрома Патау).

• Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

Болезнь

Дауна

На ладони часто обнаруживают поперечную складку

Кариотип больного

Особенности

Мутации

Передается ли по наследству новый признак?

Наследуется

Зависит ли признак от изменений в генотипе?

связаны с изменением генотипа

Можно ли заранее предсказать, как и в каком направлении изменится организм под воздействием внешних условий?

Носят не направленный характер

Какое значение для особи имеет?

Вредные, полезные, нейтральные

Для понятий каждой строчки подбери слово с общим значением:

А) геномные, хромосомные, генные-

Б) вредные, нейтральные, полезные-

по генотипу

по влиянию

Найди лишнее понятие

дупликация

инверсия

полиплоидия

Найди лишнее понятие

Анеуплоидия

Транслокация

Гаплоидия

Полиплоидия

Закончите предложения

• Удвоение одного участка хромосомы называется...............
• Выпадение нуклеотида, когда ген в целом становится на один нуклеотид короче относится к........................ мутациям

Дупликация

Генные

Заверши логическую цепочку

Геномная мутация

Лишняя хромосома

Синдром

Дауна