Может привести к образованию. Образование новых видов, принципы дивергенции дарвина, географический и экологический способы видообразования. Полипы – что это за болезнь
У женщин, страдающих мигренью с аурой, риск развития инфаркта может быть повышен, и они могут столкнуться с более высоким риском образования тромбов, если используют определенные гормональные контрацептивы. Таковы результаты двух недавно опубликованных исследований, которые будут представлены в марте на 65-й ежегодной конференции Американской академии неврологии в Сан-Диего. Мигрень с аурой относится к головным болям, которым предшествовали визуальные или другие сенсорные симптомы, такие как мигание в глазах, слепые пятна, искажение запахов, онемение или покалывание в руках и лице. Примерно 1 из 4 человек с мигренями, страдают этим типом мигрени.
Мигрень с аурой может привести к инфаркту миокарда
В первом исследовании, было обнаружено, что у женщин, страдающих мигренью с аурой, но не регулярными мигренями, имеется риск развития инфаркта миокарда в среднем и пожилом возрасте. В анализе рассматривались данные 28000 женщин, участвовавших в исследовании женского здоровья. За 15 лет наблюдений, у 1400 женщин были обнаружены мигрени с аурой, из них у 1030 были зафиксированы инфаркты, инсульты или смерть вследствие сердечно-сосудистых заболеваний.
По мнению исследователя Тобиаса Курта, доктора медицинских наук, Женской больницы Бригам в Бостоне и Французского национального института здоровья, мигрень с аурой оказалась вторым после повышенного артериального давления сильнейшим фактором, который может привести к развитию инфаркта и инсульта. Данное исследование показало, что мигрень с аурой может даже сильнее повлиять на риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, чем семейная история ранних болезней сердца, сахарного диабета или ожирения и табакокурения.
«Нам уже было известно, что мигрень с аурой связана с сердечно-сосудистым риском», — говорит невролог и специалист по мигрени Ноа Розен, — «Но в данном исследовании поразило то, что этот риск настолько велик». Розен управляет Центром головной боли при Институте неврологии Кушинга при Системе здравоохранения Северного побережья Лонг-Айленда в Манхассетее, Нью-Йорк.
Мигрень повышает риск образования тромбов
Во втором исследовании, у женщин с мигренью, которые использовали комбинированные гормональные контрацептивы риск образования тромбов в крови был повышен, но этот риск был куда выше у женщин с мигренью с аурой. Комбинированные гормональные контрацептивы содержат эстроген и прогестин. Хотя было высказано предположение, что применение комбинированных гормональных контрацептивов нового поколения может нести больший риск образования тромбов, исследователь Шиванг Джоши, доктор медицинских наук, Женской больницы Бригам и Фолкнер, говорит, что разница между гормональными контрацептивами нового и старшего поколения была не так велика.
Джоши и его коллеги изучали влияние мигрени и комбинированных гормональных контрацептивов на риск развития тромбов, используя данные из реестра медицинского страхования, содержащего данные о женщинах за период между 2001 и 2012 годами. Исследователи выявили около 145 тысяч женщин, которые использовали комбинированные гормональные контрацептивы, в том числе у 2691 были мигрени с аурой и 3437 женщин страдало мигренью без ауры.
Более часто тромбы и связанные с ними осложнения наблюдались у женщин принимавших как контрацептивы нового, так и старого поколения и у женщин с мигренью с аурой, по сравнению с женщинами, которые страдали мигренью без ауры. Тяжесть этих осложнений была выше у пациентов с мигренью, которые использовали комбинированные гормональные контрацептивы, чем у женщин без мигрени, которые использовали их.
«Чтобы понять влияние комбинированных гормональных контрацептивов нового и старого поколения на риск образования тромбов крови необходимо провести дополнительные исследования. В то же время, женщинам, страдающим мигренью, которые хотят применять гормональные контрацептивы следует обратиться за консультацией к врачу», — говорит Джоши.
Розен говорит, что оба исследования также указывают на важность диагностирования точного типа мигрени. «Лишь половине людей страдающих мигренями, будет когда-либо поставлен диагноз», — говорит он, — «Теперь мы знаем, что важно диагностировать мигрень, не только для ее лечения, но, и для того, чтобы понять риски развития других заболеваний».
Исследование Курта и его коллег проводилось при поддержке Национального Института Здоровья. Исследование Джоши и его коллег при поддержке Центра по изучению головных болей Грехема.
Зуд кожи, усталость, храп, потеря обоняния – это только некоторые из заболеваний, сопровождающие образование полипов. Они могут быть вызваны аллергией и нетерпимостью к хлебу . Знаете ли вы, почему?
Кстати, в 1999 году на международном симпозиуме о непереносимости аспирина в Риме было объявлено, что до 78% полипов носа вызвано приёмом аспирина .
Полипы – что это за болезнь
Полипы носа – это небольшие выступы слизистой оболочки , которая очищает и увлажняет нос. Чаще всего заболевание касается взрослых, которые страдают от заболеваний дыхательной системы.
Полипы могут возникать у людей с хроническим катаром или астмой. За их возникновение, кроме инфекции, отвечают также аллергические реакции. Игнорирование этого заболевания может привести к потере обоняния , непроходимости носа и даже повреждению костей носа.
Симптомы полипов в носу
Усталость, возбуждение, раздражительность, проблемы с концентрацией внимания, потеря обоняния, храп – это только некоторые из заболеваний, сопровождающие полипы носа.
Кроме этого, может возникнуть диарея, запор, беспокойство, головокружение, боли в суставах, головные боли или боли в животе. Вместе с полипами носа может развиться астма, хронический насморк и заложенность носа .
Дыхание ртом
Заложенность носа, вызванная полипами приводит к тому, что пациент начинает дышать ртом . Это особенно неблагоприятно для детей в возрасте развития.
Хроническое дыхание ртом вызывает задержку выделений в носу. В этом случае повышается вероятность развития бактериальной инфекции . Появляются обильные выделения, а присутствующие в них бактерии только углубляют воспаление.
В результате происходит соединение инфекции и аллергической реакции. Лечение антибиотиками, снимает воспаление, но и усиливает аллергию .
Аллергия и полипы носа
В процессе возникновения полипов огромную роль играет пища, и особенно содержащиеся в ней салицилаты, иначе салициловая кислота .
Главной причиной возникновения полипов признана аллергия на плесень. Особенно пагубно действие содержащихся в ней токсинов. Полипы могут быть также вызваны непереносимостью аспирина и противовоспалительными лекарствами, которые не относятся к группе стероидных.
Какие продукты содержат салицилаты
Салициловая кислота находится в:
- травах : базилике, тимьяне, орегано, копре;
- фруктах : яблоках, апельсинах, нектаринах, абрикосах, сливах;
- овощах : шпинате, помидорах, огурцах, брокколи, цикории;
- специи : куркуме, карри, корице и тмине.
Кроме того, салицилаты содержаться в кофе, чае, кока-коле, фруктовых соках, меде, некоторых видах алкогольных напитков.
Лечение полипов
Полипы носа лечат , как правило, хирургическим методом. Однако, он малоэффективен у аллергиков, так как у них полипы через некоторое время возвращаются. Рецидив может наступить через несколько лет после операций или всего через несколько месяцев.
У таких людей лечение полипов возможно после устранения продуктов, вызывающих аллергию или через десенсибилизацию .
Образование новых видов - важнейший процесс в эволюции органического мира. Внутри вида постоянно происходят процессы микроэволюции (начальные этапы эволюционного процесса), приводящие к образованию новых внутривидовых группировок - популяций и подвидов. Это происходит потому, что в различных популяциях возникают разные мутации и формируются отличающиеся друг от друга генофонды.
Понятие и принципы дивергенции Дарвина
Неоднородные условия существования вида в различных частях ареала могут направлять отбор в различных направлениях. Это приводит к дивергенции (расхождению признаков).
Суть учения Дарвина о дивергенции заключается в признании того, что наиболее сходные, родственные организмы нуждаются в одинаковых условиях существования. Таким образом между ними происходит наиболее напряженная внутривидовая борьба. Наоборот, между наиболее отличающимися индивидами одного вида (а следовательно, и в одной популяции) общих интересов в борьбе за жизнь меньше, поэтому несхожие особи имеют больше преимуществ, следовательно, у них реальнее возможность выжить.
Механизм видообразования
Обычно промежуточные формы уступают крайним, не выдерживают с ними конкуренции и оказываются элиминированными в процессе естественного отбора. Благодаря изменчивости уклонившиеся от исходной формы виды могут все больше изменяться в наметившемся направлении, у них все больше накапливаются признаки, полезные для существования в данных конкретных условиях.
С каждым новым поколением разошедшиеся формы все больше и больше отличаются, а промежуточные формы вымирают. Изменившиеся условия существования могут направить отбор по новому руслу, что приводит к накоплению признаков, полезных в новой конкретной ситуации. Именно с этим связано такое понятие, как видообразование.
Конкретным примером дивергенции может служить судьба насекомых на небольших океанических островах, о чем уже упоминалось выше. Но если условия среды в течение длительного времени не изменяются, то вид остается неизменным по сравнению с исходным. Благодаря дивергенции возникают и высшие систематические категории - роды, семейства, отряды, классы и типы.
Изменения факторов среды, влияющих на организмы и важных для индивидуального развития, могут зависеть как от изменений живой и неживой природы того или иного географического ареала, так и от расширения экологического распределения вида. В связи с этим в природе различают географический и экологический способы видообразования.
Географическое видообразование
Происходит в результате фрагментации ареала материнского вида физическими барьерами (горные хребты, водные пространства и др.), что ведет к изоляции популяций и видов. Это приводит к изменению генофонда популяций, а затем и к созданию новых популяций, подвидов и видов. Так возникли байкальские виды ресничных червей, ракообразных, рыб, специфические виды, обитающие на океанических островах (например, галапагосские вьюрки).
С подобными явлениями встречаемся мы и в случае расширения ареала какого-либо вида. Популяции в новых условиях встречаются с иными географическими факторами (климат, почва) и с новыми сообществами организмов. Так образовались европейский и дальневосточный виды ландыша, лиственница сибирская идаурская, подвиды синицы большой: евро-азиатский, южно-азиатский и восточно-азиатский.
Экологическое видообразование
Возникает, когда небольшие группы одной популяции попадают в различные экологические условия (экологические ниши) в пределах ареала своего вида. Здесь организмы подвергаются действию новых условий. Это влечет за собой выявление и закрепление новых мутаций, изменение направления естественного отбора и формирование новых признаков.
В связи с пищевой специализацией обособилось несколько видов синиц. Синица большая и лазоревка обитают в лиственных лесах, садах, парках. Первая из них питается преимущественно крупными насекомыми, а вторая разыскивает мелких насекомых на коре деревьев. Синица московка и гаичка селятся в хвойных и смешанных лесах, питаясь насекомыми, а хохлатая синица - в тех же лесах, питаясь семенами хвойных деревьев.
Взаимосвязь и совместное действие способов
Границы между разными способами видообразования условны: на разных этапах микроэволюции один способ сменяет другой или они действуют совместно. Первичная географическая изоляция может в дальнейшем присовокупить действие экологической, что приведет к совершенствованию приспособлений. Таким образом процесс видообразования носит приспособительный характер.
Сформировавшийся вид становится генетически замкнутой системой, на этом заканчивается микроэволюция. Однако внутри вида продолжают накапливаться мутации, которые в свою очередь могут стать источником нового направления эволюции. Каждый вид реально существует, но является исторически сложившимся временным звеном в цепи процесса эволюции.
«Игра по биологии» - Второй раунд «Биология и География». По окончанию времени (1 минута) ответы зачитываются вслух. Человек. Назовите самую большую лягушку в мире. Правила сходны с правилами телепередачи «Своя игра». Название какой болезни произошло от латинского глагола «душить»? В какой стран высшая награда - Орден Хризантемы.
«Викторина по биологии» - Живут до 50-100 лет. Посол Екатерины Второй привез несколько плодов и угостил друзей. Если кто-то простудился, Голова болит, живот. Разминка для «Вершков» 1. Ветка в гроздья разодета Фиолетового цвета. Добрый день, юные знатоки биологии! Что находится в «черном» ящике? Лишайник + Гриб. «Корешки» Картофель Томаты Морковь Капуста Перец Белена Баклажаны.
«Конкурс по биологии» - Команды. Конкурс эрудитов. Папа римский Иннокентий. Конкурс по биологии. Наука о строении и форме организма и его органов. Термин. Найди ошибку. Разминка. Эритроцит. Поле чудес. Конкурс для капитанов. Часть головного мозга. Кровь и кровообращение. Наука о сохранении и укреплении здоровья человека. Кисть.
«Игры уроки» - Уроки по типу КВН. Сочное соплодие одноименного южного растения. Декоративное растение семейства астровых. Игровые методы обучения на уроках биологии. Уроки, которые ведут учащиеся. Приведите примеры растений с корнеплодами. 14. Уроки – экскурсии. Смородина. 11. Уроки - игры. Все на старт! Такие дидактические игры проводятся как на уроках, так и на внеклассных мероприятиях.
««Игра по биологии» 6 класс» - Поймай птицу. Прогулка в лес. Кроссворд. Что лишнее. Наступает весна. Липа. Команда. Сорняк. Найди ошибку. Насекомое. Игра по биологии. Дождевой червь. Свекла. Лепестки. Стоп-кадр. Пурга. Корзина. Золотая середина. Глухари. Живая буква. Отгадай ребус. Беленькое платьице.
«Игра на биологии» - «Найди пару». Данный метод сделает обучение более увлекательным и творческим. Подготовка к проведению. Дидактические возможности учебных игр. Класс разбивается на три команды (ряда). Примеры игровых моментов, или игр-миниатюр: 11 класс. «Гипотезы происхождения человека». 11 класс. «Взгляды учёных К. Линнея, Ж.-Б.
Всего в теме 6 презентаций
Исторически сложилось, что людей, имеющих такие мутации, клеймили как уродов и монстров, однако сегодня мы знаем, что необычный внешний вид - лишь часть широкого спектра генетических вариаций нашего вида. Предлагаем вам подборку десяти самых необычных мутаций, встречающихся у людей.
1. Прогерия
Большинство детей, больных прогерией, умирают в возрасте около 13-ти лет, но некоторые доживают и до 20-ти. Как правило, причиной смерти становится сердечный приступ или инсульт. В среднем, прогерия случается только у одного ребёнка из 8 000 000.
Заболевание вызвано мутациями в гене ламин A/C, белке, обеспечивающем поддержку клеточным ядрам. Другие симптомы прогерии включают жёсткую кожу, полностью лишённую волосяного покрова, костные аномалии, замедление роста и характерную форму носа. Прогерия представляет большой интерес для геронтологов, которые надеются выявить связь между генетическими факторами и процессом старения.
2. Синдром Юнера Тана
Синдром Юнера Тана (СЮТ) характерен прежде всего тем, что люди, страдающие им, ходят на четвереньках. Открыл его турецкий биолог Юнер Тан после изучения пяти членов семьи Улас в сельской местности Турции. Чаще всего люди с СЮТ пользуются примитивной речью и имеют врождённую мозговую недостаточность. В 2006-м году о семье Улас был снят документальный фильм под названием «Семья, ходящая на четвереньках». Тан описывает это так:
«Генетическая природа синдрома предполагает обратную ступень в эволюции человека, вызванную, скорее всего, генетической мутацией, обратному процессу перехода от квадропедализма (хождения на четырёх конечностях) к бипедализму (хождению на двух). В этом случае синдром соответствует теории прерывистого равновесия.
Новый синдром, по словам Тана, может быть использован в качестве живой модели человеческой эволюции. Некоторые исследователи, впрочем, не относятся к этому серьёзно и считают, что проявление СЮТ зависит не от генома.
3. Гипертрихоз
Гипертрихоз также называют «синдромом оборотня» или «синдромом Абрамса». Он проявляется только у одного человека из миллиарда, и только 50 случаев со времён Средневековья были задокументированы. Люди, страдающие гипертрихозом, отличаются чрезмерным количеством волос на лице, ушах и плечах. Это происходит из-за нарушения связей между эпидермисом и дермой во время формирования у трёхмесячного плода волосяных фолликул. Как правило, сигналы от образующейся дермы «сообщают» фолликулам их форму. Фолликулы тоже, в свою очередь, сигнализируют кожным слоям, что в этой области одна фолликула уже есть, и это приводит к тому, что на теле волоски растут на приблизительно одинаковом расстоянии друг от друга. В случае с гипертрихозом эти связи нарушены, что приводит к образованию слишком плотного волосяного покрова на тех участках тела, где его быть не должно.
4. Эпидермодисплазия верруциформная
Эпидермодисплазия верруциформная - отклонение чрезвычайно редкое, делающее своих носителей склонными к широко распространённому вирусу папилломы человека (ВПЧ). Эта инфекция вызывает образование на коже чешуйчатых пятен и папул (плоскоклеточный рак кожи), растущих на руках, ногах и даже лице. Эти «наросты» выглядят как бородавки или чаще напоминают рог или древесину. Как правило, опухоли на коже начинают проявляться у людей в возрасте от 20 до 40 лет в местах, открытых для солнечных лучей. Методов полного исцеления не существует, однако с помощью интенсивной терапии можно уменьшить или на некоторое время приостановить распространение наростов.
Общественность узнала об этом генетическом заболевании в 2007-м году, когда в интернете появилось видео с 34-летним индонезийцем Деде Косварой. В 2008-м мужчина перенёс операцию по удалению шести кг наростов с тела. Роговые образования были сняты с рук, головы, туловища и ног, и в эти места была пересажена новая кожа. В общей сложности удалось избавить Косвара от 95% бородавок. К сожалению, через некоторое время они снова начали расти, и врачи полагают, что операцию придётся повторять каждые два года, чтобы Косвара хотя бы мог держать ложку.
5. Тяжёлый комбинированный иммунодефицит
Люди с этим генетическим отклонением рождаются без эффективной иммунной системы. Болезнь стала известна после вышедшего на экраны в 1976-м году фильма «Мальчик в пластиковом пузыре», вдохновлённого жизнью двух мальчиков-инвалидов Дэвида Веттера и Теда ДеВиты. Главный герой, маленький мальчик, вынужден жить в изолированной от окружающего мира пластиковой кабинке, поскольку нефильтрованный воздух и воздействие микроорганизмов могут оказаться для него смертельными. Реальный Веттер смог прожить таким образом до 13-ти лет, но умер в 1984-м году после неудачной трансплантации костного мозга - врачебной попытки укрепить иммунитет.
Расстройство вызвано целым рядом генов, включая те, которые вызывают дефекты в Т и Б клеточных откликах, что в итоге оказывает негативное влияние на выработку лимфоцитов. Считается также, что это заболевание возникает в связи с отсутствием аденозиндезаминазы. Сейчас известны некоторые методы лечения с помощью генной терапии.
6. Синдром Лёша-Нихена
СЛН проявляется у одного младенца мужского пола из 380 000 и приводит к увеличению синтеза мочевой кислоты. Мочевая кислота выделяется в кровь и мочу в результате происходящих в организме химических процессов. У людей с СЛН в кровь поступает слишком много мочевой кислоты, которая накапливается под кожей и в итоге вызывает подагрический артрит. Кроме того, это может привести к образованию камней в почках и мочевом пузыре.
Заболевание также влияет на неврологические функции и поведение. У страдающих СЛН часто непроизвольно сокращаются мышцы, что выражается как судороги и/или беспорядочное размахивание конечностями. Бывает, что больные калечат сами себя: бьются головой о твёрдые предметы, кусают пальцы и губы. От подагры может помочь аллопуринол, но методов лечения неврологических и поведенческих аспектов заболевания не существует.
7. Эктродактилия
У страдающий эктродактилией пальцы на ногах или руках либо отсутствуют, либо недоразвиты, из-за чего кисти рук или ступни напоминают клешни. К счастью, такие нарушения в геноме встречаются редко. Эктродактилия может проявляться по-разному, иногда пальцы просто срастаются, и в этом случае их можно разделить с помощью пластической операции, в других случаях пальцы даже не сформированы до конца. Часто заболевание сопровождается полной потерей слуха. Причины болезни - нарушения генома, в том числе делеции, транслокации и инверсии в седьмой хромосоме.
8. Синдром Протея
Вероятно, именно от этого заболевания страдал Джозеф Меррик, известный как Человек-слон. Синдром Протея вызван нейрофиброматозом типа I. При синдроме Протея кости и кожный покров больного могут начать увеличиваться аномально быстро, в результате чего нарушаются естественные пропорции тела. Обычно признаки заболевания не проявляются раньше 6–18 месяцев после рождения. Тяжесть заболевания зависит от индивидуума. В среднем синдромом Протея страдает один человек из миллиона. За всю историю задокументировано всего несколько сотен подобных случаев.
Расстройство - результат мутации в гене AKT1, ответственном за регуляцию клеточного роста, в результате чего некоторые мутировавшие клетки растут и делятся с невообразимой скоростью, а другие клетки продолжают расти в нормальном темпе. В итоге получается смесь нормальных и ненормальных клеток, что вызывает внешние аномалии.
9. Триметиламинурия
Это генетическое заболевание встречается настолько редко, что уровень заболеваемости даже не известен. Но если кто-то находящийся рядом с вами страдает этим - вы сразу заметите. Дело в том, что в организме больного накапливается триметиламин, который, выделяясь вместе с потом, создаёт неприятный запах - от человека пахнет тухлой рыбой, тухлыми яйцами, мусором или мочой. Женщины, как правило, подвержены заболеванию в большей степени, чем мужчины. Интенсивность запаха достигает своего пика непосредственно перед и во время менструации, или после приёма оральных контрацептивов. Судя по всему, это связано с женскими половыми гормонами вроде прогестерона и эстрогена.
Разумеется, в результате больные часто подвержены депрессии и предпочитают жить в изоляции.
10. Синдром Марфана
Синдром Марфана - заболевание не такое уж и редкое, как правило, оно проявляется у одного человека из 20 000. Оно представляет собой нарушение в развитии соединительных тканей. Одним из самых распространённых форм отклонения является близорукость, но ещё чаще болезнь проявляется в непропорциональном росте костей в руках и ногах и чрезмерной подвижности коленных и локтевых суставов. Люди с синдромом Марфана, как правило, имеют длинные и тонкие руки и ноги. Реже у больных могут срастаться между собой рёбра, в результате чего грудная клетка или выпирает наружу, или, напротив, западает. Ещё одна проблема - искривление позвоночника.
