एंटीबॉडी

- ये किस प्रकार की कोशिकाएँ हैं?

- ये लिम्फोसाइट्स हैं।

यदि आप ऑक्सीजन ले जाने वाली लाल रक्त कोशिकाओं को ध्यान में नहीं रखते हैं, तो अन्य सभी रक्त कोशिकाएं सफेद होती हैं। इन्हें ल्यूकोसाइट्स यानी श्वेत कोशिकाएं कहा जाता है। सभी श्वेत कोशिकाओं में से 30 प्रतिशत लिम्फोसाइट्स हैं। रूसी में अनुवादित लिम्फोसाइट का अर्थ है "लिम्फ कोशिका।"

रक्त के अलावा, लसीका हमारे शरीर के सभी ऊतकों में प्रसारित होता है। लसीका वाहिकाओं के माध्यम से यह लिम्फ नोड्स में प्रवेश करता है, और वहां से यह एक बड़े बर्तन में एकत्र हो जाता है - वक्ष वाहिनी, जो हृदय के पास रक्तप्रवाह में प्रवाहित होता है। लसीका में लाल रक्त कोशिकाएं नहीं होती हैं। केवल लिम्फोसाइट्स.

निरीक्षण

कई लोगों का मानना ​​था कि सभी प्रकार की अन्य कोशिकाएं लिम्फोसाइटों से उत्पन्न होती हैं - संयोजी ऊतक, यकृत, फेफड़े, आदि। "पुराना साहित्य," गोवेन्स लिखते हैं, "परस्पर विरोधी सबूतों से भरा है कि छोटे लिम्फोसाइट्स एरिथ्रोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, मोनोसाइट्स, फ़ाइब्रोब्लास्ट्स में बदल सकते हैं, प्लाज़्मा कोशिकाएँ कोशिकाएँ, आदि। एक निंदक ने एक बार टिप्पणी की थी कि तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं को छोड़कर सभी कोशिकाओं को कभी न कभी लिम्फोसाइटों का व्युत्पन्न माना गया है!

दूसरा अध्ययन. गोवन्स एक चूहे को एक्स-रे के संपर्क में लाता है। विकिरण के बाद प्रतिरक्षा प्रणाली सहित कई प्रणालियाँ प्रभावित होती हैं। जानवर एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करता है। विकिरणित चूहे को भेड़ की लाल रक्त कोशिकाओं के साथ इंजेक्ट किया गया था, लेकिन कोई एंटीबॉडी नहीं थीं। एक अन्य विकिरणित चूहे को एक स्वस्थ चूहे के लिम्फोसाइटों के साथ-साथ भेड़ की लाल रक्त कोशिकाओं का इंजेक्शन लगाया गया; वहाँ एंटीबॉडी हैं।

- एंटीबॉडी अणुओं की संरचना कैसे होती है? ये संभवतः प्रोटीन हैं जो रक्त में प्रसारित होते हैं।

हाँ, ये रक्त सीरम में सबसे बड़े प्रोटीन अणु हैं - गामा ग्लोब्युलिन। चूँकि सभी गामा ग्लोब्युलिन एंटीबॉडीज़ हैं, इसलिए उन्हें अब इम्युनोग्लोबुलिन कहा जाता है।

- रक्त में कितने भिन्न इम्युनोग्लोबुलिन तैरते हैं?

बहुत ज़्यादा। मोटे अनुमान के अनुसार लगभग दस हजार। रक्त द्रव्यमान का लगभग एक प्रतिशत इम्युनोग्लोबुलिन से बना होता है। दूसरे शब्दों में, एक लीटर रक्त में 10 ग्राम एंटीबॉडी होते हैं।

- ये कितने अणु हैं?

- इतने सारे। यह आंकड़ा खगोलीय है. 5x10 जैसा कुछ 20 (500,000,000,000,000,000,000), और उनमें से प्रत्येक किसी विदेशी पदार्थ के साथ मिलकर उसे निष्क्रिय कर सकता है।

इम्युनोग्लोबुलिन अणु की संरचना को दो शोधकर्ताओं - ऑक्सफोर्ड में रॉडनी पोर्टर और न्यूयॉर्क में गेराल्ड एडेलमैन के काम की बदौलत समझा गया। पहला परिणाम 1959 में प्रकाशित हुआ था। 1965 तक, अणु की सामान्य संरचना को समझ लिया गया था। 1970 तक, प्रतिरक्षाविज्ञानी न केवल संरचनात्मक योजना जानते थे, बल्कि "ईंटें" (अमीनो एसिड जिससे कोई भी प्रोटीन अणु बनता है) बिछाने का क्रम भी जानते थे। 1972 में पोर्टर और एडेलमैन को नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

कड़ी मेहनत

घटनाओं का अनुमानित क्रम इस प्रकार है। 1958 में, पोर्टर ने रक्त से पृथक शुद्ध इम्युनोग्लोबुलिन का पपेन से उपचार किया। यह पौधों से प्राप्त होता है. पपेन एक एंजाइम है जो प्रोटीन को तोड़ता है। यह प्रोटीन अणुओं को आड़े-तिरछे काटने में सक्षम है।

उसी समय, अटलांटिक महासागर के दूसरी ओर, जैसा कि वे विज्ञान में कहते हैं, "एक साथ और स्वतंत्र रूप से" एडेलमैन ने 6-मर्कैप्टोएथेनॉल के साथ रक्त से पृथक इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं का इलाज किया। इस रासायनिक अभिकर्मक में प्रोटीन अणुओं को लंबाई में काटने की क्षमता होती है। (पैपैन प्रोटीन ट्रंक को जलाऊ लकड़ी में और 6-मर्कैप्टोएथेनॉल को बोर्ड में काटता है।)

यहां हमें यह याद रखने के लिए एंटीबॉडीज से थोड़ा ब्रेक लेना चाहिए कि प्रोटीन आम तौर पर कैसे बनते हैं और उनका आधार क्या है।

सभी प्रोटीनों की संरचना पेप्टाइड श्रृंखलाओं पर आधारित होती है। एक प्रोटीन श्रृंखला में या एक दूसरे के समानांतर व्यवस्थित कई श्रृंखलाओं से बना हो सकता है। प्रत्येक श्रृंखला, कड़ियों की तरह, अमीनो एसिड से बनती है। उदाहरण के लिए, यहां इंसुलिन की पेप्टाइड श्रृंखला का एक टुकड़ा है - अच्छी तरह से अध्ययन किए गए प्रोटीनों में से एक, जिसकी कमी से गंभीर मधुमेह रोग विकसित होता है: सिस्टीन-अलैनिन-सेरिन-वेलिन-सिस्टीन। 20 अमीनो एसिड के विभिन्न संयोजनों से बनी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं, हमारे ग्रह पर विभिन्न प्रकार के प्रोटीन बनाती हैं।

अमीनो एसिड कार्बन और नाइट्रोजन परमाणुओं के माध्यम से पेप्टाइड श्रृंखलाओं में जुड़े होते हैं। इन बांडों को पेप्टाइड बांड कहा जाता है। इन्हीं से पपेन टूटता है। निःसंदेह, एक बार में नहीं। सबसे पहले, प्रोटीन अणु के सबसे सुलभ भागों में।

यदि प्रोटीन अणु बनाने वाली पेप्टाइड श्रृंखलाएं एक-दूसरे के समानांतर दो धागों में व्यवस्थित होती हैं, तो वे दो सल्फर परमाणुओं के माध्यम से एक-दूसरे से जुड़ी होती हैं। इन बंधों को डाइसल्फ़ाइड बंध कहा जाता है। वे 6-मर्कैप्टोएथेनॉल द्वारा नष्ट हो जाते हैं। इसके परिणामस्वरूप, प्रोटीन अणु, यदि यह समानांतर पेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना है, तो लंबाई में कट जाता है।

तो, पोर्टर ने एंटीबॉडी अणु को क्रॉसवाइज काटा, और एडेलमैन ने इसे लंबाई में काटा।

पूरे अणु का आणविक भार 150 हजार से थोड़ा अधिक था। क्रॉस-कटिंग के बाद, लगभग 50 हजार के आणविक भार वाले तीन टुकड़े निकले। पोर्टर को लगभग समान आकार के तीन टुकड़े प्राप्त हुए। उन्होंने उन्हें I, II और III नामित किया। उनका आकार लगभग बराबर था, लेकिन उनके गुण...

टुकड़े I और II एक दूसरे के समान निकले। उनमें से प्रत्येक में एक एंटीबॉडी का मुख्य गुण था - यह एक एंटीजन के साथ, उस विदेशी पदार्थ के साथ संयोजन कर सकता था जिसके खिलाफ एंटीबॉडी को निर्देशित किया गया था। फ़्रैगमेंट III में यह गुणवत्ता नहीं थी।

एडेलमैन ने प्रोटीन अणु को पेप्टाइड श्रृंखलाओं में विभाजित करते हुए चार टुकड़े, या बल्कि चार श्रृंखलाएं प्राप्त कीं। एक-दूसरे के समान दोनों श्रृंखलाओं का आणविक भार लगभग 25 हजार था। उन्होंने उन्हें एल-चेन (शब्द से) कहा रोशनी- आसान)। अन्य दो भी समान थे, जिनका वजन 50 हजार था। उसने उन्हें एच-चेन (शब्द से) कहा भारी- भारी)। (यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यदि एक पेप्टाइड श्रृंखला दूसरे की तुलना में दोगुनी भारी है, तो इसका मतलब है कि यह दोगुनी लंबी है।) इनमें से किसी भी श्रृंखला में एंटीबॉडी का मुख्य गुण - एंटीजन को बांधने की क्षमता - नहीं थी। हालाँकि, यदि एल-चेन और एच-चेन को फिर से जोड़ा गया, तो परिणामी संरचना में यह गुणवत्ता बहाल हो गई, जो अणु के आधे हिस्से का प्रतिनिधित्व करती है।

इस तरह शोधकर्ताओं को एक मानसिकता चुनौती का सामना करना पड़ा।

दिया गया:यदि आप किसी अणु को आड़ा-तिरछा काटें तो तीन भाग दिखाई देते हैं। हम प्रतीक के नीचे हजारों में आणविक भार को दर्शाते हैं, और प्रतीक के शीर्ष पर एक तारांकन के साथ एंटीबॉडी गतिविधि को दर्शाते हैं। आइए एंटीबॉडी की संरचना का सूत्र प्राप्त करें: AT 150 = I 50 * + II 50 * + III 50।

यदि आप लंबाई में काटते हैं, तो चार भाग अपने स्वयं के सूत्र के साथ दिखाई देते हैं: एटी 150 = 2एल 25 + 2एच 50 = (एल 25 + एच 50) * + (एल 25 + एच 50)*।

आवश्यक:अणु में पेप्टाइड श्रृंखलाओं की व्यवस्था और सक्रिय केंद्रों के स्थानीयकरण की स्थानिक संरचना निर्धारित करें, यानी वे क्षेत्र जो मुख्य गुणवत्ता निर्धारित करते हैं - एंटीजन से जुड़ने की क्षमता।

हम कार्य को और सरल बनाते हैं: दो लंबी और दो छोटी श्रृंखलाओं से, एक आकृति बनाएं, जिसे जब अनुप्रस्थ रूप से काटा जाए, तो तीन समान आकार के टुकड़े मिलेंगे। उनमें से दो में विशिष्ट एंटीजन-बाध्यकारी साइटें होती हैं, जो लंबी और छोटी श्रृंखलाओं से बनी होती हैं।

परिणाम लैटिन फ़ॉन्ट के बड़े अक्षर "इग्रेक" के समान एक डिज़ाइन होगा, जो हमारे बचकाने गुलेल जैसा कुछ होगा। जिन स्थानों पर इलास्टिक बैंड जुड़ा होता है वे सक्रिय केंद्र होते हैं। "हॉर्न" के दो किनारे पोर्टर के टुकड़े I और II हैं। "हैंडल" - खंड III. पपेन शाखा स्थल पर ही संरचना को तीन टुकड़ों में काट देता है।

एक दूसरे के बगल में स्थित दो लंबी श्रृंखलाएं, एक "हैंडल" बनाती हैं, और शाखा के बिंदु पर वे अलग हो जाती हैं, जिससे "सींग" के अंदरूनी हिस्से बनते हैं। छोटी जंजीरें कांटे के बाद लंबी जंजीरों से जुड़ती हैं, जो "सींग" के बाहरी किनारों का निर्माण करती हैं। इसके सिरे, दोनों प्रकार की श्रृंखलाओं के सिरों से मिलकर, अणु की विशिष्टता निर्धारित करते हैं। परिणामस्वरूप, प्रत्येक एंटीबॉडी के दो सक्रिय केंद्र होते हैं। यह कैसे विदेशी एंटीजेनिक कणों को दो हाथों से बांधता है, जिससे वे निष्क्रिय, अघुलनशील और शरीर पर हानिकारक प्रभाव डालने में असमर्थ हो जाते हैं।

यह निर्माण केवल तार्किक तर्क के आधार पर नहीं किया गया है। इसकी पुष्टि विशेष भौतिक एवं रासायनिक विधियों द्वारा की जाती है। अंत में, इसे एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के नीचे देखा गया। एंटीबॉडी अणु वास्तव में इस तरह दिखता है:

एंटीबॉडी अणु

कुछ एंटीबॉडी अणु अपने "हैंडल" द्वारा दो भागों में जुड़े होते हैं। फिर उन्हें डिमर कहा जाता है। इस प्रकार उनके पास एंटीजन बाइंडिंग के लिए चार सक्रिय केंद्र हैं। क्लास ए इम्युनोग्लोबुलिन इस प्रकार व्यवहार करते हैं। अन्य अणु पांच (पेंटामर्स) के समूहों में संयोजित होते हैं, जिससे एक सितारा पैटर्न बनता है जिसमें दस सक्रिय केंद्र बाहर की ओर होते हैं। ये क्लास एम इम्युनोग्लोबुलिन हैं। लेकिन अधिकांश एंटीबॉडी सामान्य, मोनोमेरिक ("मोनो" का अर्थ "एक") प्रकार के होते हैं। इन्हें क्लास जी इम्युनोग्लोबुलिन कहा जाता है।

1970 तक, एंटीबॉडी की संरचना को सामान्य शब्दों से कहीं अधिक समझा गया था। यह पता लगाया गया कि चार पेप्टाइड श्रृंखलाओं में से प्रत्येक में कितने अमीनो एसिड हैं।

शरीर की बढ़ी हुई संवेदनशीलता का आधार यही है प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएंएंटीजन के लिए. आमतौर पर, ऐसी संवेदनशीलता तब प्रकट होती है जब शरीर एक एलर्जीन का दोबारा सामना करता है जो स्वस्थ लोगों में प्रतिक्रिया का कारण नहीं बनता है। हालाँकि, किसी एलर्जेन के साथ पहली मुलाकात से, एलर्जिक एंटीबॉडी का निर्माण शुरू हो जाता है, जो उसी एलर्जेन के साथ दूसरी मुलाकात के बाद हिंसक रूप ले लेता है। श्रृंखला अभिक्रिया. इस प्रतिक्रिया का तंत्र पर्याप्त रूप से स्पष्ट नहीं है; इसकी मुख्य विशेषताओं में से एक मस्तूल कोशिकाओं का टूटना और उनके कणिकाओं से हिस्टामाइन का निकलना है। हिस्टामाइन वासोडिलेशन और ऊतक सूजन का कारण बनता है।

विशिष्ट एलर्जी में विभिन्न प्रकार की घास और फूलों के पराग, कुछ प्रकार के पक्षियों के पंख, पालतू जानवर के बाल और विभिन्न रंग शामिल हैं। एलर्जेन अक्सर श्वसन पथ या त्वचा की श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है।

एनाफिलेक्सिस किसी विदेशी प्रोटीन के बार-बार सेवन के प्रति होने वाली अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया है। एनाफिलेक्सिस खुद को अलग-अलग डिग्री के शरीर की प्रतिक्रिया के रूप में प्रकट कर सकता है, अत्यंत गंभीर एनाफिलेक्टिक सदमे तक।

एनाफिलेक्टिक शॉक को गिनी सूअरों में प्रयोगात्मक रूप से आसानी से प्रदर्शित किया जा सकता है, जो विदेशी प्रोटीन के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं। यदि गिनी पिग को किसी विदेशी प्रोटीन की एक छोटी खुराक (0.01 - 0.001 मिली) के साथ चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया जाता है, उदाहरण के लिए घोड़ा सीरम, तो सुअर बिना किसी दृश्यमान परिणाम के इसे आसानी से सहन कर लेता है। 8वें - 12वें दिन तक, गिनी पिग प्रशासित प्रोटीन के प्रति संवेदनशीलता की स्थिति विकसित कर लेता है। यदि संवेदीकरण की अवधि के दौरान एक ही प्रोटीन को गिनी पिग के रक्त में पेश किया जाता है, तो एनाफिलेक्टिक झटका विकसित होता है। एनाफिलेक्सिस के विकास के लिए, उसी एंटीजन की एक बड़ी खुराक को रक्त में पेश किया जाना चाहिए। यह तथाकथित अनुमेय इंजेक्शन है। ए.एम. बेज्रेडका ने गिनी पिग में एनाफिलेक्टिक सदमे की तस्वीर का स्पष्ट रूप से वर्णन किया: "जैसे ही परीक्षण इंजेक्शन पूरा हो जाता है, संवेदनशील गिनी पिग को चिंता होने लगती है। वह अपना थूथन खुजलाना शुरू कर देती है। उसकी उत्तेजना मिनट दर मिनट बढ़ती जाती है। अचानक वह शुरू हो जाती है अपनी धुरी के चारों ओर घूमने के लिए। ऐंठन वाले कंपकंपी के कारण हरकतें बाधित होती हैं, जो लगातार और मजबूत होती जाती हैं। एक निश्चित समय पर - इंजेक्शन के 3 - 4 मिनट बाद - ऐंठन वाली हरकतें कम हो जाती हैं। जानवर थका हुआ लगता है... अपनी तरफ लेटा हुआ है। स्फिंक्टर्स मूत्राशयऔर गुदा शिथिल हो जाता है; मल-मूत्र निकल जाता है। साँस लेना, जो पहले बहुत छोटा और रुक-रुक कर होता था, धीरे-धीरे धीमा होता जाता है। एक छोटी अवधि के अंत तक, शायद ही कभी 5-6 मिनट से अधिक, जानवर दम घुटने से मर जाता है।"

यदि एनाफिलेक्सिस हल्के रूप में होता है, तो खुजली, तेजी से सांस लेना, धड़कन बढ़ना, निम्न रक्तचाप और दस्त आमतौर पर देखे जाते हैं।

कुछ मामलों में, जानवर एनाफिलेक्टिक सदमे से बच जाते हैं। इसके बाद, वे कुछ समय के लिए इस एलर्जेन के प्रति असंवेदनशील हो जाते हैं। तथाकथित डिसेन्सिटाइजेशन होता है। समाधानकारी खुराक के इंजेक्शन से पहले एलर्जेन की एक छोटी खुराक देकर कृत्रिम रूप से डिसेन्सिटाइजेशन को प्रेरित किया जा सकता है।

अलग-अलग गंभीरता के एनाफिलेक्सिस को लोगों में देखा जा सकता है, उदाहरण के लिए, विभिन्न चिकित्सीय सीरम - एंटीटेटनस, एंटीडिप्थीरिया, आदि के बार-बार प्रशासन के साथ। एंटीबायोटिक दवाओं, एनेस्थेटिक्स या विटामिन के बार-बार प्रशासन के साथ एनाफिलेक्टिक सदमे के मामलों का वर्णन किया गया है। एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं को रोकने के लिए, ए.एम. बेज्रेडका द्वारा प्रस्तावित डिसेन्सिटाइजेशन विधि का उपयोग अभ्यास में किया जाता है: सीरम की आवश्यक मात्रा देने से 2 - 4 घंटे पहले, एक छोटी खुराक (0.5 - 1 मिली) दी जाती है। यह विधि आमतौर पर सीरम को प्रशासित करने के लिए सुरक्षित बनाती है। हालाँकि, विशेष रूप से संवेदनशील लोगों में, इस पद्धति का उपयोग भी हमेशा एनाफिलेक्सिस के विकास को नहीं रोकता है।

एनाफिलेक्सिस सीरम बीमारी को संदर्भित करता है, जो चिकित्सीय सीरम के प्रशासन के 8 से 14 दिनों के बाद कुछ लोगों में विकसित होती है। इसकी विशेषता खुजली, दाने, बुखार और चेहरे पर सूजन है। रिकवरी आमतौर पर कुछ ही दिनों में हो जाती है।

यदि सीरम तुरंत नहीं, बल्कि धीरे-धीरे बढ़ती खुराक में दिया जाए तो सीरम बीमारी के विकास को कमजोर किया जा सकता है या कभी-कभी रोका जा सकता है। अच्छी तरह से शुद्ध किए गए मट्ठे से सीरम बीमारी होने की संभावना कम होती है।

एलर्जी प्रतिक्रियाओं में जीवाणु एलर्जी के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि शामिल है। ये विलंबित अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं हैं। इस प्रकार की प्रतिक्रिया की घटना माइक्रोबियल एलर्जेन, वायरस या विष द्वारा शरीर के पिछले संवेदीकरण से जुड़ी होती है। इन एलर्जी के जवाब में, सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं ह्यूमरल एंटीबॉडी के गठन के बिना विकसित हो सकती हैं। यह इस तथ्य को स्पष्ट करता है कि विलंबित प्रतिक्रिया के साथ, महत्वपूर्ण स्थानीय ऊतक क्षति आमतौर पर देखी जाती है।

एलर्जी संबंधी प्रतिक्रियाएँ कई बीमारियों, विशेष रूप से तपेदिक, स्कार्लेट ज्वर और गठिया के रोगजनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। उदाहरण के लिए, तपेदिक के साथ, रोगी का शरीर लगातार तपेदिक विष - ट्यूबरकुलिन के प्रति संवेदनशील होता है। एक स्वस्थ व्यक्ति का शरीर ट्यूबरकुलिन के इंट्राडर्मल इंजेक्शन पर प्रतिक्रिया नहीं करता है या हल्की सूजन प्रतिक्रिया के साथ प्रतिक्रिया करता है। तपेदिक के रोगियों को ट्यूबरकुलिन देने से त्वचा हिंसक हो जाती है सूजन संबंधी प्रतिक्रिया. इस परीक्षण का उपयोग नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए किया जाता है।

एलर्जी की अभिव्यक्तियाँ अक्सर रोग के पाठ्यक्रम को निर्धारित करती हैं। अनुमेय कारक विभिन्न प्रकार के प्रभाव हो सकते हैं, कभी-कभी यादृच्छिक भी। उदाहरण के लिए, गठिया का तेज होना फ्लू, गले में खराश, सर्दी या अधिक गर्मी के साथ-साथ औषधीय सीरम (उदाहरण के लिए, एंटीटेटनस) के प्रशासन के बाद शुरू हो सकता है। लंबे समय से चल रही तपेदिक प्रक्रिया का तेज होना कभी-कभी विभिन्न प्रभावों के बाद होता है जो शरीर की प्रतिक्रियाशीलता को बदलते हैं और समाधान कारकों की भूमिका निभाते हैं।

कुछ व्यक्तियों में कुछ दवाओं के प्रति बढ़ती संवेदनशीलता के कारण या इन दवाओं के प्रति संवेदनशीलता के परिणामस्वरूप ड्रग एलर्जी विकसित होती है। ऐसे मामलों में एंटीजन की भूमिका दवा द्वारा ही निभाई जा सकती है, उदाहरण के लिए, कुछ एंटीबायोटिक्स, और शरीर के प्रोटीन के साथ इस दवा की बातचीत के परिणामस्वरूप बनने वाले उत्पाद। अक्सर, एलर्जी प्रतिक्रियाएं एंटीबायोटिक दवाओं के कारण होती हैं, लेकिन ये प्रतिक्रियाएं अन्य दवाओं, यहां तक ​​कि एमिडोपाइरिन के कारण भी हो सकती हैं।

दवाओं के प्रति एलर्जी प्रतिक्रियाओं की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ पित्ती या ब्रोन्कियल अस्थमा के हमले से लेकर एनाफिलेक्टिक शॉक तक भिन्न होती हैं। इस संबंध में, एलर्जी प्रतिक्रियाओं को रोकने के लिए, दवाओं का उपयोग केवल कुछ संकेतों के लिए सही नियमों के अनुसार और रोगी की सहनशीलता का निर्धारण करने के बाद ही किया जाना चाहिए।

पसंद दवा से एलर्जी, वार्निश, डाई और चिपकने वाले पदार्थों जैसे कुछ रसायनों द्वारा जलन की प्रतिक्रिया में एलर्जी विकसित हो सकती है। ऐसे मामलों में, हम अक्सर एलर्जी त्वचा के घावों - जिल्द की सूजन का सामना करते हैं।

एलर्जी में विशिष्ट खाद्य पदार्थों, दवाओं, साँस के परागकणों, सौंदर्य प्रसाधनों आदि के प्रति अतिसंवेदनशीलता भी शामिल है।

एंटीबॉडीज़ दो कार्य करती हैं: प्रतिजन बाध्यकारीऔर प्रभावकारक (वे एक या दूसरे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं, उदाहरण के लिए, वे पूरक सक्रियण की शास्त्रीय योजना को ट्रिगर करते हैं)।

एंटीबॉडी को प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है, जो एंटीजन की उपस्थिति के जवाब में कुछ बी लिम्फोसाइट्स बन जाते हैं। प्रत्येक एंटीजन के लिए, उसके अनुरूप विशेष प्लाज्मा कोशिकाएं बनती हैं, जो इस एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं। एंटीबॉडीज एक विशिष्ट एपिटोप से जुड़कर एंटीजन को पहचानते हैं - एंटीजन की सतह या रैखिक अमीनो एसिड श्रृंखला का एक विशिष्ट टुकड़ा।

एंटीबॉडीज में दो हल्की और दो भारी श्रृंखलाएं होती हैं। स्तनधारियों में, एंटीबॉडी (इम्यूनोग्लोबुलिन) के पांच वर्ग होते हैं - आईजीजी, आईजीए, आईजीएम, आईजीडी, आईजीई, जो भारी श्रृंखलाओं की संरचना और अमीनो एसिड संरचना और किए गए प्रभावकारी कार्यों में भिन्न होते हैं।

अध्ययन का इतिहास

सबसे पहले एंटीबॉडी की खोज 1890 में बेहरिंग और किताज़ाटो द्वारा की गई थी, लेकिन उस समय खोजे गए टेटनस एंटीटॉक्सिन की प्रकृति के बारे में इसकी विशिष्टता और एक प्रतिरक्षा जानवर के सीरम में इसकी उपस्थिति के अलावा कुछ भी निश्चित नहीं कहा जा सकता था। केवल 1937 में, टिसेलियस और काबट के शोध के साथ, एंटीबॉडी की आणविक प्रकृति का अध्ययन शुरू हुआ। लेखकों ने प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन की विधि का उपयोग किया और प्रतिरक्षित जानवरों के रक्त सीरम के गामा ग्लोब्युलिन अंश में वृद्धि का प्रदर्शन किया। टीकाकरण के लिए लिए गए एंटीजन द्वारा सीरम के अवशोषण ने इस अंश में प्रोटीन की मात्रा को बरकरार जानवरों के स्तर तक कम कर दिया।

एंटीबॉडी संरचना

एंटीबॉडीज जटिल संरचना वाले अपेक्षाकृत बड़े (~150 kDa - IgG) ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं। दो समान भारी श्रृंखलाओं (एच-चेन, बदले में वी एच, सी एच 1, हिंज, सीएच 2- और सी एच 3-डोमेन से मिलकर) और दो समान प्रकाश श्रृंखला (एल-चेन, जिसमें वी एल - और सीएल - डोमेन शामिल हैं) से मिलकर बनता है। . ओलिगोसैकेराइड सहसंयोजक रूप से भारी श्रृंखलाओं से जुड़े होते हैं। पपैन प्रोटीज़ का उपयोग करके, एंटीबॉडी को दो फैब्स में विभाजित किया जा सकता है। खंड प्रतिजन बाइंडिंग- एंटीजन-बाध्यकारी टुकड़ा) और एक (इंग्लैंड)। टुकड़ा क्रिस्टलीकरण योग्य- क्रिस्टलीकरण में सक्षम टुकड़ा)। वर्ग और किए गए कार्यों के आधार पर, एंटीबॉडी मोनोमेरिक रूप (आईजीजी, आईजीडी, आईजीई, सीरम आईजीए) और ऑलिगोमेरिक रूप (डिमर-स्रावी आईजीए, पेंटामर - आईजीएम) दोनों में मौजूद हो सकते हैं। कुल मिलाकर, पाँच प्रकार की भारी श्रृंखलाएँ (α-, γ-, δ-, ε- और μ-श्रृंखला) और दो प्रकार की हल्की श्रृंखलाएँ (κ-श्रृंखला और λ-श्रृंखला) होती हैं।

भारी श्रृंखला वर्गीकरण

पाँच वर्ग हैं ( आइसोटाइप) इम्युनोग्लोबुलिन, भिन्न:

• अमीनो एसिड अनुक्रम
• आणविक वजन
• शुल्क

IgG वर्ग को चार उपवर्गों (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) में वर्गीकृत किया गया है, IgA वर्ग को दो उपवर्गों (IgA1, IgA2) में वर्गीकृत किया गया है। सभी वर्ग और उपवर्ग नौ आइसोटाइप बनाते हैं जो आम तौर पर सभी व्यक्तियों में मौजूद होते हैं। प्रत्येक आइसोटाइप भारी श्रृंखला स्थिरांक क्षेत्र के अमीनो एसिड अनुक्रम द्वारा निर्धारित होता है।

एंटीबॉडी कार्य करता है

सभी आइसोटाइप के इम्युनोग्लोबुलिन द्विकार्यात्मक होते हैं। इसका मतलब है कि किसी भी प्रकार का इम्युनोग्लोबुलिन

• एंटीजन को पहचानता है और बांधता है, और फिर
• प्रभावकारी तंत्रों की सक्रियता के परिणामस्वरूप बनने वाले प्रतिरक्षा परिसरों के विनाश और/या निष्कासन को बढ़ाता है।

एंटीबॉडी अणु (फैब) का एक क्षेत्र इसकी एंटीजन विशिष्टता निर्धारित करता है, और दूसरा (एफसी) प्रभावकारी कार्य करता है: रिसेप्टर्स से जुड़ना जो शरीर की कोशिकाओं पर व्यक्त होते हैं (उदाहरण के लिए, फागोसाइट्स); पूरक कैस्केड के शास्त्रीय मार्ग को आरंभ करने के लिए पूरक प्रणाली के पहले घटक (C1q) से जुड़ना।

एंटीबॉडी विशिष्टता

इसका मतलब यह है कि प्रत्येक लिम्फोसाइट केवल एक विशिष्ट विशिष्टता के एंटीबॉडी का संश्लेषण करता है। और ये एंटीबॉडीज़ इस लिम्फोसाइट की सतह पर रिसेप्टर्स के रूप में स्थित होते हैं।

जैसा कि प्रयोगों से पता चलता है, सभी कोशिका सतह इम्युनोग्लोबुलिन का एक ही आदर्श प्रकार होता है: जब एक घुलनशील एंटीजन, पॉलिमराइज्ड फ्लैगेलिन के समान, एक विशिष्ट कोशिका से जुड़ता है, तो सभी कोशिका सतह इम्युनोग्लोबुलिन इस एंटीजन से बंधते हैं और उनकी विशिष्टता समान होती है, यानी समान। मूर्खतापूर्ण.

एंटीजन रिसेप्टर्स से जुड़ता है, फिर बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए कोशिका को चुनिंदा रूप से सक्रिय करता है। और चूंकि कोशिका केवल एक विशिष्टता के एंटीबॉडी को संश्लेषित करती है, इसलिए इस विशिष्टता को प्रारंभिक सतह रिसेप्टर की विशिष्टता के साथ मेल खाना चाहिए।

एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की बातचीत की विशिष्टता पूर्ण नहीं है; वे अलग-अलग डिग्री तक अन्य एंटीजन के साथ क्रॉस-रिएक्शन कर सकते हैं। एक एंटीजन के खिलाफ उठाया गया एंटीसेरम संबंधित एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है जो एक या अधिक समान या समान निर्धारकों को वहन करता है। इसलिए, प्रत्येक एंटीबॉडी न केवल उस एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया कर सकती है जो इसके गठन का कारण बनी, बल्कि अन्य, कभी-कभी पूरी तरह से असंबंधित अणुओं के साथ भी प्रतिक्रिया कर सकती है। एंटीबॉडी की विशिष्टता उनके चर क्षेत्रों के अमीनो एसिड अनुक्रम द्वारा निर्धारित की जाती है।

क्लोनल चयन सिद्धांत:

1. आवश्यक विशिष्टता वाले एंटीबॉडी और लिम्फोसाइट्स एंटीजन के साथ पहले संपर्क से पहले ही शरीर में मौजूद होते हैं।
2. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भाग लेने वाले लिम्फोसाइट्स की झिल्ली की सतह पर एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर्स होते हैं। बी लिम्फोसाइट्स में एंटीबॉडी के समान विशिष्टता के रिसेप्टर अणु होते हैं जो लिम्फोसाइट्स बाद में उत्पादन और स्रावित करते हैं।
3. कोई भी लिम्फोसाइट अपनी सतह पर केवल एक विशिष्टता के रिसेप्टर्स रखता है।
4. जिन लिम्फोसाइट्स में एंटीजन होता है वे प्रसार चरण से गुजरते हैं और प्लाज्मा कोशिकाओं का एक बड़ा क्लोन बनाते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं केवल उस विशिष्टता के एंटीबॉडी का संश्लेषण करती हैं जिसके लिए पूर्ववर्ती लिम्फोसाइट को प्रोग्राम किया गया था। प्रसार के संकेत साइटोकिन्स हैं जो अन्य कोशिकाओं द्वारा जारी किए जाते हैं। लिम्फोसाइट्स स्वयं साइटोकिन्स का स्राव कर सकते हैं।

एंटीबॉडी परिवर्तनशीलता

एंटीबॉडीज़ अत्यंत परिवर्तनशील होती हैं (एक व्यक्ति के शरीर में 10-8 एंटीबॉडी वेरिएंट तक मौजूद हो सकते हैं)। एंटीबॉडी की सारी विविधता भारी श्रृंखला और हल्की श्रृंखला दोनों की परिवर्तनशीलता से उत्पन्न होती है। कुछ एंटीजन के जवाब में एक या दूसरे जीव द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• आइसोटाइपिकपरिवर्तनशीलता - एंटीबॉडी (आइसोटाइप) के वर्गों की उपस्थिति में प्रकट होती है, जो किसी दिए गए प्रजाति के सभी जीवों द्वारा उत्पादित भारी श्रृंखलाओं और ऑलिगोमेरिटी की संरचना में भिन्न होती है;
• एलोटाइपिकपरिवर्तनशीलता - इम्युनोग्लोबुलिन एलील्स की परिवर्तनशीलता के रूप में किसी दिए गए प्रजाति के भीतर व्यक्तिगत स्तर पर प्रकट होती है - किसी दिए गए जीव और दूसरे के बीच आनुवंशिक रूप से निर्धारित अंतर है;
• मुहावरेदारपरिवर्तनशीलता - एंटीजन-बाइंडिंग साइट की अमीनो एसिड संरचना में अंतर में प्रकट होती है। यह भारी और हल्की श्रृंखलाओं के वेरिएबल और हाइपरवेरिएबल डोमेन पर लागू होता है जो एंटीजन के सीधे संपर्क में होते हैं।

प्रसार पर नियंत्रण

सबसे प्रभावी नियंत्रण तंत्र यह है कि प्रतिक्रिया उत्पाद एक साथ इसके अवरोधक के रूप में कार्य करता है। इस प्रकार की नकारात्मक प्रतिक्रिया एंटीबॉडी के निर्माण के दौरान होती है। एंटीबॉडी के प्रभाव को केवल एंटीजन के बेअसर करके नहीं समझाया जा सकता है, क्योंकि पूरे आईजीजी अणु एफ (एबी")2 टुकड़ों की तुलना में एंटीबॉडी संश्लेषण को अधिक प्रभावी ढंग से दबा देते हैं। यह माना जाता है कि टी-निर्भर बी के उत्पादक चरण की नाकाबंदी है। कोशिका प्रतिक्रिया बी कोशिकाओं की सतह पर एंटीजन, आईजीजी और एफसी - रिसेप्टर्स के बीच क्रॉस-लिंक के गठन के परिणामस्वरूप होती है। आईजीएम का इंजेक्शन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाता है। चूंकि इस विशेष आइसोटाइप के एंटीबॉडी किसी की शुरूआत के बाद सबसे पहले दिखाई देते हैं। एंटीजन, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रारंभिक चरण में उन्हें एक बढ़ाने वाली भूमिका के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है।

ये किस प्रकार की प्लाज़्मा कोशिकाएँ हैं जो एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं, और क्या प्लाज़्मा कोशिका को प्रतिरक्षा प्रणाली की सबसे महत्वपूर्ण कोशिका माना जा सकता है?

ये प्लाज्मा कोशिकाएं क्या हैं जो एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं? क्या मेचनिकोव के समय में ही उन्हें इनके बारे में पता था या यह बाद की खोज है?

एंटीबॉडी

अवश्य, बाद में। ये नई इम्यूनोलॉजी की उपलब्धियां हैं। स्वीडिश शोधकर्ता एस्ट्रिड फाग्रियस ने 1948 में सुझाव दिया था कि एंटीबॉडी का उत्पादन प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा किया जाता है। इसे अंततः प्रसिद्ध अमेरिकी प्रतिरक्षाविज्ञानी अल्बर्ट कून्स ने केवल 20 वर्ष पहले, 1956 में सिद्ध किया था।

- नहीं, तुम नहीं कर सकते। मुख्य कोशिकाओं को बाद में भी पहचाना गया।

- ये किस प्रकार की कोशिकाएँ हैं?

- ये लिम्फोसाइट्स हैं।

यदि आप ऑक्सीजन ले जाने वाली लाल रक्त कोशिकाओं को ध्यान में नहीं रखते हैं, तो अन्य सभी रक्त कोशिकाएं सफेद होती हैं। इन्हें ल्यूकोसाइट्स यानी श्वेत कोशिकाएं कहा जाता है। सभी श्वेत कोशिकाओं में से 30 प्रतिशत लिम्फोसाइट्स हैं। रूसी में अनुवादित लिम्फोसाइट का अर्थ है "लिम्फ कोशिका।"

रक्त के अलावा, लसीका हमारे शरीर के सभी ऊतकों में प्रसारित होता है। लसीका वाहिकाओं के माध्यम से यह लिम्फ नोड्स में प्रवेश करता है, और वहां से यह एक बड़े बर्तन - वक्ष वाहिनी में एकत्रित हो जाता है, जो हृदय के पास रक्तप्रवाह में प्रवाहित होता है। लसीका में लाल रक्त कोशिकाएं नहीं होती हैं। केवल लिम्फोसाइट्स.

ठीक तीन सौ साल पहले, प्रसिद्ध डचमैन एंटोनी लीउवेनहॉक ने अपना "माइक्रोस्कोप" बनाया था। उनके अवलोकन की पहली वस्तुएं वर्षा जल की एक बूंद और रक्त की एक बूंद थीं। उसने लाल वाले खोले रक्त की गोलियाँ- लाल रक्त कोशिकाएं, जो रक्त कोशिकाओं का बड़ा हिस्सा बनाती हैं। सौ साल से भी कम समय के बाद, श्वेत रक्त कोशिकाओं की खोज की गई। लाल रक्त कोशिकाओं की तुलना में इनकी संख्या लगभग एक हजार गुना कम है, लेकिन फिर भी बहुत अधिक है। एक ग्राम रक्त में 4-5 बिलियन लाल रक्त कोशिकाएं और 6-8 मिलियन ल्यूकोसाइट्स होते हैं।

ल्यूकोसाइट्स को दो मुख्य समूहों में विभाजित किया गया है। पहले समूह की कोशिकाएँ लगभग 2/3 होती हैं और गोल नाभिक के बजाय खंडित होती हैं। दूसरे समूह की कोशिकाओं में बिल्कुल गोल नाभिक होते हैं जो कोशिका के अधिकांश भाग पर कब्जा कर लेते हैं। पहले वास्तव में ल्यूकोसाइट्स हैं, और दूसरे को लिम्फोसाइट्स कहा जाता है।

पिछली शताब्दी के अंत में, मेचनिकॉफ़ ने पाया कि श्वेत रक्त कोशिकाएं विदेशी कणों को खाकर शरीर की रक्षा करती हैं। बड़े ऊतक फागोसाइट्स - मैक्रोफेज के विपरीत, उन्होंने उन्हें छोटे फागोसाइट्स - माइक्रोफेज कहा। लेकिन लिम्फोसाइट्स क्या करते हैं यह केवल 15 साल पहले ही ज्ञात हुआ।

हम कितनी आसानी से इतिहास के पन्ने पलट देते हैं! तीन सौ साल पहले पहली लाल रक्त कोशिकाओं की खोज की गई थी, दो सौ साल पहले - ल्यूकोसाइट्स, सौ साल पहले - लिम्फोसाइट्स। कड़ी मेहनत, शोध, सरलता, बहस, खोजकर्ताओं की दस पीढ़ियाँ! और हमारे पास मुद्रित पाठ का आधा पृष्ठ है।

निरीक्षण

प्रत्येक ग्राम रक्त में दो मिलियन लिम्फोसाइट्स। वे क्या कर रहे हैं? सैकड़ों शोधकर्ताओं ने खुद से यह सवाल पूछा है। ऑक्सफ़ोर्ड के प्रोफेसर जेम्स गोवेन्स, जिन्होंने इन कोशिकाओं के कार्यों की खोज के लिए किसी और से अधिक काम किया है, प्रसिद्ध रोगविज्ञानी अर्नोल्ड रिच को उद्धृत करते हैं: "लिम्फोसाइट्स फागोसाइट्स की हिंसक गतिविधि के कफ संबंधी पर्यवेक्षक हैं।" यह आम विचारों में से एक था. वास्तव में, बहुत छोटी कोशिकाएं, व्यास में 6-8 माइक्रोन, अपने स्वयं के केंद्रक (लगभग एक केंद्रक!) से थोड़ी बड़ी, जिनमें सक्रिय गतिशीलता नहीं होती है, लेकिन लगभग हमेशा सूजन वाले फोकस के आसपास जमा होती हैं जिसमें फागोसाइट्स काम करते हैं, जो सभी विदेशी चीजों को निगल जाते हैं या मरना।

एक और राय थी. लिम्फोसाइटों को अन्य कोशिकाओं को पोषण देने के कार्य का श्रेय दिया गया। उन्हें ट्रोफोसाइट्स - आहार कोशिकाएं भी कहा जाता था।

कई लोगों का मानना ​​था कि सभी प्रकार की अन्य कोशिकाएं लिम्फोसाइटों से उत्पन्न होती हैं - संयोजी ऊतक, यकृत, फेफड़े, आदि। "पुराना साहित्य," गोवेन्स लिखते हैं, "परस्पर विरोधी सबूतों से भरा है कि छोटे लिम्फोसाइट्स एरिथ्रोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, मोनोसाइट्स, फ़ाइब्रोब्लास्ट्स में बदल सकते हैं, प्लाज़्मा कोशिकाएँ कोशिकाएँ, आदि। एक निंदक ने एक बार टिप्पणी की थी कि तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं को छोड़कर सभी कोशिकाओं को कभी न कभी लिम्फोसाइटों का व्युत्पन्न माना गया है!

लिम्फोसाइट वास्तव में एक रहस्यमय कोशिका है, क्योंकि यह 20वीं सदी के 60 के दशक तक विज्ञान की अंतर्दृष्टि से पहले अपना रहस्य बनाए रखने में कामयाब रही! 1969 के दशक की शुरुआत में, निर्विवाद सबूत सामने आए कि सभी विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं - एंटीबॉडी का उत्पादन, प्रत्यारोपित ऊतकों या अंगों की अस्वीकृति, एंटीवायरल सुरक्षा - लिम्फोसाइटों द्वारा की जाती हैं।

आइए इसे जेम्स गोवन्स के शोध के उदाहरण का उपयोग करके देखें। उन वर्षों में, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में उनकी एक छोटी प्रयोगशाला थी। पुरानी पारभासी खिड़कियों वाले कमरों में से एक में, एक मशीन जिसे उन्होंने स्वयं डिज़ाइन किया था, मेज के बीच में खड़ी थी। मशीन का मुख्य भाग एक प्लेक्सीग्लास सिलेंडर है। एक चूहे को बड़ी चतुराई से सिलेंडर में सुरक्षित कर दिया गया है। चूहे की गर्दन पर कट का निशान है. एक पतली पारदर्शी ट्यूब चीरे के माध्यम से शरीर में जाती है। नली से छोटी-छोटी सफेद बूंदें टपकती रहती हैं।

डॉ. गोवेन्स ने मुख्य लसीका वाहिका - वक्ष वाहिनी - में एक ट्यूब डाली और लसीका को बाहर निकाला। यह चूहे को लिम्फोसाइटों के बिना छोड़ देता है। उसके बाद, वह उसे विदेशी कोशिकाओं - भेड़ की लाल रक्त कोशिकाओं से प्रतिरक्षित करता है। भेड़ की लाल रक्त कोशिकाओं के खिलाफ एंटीबॉडी विकसित की जानी चाहिए। वह चूहे के खून की एक, दो, तीन बार जांच करता है... कोई एंटीबॉडी नहीं हैं! फिर वह एक और लिम्फोसाइट-मुक्त चूहा लेता है और उसके लिम्फोसाइटों को वापस उसके रक्त में डाल देता है। प्रतिरक्षण करता है और एंटीबॉडी के सामान्य स्तर का पता लगाता है।

इसका मतलब यह है कि लिम्फोसाइटों के बिना एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं किया जा सकता है।

दूसरा अध्ययन. गोवन्स एक चूहे को एक्स-रे के संपर्क में लाता है। विकिरण के बाद प्रतिरक्षा प्रणाली सहित कई प्रणालियाँ प्रभावित होती हैं। जानवर एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करता है। विकिरणित चूहे को भेड़ की लाल रक्त कोशिकाओं के साथ इंजेक्ट किया गया था, लेकिन कोई एंटीबॉडी नहीं थीं। एक अन्य विकिरणित चूहे को एक स्वस्थ चूहे के लिम्फोसाइटों के साथ-साथ भेड़ की लाल रक्त कोशिकाओं का इंजेक्शन लगाया गया; वहाँ एंटीबॉडी हैं।

इसका मतलब यह है कि लिम्फोसाइटों के साथ एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता दूसरे जीव में स्थानांतरित की जा सकती है। एंटीजन की स्मृति भी लिम्फोसाइटों के साथ स्थानांतरित होती है। यदि ये कोशिकाएं किसी ऐसे जानवर से ली गई हैं जिसे पहले ही भेड़ की लाल रक्त कोशिकाओं से प्रतिरक्षित किया जा चुका है, तो विकिरणित जानवर में वे अधिक एंटीबॉडी का उत्पादन सुनिश्चित करेंगे। मानो हमने उसे फिर से टीका लगा दिया हो।

तीसरा अध्ययन प्रत्यारोपित विदेशी ऊतक की अस्वीकृति के तंत्र से संबंधित है। 60 के दशक की शुरुआत तक, यह सर्वविदित था कि पहला त्वचा ग्राफ्ट शरीर को प्रतिरक्षित करता है और दूसरा ग्राफ्ट पहले की तुलना में दोगुनी तेजी से खारिज हो जाता है। लेकिन क्यों? उन्हें लगा कि ये एंटीबॉडीज़ का काम है. हालाँकि, एंटीबॉडी युक्त ऐसे जानवर के रक्त सीरम को यदि किसी अन्य जानवर में इंजेक्ट किया जाता है, तो ग्राफ्टेड त्वचा की अस्वीकृति में तेजी नहीं आती है। लेकिन लिम्फोसाइट्स में तेजी आती है। और बिल्कुल दो बार.

इसका मतलब यह है कि यह लिम्फोसाइट्स हैं जो प्रत्यारोपित विदेशी ऊतकों को अस्वीकार करने में लगे हुए हैं! एंटीबॉडी की मदद के बिना. स्वयं, अपने "हाथों" से। ऐसे लिम्फोसाइट्स, जो किसी विदेशी एंटीजन के साथ पहले संपर्क के बाद विशेष रूप से उसके खिलाफ लक्षित होते हैं, संवेदीकृत लिम्फोसाइट्स कहलाते हैं। वे और एंटीबॉडीज़ दो मुख्य प्रकार के प्रतिरक्षा हथियार हैं।

एंटीबॉडी- मनुष्यों और गर्म रक्त वाले जानवरों के रक्त सीरम के ग्लोब्युलिन अंश के प्रोटीन, शरीर में विभिन्न एंटीजन (बैक्टीरिया, वायरस, प्रोटीन विषाक्त पदार्थों, आदि) की शुरूआत के जवाब में बनते हैं और विशेष रूप से उन एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं जो उनके गठन का कारण बनते हैं . बैक्टीरिया या वायरस के सक्रिय स्थलों (केंद्रों) से जुड़कर, एंटीबॉडी उनके प्रजनन को रोकते हैं या उनके द्वारा छोड़े गए विषाक्त पदार्थों को बेअसर कर देते हैं। रक्त में एंटीबॉडी की उपस्थिति इंगित करती है कि शरीर ने उस बीमारी के खिलाफ एंटीजन के साथ बातचीत की है जो इसके कारण होती है। प्रतिरक्षा किस हद तक एंटीबॉडी पर निर्भर करती है और किस हद तक एंटीबॉडी केवल प्रतिरक्षा के साथ आती है, यह किसी विशिष्ट बीमारी के संबंध में तय किया जाता है। रक्त सीरम में एंटीबॉडी के स्तर का निर्धारण उन मामलों में भी प्रतिरक्षा की ताकत का आकलन करना संभव बनाता है जहां एंटीबॉडी निर्णायक सुरक्षात्मक भूमिका नहीं निभाते हैं।

प्रतिरक्षा सीरा में निहित एंटीबॉडी के सुरक्षात्मक प्रभाव का व्यापक रूप से संक्रामक रोगों के उपचार और रोकथाम में उपयोग किया जाता है (सेरोप्रोफिलैक्सिस, सेरोथेरेपी देखें)। एंटीजन (सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं) के साथ एंटीबॉडी की प्रतिक्रियाओं का उपयोग विभिन्न रोगों के निदान में किया जाता है (सीरोलॉजिकल परीक्षण देखें)।

कहानी

रसायन के बारे में लंबे समय तक। ए. प्रकृति के बारे में बहुत कम जानते थे। यह ज्ञात है कि एंटीजन की शुरूआत के बाद एंटीबॉडी रक्त सीरम, लिम्फ, ऊतक अर्क में पाए जाते हैं और वे विशेष रूप से अपने एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। एंटीबॉडी की उपस्थिति का आकलन उन दृश्यमान समुच्चय के आधार पर किया गया था जो एंटीजन के साथ बातचीत के दौरान (एग्लूटीनेशन, अवक्षेपण) या एंटीजन के गुणों में परिवर्तन (विष का निष्क्रियकरण, कोशिका लसीका) के कारण बनते हैं, लेकिन लगभग कुछ भी ज्ञात नहीं था। इस बारे में कि एंटीबॉडी किस रासायनिक सब्सट्रेट से जुड़े थे।

आइसोइलेक्ट्रिक क्षेत्र में अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन विधियों, इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस और प्रोटीन गतिशीलता के उपयोग के लिए धन्यवाद, यह साबित हो गया है कि एंटीबॉडी गामा ग्लोब्युलिन या इम्युनोग्लोबुलिन के वर्ग से संबंधित हैं।

एंटीबॉडी सामान्य ग्लोब्युलिन हैं जो संश्लेषण के दौरान पहले से बनते हैं। एक ही एंटीजन के साथ विभिन्न जानवरों के टीकाकरण के परिणामस्वरूप प्राप्त प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन और विभिन्न एंटीजन के साथ एक ही पशु प्रजाति के टीकाकरण के परिणामस्वरूप अलग-अलग गुण होते हैं, जैसे सीरम ग्लोब्युलिन में समान गुण नहीं होते हैं। विभिन्न प्रकार केजानवरों।

इम्युनोग्लोबुलिन कक्षाएं

इम्युनोग्लोबुलिन लिम्फोइड अंगों की प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं और उनके मोल में भिन्न होते हैं। वजन, अवसादन स्थिरांक, इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता, कार्बोहाइड्रेट सामग्री और प्रतिरक्षाविज्ञानी गतिविधि। इम्युनोग्लोबुलिन के पाँच वर्ग (या प्रकार) हैं:

इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम): आणविक भार लगभग 1 मिलियन, एक जटिल अणु है; टीकाकरण या एंटीजेनिक उत्तेजना के बाद सबसे पहले प्रकट होते हैं, रक्त में प्रवेश करने वाले रोगाणुओं पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं, और उनके फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देते हैं; इम्युनोग्लोबुलिन जी से कमजोर, वे घुलनशील एंटीजन और जीवाणु विषाक्त पदार्थों को बांधते हैं; शरीर में इम्युनोग्लोबुलिन जी की तुलना में 6 गुना तेजी से नष्ट हो जाते हैं (उदाहरण के लिए, चूहों में, इम्युनोग्लोबुलिन एम का आधा जीवन 18 घंटे है, और इम्युनोग्लोबुलिन जी का आधा जीवन 6 दिन है)।

इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी): आणविक भार लगभग 160,000, उन्हें मानक, या शास्त्रीय, एंटीबॉडी माना जाता है: वे आसानी से नाल से गुजरते हैं; IgM की तुलना में अधिक धीरे-धीरे बनते हैं; सबसे प्रभावी ढंग से घुलनशील एंटीजन, विशेष रूप से एक्सोटॉक्सिन, साथ ही वायरस को बांधता है।

इम्युनोग्लोबुलिन ए (आईजीए): लगभग 160,000 या अधिक का आणविक भार, श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक द्वारा निर्मित, शरीर कोशिका एंजाइमों के क्षरण को रोकता है और आंतों के रोगाणुओं के रोगजनक प्रभावों का विरोध करता है, आसानी से शरीर के सेलुलर बाधाओं में प्रवेश करता है, कोलोस्ट्रम, लार में पाया जाता है। आँसू, आंतों का बलगम, पसीना, नाक से स्राव, रक्त में कम मात्रा में पाए जाते हैं, शरीर की कोशिकाओं से आसानी से जुड़ जाते हैं; आईजीए, जाहिरा तौर पर, विकास की प्रक्रिया में श्लेष्मा झिल्ली को बैक्टीरिया के आक्रमण से बचाने और संतानों में निष्क्रिय प्रतिरक्षा स्थानांतरित करने के लिए प्रकट हुआ।

इम्युनोग्लोबुलिन ई (आईजीई): आणविक भार लगभग 190,000 (आर.एस. नेज़लिन के अनुसार, 1972); जाहिर है, वे एलर्जी एंटीबॉडी हैं - तथाकथित रीगिन्स (नीचे देखें)।

इम्युनोग्लोबुलिन डी (आईजीडी)): आणविक भार लगभग 180,000 (आर.एस. नेज़लिन, 1972 के अनुसार); फ़िलहाल इनके बारे में बहुत कम जानकारी है.

एंटीबॉडी संरचना

इम्युनोग्लोबुलिन अणु में दो गैर-समान पॉलीपेप्टाइड सबयूनिट होते हैं - 20,000 के आणविक भार के साथ प्रकाश (एल - अंग्रेजी प्रकाश से) श्रृंखला और 60,000 के आणविक भार के साथ दो भारी (एच - अंग्रेजी भारी से) श्रृंखला। ये श्रृंखलाएं, द्वारा जुड़ी हुई हैं डाइसल्फ़ाइड ब्रिज, मुख्य मोनोमर एल.एच. बनाते हैं। हालाँकि, ऐसे मोनोमर्स स्वतंत्र अवस्था में नहीं होते हैं। अधिकांश इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं में डिमर्स (एलएच) 2 होते हैं, बाकी पॉलिमर (एलएच) 2एन होते हैं। मानव गामा ग्लोब्युलिन के मुख्य एन-टर्मिनल अमीनो एसिड एसपारटिक और ग्लूटामिक एसिड हैं, और खरगोश के मुख्य एन-टर्मिनल अमीनो एसिड ऐलेनिन और एसपारटिक एसिड हैं। पोर्टर (आर. आर. पोर्टर, 1959) ने पपैन के साथ इम्युनोग्लोबुलिन को प्रभावित करते हुए पाया कि वे 3.5S के अवसादन स्थिरांक और लगभग 50,000 के आणविक भार के साथ दो (I और II) फैब टुकड़ों और एक Fc टुकड़े (III) में विघटित हो जाते हैं। कार्बोहाइड्रेट एफसी खंड के साथ जुड़ा हुआ है। डब्ल्यूएचओ विशेषज्ञों के सुझाव पर, एंटीबॉडी टुकड़ों का निम्नलिखित नामकरण स्थापित किया गया है: फैब टुकड़ा - मोनोवैलेंट, सक्रिय रूप से एंटीजन के लिए बाध्यकारी; एफसी टुकड़ा - एंटीजन के साथ बातचीत नहीं करता है और इसमें भारी श्रृंखलाओं के सी-टर्मिनल हिस्से होते हैं; एफडी टुकड़ा फैब टुकड़े में शामिल भारी श्रृंखला का एक खंड है। 5S पेप्सिन हाइड्रोलिसिस टुकड़े को F(ab)2 के रूप में और मोनोवैलेंट 3,5S टुकड़े को फैब के रूप में नामित करने का प्रस्ताव है।

एंटीबॉडी विशिष्टता

एंटीबॉडी के सबसे महत्वपूर्ण गुणों में से एक उनकी विशिष्टता है, जो इस तथ्य में व्यक्त की जाती है कि एंटीबॉडी उस एंटीजन के साथ अधिक सक्रिय रूप से और अधिक पूरी तरह से बातचीत करते हैं जिसके साथ शरीर उत्तेजित हुआ था। इस मामले में एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में सबसे बड़ी ताकत होती है। एंटीबॉडीज़ एंटीजन में संरचना में मामूली बदलावों को पहचानने में सक्षम हैं। एक प्रोटीन और एक सम्मिलित सरल रासायनिक पदार्थ - एक हैप्टेन से युक्त संयुग्मित एंटीजन का उपयोग करते समय, परिणामी एंटीबॉडीज हैप्टेन, प्रोटीन और प्रोटीन-हैप्टेन कॉम्प्लेक्स के लिए विशिष्ट होती हैं। विशिष्टता एंटीबॉडी एंटीडिटर्मिनेंट्स (सक्रिय केंद्र, प्रतिक्रियाशील समूह) की रासायनिक संरचना और स्थानिक पैटर्न के कारण होती है, यानी एंटीबॉडी के क्षेत्र जिनके साथ वे एंटीजन निर्धारकों से जुड़ते हैं। एंटीबॉडी के प्रति-निर्धारकों की संख्या को अक्सर उनकी संयोजकता कहा जाता है। इस प्रकार, एक IgM एंटीबॉडी अणु में 10 तक संयोजकताएं हो सकती हैं, जबकि IgG और IgA एंटीबॉडी अणु द्विसंयोजी होते हैं।

करुश (एफ. करुश, 1962) के अनुसार, आईजीजी के सक्रिय केंद्रों में 10-20 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं, जो एंटीबॉडी अणु के सभी अमीनो एसिड का लगभग 1% है, और, विंकलर (एम. एन. विंकलर, 1963) के अनुसार। , सक्रिय केंद्रों में 3-4 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं। उनमें टायरोसिन, लाइसिन, ट्रिप्टोफैन आदि होते हैं। एंटीडिटर्मिनेंट्स स्पष्ट रूप से फैब टुकड़ों के एमिनो-टर्मिनल हिस्सों में स्थित होते हैं। प्रकाश और भारी श्रृंखलाओं के परिवर्तनशील खंड सक्रिय केंद्र के निर्माण में भाग लेते हैं, जिसमें बाद वाला मुख्य भूमिका निभाता है। यह संभव है कि प्रकाश श्रृंखला केवल सक्रिय केंद्र के निर्माण में आंशिक रूप से भाग लेती है या भारी श्रृंखलाओं की संरचना को स्थिर करती है। सबसे पूर्ण प्रति-निर्धारक केवल प्रकाश और भारी श्रृंखलाओं के संयोजन से बनाया जाता है। एंटीबॉडी एंटीडिटर्मिनेंट्स और एंटीजन निर्धारकों के बीच संबंध के संयोग के जितने अधिक बिंदु होंगे, विशिष्टता उतनी ही अधिक होगी। विभिन्न विशिष्टताएं एंटीबॉडी के सक्रिय स्थल में अमीनो एसिड अवशेषों के अनुक्रम पर निर्भर करती हैं। एंटीबॉडी की विशाल विविधता की उनकी विशिष्टता के आधार पर एन्कोडिंग अस्पष्ट है। पोर्टर मानता है तीन विशिष्ट संभावनाएँ.

1. इम्युनोग्लोबुलिन अणु के स्थिर भाग का निर्माण एक जीन द्वारा और परिवर्तनशील भाग का हजारों जीन द्वारा नियंत्रित होता है। संश्लेषित पेप्टाइड श्रृंखलाएं एक विशेष सेलुलर कारक के प्रभाव में एक इम्युनोग्लोबुलिन अणु में संयोजित होती हैं। इस मामले में एंटीजन एक कारक के रूप में कार्य करता है जो एंटीबॉडी के संश्लेषण को ट्रिगर करता है।

2. इम्युनोग्लोबुलिन अणु स्थिर और परिवर्तनशील जीन द्वारा एन्कोड किया गया है। दौरान कोशिका विभाजनपरिवर्तनशील जीनों का पुनर्संयोजन होता है, जो उनकी विविधता और ग्लोब्युलिन अणुओं के वर्गों की परिवर्तनशीलता को निर्धारित करता है।

3. इम्युनोग्लोबुलिन अणु के परिवर्तनशील भाग को एन्कोड करने वाला जीन एक विशेष एंजाइम द्वारा क्षतिग्रस्त हो जाता है। अन्य एंजाइम क्षति की मरम्मत करते हैं, लेकिन त्रुटियों के कारण, किसी दिए गए जीन के भीतर विभिन्न न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की अनुमति देते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन अणु के परिवर्तनशील भाग में अमीनो एसिड के भिन्न अनुक्रम का यही कारण है। उदाहरण के लिए, अन्य परिकल्पनाएँ भी हैं। बर्नेट (एफ. एम. बर्नेट, 1971)।

एंटीबॉडीज़ की हेटेरोजेनिटी (विषमता) कई तरह से प्रकट होती है। एक एंटीजन की शुरूआत के जवाब में, एंटीबॉडी का निर्माण होता है जो एंटीजन, एंटीजेनिक निर्धारक, आणविक भार, इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता और एन-टर्मिनल अमीनो एसिड के प्रति आकर्षण में भिन्न होते हैं। विभिन्न रोगाणुओं के प्रति समूह एंटीबॉडी विभिन्न प्रजातियों और साल्मोनेला, शिगेला, एस्चेरिचिया, पशु प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड के प्रकारों पर क्रॉस-प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं। उत्पादित एंटीबॉडी एक सजातीय एंटीजन या एक एंटीजेनिक निर्धारक के सापेक्ष उनकी विशिष्टता में विषम हैं। एंटीबॉडी की विविधता न केवल प्रोटीन और पॉलीसेकेराइड एंटीजन के खिलाफ देखी गई, बल्कि संयुग्मित, एंटीजन और हैप्टेंस सहित जटिल के खिलाफ भी देखी गई। ऐसा माना जाता है कि एंटीबॉडी की विविधता एंटीजन निर्धारकों की ज्ञात सूक्ष्म विषमता से निर्धारित होती है। विषमता एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में एंटीबॉडी के गठन के कारण हो सकती है, जो बार-बार टीकाकरण के साथ देखी जाती है, एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं में अंतर, साथ ही इम्युनोग्लोबुलिन के विभिन्न वर्गों के लिए एंटीबॉडी का संबंध, जो अन्य प्रोटीन की तरह, आनुवंशिक रूप से नियंत्रित एक जटिल एंटीजेनिक संरचना होती है।

एंटीबॉडी के प्रकार

पूर्ण एंटीबॉडीकम से कम दो सक्रिय केंद्र होते हैं और, जब इन विट्रो में एंटीजन के साथ संयुक्त होते हैं, तो दृश्यमान प्रतिक्रियाएं होती हैं: एग्लूटिनेशन, अवक्षेपण, पूरक निर्धारण; विषाक्त पदार्थों, वायरस को बेअसर करें, बैक्टीरिया को ऑप्सोनाइज करें, प्रतिरक्षा आसंजन, स्थिरीकरण, कैप्सूल सूजन, प्लेटलेट लोड की दृश्य घटना का कारण बनें। प्रतिक्रियाएं दो चरणों में होती हैं: विशिष्ट (एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की बातचीत) और गैर-विशिष्ट (उपरोक्त घटनाओं में से एक या अन्य)। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि विभिन्न सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं कई एंटीबॉडी के बजाय एक के कारण होती हैं और उत्पादन की विधि पर निर्भर करती हैं। गर्म पूर्ण एंटीबॉडी होते हैं, जो 37° के तापमान पर एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, और ठंडे (क्रायोफिलिक) एंटीबॉडी होते हैं, जो 37° से नीचे के तापमान पर प्रभाव दिखाते हैं। ऐसे एंटीबॉडी भी हैं जो कम तापमान पर एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, और t° 37° पर एक दृश्य प्रभाव दिखाई देता है; ये द्विध्रुवीय, बायोथर्मल एंटीबॉडी हैं, जिनमें डोनाथ-लैंडस्टीनर हेमोलिसिन शामिल हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के सभी ज्ञात वर्गों में पूर्ण एंटीबॉडी होते हैं। उनकी गतिविधि और विशिष्टता अनुमापांक, अम्लता (अवधिता देखें) और प्रतिनिर्धारकों की संख्या द्वारा निर्धारित की जाती है। हेमोलिसिस और एग्लूटिनेशन प्रतिक्रियाओं में IgM एंटीबॉडी IgG एंटीबॉडी की तुलना में अधिक सक्रिय होते हैं।

अपूर्ण एंटीबॉडी(गैर-अवक्षेपण, अवरोधन, एग्लूटिनोइड्स), पूर्ण एंटीबॉडी की तरह, संबंधित एंटीजन के साथ संयोजन करने में सक्षम होते हैं, लेकिन प्रतिक्रिया इन विट्रो में दिखाई देने वाली वर्षा, एग्लूटिनेशन आदि की घटना के साथ नहीं होती है।

1944 में मनुष्यों में आरएच एंटीजन के प्रति अपूर्ण एंटीबॉडी की खोज की गई थी; वे विभिन्न रोग स्थितियों में विषाक्त पदार्थों के संबंध में वायरल, रिकेट्सियल और जीवाणु संक्रमण में पाए गए थे। आंशिक एंटीबॉडी की द्विसंयोजकता के लिए कुछ सबूत हैं। बैक्टीरियल आंशिक एंटीबॉडी में सुरक्षात्मक गुण होते हैं: एंटीटॉक्सिक, ऑप्सोनाइजिंग, बैक्टीरियोलॉजिकल; साथ ही, कई ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं में अधूरे एंटीबॉडी पाए गए हैं - रक्त रोगों में, विशेष रूप से हेमोलिटिक एनीमिया में।

अपूर्ण हेटेरो-, आईएसओ- और ऑटोएंटीबॉडी कोशिका क्षति का कारण बन सकते हैं और दवा-प्रेरित ल्यूकेमिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया की घटना में भी भूमिका निभाते हैं।

एंटीबॉडी जो आमतौर पर स्पष्ट संक्रमण या टीकाकरण के अभाव में जानवरों और मनुष्यों के रक्त सीरम में पाए जाते हैं उन्हें सामान्य (प्राकृतिक) माना जाता है। जीवाणुरोधी सामान्य एंटीबॉडी की उत्पत्ति, विशेष रूप से, शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा द्वारा एंटीजेनिक उत्तेजना से जुड़ी हो सकती है। ये विचार सैद्धांतिक और प्रयोगात्मक रूप से गनोटोबियंट जानवरों और नवजात शिशुओं पर किए गए अध्ययनों से पुष्ट होते हैं सामान्य स्थितियाँएक वास। सामान्य एंटीबॉडी के कार्यों का प्रश्न सीधे तौर पर उनकी क्रिया की विशिष्टता से संबंधित है। एल.ए. ज़िल्बर (1958) का मानना ​​था कि संक्रमण के प्रति व्यक्तिगत प्रतिरोध और, इसके अलावा, "शरीर की प्रतिरक्षात्मक तत्परता" उनकी उपस्थिति से निर्धारित होती है। फागोसाइटोसिस के दौरान रक्त जीवाणुनाशक गतिविधि और ऑप्सोनाइजेशन में सामान्य एंटीबॉडी की भूमिका का प्रदर्शन किया गया है। कई शोधकर्ताओं के काम से पता चला है कि सामान्य एंटीबॉडी मुख्य रूप से मैक्रोग्लोबुलिन - आईजीएम हैं। कुछ शोधकर्ताओं ने इम्युनोग्लोबुलिन के आईजीए और आईजीजी वर्गों में सामान्य एंटीबॉडी पाए हैं। उनमें अपूर्ण और पूर्ण दोनों तरह के एंटीबॉडी हो सकते हैं (लाल रक्त कोशिकाओं के लिए सामान्य एंटीबॉडी - रक्त समूह देखें)।

एंटीबॉडी संश्लेषण

एंटीबॉडी संश्लेषण दो चरणों में होता है। पहला चरण आगमनात्मक, अव्यक्त (1-4 दिन) है, जिसमें एंटीबॉडी और एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं का पता नहीं लगाया जाता है; दूसरा चरण उत्पादक है (आगमनात्मक चरण के बाद शुरू होता है), एंटीबॉडी प्लाज्मा कोशिकाओं और लिम्फोइड अंगों से बहने वाले तरल पदार्थ में पाए जाते हैं। एंटीबॉडी निर्माण के पहले चरण के बाद, एंटीबॉडी की वृद्धि की बहुत तेज़ दर शुरू हो जाती है; अक्सर उनकी सामग्री हर 8 घंटे या उससे भी तेज गति से दोगुनी हो सकती है। एकल टीकाकरण के बाद रक्त सीरम में विभिन्न एंटीबॉडी की अधिकतम सांद्रता 5वें, 7वें, 10वें या 15वें दिन दर्ज की जाती है; जमा एंटीजन के इंजेक्शन के बाद - 21वें-30वें या 45वें दिन। फिर, 1-3 या अधिक महीनों के बाद, एंटीबॉडी टाइटर्स तेजी से कम हो जाते हैं। हालाँकि, कभी-कभी टीकाकरण के बाद कई वर्षों तक रक्त में एंटीबॉडी का निम्न स्तर दर्ज किया जाता है। यह स्थापित किया गया है कि प्राथमिक टीकाकरण एक लंबी संख्याविभिन्न एंटीजन के साथ शुरुआत में भारी IgM (19S) एंटीबॉडी की उपस्थिति होती है, फिर थोड़े समय के भीतर - IgM और IgG (7S) एंटीबॉडी और अंत में, केवल हल्के 7S एंटीबॉडी की उपस्थिति होती है। एक एंटीजन के साथ एक संवेदनशील जीव की बार-बार उत्तेजना एंटीबॉडी के दोनों वर्गों के गठन में तेजी लाती है, एंटीबॉडी गठन के अव्यक्त चरण को छोटा करती है, 19S एंटीबॉडी के संश्लेषण की अवधि, और 7S एंटीबॉडी के अधिमान्य संश्लेषण को बढ़ावा देती है। अक्सर, 19S एंटीबॉडीज़ बिल्कुल भी प्रकट नहीं होती हैं।

एंटीबॉडी निर्माण के आगमनात्मक और उत्पादक चरणों के बीच स्पष्ट अंतर कई प्रभावों के प्रति उनकी संवेदनशीलता का अध्ययन करते समय प्रकट होते हैं, जो विशिष्ट रोकथाम की प्रकृति को समझने के लिए मौलिक महत्व का है। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि टीकाकरण से पहले विकिरण एंटीबॉडी निर्माण में देरी करता है या पूरी तरह से रोकता है। में विकिरण प्रजनन चरणएंटीबॉडी का निर्माण रक्त में एंटीबॉडी के स्तर को प्रभावित नहीं करता है।

एंटीबॉडी अलगाव और शुद्धि

एंटीबॉडी को अलग करने और शुद्ध करने की विधि में सुधार करने के लिए, इम्यूनोसॉर्बेंट्स का प्रस्ताव किया गया था। यह विधि घुलनशील एंटीजन को सहसंयोजक बंधों के माध्यम से सेल्युलोज, सेफैडेक्स या अन्य पॉलिमर के अघुलनशील आधार से जोड़कर अघुलनशील एंटीजन में बदलने पर आधारित है। यह विधि आपको बड़ी मात्रा में अत्यधिक शुद्ध एंटीबॉडी प्राप्त करने की अनुमति देती है। इम्यूनोसॉर्बेंट्स का उपयोग करके एंटीबॉडी को अलग करने की प्रक्रिया में तीन चरण शामिल हैं:

1) प्रतिरक्षा सीरम से एंटीबॉडी का निष्कर्षण;

2) गैर विशिष्ट प्रोटीन से इम्यूनोसॉर्बेंट को धोना;

3) धुले इम्युनोसॉरबेंट से एंटीबॉडी का टूटना (आमतौर पर कम पीएच मान वाले बफर समाधान के साथ)। इस विधि के अलावा, एंटीबॉडी को शुद्ध करने की अन्य विधियाँ भी ज्ञात हैं। उन्हें दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: विशिष्ट और गैर-विशिष्ट। पहला अघुलनशील एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स (अवक्षेप, एग्लूटीनेट) से एंटीबॉडी के पृथक्करण पर आधारित है। यह विभिन्न पदार्थों द्वारा संचालित होता है; एंटीजन या फ्लोक्यूलेट टॉक्सिन के एंजाइमैटिक पाचन की विधि - एमाइलेज, ट्रिप्सिन, पेप्सिन के साथ एंटीटॉक्सिन व्यापक है। तापीय निक्षालन का उपयोग t° 37-56° पर भी किया जाता है।

एंटीबॉडी को शुद्ध करने के लिए गैर-विशिष्ट तरीके गामा ग्लोब्युलिन के अलगाव पर आधारित हैं: जेल वैद्युतकणसंचलन, आयन एक्सचेंज रेजिन पर क्रोमैटोग्राफी, सेफैडेक्स के माध्यम से जेल निस्पंदन द्वारा अंशांकन। सोडियम या अमोनियम सल्फेट के साथ अवक्षेपण की विधि व्यापक रूप से ज्ञात है। ये विधियां सीरम में एंटीबॉडी की उच्च सांद्रता के मामलों में लागू होती हैं, उदाहरण के लिए, हाइपरइम्यूनाइजेशन के दौरान।

सेफैडेक्स के माध्यम से जेल निस्पंदन, साथ ही आयन एक्सचेंज रेजिन का उपयोग, उनके अणुओं के आकार से एंटीबॉडी को अलग करना संभव बनाता है।

एंटीबॉडी का अनुप्रयोग

एंटीबॉडी, विशेष रूप से गामा ग्लोब्युलिन, का उपयोग डिप्थीरिया, खसरा, टेटनस, गैस गैंग्रीन, एंथ्रेक्स, लेप्टोस्पायरोसिस, स्टेफिलोकोसी, रेबीज, इन्फ्लूएंजा आदि के उपचार और रोकथाम के लिए किया जाता है। विशेष रूप से तैयार और शुद्ध डायग्नोस्टिक सीरा का उपयोग संक्रामक की सीरोलॉजिकल पहचान में किया जाता है। एजेंट (देखें। माइक्रोबियल पहचान)। यह पाया गया कि न्यूमोकोकी, स्टेफिलोकोकी, साल्मोनेला, बैक्टीरियोफेज आदि, संबंधित एंटीबॉडी को सोखकर, प्लेटलेट्स, एरिथ्रोसाइट्स और अन्य विदेशी कणों से चिपक जाते हैं। इस घटना को प्रतिरक्षा आसंजन कहा जाता है। यह दिखाया गया है कि प्लेटलेट्स और एरिथ्रोसाइट्स के प्रोटीन रिसेप्टर्स, जो ट्रिप्सिन, पपैन और फॉर्मेल्डिहाइड द्वारा नष्ट हो जाते हैं, इस घटना के तंत्र में भूमिका निभाते हैं। प्रतिरक्षा आसंजन प्रतिक्रिया तापमान पर निर्भर है। इसे कणिका प्रतिजन के आसंजन या एंटीबॉडी और पूरक की उपस्थिति में घुलनशील प्रतिजन के कारण होने वाले हेमग्लूटीनेशन द्वारा ध्यान में रखा जाता है। प्रतिक्रिया अत्यधिक संवेदनशील है और इसका उपयोग पूरक और बहुत छोटी (0.005-0.01 μg नाइट्रोजन) दोनों एंटीबॉडी की मात्रा निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है। प्रतिरक्षा पालन ल्यूकोसाइट्स द्वारा फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है।

एंटीबॉडी निर्माण के आधुनिक सिद्धांत

एंटीबॉडी निर्माण के शिक्षाप्रद सिद्धांत हैं, जिनके अनुसार एंटीजन प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन के निर्माण में भाग लेता है, और सिद्धांत जो इन एंटीबॉडी को संश्लेषित करने वाले सभी संभावित एंटीजन या कोशिकाओं में आनुवंशिक रूप से पहले से मौजूद एंटीबॉडी के गठन को मानते हैं। इनमें चयन सिद्धांत और दमन का सिद्धांत - डीरेप्रेशन शामिल है, जो एक कोशिका द्वारा किसी भी एंटीबॉडी के संश्लेषण की संभावना की अनुमति देता है। ऐसे सिद्धांत भी प्रस्तावित किए गए हैं जो विभिन्न कोशिकाओं की परस्पर क्रिया और शरीर में प्रोटीन संश्लेषण के बारे में आम तौर पर स्वीकृत विचारों को ध्यान में रखते हुए, पूरे जीव के स्तर पर प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया की प्रक्रियाओं को समझने की कोशिश करते हैं।

प्रत्यक्ष गौरोविट्ज़-पॉलिंग मैट्रिक्स सिद्धांतइस तथ्य पर प्रकाश डाला गया है कि एंटीजन, एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं में प्रवेश करके, एक मैट्रिक्स की भूमिका निभाता है जो पेप्टाइड श्रृंखलाओं से इम्युनोग्लोबुलिन अणु के गठन को प्रभावित करता है, जिसका संश्लेषण एंटीजन की भागीदारी के बिना होता है। एंटीजन का "हस्तक्षेप" केवल प्रोटीन अणु के निर्माण के दूसरे चरण में होता है - पेप्टाइड श्रृंखलाओं के मुड़ने का चरण। एंटीजन भविष्य के एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन या इसकी व्यक्तिगत पेप्टाइड श्रृंखला) के टर्मिनल एन-अमीनो एसिड को इस तरह से बदल देता है कि वे एंटीजन के निर्धारकों के पूरक बन जाते हैं और आसानी से इसके साथ बातचीत करते हैं। इस प्रकार बनने वाला एंटीबॉडी एंटीजन से अलग हो जाता है, रक्त में प्रवेश करता है, और जारी एंटीजन नए एंटीबॉडी अणुओं के निर्माण में भाग लेता है। इस सिद्धांत ने कई गंभीर आपत्तियाँ उठाई हैं। यह प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता के गठन की व्याख्या नहीं कर सकता है; प्रति इकाई समय में कोशिका में मौजूद एंटीजन अणुओं की कई गुना कम संख्या के कारण बेहतर मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन होता है; शरीर द्वारा एंटीबॉडी के उत्पादन की अवधि, कोशिकाओं आदि में एंटीजन के संरक्षण की काफी कम अवधि की तुलना में, वर्षों या जीवनकाल में गणना की जाती है। यह भी ध्यान में रखा जाना चाहिए कि प्लाज्मा या लिम्फोइड श्रृंखला की कोशिकाएं जो एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं एंटीजन को आत्मसात न करें, हालांकि एंटीबॉडी-संश्लेषित कोशिकाओं में मूल एंटीजन या उसके टुकड़ों की उपस्थिति को पूरी तरह से खारिज नहीं किया जा सकता है। में हाल ही मेंहाउरोविट्ज़ (एफ. हाउरोविट्ज़, 1965) ने एक नई अवधारणा प्रस्तावित की जिसके अनुसार एंटीजन न केवल द्वितीयक, बल्कि इम्युनोग्लोबुलिन की प्राथमिक संरचना को भी बदलता है।

बर्नेट-फेनर अप्रत्यक्ष मैट्रिक्स सिद्धांत 1949 में प्रसिद्धि प्राप्त की। इसके लेखकों का मानना ​​था कि एंटीजन के मैक्रोमोलेक्यूल्स और, सबसे अधिक संभावना है, इसके निर्धारक रोगाणु-प्रकार की कोशिकाओं के नाभिक में प्रवेश करते हैं और उनमें आनुवंशिक रूप से निश्चित परिवर्तन का कारण बनते हैं, जिसके परिणामस्वरूप इस एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी का निर्माण होता है। वर्णित प्रक्रिया और बैक्टीरिया में पारगमन के बीच एक सादृश्य की अनुमति है। कोशिकाओं द्वारा प्राप्त प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन के निर्माण की नई गुणवत्ता अनगिनत पीढ़ियों में कोशिकाओं की संतानों को हस्तांतरित होती रहती है। हालाँकि, वर्णित प्रक्रिया में एंटीजन की भूमिका का प्रश्न विवादास्पद निकला।

यही वह परिस्थिति थी जिसने जेर्न (के. जेर्न, 1955) के प्राकृतिक चयन के सिद्धांत को जन्म दिया।

एर्ने का प्राकृतिक चयन का सिद्धांत.इस सिद्धांत के अनुसार, एंटीजन एंटीबॉडी के संश्लेषण के लिए एक मैट्रिक्स नहीं है और एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में आनुवंशिक परिवर्तन का कारण नहीं बनता है। इसकी भूमिका मौजूदा "सामान्य" एंटीबॉडी के चयन तक कम हो जाती है जो विभिन्न एंटीजन के लिए स्वचालित रूप से उत्पन्न होती हैं। ऐसा माना जाता है कि यह इस तरह होता है: एंटीजन, शरीर में प्रवेश करके, संबंधित एंटीबॉडी ढूंढता है और उसके साथ जुड़ जाता है; परिणामी एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स को एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं द्वारा अवशोषित किया जाता है, और बाद वाले को उसी प्रकार के एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए प्रोत्साहन मिलता है।

बर्नेट का क्लोनल चयन सिद्धांत(एफ. बर्नेट) एर्न के चयन के विचार का एक और विकास था, लेकिन एंटीबॉडी का नहीं, बल्कि एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं का। बर्नेट का मानना ​​है कि भ्रूण और प्रसवोत्तर अवधि में विभेदन की सामान्य प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, मेसेनकाइमल कोशिकाओं से लिम्फोइड या प्रतिरक्षाविज्ञानी रूप से सक्षम कोशिकाओं के कई क्लोन बनते हैं, जो विभिन्न एंटीजन या उनके निर्धारकों के साथ प्रतिक्रिया करने और एंटीबॉडी - इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने में सक्षम होते हैं। प्रतिक्रिया की प्रकृति लिम्फोइड कोशिकाएंभ्रूणीय और प्रसवोत्तर अवधि में एंटीजन अलग-अलग होता है। भ्रूण या तो बिल्कुल ग्लोब्युलिन का उत्पादन नहीं करता है, या उन्हें केवल थोड़ा सा संश्लेषित करता है। हालाँकि, यह माना जाता है कि वे कोशिका क्लोन जो अपने स्वयं के प्रोटीन के एंटीजेनिक निर्धारकों के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं, उनके साथ प्रतिक्रिया करते हैं और इस प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप नष्ट हो जाते हैं। संभवतया इसी प्रकार रक्त समूह ए वाले व्यक्तियों में एंटी-ए-एग्लूटीनिन और रक्त समूह बी वाले व्यक्तियों में एंटी-बी-एग्लूटीनिन बनाने वाली कोशिकाएं मर जाती हैं। यदि किसी एंटीजन को भ्रूण में इंजेक्ट किया जाता है, तो यह कोशिकाओं के संबंधित क्लोन को भी नष्ट कर देगा। , और नवजात शिशु सैद्धांतिक रूप से अपने पूरे जीवन भर इस एंटीजन के प्रति सहनशील रहेगा। भ्रूण के अपने प्रोटीन के सभी कोशिका क्लोनों को नष्ट करने की प्रक्रिया उसके जन्म के समय या अंडे से बाहर आने तक समाप्त हो जाती है। अब नवजात शिशु के पास केवल "अपना" बचा है, और वह अपने शरीर में प्रवेश करने वाले किसी भी "विदेशी" को पहचान लेता है। बर्नेट अंगों के ऑटोएंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम कोशिकाओं के "निषिद्ध" क्लोनों के संरक्षण की भी अनुमति देता है, जो विकास के दौरान, एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं से अलग किए गए थे। "विदेशी" की पहचान मेसेनकाइमल कोशिकाओं के शेष क्लोनों द्वारा सुनिश्चित की जाती है, जिनकी सतह पर "विदेशी" एंटीजन के निर्धारकों के पूरक संबंधित एंटीडिटर्मिनेंट्स (रिसेप्टर्स, सेलुलर एंटीबॉडी) होते हैं। रिसेप्टर्स की प्रकृति आनुवंशिक रूप से निर्धारित होती है, यानी, क्रोमोसोम में एन्कोडेड होती है और एंटीजन के साथ कोशिका में पेश नहीं की जाती है। तैयार रिसेप्टर्स की उपस्थिति अनिवार्य रूप से किसी दिए गए एंटीजन के साथ किसी दिए गए सेल क्लोन की प्रतिक्रिया की ओर ले जाती है, जिसके परिणामस्वरूप अब दो प्रक्रियाएं होती हैं: विशिष्ट एंटीबॉडी का गठन - इम्युनोग्लोबुलिन और किसी दिए गए क्लोन की कोशिकाओं का प्रजनन। बर्नेट स्वीकार करते हैं कि एक मेसेनकाइमल कोशिका जिसे माइटोसिस के क्रम में एंटीजेनिक उत्तेजना प्राप्त हुई है, बेटी कोशिकाओं की आबादी को जन्म देती है। यदि ऐसी कोई कोशिका बस जाती है मज्जा लसीका गांठ, यह प्लाज्मा कोशिकाओं के निर्माण को जन्म देता है, जब लसीका रोम में जमा होता है - लिम्फोसाइट्स, अस्थि मज्जा में - ईोसिनोफिल्स। पुत्री कोशिकाएं दैहिक अपरिवर्तनीय उत्परिवर्तन से ग्रस्त होती हैं। पूरे जीव के लिए गणना करते समय, प्रति दिन उत्परिवर्तित कोशिकाओं की संख्या 100,000 या 10 मिलियन हो सकती है, और इसलिए, उत्परिवर्तन किसी भी एंटीजन को कोशिका क्लोन प्रदान करेगा। बर्नेट के सिद्धांत ने शोधकर्ताओं और बड़ी संख्या में परीक्षण प्रयोगों के बीच बहुत रुचि पैदा की। सिद्धांत की सबसे महत्वपूर्ण पुष्टि एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं (अस्थि मज्जा मूल के लिम्फोसाइट्स) के अग्रदूतों पर एक इम्युनोग्लोबुलिन प्रकृति के एंटीबॉडी-जैसे रिसेप्टर्स की उपस्थिति और एक इंटरसिस्ट्रोनिक बहिष्करण तंत्र की एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में उपस्थिति का प्रमाण था। विभिन्न विशिष्टताओं के एंटीबॉडी।

दमन एवं वि-दमन का सिद्धांत स्ज़ीलार्ड द्वारा प्रतिपादित किया गया था(एल. स्ज़ीलार्ड) 1960 में। इस सिद्धांत के अनुसार, प्रत्येक कोशिका जो एंटीबॉडी का उत्पादन करती है, संभावित रूप से किसी भी एंटीजन के लिए किसी भी एंटीबॉडी को संश्लेषित कर सकती है, लेकिन यह प्रक्रिया इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण में शामिल एंजाइम के एक दमनकर्ता द्वारा बाधित होती है। बदले में, एंटीजन के प्रभाव से दमनकर्ता के गठन को रोका जा सकता है। स्ज़ीलार्ड का मानना ​​है कि एंटीबॉडी का निर्माण विशेष गैर-डुप्लिकेटिंग जीन द्वारा नियंत्रित होता है। गुणसूत्रों के प्रत्येक एकल (अगुणित) सेट के लिए उनकी संख्या 10,000 तक पहुँच जाती है।

लेडरबर्ग(जे. लेडरबर्ग) का मानना ​​है कि ग्लोब्युलिन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन में ऐसे क्षेत्र होते हैं जो एंटीबॉडी के सक्रिय केंद्रों के गठन को नियंत्रित करते हैं। आम तौर पर, इन क्षेत्रों का कार्य बाधित होता है, और इसलिए सामान्य ग्लोब्युलिन का संश्लेषण होता है। एंटीजन के प्रभाव में, और संभवतः, कुछ हार्मोनों के प्रभाव में, एंटीबॉडी के सक्रिय केंद्रों के गठन के लिए जिम्मेदार जीन वर्गों की गतिविधि होती है और कोशिका प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन को संश्लेषित करना शुरू कर देती है।

के अनुसार एन. एन. ज़ुकोवा-वेरेज़निकोवा(1972), एंटीबॉडी के विकासवादी पूर्ववर्ती सुरक्षात्मक एंजाइम थे जो अधिग्रहित एंटीबायोटिक प्रतिरोध वाले बैक्टीरिया में दिखाई देते हैं। एंटीबॉडी की तरह, एंजाइम अणु के सक्रिय (सब्सट्रेट के सापेक्ष) और निष्क्रिय भागों से बने होते हैं। दक्षता के कारण, "एक एंजाइम - एक सब्सट्रेट" तंत्र को "एकल अणुओं के साथ एक चर भाग" तंत्र द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था, अर्थात, परिवर्तनशील सक्रिय केंद्रों के साथ एंटीबॉडी। एंटीबॉडी गठन के बारे में जानकारी "आरक्षित जीन" के क्षेत्र में, या डीएनए पर "अतिरेक के क्षेत्र" में महसूस की जाती है। इस तरह की अतिरेक, जाहिरा तौर पर, परमाणु या प्लास्मिड डीएनए में स्थानीयकृत हो सकती है, जो "विकासवादी जानकारी ..." संग्रहीत करती है, जो वंशानुगत परिवर्तनशीलता को नियंत्रित करने वाले "मोटे तौर पर" आंतरिक तंत्र की भूमिका निभाती है। इस परिकल्पना में एक शिक्षाप्रद घटक शामिल है, लेकिन यह पूरी तरह से शिक्षाप्रद नहीं है।

पी. एफ. ज़ड्रोडोव्स्कीएंटीजन को कुछ जीनों को दबाने वाले की भूमिका सौंपता है जो पूरक एंटीबॉडी के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं। उसी समय, एंटीजन, जैसा कि ज़ेड्रोडोव्स्की सेली के सिद्धांत के अनुसार स्वीकार करता है, एडेनोहिपोफिसिस को परेशान करता है, जिसके परिणामस्वरूप सोमाटोट्रोपिक (जीएच) और एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक (एसीटीएच) हार्मोन का उत्पादन होता है। एसटीएच लिम्फोइड अंगों की प्लास्मेसिटिक और एंटीबॉडी-गठन प्रतिक्रिया को उत्तेजित करता है, बदले में एंटीजन द्वारा उत्तेजित होता है, और एसीटीएच, अधिवृक्क प्रांतस्था पर कार्य करता है, जिससे यह कोर्टिसोन जारी करता है। प्रतिरक्षा शरीर में यह उत्तरार्द्ध लिम्फोइड अंगों की प्लास्मेसीटिक प्रतिक्रिया और कोशिकाओं द्वारा एंटीबॉडी के संश्लेषण को रोकता है। इन सभी प्रावधानों की प्रयोगात्मक रूप से पुष्टि की गई है।

एंटीबॉडी के उत्पादन पर पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली के प्रभाव का पता केवल पहले से प्रतिरक्षित जीव में ही लगाया जा सकता है। यह वह प्रणाली है जो शरीर में विभिन्न गैर-विशिष्ट उत्तेजनाओं की शुरूआत के जवाब में एनामेनेस्टिक सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं का आयोजन करती है।

प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया की प्रक्रिया में सेलुलर परिवर्तनों के गहन अध्ययन और बड़ी संख्या में नए तथ्यों के संचय ने उस स्थिति की पुष्टि की है जिसके अनुसार प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया केवल कुछ कोशिकाओं की सहकारी बातचीत के परिणामस्वरूप की जाती है। इसके अनुसार, कई परिकल्पनाएँ प्रस्तावित की गई हैं।

1. दो कोशिकाओं के बीच सहयोग का सिद्धांत. ऐसे कई तथ्य एकत्रित हुए हैं जो दर्शाते हैं कि शरीर में प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के बीच परस्पर क्रिया की स्थितियों में होती है। इस बात के प्रमाण हैं कि मैक्रोफेज सबसे पहले एंटीजन को आत्मसात करते हैं और संशोधित करते हैं, लेकिन बाद में लिम्फोइड कोशिकाओं को एंटीबॉडी को संश्लेषित करने के लिए "निर्देश" देते हैं। साथ ही, यह दिखाया गया है कि विभिन्न उप-आबादी से संबंधित लिम्फोसाइटों के बीच भी सहयोग होता है: टी-लिम्फोसाइट्स (थाइमस-निर्भर, एंटीजन-प्रतिक्रियाशील, थाइमस ग्रंथि से उत्पन्न) और बी-कोशिकाओं (थाइमस-स्वतंत्र, के अग्रदूत) के बीच एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाएं, अस्थि मज्जा लिम्फोसाइट्स)।

2. तीन कोशिकाओं के सहयोग के सिद्धांत. रोइट (आई. रोइट) और अन्य (1969) के विचारों के अनुसार, एंटीजन को मैक्रोफेज द्वारा पकड़ लिया जाता है और संसाधित किया जाता है। यह एंटीजन एंटीजन-प्रतिक्रियाशील लिम्फोसाइटों को उत्तेजित करता है, जो ब्लास्टॉइड कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं, विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रदान करते हैं और लंबे समय तक जीवित रहने वाली प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में बदल जाते हैं। ये कोशिकाएं एंटीबॉडी-उत्पादक पूर्वज कोशिकाओं के साथ सहयोग करती हैं, जो बदले में अंतर करती हैं, एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में विकसित होती हैं। रिक्टर (एम. रिक्टर, 1969) के अनुसार, अधिकांश एंटीजन में एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं के लिए कमजोर आकर्षण होता है, इसलिए एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए प्रक्रियाओं की निम्नलिखित बातचीत की आवश्यकता होती है: एंटीजन + मैक्रोफेज - संसाधित एंटीजन + एंटीजन-प्रतिक्रियाशील कोशिका - सक्रिय एंटीजन + एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिका का अग्रदूत - एंटीबॉडी। एंटीजन की उच्च आत्मीयता के मामले में, प्रक्रिया इस तरह दिखेगी: एंटीजन + एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं के अग्रदूत - एंटीबॉडी। यह माना जाता है कि एंटीजन के साथ बार-बार उत्तेजना की स्थिति में, एंटीजन सीधे एंटीबॉडी-उत्पादक सेल या इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी सेल के संपर्क में आता है। इस स्थिति की पुष्टि प्राथमिक की तुलना में बार-बार होने वाली प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया के अधिक रेडियोप्रतिरोध से होती है, जिसे प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया में शामिल कोशिकाओं के विभिन्न प्रतिरोध द्वारा समझाया गया है। एंटीबॉडी उत्पत्ति में तीन-कोशिका सहयोग की आवश्यकता को दर्शाते हुए, आर.वी. पेत्रोव (1969, 1970) का मानना ​​है कि एंटीबॉडी का संश्लेषण केवल तभी होगा जब स्टेम सेल (एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिका का अग्रदूत) एक साथ मैक्रोफेज से संसाधित एंटीजन प्राप्त करता है। , और एंटीजन-प्रतिक्रियाशील कोशिका से इम्युनोपोइज़िस का एक प्रेरक, एंटीजन के साथ इसकी (एंटीजन-प्रतिक्रियाशील कोशिका) उत्तेजना के बाद बनता है। यदि स्टेम सेल केवल मैक्रोफेज द्वारा संसाधित एंटीजन के संपर्क में आता है, तो प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता पैदा होती है (इम्यूनोलॉजिकल सहिष्णुता देखें)। यदि स्टेम सेल का संपर्क केवल एंटीजन-रिएक्टिव सेल के साथ होता है, तो गैर-विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन का संश्लेषण होता है। यह माना जाता है कि ये तंत्र लिम्फोसाइटों द्वारा गैर-सिंजेनिक स्टेम कोशिकाओं को निष्क्रिय करने का आधार हैं, क्योंकि इम्युनोपोइज़िस के प्रेरक, एलोजेनिक में प्रवेश करते हैं मूल कोशिका, इसके लिए एक एंटीमेटाबोलाइट है (सिंजेनिक - एक समान जीनोम वाली कोशिकाएं, एलोजेनिक - एक ही प्रजाति की कोशिकाएं, लेकिन एक अलग आनुवंशिक संरचना के साथ)।

एलर्जी एंटीबॉडीज

एलर्जिक एंटीबॉडीज़ विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन हैं जो मनुष्यों और जानवरों में एलर्जी के प्रभाव में बनते हैं। यह तत्काल एलर्जी प्रतिक्रियाओं के दौरान रक्त में प्रसारित होने वाले एंटीबॉडी को संदर्भित करता है। एलर्जी एंटीबॉडी के तीन मुख्य प्रकार हैं: त्वचा-संवेदनशील, या रीगिन; अवरुद्ध करना और रक्तगुल्म करना। जैविक, रासायनिक और भौतिक रासायनिक विशेषताएँमानव एलर्जी एंटीबॉडीज़ अजीब हैं ( मेज़.).

ये गुण इम्यूनोलॉजी में वर्णित अवक्षेपण, पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी, एग्लूटीनिन और अन्य के गुणों से काफी भिन्न हैं।

रीगिन्स का उपयोग आमतौर पर समजात मानव त्वचा-संवेदनशील एंटीबॉडी को नामित करने के लिए किया जाता है। यह मानव एलर्जी एंटीबॉडी का सबसे महत्वपूर्ण प्रकार है, जिसकी मुख्य संपत्ति एक स्वस्थ प्राप्तकर्ता की त्वचा में अतिसंवेदनशीलता के निष्क्रिय हस्तांतरण की प्रतिक्रिया करने की क्षमता है (प्रुस्निट्ज़-कुस्टनर प्रतिक्रिया देखें)। रीगिन्स में कई विशिष्ट गुण होते हैं जो उन्हें अपेक्षाकृत अच्छी तरह से अध्ययन किए गए प्रतिरक्षा एंटीबॉडी से अलग करते हैं। हालाँकि, रीगिन्स के गुणों और उनकी प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रकृति के संबंध में कई प्रश्न अनसुलझे हैं। विशेष रूप से, इम्युनोग्लोबुलिन के एक निश्चित वर्ग से संबंधित होने के अर्थ में रीगिन्स की एकरूपता या विषमता का प्रश्न अनसुलझा रहता है।

हे फीवर के रोगियों में हाइपोसेंसिटाइजेशन का कारण बनने वाले एंटीजन के लिए विशिष्ट हाइपोसेंसिटाइजिंग थेरेपी के दौरान अवरोधक एंटीबॉडी उत्पन्न होती हैं। इस प्रकार के एंटीबॉडी के गुण अवक्षेपित एंटीबॉडी के समान होते हैं।

हेमग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडीज का मतलब आमतौर पर मानव और पशु रक्त सीरम से एंटीबॉडीज होता है जो पराग एलर्जी (अप्रत्यक्ष या निष्क्रिय हेमग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया) से जुड़े लाल रक्त कोशिकाओं को विशेष रूप से एकत्रित करने में सक्षम होते हैं। पराग एलर्जेन के साथ एरिथ्रोसाइट की सतह का बंधन विभिन्न तरीकों से प्राप्त किया जाता है, उदाहरण के लिए, टैनिन, फॉर्मेलिन और डबल डायज़ोटाइज्ड बेंज़िडाइन का उपयोग करना। विशिष्ट हाइपोसेंसिटाइज़िंग थेरेपी से पहले और बाद में, पराग के प्रति अतिसंवेदनशीलता वाले लोगों में हेमग्लूटीनेटिंग एंटीबॉडी का पता लगाया जा सकता है। इस थेरेपी के दौरान, नकारात्मक प्रतिक्रियाएं सकारात्मक प्रतिक्रियाओं में बदल जाती हैं या हेमग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया के अनुमापांक बढ़ जाते हैं। हेमग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडीज में पराग एलर्जी, विशेष रूप से इसके कुछ अंशों के साथ इलाज किए गए एरिथ्रोसाइट्स पर काफी तेजी से अवशोषित होने की संपत्ति होती है। इम्यूनोसॉर्बेंट्स रीगिन्स की तुलना में हेमग्लूटीनेटिंग एंटीबॉडी को तेजी से हटाते हैं। हेमाग्लगुटिनेटिंग गतिविधि कुछ हद तक त्वचा-संवेदनशील एंटीबॉडी के साथ जुड़ी हुई है, लेकिन हेमग्लगुटिनेशन में त्वचा-संवेदीकारी एंटीबॉडी की भूमिका छोटी प्रतीत होती है, क्योंकि त्वचा-संवेदनशील और हेमग्लूटीनेटिंग एंटीबॉडी के बीच कोई संबंध नहीं है। दूसरी ओर, पराग-एलर्जी वाले व्यक्तियों और स्वस्थ पराग-प्रतिरक्षित व्यक्तियों दोनों में हेमग्लूटिनेटिंग और अवरुद्ध एंटीबॉडी के बीच एक संबंध है। इन दोनों प्रकार के एंटीबॉडी में कई समान गुण होते हैं। विशिष्ट हाइपोसेंसिटाइजिंग थेरेपी की प्रक्रिया में दोनों प्रकार के एंटीबॉडी का स्तर बढ़ जाता है। पेनिसिलिन के प्रति हेमाग्लुटिनेटिंग एंटीबॉडी त्वचा-संवेदनशील एंटीबॉडी के समान नहीं हैं। हेमग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडीज़ के बनने का मुख्य कारण पेनिसिलिन थेरेपी थी। जाहिरा तौर पर, हेमग्लूटीनेटिंग एंटीबॉडी को एंटीबॉडी के एक समूह के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए जिसे कुछ लेखकों ने "साक्षी एंटीबॉडी" कहा है।

1962 में, शेली (डब्ल्यू. शेली) ने विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ एलर्जेन की प्रतिक्रिया के प्रभाव में खरगोश के रक्त में बेसोफिलिक ल्यूकोसाइट्स के तथाकथित गिरावट पर आधारित एक विशेष नैदानिक ​​​​परीक्षण का प्रस्ताव रखा। हालाँकि, इस प्रतिक्रिया में भाग लेने वाले एंटीबॉडी की प्रकृति और परिसंचारी रीगिन के साथ उनके संबंध को पर्याप्त रूप से स्पष्ट नहीं किया गया है, हालांकि हे फीवर के रोगियों में रीगिन के स्तर के साथ इस प्रकार के एंटीबॉडी के सहसंबंध पर डेटा मौजूद है।

एलर्जेन और परीक्षण सीरम का इष्टतम अनुपात स्थापित करना व्यावहारिक दृष्टि से अत्यंत महत्वपूर्ण है, विशेष रूप से एलर्जेन के प्रकारों के अध्ययन में, जिसके बारे में जानकारी अभी तक प्रासंगिक साहित्य में शामिल नहीं है।

निम्नलिखित प्रकार के एंटीबॉडी को जानवरों में एलर्जी एंटीबॉडी के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है: 1) प्रायोगिक एनाफिलेक्सिस में एंटीबॉडी; 2) जानवरों के सहज एलर्जी रोगों के लिए एंटीबॉडी; 3) एंटीबॉडी जो आर्थस प्रतिक्रिया (अवक्षेपण प्रकार) के विकास में भूमिका निभाते हैं। प्रायोगिक एनाफिलेक्सिस में, सामान्य और स्थानीय दोनों, जानवरों के रक्त में विशेष प्रकार के एनाफिलेक्टिक एंटीबॉडी पाए जाते हैं, जिनमें एक ही प्रजाति के जानवरों की त्वचा को निष्क्रिय रूप से संवेदनशील बनाने का गुण होता है।

यह दिखाया गया है कि टिमोथी पराग एलर्जी के प्रति गिनी सूअरों का एनाफिलेक्टिक संवेदीकरण रक्त में त्वचा-संवेदनशील एंटीबॉडी के संचलन के साथ होता है। इन त्वचा-संवेदनशील निकायों में विवो में त्वचा के घरेलू निष्क्रिय संवेदीकरण को पूरा करने की संपत्ति होती है। इन घरेलू त्वचा-संवेदनशील एंटीबॉडी के साथ, टिमोथी पराग एलर्जी के प्रति गिनी सूअरों के सामान्य संवेदीकरण के दौरान, प्रतिक्रिया द्वारा एंटीबॉडी का पता लगाया गया निष्क्रिय रक्तगुल्मबीआईएस-डायज़ोटाइज़्ड बेंज़िडीन के साथ। त्वचा-संवेदनशील एंटीबॉडी जो समजात निष्क्रिय स्थानांतरण करते हैं और एनाफिलेक्सिस की दर के साथ सकारात्मक सहसंबंध रखते हैं, उन्हें समजात एनाफिलेक्टिक एंटीबॉडी या होमोसाइटोट्रोपिक एंटीबॉडी के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। "एनाफिलेक्टिक एंटीबॉडीज़" शब्द का उपयोग करते हुए, लेखक उन्हें एनाफिलेक्सिस प्रतिक्रिया में अग्रणी भूमिका बताते हैं। विभिन्न प्रकार के प्रायोगिक जानवरों में प्रोटीन एंटीजन और संयुग्मों के लिए होमोसाइटोट्रोपिक एंटीबॉडी के अस्तित्व की पुष्टि करने वाले अध्ययन सामने आने लगे। कई लेखक तत्काल एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल तीन प्रकार के एंटीबॉडी की पहचान करते हैं। ये मनुष्यों में एक नए प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन (IgE) से जुड़े एंटीबॉडी हैं और बंदरों, कुत्तों, खरगोशों, चूहों और चूहों में समान एंटीबॉडी हैं। दूसरे प्रकार के एंटीबॉडी गिनी पिग-प्रकार के एंटीबॉडी हैं, जो मस्तूल कोशिकाओं और आइसोलॉगस ऊतकों पर स्थिर होने में सक्षम हैं। वे कई गुणों में भिन्न हैं, विशेष रूप से, वे अधिक थर्मोस्टेबल हैं। ऐसा माना जाता है कि आईजीजी एंटीबॉडी मनुष्यों में दूसरे प्रकार के एनाफिलेक्टिक एंटीबॉडी हो सकते हैं। तीसरा प्रकार एंटीबॉडी है जो विषम ऊतकों को संवेदनशील बनाता है, उदाहरण के लिए, गिनी सूअरों में γ 2 वर्ग से संबंधित है। मनुष्यों में, केवल आईजीजी एंटीबॉडी में गिनी पिग की त्वचा को संवेदनशील बनाने की क्षमता होती है।

पशु रोगों में, एलर्जी एंटीबॉडी का वर्णन किया गया है जो सहज एलर्जी प्रतिक्रियाओं के दौरान बनते हैं। ये एंटीबॉडीज़ थर्मोलैबाइल हैं और इनमें त्वचा-संवेदनशील गुण होते हैं।

फोरेंसिक चिकित्सा में, आपराधिक अपराधों (हत्या, यौन अपराध, यातायात दुर्घटनाएं, शारीरिक क्षति, आदि), साथ ही विवादास्पद पितृत्व और मातृत्व की जांच में भी। पूर्ण एंटीबॉडी के विपरीत, वे खारे वातावरण में लाल रक्त कोशिकाओं के एकत्रीकरण का कारण नहीं बनते हैं। इनमें एंटीबॉडी दो तरह की होती हैं. उनमें से पहला एग्लूटिनोइड्स है। ये एंटीबॉडीज़ लाल रक्त कोशिकाओं को प्रोटीन या मैक्रोमोलेक्यूलर वातावरण में एक साथ चिपकाने में सक्षम हैं। दूसरे प्रकार के एंटीबॉडी क्रिप्टोग्लगुटिनोइड्स हैं, जो एंटीगैमाग्लोबुलिन सीरम के साथ अप्रत्यक्ष कॉम्ब्स परीक्षण में प्रतिक्रिया करते हैं।

अपूर्ण एंटीबॉडी के साथ काम करने के लिए कई तरीके प्रस्तावित किए गए हैं, जिन्हें तीन मुख्य समूहों में विभाजित किया गया है।

1. संयोजन विधियाँ। यह देखा गया है कि अपूर्ण एंटीबॉडी प्रोटीन या मैक्रोमोलेक्युलर वातावरण में लाल रक्त कोशिकाओं के एकत्रीकरण का कारण बन सकती हैं। ऐसे मीडिया के रूप में, समूह एबी रक्त सीरम (एंटीबॉडी युक्त नहीं), गोजातीय एल्ब्यूमिन, डेक्सट्रान, बायोजेल - विशेष रूप से शुद्ध जिलेटिन को बफर समाधान द्वारा तटस्थ पीएच में लाया जाता है, आदि का उपयोग किया जाता है (कॉन्ग्लूटिनेशन देखें)।

2. एंजाइम विधियाँ। अपूर्ण एंटीबॉडी लाल रक्त कोशिकाओं के एकत्रीकरण का कारण बन सकती हैं जिनका पहले कुछ एंजाइमों के साथ इलाज किया गया है। इस तरह के प्रसंस्करण के लिए ट्रिप्सिन, फिसिन, पपैन, ब्रेड यीस्ट के अर्क, प्रोटेलीन, ब्रोमेलैन आदि का उपयोग किया जाता है।

3. एंटीग्लोबुलिन सीरम के साथ कॉम्ब्स परीक्षण (कूम्ब्स प्रतिक्रिया देखें)।

एग्लूटिनोइड्स से संबंधित अपूर्ण एंटीबॉडी तरीकों के सभी तीन समूहों में अपना प्रभाव प्रकट कर सकते हैं। क्रिप्टोग्लगुटिनोइड्स से संबंधित एंटीबॉडी न केवल एरिथ्रोसाइट्स को एकत्रित करने में सक्षम नहीं हैं नमकीन घोल, लेकिन मैक्रोमोलेक्यूलर वातावरण में भी, और बाद में उन्हें अवरुद्ध भी करते हैं। इन एंटीबॉडीज़ की खोज केवल अप्रत्यक्ष कॉम्ब्स परीक्षण में की जाती है, जिसकी मदद से न केवल क्रिप्टोग्लगुटिनोइड्स से संबंधित एंटीबॉडीज़ की खोज की जाती है, बल्कि उन एंटीबॉडीज़ की भी खोज की जाती है जो एग्लूटीनोइड्स हैं।

मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी

अतिरिक्त सामग्री से, खंड 29

निदान और अनुसंधान उद्देश्यों के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्लासिक विधि जानवरों को कुछ एंटीजन के साथ प्रतिरक्षित करना है और बाद में आवश्यक विशिष्टता के एंटीबॉडी युक्त प्रतिरक्षा सीरा प्राप्त करना है। इस पद्धति के कई नुकसान हैं, मुख्य रूप से इस तथ्य से संबंधित है कि प्रतिरक्षा सीरा में एंटीबॉडी की विषम और विषम आबादी शामिल होती है जो गतिविधि, आत्मीयता (एंटीजन के लिए आत्मीयता) और में भिन्न होती है। जैविक प्रभाव. पारंपरिक प्रतिरक्षा सीरा में एंटीबॉडी का मिश्रण होता है जो किसी दिए गए एंटीजन और इसे दूषित करने वाले प्रोटीन अणुओं दोनों के लिए विशिष्ट होता है। एक नए प्रकार के प्रतिरक्षाविज्ञानी अभिकर्मक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी हैं जो हाइब्रिड कोशिकाओं के क्लोन का उपयोग करके प्राप्त किए जाते हैं - हाइब्रिडोमास (देखें)। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का निस्संदेह लाभ उनका आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित मानक, असीमित प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्यता, उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता है। पहले हाइब्रिडोमा को 20वीं सदी के शुरुआती 70 के दशक में अलग किया गया था, लेकिन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी बनाने के लिए प्रभावी तकनीक का वास्तविक विकास कोहलर और मिलस्टीन (जी. कोहलर, एस. मिलस्टीन) के अध्ययन से जुड़ा है, जिसके परिणाम प्रकाशित हुए थे। 1975-1976 में. अगले दशक में, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उत्पादन से जुड़ी सेल इंजीनियरिंग में एक नई दिशा को और अधिक विकास प्राप्त हुआ।

हाइब्रिडोमा विभिन्न मूल के प्रत्यारोपित प्लाज्मा कोशिकाओं की कोशिकाओं के साथ हाइपरइम्युनाइज्ड जानवरों के लिम्फोसाइटों के संलयन से बनते हैं। हाइब्रिडोमास को माता-पिता में से एक से विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने की क्षमता विरासत में मिलती है, और दूसरे से - अनिश्चित काल तक गुणा करने की क्षमता। संकर कोशिकाओं की क्लोन आबादी लंबे समय तक किसी दिए गए विशिष्टता के आनुवंशिक रूप से सजातीय इम्युनोग्लोबुलिन - मोनोक्लोनल एंटीबॉडी - का उत्पादन कर सकती है। सबसे व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले मोनोक्लोनल एंटीबॉडी अद्वितीय माउस सेल लाइन एमओपीसी 21 (आरजेड) का उपयोग करके प्राप्त हाइब्रिडोमा द्वारा निर्मित होते हैं।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी तकनीक की जटिल समस्याओं में स्थिर, अत्यधिक उत्पादक हाइब्रिड क्लोन प्राप्त करने की जटिलता और श्रम तीव्रता शामिल है जो मोनोस्पेसिफिक इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करते हैं; हाइब्रिडोमा प्राप्त करने में कठिनाई जो कमजोर एंटीजन के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उत्पादन करती है जो पर्याप्त मात्रा में उत्तेजित बी लिम्फोसाइटों के गठन को प्रेरित करने में असमर्थ हैं; मोनोक्लोनल एंटीबॉडी में प्रतिरक्षा सीरा के कुछ गुणों की कमी होती है, उदाहरण के लिए, अन्य एंटीबॉडी और एंटीजन के परिसरों के साथ अवक्षेप बनाने की क्षमता, जिस पर कई नैदानिक ​​परीक्षण प्रणालियाँ आधारित होती हैं; मायलोमा कोशिकाओं के साथ एंटीबॉडी-उत्पादक लिम्फोसाइटों के संलयन की कम आवृत्ति और सामूहिक संस्कृतियों में हाइब्रिडोमा की सीमित स्थिरता; भंडारण के दौरान कम स्थिरता और पीएच, ऊष्मायन तापमान, साथ ही ठंड, पिघलना और रासायनिक कारकों के संपर्क में परिवर्तन के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी तैयारी की संवेदनशीलता में वृद्धि; हाइब्रिडोमा या मानव मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के निरंतर उत्पादक प्राप्त करने में कठिनाई।

क्लोन किए गए हाइब्रिडोमा की आबादी में लगभग सभी कोशिकाएं इम्युनोग्लोबुलिन के एक ही वर्ग और उपवर्ग के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा इंजीनियरिंग तकनीकों का उपयोग करके मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को संशोधित किया जा सकता है। इस प्रकार, "ट्रायोम" और "क्वाड्रोम" प्राप्त करना संभव है जो दोहरी निर्दिष्ट विशिष्टता के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं, पेंटामेरिक साइटोटॉक्सिक आईजीएम के उत्पादन को पेंटामेरिक नॉनसाइटोटॉक्सिक आईजीएम, मोनोमेरिक नॉनसाइटोटॉक्सिक आईजीएम या कम आत्मीयता के साथ आईजीएम के उत्पादन में बदलते हैं, और स्विच भी करते हैं। (एंटीजन विशिष्टता बनाए रखते हुए) IgM का स्राव IgD के स्राव में, और IgGl का स्राव IgG2a, IgG2b या IgA के स्राव में होता है।

माउस जीनोम 1*10 से अधिक 7 विभिन्न प्रकार के एंटीबॉडी का संश्लेषण प्रदान करता है जो विशेष रूप से कोशिकाओं या सूक्ष्मजीवों में मौजूद प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट या लिपिड एंटीजन के एपिटोप्स (एंटीजेनिक निर्धारक) के साथ बातचीत करता है। एक एंटीजन के लिए हजारों अलग-अलग एंटीबॉडी बनाना संभव है, जो विशिष्टता और आत्मीयता में भिन्न होते हैं; उदाहरण के लिए, सजातीय मानव कोशिकाओं के साथ टीकाकरण के परिणामस्वरूप, 50,000 तक विभिन्न एंटीबॉडी प्रेरित होते हैं। हाइब्रिडोमास के उपयोग से मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के लगभग सभी प्रकारों का चयन करना संभव हो जाता है जिन्हें प्रायोगिक जानवर के शरीर में किसी दिए गए एंटीजन के लिए प्रेरित किया जा सकता है।

एक ही प्रोटीन (एंटीजन) से उत्पादित मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की विविधता के लिए उनकी बेहतर विशिष्टता के निर्धारण की आवश्यकता होती है। कई प्रकार के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के बीच आवश्यक गुणों के साथ इम्युनोग्लोबुलिन की विशेषता और चयन, जो अध्ययन के तहत एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं, अक्सर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्राप्त करने की तुलना में अधिक श्रम-केंद्रित प्रयोगात्मक कार्य में बदल जाते हैं। इन अध्ययनों में एंटीबॉडी के एक सेट को कुछ एपिटोप्स के लिए विशिष्ट समूहों में विभाजित करना शामिल है, इसके बाद आत्मीयता, स्थिरता और अन्य मापदंडों के आधार पर प्रत्येक समूह में इष्टतम विकल्प का चयन करना शामिल है। एपिटोप विशिष्टता निर्धारित करने के लिए, प्रतिस्पर्धी एंजाइम इम्यूनोएसे की विधि का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है।

यह गणना की गई है कि 4 अमीनो एसिड (एक एपिटोप का सामान्य आकार) का प्राथमिक अनुक्रम एक प्रोटीन अणु के अमीनो एसिड अनुक्रम में 15 गुना तक हो सकता है। हालाँकि, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ क्रॉस-रिएक्शन इन गणनाओं के आधार पर अपेक्षा से बहुत कम आवृत्ति पर होते हैं। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि ये सभी क्षेत्र प्रोटीन अणु की सतह पर व्यक्त नहीं होते हैं और एंटीबॉडी द्वारा पहचाने जाते हैं। इसके अलावा, मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज़ केवल एक विशिष्ट संरचना में अमीनो एसिड अनुक्रम का पता लगाते हैं। इस तथ्य को भी ध्यान में रखना चाहिए कि एक प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड का अनुक्रम औसतन वितरित नहीं होता है, और एंटीबॉडी बाइंडिंग साइट 4 अमीनो एसिड वाले न्यूनतम एपिटोप से बहुत बड़ी होती हैं।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उपयोग ने इम्युनोग्लोबुलिन की कार्यात्मक गतिविधि के तंत्र का अध्ययन करने के लिए पहले से दुर्गम अवसरों को खोल दिया है। पहली बार, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके, प्रोटीन में एंटीजेनिक अंतर की पहचान करना संभव था जो पहले सीरोलॉजिकल रूप से अप्रभेद्य थे। वायरस और बैक्टीरिया के बीच नए उपप्रकार और तनाव अंतर स्थापित किए गए, और नए सेलुलर एंटीजन की खोज की गई। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करते हुए, संरचनाओं के बीच एंटीजेनिक कनेक्शन की खोज की गई, जिसका अस्तित्व पॉलीक्लोनल (साधारण प्रतिरक्षा) सीरा का उपयोग करके विश्वसनीय रूप से सिद्ध नहीं किया जा सका। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उपयोग ने वायरस और बैक्टीरिया के संरक्षित एंटीजेनिक निर्धारकों की पहचान करना संभव बना दिया है जिनमें व्यापक समूह विशिष्टता है, साथ ही तनाव-विशिष्ट एपिटोप भी हैं जो अत्यधिक परिवर्तनशील और परिवर्तनशील हैं।

मौलिक महत्व का है मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके एंटीजेनिक निर्धारकों का पता लगाना, जो संक्रामक रोगों के रोगजनकों के लिए सुरक्षात्मक और निष्क्रिय एंटीबॉडी के उत्पादन को प्रेरित करते हैं, जो चिकित्सीय और रोगनिरोधी दवाओं के निर्माण के लिए महत्वपूर्ण है। संबंधित एपिटोप्स के साथ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की परस्पर क्रिया से प्रोटीन अणुओं की कार्यात्मक गतिविधि की अभिव्यक्ति में स्थैतिक (स्थानिक) बाधाओं का उद्भव हो सकता है, साथ ही अणु और ब्लॉक की सक्रिय साइट की संरचना को बदलने वाले एलोस्टेरिक परिवर्तन भी हो सकते हैं। प्रोटीन की जैविक गतिविधि.

केवल मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की मदद से इम्युनोग्लोबुलिन की सहकारी कार्रवाई, एक ही प्रोटीन के विभिन्न एपिटोप्स को निर्देशित एंटीबॉडी के पारस्परिक गुणन या पारस्परिक निषेध के तंत्र का अध्ययन करना संभव था।

चूहों के जलोदर ट्यूमर का उपयोग अक्सर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की बड़ी मात्रा का उत्पादन करने के लिए किया जाता है। शुद्ध मोनोक्लोनल एंटीबॉडी तैयारियों का उत्पादन सीरम-मुक्त मीडिया में किण्वित सस्पेंशन संस्कृतियों में या डायलिसिस सिस्टम, माइक्रोएन्कैप्सुलेटेड संस्कृतियों और केशिका संस्कृति-प्रकार के उपकरणों में किया जा सकता है। 1 ग्राम मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्राप्त करने के लिए, लगभग 0.5 लीटर जलोदर द्रव या विशिष्ट हाइब्रिडोमा कोशिकाओं के साथ किण्वकों में 30 लीटर कल्चर द्रव की आवश्यकता होती है। औद्योगिक परिस्थितियों में, बहुत बड़ी मात्रा में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए महत्वपूर्ण लागत उचित है उच्च दक्षतास्थिर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके प्रोटीन शुद्धि, और एक-चरणीय आत्मीयता क्रोमैटोग्राफी प्रक्रिया में प्रोटीन शुद्धि गुणांक कई हजार तक पहुंच जाता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी पर आधारित एफ़िनिटी क्रोमैटोग्राफी का उपयोग परिवर्तित तरीकों से उत्पादित वृद्धि हार्मोन, इंसुलिन, इंटरफेरॉन, इंटरल्यूकिन के शुद्धिकरण में किया जाता है। जेनेटिक इंजीनियरिंगबैक्टीरिया, यीस्ट या यूकेरियोटिक कोशिकाओं के उपभेद।

डायग्नोस्टिक किट में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग तेजी से विकसित हो रहा है। 1984 तक, संयुक्त राज्य अमेरिका में नैदानिक ​​​​परीक्षणों के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके तैयार की गई लगभग 60 नैदानिक ​​परीक्षण प्रणालियों की सिफारिश की गई थी। उनमें से मुख्य स्थान पर परीक्षण प्रणालियों का कब्जा है शीघ्र निदानगर्भावस्था, हार्मोन, विटामिन, दवाओं के रक्त स्तर का निर्धारण, संक्रामक रोगों का प्रयोगशाला निदान।

नैदानिक ​​अभिकर्मकों के रूप में उपयोग के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के चयन के लिए मानदंड तैयार किए गए हैं। इनमें एंटीजन के लिए उच्च आत्मीयता, कम एंटीजन सांद्रता पर बंधन सुनिश्चित करना, साथ ही मेजबान एंटीबॉडी के साथ प्रभावी प्रतिस्पर्धा शामिल है जो पहले से ही परीक्षण नमूने में एंटीजन से बंधी हुई है; एक एंटीजेनिक साइट के विरुद्ध निर्देशित जिसे आमतौर पर मेजबान जीव के एंटीबॉडी द्वारा पहचाना नहीं जाता है और इसलिए इन एंटीबॉडी द्वारा छिपाया नहीं जाता है; निदान किए गए एंटीजन की सतह संरचनाओं के एंटीजेनिक निर्धारकों को दोहराने के खिलाफ निर्देशित; बहुसंयोजकता, आईजीजी की तुलना में आईजीएम की उच्च गतिविधि प्रदान करती है।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग हार्मोन और दवाओं, विषाक्त यौगिकों, घातक ट्यूमर के मार्करों को निर्धारित करने के लिए नैदानिक ​​दवाओं के रूप में किया जा सकता है, ल्यूकोसाइट्स को वर्गीकृत और गिनने के लिए, अधिक सटीक और जल्दी से रक्त समूह का निर्धारण करने के लिए, वायरस, बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ के एंटीजन की पहचान करने के लिए, ऑटोइम्यून बीमारियों के निदान के लिए किया जा सकता है। , स्वप्रतिपिंडों का पता लगाना, रूमेटोइड कारक, रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों का निर्धारण।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी लिम्फोसाइटों की सतह संरचनाओं को सफलतापूर्वक अलग करना संभव बनाते हैं और बड़ी सटीकता के साथ लिम्फोसाइटों की मुख्य उप-आबादी की पहचान करते हैं और मानव ल्यूकेमिया और लिम्फोमा कोशिकाओं को परिवारों में वर्गीकृत करते हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी पर आधारित नए अभिकर्मक बी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइटों के उपवर्गों के निर्धारण की सुविधा प्रदान करते हैं, जो इसे रक्त गणना की गणना के सरल चरणों में से एक में बदल देते हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके, सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली के संबंधित कार्य को बंद करके, लिम्फोसाइटों के एक या दूसरे उप-समूह को चुनिंदा रूप से हटाना संभव है।

आमतौर पर, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी डायग्नोस्टिक्स में रेडियोधर्मी आयोडीन, पेरोक्सीडेज या एंजाइम इम्यूनोएसे में उपयोग किए जाने वाले अन्य एंजाइम के साथ लेबल किए गए इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं, और इम्यूनोफ्लोरेसेंस विधि में उपयोग किए जाने वाले फ़्लोरोक्रोम जैसे फ़्लोरोसिन आइसोथियोसाइनेट होते हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की उच्च विशिष्टता बेहतर नैदानिक ​​दवाओं के निर्माण, रेडियोइम्यूनोलॉजिकल, एंजाइम इम्यूनोएसे, सीरोलॉजिकल विश्लेषण के इम्यूनोफ्लोरेसेंट तरीकों और एंटीजन टाइपिंग की संवेदनशीलता और विशिष्टता को बढ़ाने में विशेष महत्व रखती है।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का चिकित्सीय उपयोग तब प्रभावी हो सकता है जब विभिन्न मूल के विषाक्त पदार्थों, साथ ही एंटीजन-सक्रिय जहरों को बेअसर करना, अंग प्रत्यारोपण के दौरान प्रतिरक्षादमन प्राप्त करना, ट्यूमर कोशिकाओं के पूरक-निर्भर साइटोलिसिस को प्रेरित करना, संरचना को सही करना आवश्यक हो। टी-लिम्फोसाइट्स और इम्युनोरेग्यूलेशन, एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति प्रतिरोधी बैक्टीरिया को बेअसर करने के लिए, रोगजनक वायरस के खिलाफ निष्क्रिय टीकाकरण।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के चिकित्सीय उपयोग में मुख्य बाधा मोनोक्लोनल इम्युनोग्लोबुलिन की विषम उत्पत्ति से जुड़ी प्रतिकूल प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के विकास की संभावना है। इस पर काबू पाने के लिए मानव मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्राप्त करना आवश्यक है। इस दिशा में सफल अनुसंधान सहसंयोजक बंधी दवाओं के लक्षित वितरण के लिए वैक्टर के रूप में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उपयोग की अनुमति देता है।

चिकित्सीय दवाएं विकसित की जा रही हैं जो कड़ाई से परिभाषित कोशिकाओं और ऊतकों के लिए विशिष्ट हैं और साइटोटॉक्सिसिटी को लक्षित करती हैं। यह अत्यधिक विषैले प्रोटीन, उदाहरण के लिए, डिप्थीरिया टॉक्सिन, को मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ संयुग्मित करके प्राप्त किया जाता है जो लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानते हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी द्वारा निर्देशित, कीमोथेराप्यूटिक एजेंट शरीर में ट्यूमर कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से नष्ट करने में सक्षम होते हैं जो एक विशिष्ट एंटीजन ले जाते हैं। लिपोसोम की सतह संरचनाओं में एकीकृत होने पर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी एक वेक्टर के रूप में भी कार्य कर सकते हैं, जो लिपोसोम में निहित दवाओं की महत्वपूर्ण मात्रा को अंगों या लक्ष्य कोशिकाओं तक पहुंचाना सुनिश्चित करता है।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का लगातार उपयोग न केवल पारंपरिक सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं की सूचना सामग्री को बढ़ाएगा, बल्कि एंटीजन और एंटीबॉडी की बातचीत के अध्ययन के लिए मौलिक रूप से नए दृष्टिकोण के उद्भव को भी तैयार करेगा।

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मानव शरीर में कुछ रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश से सभी लोगों में बीमारी नहीं होती है। व्यक्तियों के पास है रोग प्रतिरोधक क्षमताकई बीमारियों को. उदाहरण के लिए: केवल लोगों को स्कार्लेट ज्वर होता है 40-50% जो बच्चे बीमार लोगों के संपर्क में रहे हैं। इससे पता चलता है कि एक व्यक्ति के पास है कारक और तंत्र, संक्रमण के विकास को रोकना।

सुरक्षात्मक कारकों को इसमें विभाजित किया गया है:

1. निरर्थक -त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, जो एक अवरोध का प्रतिनिधित्व करती है। इनमें फागोसाइट्स - खाने वाली कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स) शामिल हैं, जो रक्त, लिम्फ नोड्स, प्लीहा और लाल अस्थि मज्जा में पाए जाते हैं।

2. विशिष्ट कारक- ये संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में निर्णायक कारक हैं, ये शरीर में उत्पन्न होते हैं। वे शर्त रखते हैं विशिष्ट प्रतिरक्षाशरीर उस संक्रमण के विरुद्ध होता है जिसके विरुद्ध वे विकसित होते हैं। सुरक्षा के इस रूप को कहा जाता है रोग प्रतिरोधक क्षमता।

प्रतिरक्षा की विशिष्टता इस तथ्य में व्यक्त की जाती है कि यह केवल एक संक्रमण के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करती है और अन्य संक्रमणों के प्रति संवेदनशीलता को बिल्कुल भी प्रभावित नहीं करती है। इस प्रकार, काली खांसी के प्रेरक एजेंट के खिलाफ उत्पादित पदार्थ काली खांसी के प्रेरक एजेंट के खिलाफ शक्तिहीन होते हैं, और स्कार्लेट ज्वर के प्रेरक एजेंट के खिलाफ शक्तिहीन होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रक्रिया -यह एक विशेष प्रकार की जलन, किसी विदेशी एजेंट के आक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया है - प्रतिजन.एक एंटीजन को आमतौर पर असामान्य समझा जाता है किसी दिए गए जीव कोयौगिक, अक्सर प्रोटीन, जो जठरांत्र संबंधी मार्ग को दरकिनार करते हुए इसके आंतरिक वातावरण में प्रवेश करते हैं। सभी प्रोटीन, कुछ पॉलीसेकेराइड और मिश्रित प्रकृति के पदार्थों में एंटीजेनिक गुण होते हैं। एंटीजन जीवित शरीर हो सकते हैं (बैक्टीरिया, रोगाणु, वायरस), रासायनिक पदार्थ. सैकड़ों-हजारों एंटीजन होते हैं।

शरीर को एंटीजन से बचाकर रक्त विशेष प्रोटीन पिंडों का निर्माण करता है - एंटीबॉडीज़ (एंटीबॉडीज़), जो एंटीजन को निष्क्रिय कर देता है।

एंटीबॉडी की रासायनिक प्रकृति अब सर्वविदित है। ये सभी विशिष्ट प्रोटीन हैं - गामा ग्लोब्युलिन. एंटीबॉडी का उत्पादन लिम्फ नोड्स, प्लीहा, लाल की कोशिकाओं द्वारा किया जाता है अस्थि मज्जा. यहां से वे रक्त में प्रवेश करते हैं और पूरे शरीर में फैलते हैं। लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स सबसे सक्रिय रूप से एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं।

सुरक्षात्मक निकाय (एंटीबॉडी) शरीर में प्रवेश करने वाले रोगाणुओं और विदेशी पदार्थों पर अलग तरह से कार्य करते हैं। कुछ एंटीबॉडीज एक साथ चिपका हुआसूक्ष्मजीव, अन्य घेर लियाचिपके हुए कण, और अन्य उन्हें नष्ट करो और विघटित करो।ऐसे एंटीबॉडीज कहलाते हैं अवक्षेप.

बैक्टीरिया को घोलने वाली एंटीबॉडी कहलाती हैं बैक्टीरियोलिसिन.

बैक्टीरिया, सांप और पौधों के विषाक्त पदार्थों (जहर) को बेअसर करने वाली एंटीबॉडी कहलाती हैं विषरोधी.

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रोग प्रतिरोधक क्षमता रक्त कोशिकाओं की क्षमता पर आधारित होती है

क्या यह 6 महीने में रक्त में वायरस की उपस्थिति या अनुपस्थिति दिखाएगा?

चूंकि शिशुओं में नाक का मार्ग उन शिशुओं की तुलना में संकरा होता है जिनकी प्रतिरक्षा पुरानी रक्त कोशिकाओं की क्षमता पर आधारित होती है, इसलिए नाक जल्दी बंद हो जाती है।

यह देखते हुए कि विकास का जोखिम घातक है पार्श्व सूचीवयस्कों के लिए प्रतिरक्षा बढ़ाने वाली दवाओं में, एनलगिन के उपयोग के प्रभाव इसके चिकित्सीय प्रभाव पर हावी हैं; दुनिया के लगभग सभी देशों में 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के इलाज के लिए इस दवा पर प्रतिबंध लगा दिया गया था।

शायद तुम मुझसे नफरत करोगे, और तुम सिर्फ अपनी नफरत में रहोगे। आप लसीका जल निकासी खरीद सकते हैं - जड़ी बूटियों का एक विशेष परिसर।

व्यायाम वक्षीय रीढ़ के निचले हिस्से से शुरू होना चाहिए।

परिणामस्वरूप, प्लाज्मा झिल्लियों की पारगम्यता बढ़ जाती है, जिससे प्लाज्मा में एस्पार्टेट एमिनोट्रांस्फरेज़, एलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज़ और क्रिएटिन कीनेज़ की गतिविधि में वृद्धि होती है। प्रतिरक्षा को बहाल करने के लिए प्रतिरक्षा उत्पादों का आधार रक्त कोशिकाओं की क्षमता है।

अगर कोई उत्सव भी हो, तो भी बच्चे वास्तव में समझ नहीं पाते कि क्या हो रहा है।

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एंटीबॉडी

एंटीबॉडीये बड़े Y-आकार के प्रोटीन होते हैं जो प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा विदेशी सूक्ष्मजीवों (वायरस और बैक्टीरिया) को नष्ट करने के लिए उपयोग किए जाते हैं।

एंटीबॉडी को अन्यथा इम्युनोग्लोबुलिन कहा जाता है। एंटीबॉडीज़ इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली से ग्लाइकोप्रोटीन हैं। वे रक्त प्रोटीन के अधिकांश गामा ग्लोब्युलिन अंश का प्रतिनिधित्व करते हैं।

जब कोई रोगज़नक़ (एंटीजन) शरीर में प्रवेश करता है, तो उसके अणु को फैब वैरिएबल क्षेत्र के माध्यम से एंटीबॉडी द्वारा पहचाना जाता है।

प्रत्येक एंटीबॉडी की नोक में एक पैराटोप होता है जो एंटीजन पर प्रत्येक विशिष्ट एपिटोप के लिए विशिष्ट होता है, जो इन संरचनाओं को पूर्ण सटीकता के साथ एक साथ बांधने की अनुमति देता है। यह बंधन प्रक्रिया एंटीबॉडी को रोगजनक अणुओं या कोशिकाओं को टैग करने की अनुमति देती है ताकि बाद में प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं द्वारा उन्हें बेअसर किया जा सके।

यह प्रक्रिया रोग के विकास को रोकती है और हानिकारक सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने के लिए मैक्रोफेज को भी सक्रिय कर सकती है। एंटीबॉडी का उत्पादन हास्य प्रतिरक्षा प्रणाली को सौंपा गया है; यह इसका मुख्य कार्य है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य घटकों के साथ एंटीबॉडी की परस्पर क्रिया एफसी क्षेत्र के माध्यम से होती है।

एंटीबॉडी का स्राव अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली की बी कोशिकाओं द्वारा होता है, जो अक्सर विभेदित बी कोशिकाओं (प्लाज्मा कोशिकाओं) द्वारा होता है।

एंटीबॉडीज़ दो रूपों में मौजूद होते हैं, एक घुलनशील रूप, जो रक्त प्लाज्मा में स्वतंत्र रूप से वितरित होता है, और एक रूप जो बी सेल की सतह से जुड़ी झिल्ली से बंधा होता है, जिसे बी सेल रिसेप्टर्स कहा जाता है। बी सेल रिसेप्टर्स केवल बी कोशिकाओं की सतह पर मौजूद होते हैं, जो इन कोशिकाओं के सक्रियण और विभिन्न एंटीबॉडी उत्पादक क्षेत्रों (प्लाज्मा कोशिकाओं या मेमोरी कोशिकाओं) में उनके विभेदन की सुविधा प्रदान करते हैं। बी कोशिकाएं जो एक विशिष्ट (समान) एंटीजन को याद करके शरीर में जीवित रहती हैं। यह अगली बार जब यह एंटीजन शरीर में प्रवेश करता है तो बी कोशिकाओं को अधिक तेज़ी से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देता है।

घुलनशील एंटीबॉडी का काम रक्त और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में छोड़े जाने के बाद भी जारी रहता है, जहां वे विदेशी सूक्ष्मजीवों की जांच करना जारी रखते हैं।

एंटीबॉडी संरचना

एंटीबॉडीज़ लगभग 150 kDa के भारी प्रोटीन होते हैं जिनमें शर्करा श्रृंखलाएँ (ग्लाइकन्स) होती हैं, अर्थात। एंटीबॉडीज़ ग्लाइकोप्रोटीन हैं। प्रत्येक एंटीबॉडी की मूल कार्यात्मक इकाई इम्युनोग्लोबुलिन मोनोमर है।

सामान्य तौर पर, सभी एंटीबॉडी की संरचना लगभग एक जैसी होती है, लेकिन प्रोटीन की नोक पर एक छोटा सा क्षेत्र अत्यधिक परिवर्तनशील होता है, जिससे लाखों एंटीबॉडी केवल उस नोक पर अंतर के साथ मौजूद रह सकते हैं।

इस स्थान को हाइपरवेरिएबल क्षेत्र कहा जाता है। प्रत्येक टिप वैरिएंट एक विशिष्ट एंटीजन से जुड़ने में सक्षम है। पैराटोप एंटीबॉडी का यह विशाल प्रकार प्रतिरक्षा प्रणाली को मानव शरीर पर आक्रमण करने वाले कई विदेशी सूक्ष्मजीवों को बांधने की अनुमति देता है।

एंटीबॉडी पैराटोप्स की एक विस्तृत विविधता पुनर्संयोजन के माध्यम से प्राप्त की जाती है - एंटीबॉडी जीन के क्षेत्र में उनके यादृच्छिक उत्परिवर्तन की प्रक्रिया।

एंटीबॉडी पैराटोप पॉलीजेनिक है और इसमें तीन जीन वी, डी, जे शामिल हैं। पैराटोप लोकस पॉलीमॉर्फिक है, इसलिए, एंटीबॉडी का उत्पादन करते समय, जीन वी, डी, जे से एक एलील का चयन किया जाता है, जिसके बाद जीन खंड एक साथ जुड़ जाते हैं। पैराटोप बनाने के लिए यादृच्छिक आनुवंशिक पुनर्संयोजन द्वारा। वे क्षेत्र जिनमें जीन यादृच्छिक रूप से एक साथ पुनर्संयोजित होते हैं, हाइपरवेरिएबल क्षेत्र कहलाते हैं, जिनका उपयोग एंटीजन को पहचानने के लिए किया जाता है। क्लास स्विचिंग नामक प्रक्रिया में, एंटीबॉडी जीन को पुनर्गठित किया जाता है ताकि एक प्रकार की भारी श्रृंखला एफसी टुकड़ा दूसरे में बदल जाए, जिससे एक अलग एंटीबॉडी आइसोटाइप बन जाए।

यह प्रक्रिया विभिन्न प्रकार के एफसी रिसेप्टर्स के साथ एक एंटीबॉडी का उपयोग करना संभव बनाती है।

एंटीबॉडीज़ दो बड़ी भारी और दो छोटी हल्की श्रृंखलाओं वाली कई बुनियादी संरचनात्मक इकाइयों से बनी होती हैं। एंटीबॉडी भारी श्रृंखलाओं के कई अलग-अलग प्रकार होते हैं, जिन्हें पांच प्रकार के क्रिस्टलीकृत एफसी टुकड़ों द्वारा परिभाषित किया जाता है, जो एंटीजन-बाइंडिंग टुकड़ों से जुड़ने में सक्षम होते हैं। पांच अलग-अलग प्रकार के एफसी क्षेत्र एंटीबॉडी को पांच आइसोटाइप में समूहीकृत करने की अनुमति देते हैं। इसके अलावा, एक विशेष एंटीबॉडी आइसोटाइप के प्रत्येक एफसी क्षेत्र में एलजीडी को छोड़कर, अपने विशिष्ट एफसी रिसेप्टर से जुड़ने की क्षमता होती है, जो मूल रूप से एक बी-सेल रिसेप्टर है।

यह एंटीजन-एंटीबॉडी संरचना को विभिन्न भूमिकाओं में मध्यस्थता करने की अनुमति देता है, जो एफसी रिसेप्टर पर निर्भर करेगा जिससे यह बांधता है। इस मामले में, एफसी क्षेत्र में मौजूद ग्लाइकेन संरचनाएं एंटीबॉडी की उसके संबंधित एफसी रिसेप्टर से जुड़ने की क्षमता को नियंत्रित करती हैं। एंटीबॉडी की यह क्षमता प्रत्येक व्यक्तिगत प्रकार की रोगजनक वस्तु के लिए आवश्यक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को निर्देशित करने में मदद करती है। उदाहरण के लिए, IgE एलर्जी प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार है, जो मस्तूल कोशिकाओं का क्षरण और हिस्टामाइन की रिहाई है।

इस मामले में, फैब पैराटोप एलजीई एक एलर्जेन (एंटीजन) से बंधता है, जो घुन, धूल आदि के कण हो सकते हैं, इसका एफसी क्षेत्र एफसी रिसेप्टर ε से बंधता है। यह कनेक्शन एलर्जी सिग्नल ट्रांसडक्शन को सक्रिय करता है, उदाहरण के लिए, अस्थमा को प्रेरित करता है।

एंटीबॉडीज़ कैसे काम करती हैं?

एंटीबॉडी के काम के दौरान, एंटीबॉडी का पैराटोप एंटीजन के एपिटोप के साथ संपर्क करता है, जिसमें इसकी सतह पर कई रुक-रुक कर स्थित वेरिएंट होते हैं। इस मामले में, एंटीजन की सतह पर प्रमुख एपिटोप्स को निर्धारक कहा जाता है।

एंटीबॉडी और एंटीजन के बीच परस्पर क्रिया स्थानिक संपूरकता में ताला-और-कुंजी सिद्धांत पर आधारित है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि फैब एपिटोप्स की बातचीत में शामिल आणविक बल कमजोर और निरर्थक हैं।

इन बलों में इलेक्ट्रोस्टैटिक बल, हाइड्रोजन बांड, हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन और वैन डेर वाल्स बल शामिल हैं। इससे पता चलता है कि एंटीबॉडी का एंटीजन से बंधन पूर्ण नहीं है और इसे उलटा किया जा सकता है।

यह एंटीबॉडी को विभिन्न एंटीजन के साथ क्रॉस-रिएक्शन करने की भी अनुमति देता है।

ऐसा भी होता है कि जब एक एंटीबॉडी एक एंटीजन से जुड़ती है, तो वे अपने आप में एक प्रतिरक्षा परिसर बन जाते हैं, एक वस्तु के रूप में कार्य करते हैं और एक एंटीजन के रूप में कार्य करते हैं, जिसके खिलाफ अन्य एंटीबॉडी को निर्देशित किया जाएगा। ऐसे अणुओं का एक उदाहरण हैप्टेन हैं, जो स्वयं प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय नहीं करते हैं, बल्कि प्रोटीन से बंधने के बाद ही ऐसा करते हैं।

एंटीबॉडी के मुख्य कार्य इस प्रकार हैं:

• भागों का जुड़ना.

  इस प्रक्रिया में, एंटीबॉडी विदेशी कोशिकाओं को गुच्छों में चिपका देते हैं, जिन पर फागोसाइट्स द्वारा हमला किया जाता है।

• पूरक सक्रियणया निर्धारण. इस प्रक्रिया के दौरान, एंटीबॉडी एक शत्रु कोशिका पर स्थिर हो जाते हैं, जो झिल्ली आक्रमण परिसर द्वारा इसके हमले में योगदान देता है, जिससे शत्रु कोशिका का लसीका या सूजन की प्रक्रिया होती है, जो सूजन कोशिकाओं को आकर्षित करती है।
• विफल करना. निष्प्रभावीकरण के दौरान, वे विदेशी एंटीजन की सतह के कुछ हिस्सों को अवरुद्ध कर देते हैं, जिससे उसका हमला अप्रभावी हो जाता है।
• वर्षण.

  वर्षा की शुरुआत सीरम-घुलनशील एंटीजन के एकत्रित होने से होती है, जो बाद में गांठों के रूप में अवक्षेपित हो जाती है, जिन पर फागोसाइट्स द्वारा भी हमला किया जाता है।

सक्रिय बी कोशिकाएं एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं या मेमोरी कोशिकाओं में अंतर करती हैं जो आने वाले वर्षों तक शरीर में जीवित रहती हैं, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली को एंटीजन को याद रखने और उसी इकाई द्वारा भविष्य में आक्रमण के लिए तेजी से प्रतिक्रिया देने की अनुमति मिलती है।

एंटीबॉडी जो सतह एंटीजन, जैसे बैक्टीरिया से जुड़ते हैं, पूरक कैस्केड के पहले घटक को अपने एफसी क्षेत्र में आकर्षित करते हैं, जिससे शास्त्रीय पूरक प्रणाली की सक्रियता शुरू होती है।

बैक्टीरिया को ऑप्सोनाइजेशन द्वारा नष्ट कर दिया जाता है - इसे फागोसाइट्स या बैक्टीरियोलिसिस द्वारा विनाश के लिए एक एंटीबॉडी अणु के साथ चिह्नित किया जाता है - एक झिल्ली हमला परिसर, जो बैक्टीरिया को एंटीबॉडी द्वारा सीधे नष्ट करने की अनुमति देता है।

एग्लूटिनेशन में, एंटीबॉडी रोगज़नक़ों से जुड़ते हैं, उन्हें एक साथ जोड़ते हैं। यह एंटीबॉडी में एक से अधिक पैराटोप की उपस्थिति से सुगम होता है। एक बार जब एंटीबॉडी रोगज़नक़ को कवर कर लेते हैं, तो कोशिकाओं में रोगज़नक़ के विरुद्ध प्रभावकारी कार्य सक्रिय हो जाते हैं जो उनके एफसी क्षेत्र को पहचानते हैं।

शरीर में एंटीबॉडी का उत्पादन

एंटीबॉडी के जैवसंश्लेषण के लिए जिम्मेदार प्रतिरक्षा प्रणाली में कई अंग होते हैं, जिनमें से मुख्य हैं थाइमस, प्लीहा और परिधीय लिम्फोइड संरचनाएं जिनमें तीन मुख्य प्रकार की कोशिकाएं बनती हैं: टी- और बी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज।

एंटीबॉडी का निर्माण बी लिम्फोसाइटों द्वारा किया जाता है, जिसकी सतह पर पहले से ही रिसेप्टर्स होते हैं जो विशेष रूप से एंटीजन को बांधते हैं। उसी परिसर में टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज शामिल हैं।

अंतरकोशिकीय सहयोग के परिणामस्वरूप, बी-लिम्फोसाइट्स सक्रिय होते हैं और प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं। अधिकांश परिणामी प्लाज्मा कोशिकाएं बी लिम्फोसाइटों की सतह पर रिसेप्टर्स की विशिष्टता के समान एंटीबॉडी को संश्लेषित करती हैं और उन्हें रक्त में स्रावित करती हैं।

दूसरा भाग "इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी" कोशिकाओं में बदल जाता है जो एंटीजन के दोबारा प्रवेश करने पर एंटीबॉडी जारी करने में सक्षम होते हैं।

प्रत्येक बी-लिम्फोसाइट की सतह पर समान विशिष्टता के लगभग 100 हजार रिसेप्टर्स होते हैं। एंटीजन, रक्तप्रवाह में एक पूरक रिसेप्टर का सामना करते हुए, संबंधित बी-लिम्फोसाइट का चयन करता है, जो फिर प्लाज्मा सेल में परिवर्तित हो जाता है और बार-बार विभाजित होकर कोशिकाओं का एक क्लोन बनाता है। एंटीबॉडी जैवसंश्लेषण का यह सिद्धांत सबसे पहले पी. द्वारा तैयार किया गया था।

एर्लिच, और फिर एफ. बर्नेट द्वारा विज्ञान के विकास के स्तर के अनुसार संशोधित, को क्लोनल चयन कहा जाता था। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि प्लाज्मा कोशिकाओं का प्रत्येक क्लोन एंटीबॉडी का स्राव करता है जो संरचनात्मक रूप से सजातीय होते हैं।

हालाँकि, चूंकि एंटीजन रक्त में कई प्रकार के बी-लिम्फोसाइट्स को सक्रिय करता है, जिसमें मूल एंटीजन के संबंध में विशिष्टता की अलग-अलग डिग्री के रिसेप्टर्स होते हैं, ऐसी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को पॉलीक्लोनल कहा जाता है, और एंटीबॉडी को पॉलीक्लोनल कहा जाता है।

किसी दिए गए एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी युक्त पशु सीरम को एंटीसीरम कहा जाता है। इस मामले में, आमतौर पर यह संकेत दिया जाता है कि यह किस एंटीजन के विरुद्ध उत्पन्न हुआ था।

उदाहरण के लिए, जब वे मानव एरिथ्रोसाइट्स के खिलाफ खरगोश एंटीसेरम के बारे में बात करते हैं, तो उनका मतलब है कि खरगोश के रक्त में मानव एरिथ्रोसाइट्स की शुरूआत के जवाब में, उनके लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का निर्माण होता है। यह मौलिक रूप से महत्वपूर्ण है कि पॉलीक्लोनल एंटीबॉडी, यहां तक ​​कि एक एकल एंटीजेनिक निर्धारक के खिलाफ भी, सक्रिय केंद्र की संरचना और भौतिक रासायनिक गुणों दोनों में विषम हैं।

यदि एंटीजन बहुसंयोजक है, उदाहरण के लिए एक प्रोटीन, तो प्रत्येक व्यक्तिगत निर्धारक के विरुद्ध निर्देशित रक्त सीरम में एंटीबॉडी का निर्माण होता है, जो एंटीबॉडी की संरचना को और जटिल बना देता है। एंटीबॉडी की संरचना जानवर के प्रकार, साथ ही प्रतिरक्षा प्रक्रिया के चरण पर निर्भर करती है।

उपरोक्त सभी कारक एंटीबॉडी की विविधता को प्रभावित करते हैं और उनकी संरचना का अध्ययन करने और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य मानक एंटीसेरा तैयारी प्राप्त करने में कुछ कठिनाइयों का कारण बनते हैं।

पशु कोशिकाओं के संकरण पर कोहलर और मिलस्टीन के काम ने एंटीबॉडी के उत्पादन का एक मौलिक नया तरीका खोल दिया। विधि का सार यह है कि एक प्रतिरक्षित जानवर के शरीर से लिम्फोसाइट्स निकलते हैं, जो एक विशेष तरीके से मायलोमा कोशिकाओं के साथ "विलय" करते हैं। परिणामी कोशिकाओं को हाइब्रिडोमा कहा जाता है।

ऐसी कोशिकाओं की एक विशेष विशेषता शरीर के बाहर कृत्रिम परिस्थितियों में गुणा करने और एंटीबॉडी का उत्पादन करने की उनकी क्षमता है।

विशेष क्लोनिंग विधियों का उपयोग करके, एक हाइब्रिड सेल को अलग करना संभव है, जो गुणा होने पर, असीमित मात्रा में केवल एक प्रकार के एंटीबॉडी - मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का स्राव करेगा।

हम इस बात पर जोर देते हैं कि मोनोक्लोनल एंटीबॉडी विशिष्टता और भौतिक रासायनिक गुणों दोनों में सजातीय हैं।

फागोसाइट्स के साथ, लिम्फोसाइट्स शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भाग लेते हैं। उनके कार्य और परिपक्वता के स्थान के आधार पर, लिम्फोसाइट्स को टी-लिम्फोसाइट्स (थाइमस-निर्भर) और बी-लिम्फोसाइट्स (बर्सा-निर्भर) में विभाजित किया जाता है। यह ज्ञात है कि मैक्रोफेज एंटीजन का पता लगाते हैं और, फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया के माध्यम से, एंटीजन के अपरिवर्तित हिस्से को कोशिका की सतह पर लाते हैं, जहां इसे टी और बी लिम्फोसाइटों द्वारा पहचाना जाता है।

टी लिम्फोसाइट्स कई प्रकार के होते हैं।

किलर टी कोशिकाएं हत्या करने में सक्षम हैं विदेशी कोशिकाएँउदाहरण के लिए, ट्यूमर कोशिकाएं, उत्परिवर्ती कोशिकाएं, प्रत्यारोपण के विदेशी ऊतकों की कोशिकाएं। टी-सप्रेसर्स (अवरोधक) बी-लिम्फोसाइटों की अत्यधिक प्रतिक्रियाओं को रोकते हैं, जिससे प्रतिरक्षा के सामंजस्यपूर्ण विकास में सहायता मिलती है।

टी-हेल्पर्स (सहायक) बी-लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को उत्तेजित करते हैं, उन्हें प्लाज्मा कोशिकाओं में बदलते हैं जो एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) को संश्लेषित करते हैं और उन्हें रक्त, लिम्फ और ऊतक द्रव में छोड़ते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन विदेशी पदार्थों (एंटीजन) को बेअसर (निष्क्रिय) करने में सक्षम हैं। एंटीबॉडीज़ एंटीजन पर अलग-अलग तरीकों से कार्य करते हैं: वे या तो उन्हें एक साथ चिपका देते हैं, या उन्हें नष्ट कर देते हैं, या उन्हें भंग कर देते हैं, यानी उन्हें निष्क्रिय कर देते हैं।

बी लिम्फोसाइटों का मुख्य कार्य एंटीबॉडी का उत्पादन करके हास्य प्रतिरक्षा बनाना है।

ह्यूमरल इम्युनिटी के सिद्धांत के अनुसार, सभी प्रतिरक्षा प्रक्रियाएं शरीर के तरल मीडिया (लैटिन ह्यूमर से - तरल) में होती हैं।

एंटीबॉडी उत्पादन की प्रक्रिया को योजनाबद्ध रूप से निम्नानुसार दर्शाया गया है। मेसेनकाइमल कोशिकाओं के क्लोनों की संख्या बहुत अधिक है, जो एंटीजन पर प्रतिक्रिया करने की उनकी क्षमता में भिन्न हैं।

एंटीजन पहले से मौजूद कोशिका क्लोनों में से केवल उन्हीं को चुनता है जिनके साथ वह प्रतिक्रिया कर सकता है, और उनके प्रजनन को उत्तेजित कर सकता है। इसका परिणाम किसी दिए गए एंटीजन के लिए आत्मीयता वाली कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि है; इन कोशिकाओं का एक "क्लोन" बनता है जो इस क्लोन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करता है।

यदि एंटीजन की अधिकता या कोशिकाओं की बढ़ी हुई उत्तेजना (भ्रूण काल ​​में उनके बढ़े हुए प्रजनन के दौरान) के कारण एंटीजेनिक उत्तेजना अत्यधिक होती है, तो कोशिका अपनी गतिविधि को रोककर प्रतिक्रिया करती है।

प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता और "अपने स्वयं के" की पहचान की घटना को भ्रूण काल ​​में अपने स्वयं के और बाहरी रूप से पेश किए गए एंटीजन के लिए पूर्व-अनुकूलित कोशिकाओं के क्लोन के दमन द्वारा समझाया गया है।

क्लोनल चयन सिद्धांत वर्तमान में इम्यूनोलॉजी में ज्ञात अधिकांश तथ्यों से अच्छी तरह मेल खाता है। हालाँकि, इसके विरोध में कई ठोस तर्क सामने रखे गए हैं।

सबसे अधिक बार सवाल उठाया जाता है कि शरीर में ऐसे सेल क्लोन के अस्तित्व की संभावना है जो सभी एंटीजन के संबंध में प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्षम हैं, जिनमें नए संश्लेषित और यहां तक ​​कि अभी तक संश्लेषित नहीं किए गए एंटीजन भी शामिल हैं।

शरीर में कोशिका क्लोन होते हैं जो कमोबेश कुछ एंटीजन के लिए पूर्व-अनुकूलित होते हैं।

एक एंटीजेनिक उत्तेजना के प्रभाव में, इस क्लोन का बढ़ा हुआ प्रसार शुरू हो जाता है। कोशिकाओं के यादृच्छिक उत्परिवर्तन के दौरान, चल रही एंटीजेनिक जलन के कारण, जिन कोशिकाओं में एंटीजन के लिए "ताले की चाबी की तरह" सूत्र तक की बढ़ती आत्मीयता होती है, वे तीव्रता से गुणा करती हैं।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

ह्यूमोरल इम्युनिटी की खोज जर्मन फार्माकोलॉजिस्ट पॉल एर्लिच ने की थी, जो आई.आई. मेचनिकोव के समकालीन थे, जिन्होंने सेलुलर इम्युनिटी की खोज की थी।

पॉल एर्लिच को इस तथ्य के बारे में पता था कि बैक्टीरिया से संक्रमित जानवरों के रक्त सीरम में प्रोटीन पदार्थ दिखाई देते हैं जो मार सकते हैं रोगजनक सूक्ष्मजीव. इन पदार्थों को बाद में "एंटीबॉडी" कहा गया, और रोगजनक रोगाणुओं और उनके विषाक्त पदार्थों को "एंटीजन" कहा गया।

एंटीबॉडीज़ का सबसे विशिष्ट गुण उनकी स्पष्ट विशिष्टता है। जैसा कि पॉल एर्लिच ने कहा, "टॉक्सिन (एंटीजन) और एंटीटॉक्सिन (एंटीजन) के बीच का संबंध सख्ती से विशिष्ट है - उदाहरण के लिए, टेटनस एंटीटॉक्सिन विशेष रूप से टेटनस जहर को निष्क्रिय करता है...

साँप-विरोधी सीरम - केवल साँप का जहर, आदि।"

हास्य प्रतिरक्षा की विशिष्ट विशेषताएं हैं:

1) प्रतिरक्षाविज्ञानी विशिष्टता (एक एंटीजन - एक एंटीबॉडी);
2) संक्रमण के दौरान, उपयुक्त एंटीबॉडी का उत्पादन बढ़ा;
3) एंटीजन के साथ पहली मुठभेड़ की स्मृति को बनाए रखने की क्षमता।
यह विशिष्ट प्रतिरक्षा की बाद की संपत्ति है जो टीकाकरण का आधार बनती है।

द्वितीय. प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

ए. लिम्फोसाइट्सएक अद्वितीय गुण है - एंटीजन को पहचानने की क्षमता। वे बी-, टी-लिम्फोसाइट्स और अशक्त कोशिकाओं में विभाजित हैं।

एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे, सभी लिम्फोसाइट्स एक जैसे दिखते हैं, लेकिन उन्हें उनकी कोशिका सतह एंटीजन और कार्यों द्वारा एक दूसरे से अलग किया जा सकता है। टी लिम्फोसाइट्स 70-80% बनाते हैं, और बी लिम्फोसाइट्स रक्त लिम्फोसाइटों का 10-15% बनाते हैं।

शेष लिम्फोसाइटों को अशक्त कोशिकाएँ कहा जाता है। फ्लोरोसेंट रंगों के साथ लेबल किए गए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके लिम्फोसाइटों की कोशिका सतह एंटीजन का पता लगाया जा सकता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के स्रोत मायलोमा कोशिकाओं को प्लाज्मा कोशिकाओं के साथ विलय करके प्राप्त हाइब्रिडोमा हैं। हाइब्रिडोमस असीमित विभाजन और एक विशेष एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी के उत्पादन में सक्षम हैं।

चूंकि लिम्फोसाइटों की कोशिका सतह प्रतिजनों का सेट न केवल कोशिका विभेदन के प्रकार और चरण पर निर्भर करता है, बल्कि उनके पर भी निर्भर करता है कार्यात्मक अवस्था, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की मदद से न केवल विभिन्न लिम्फोसाइटों को अलग करना संभव है, बल्कि सक्रिय कोशिकाओं से आराम करने वाली कोशिकाओं को भी अलग करना संभव है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके पता लगाए गए कोशिका सतह एंटीजन को आमतौर पर विभेदन के क्लस्टर कहा जाता है और सीडी दर्शाया जाता है।

सीडी की पहचान के अनुसार उन्हें क्रमांकित किया जाता है। इन अणुओं का अध्याय में अधिक विस्तार से वर्णन किया गया है। 20, पैराग्राफ II.

लिम्फोसाइटों की आबादी और उप-आबादी।बी लिम्फोसाइट्स विभिन्न एंटीजन के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम हैं और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के मुख्य प्रभावक हैं। कोशिका झिल्ली पर इम्युनोग्लोबुलिन की उपस्थिति से उन्हें अन्य कोशिकाओं से अलग किया जा सकता है। टी-लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं: विलंबित-प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाएं, प्रत्यारोपण अस्वीकृति प्रतिक्रियाएं और अन्य, और एंटीट्यूमर प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं।

टी-लिम्फोसाइट आबादी को दो उप-आबादी में विभाजित किया गया है: सीडी 4 लिम्फोसाइट्स - टी-हेल्पर्स और सीडी 8 लिम्फोसाइट्स - साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स और टी-सप्रेसर्स। इसके अलावा, टी सहायक कोशिकाएँ 2 प्रकार की होती हैं: Th1 और Th2। कुछ साइटोकिन्स के मुख्य जैविक प्रभाव तालिका में दिए गए हैं। 1.3. अशक्त कोशिकाओं में कई रूपात्मक विशेषताएं होती हैं: वे बी- और टी-लिम्फोसाइटों से कुछ हद तक बड़ी होती हैं, एक बीन के आकार का नाभिक होता है, और उनके साइटोप्लाज्म में कई एज़ूरोफिलिक कणिकाएं होती हैं।

अशक्त कोशिकाओं का दूसरा नाम बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स है। कार्यात्मक विशेषताओं के संदर्भ में, शून्य कोशिकाएं बी- और टी-लिम्फोसाइटों से भिन्न होती हैं, जिसमें वे एचएलए प्रतिबंध के बिना एंटीजन को पहचानती हैं और मेमोरी कोशिकाएं नहीं बनाती हैं (अध्याय 1, पैराग्राफ IV.ए देखें)। शून्य कोशिकाओं के प्रकारों में से एक एनके लिम्फोसाइट्स है। उनकी सतह पर आईजीजी के एफसी टुकड़े के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, जिसके कारण वे एंटीबॉडी-लेपित लक्ष्य कोशिकाओं से जुड़ सकते हैं और उन्हें नष्ट कर सकते हैं। इस घटना को एंटीबॉडी-निर्भर सेलुलर साइटोटॉक्सिसिटी कहा जाता है।

एनके लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना लक्ष्य कोशिकाओं, जैसे ट्यूमर कोशिकाओं या वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट कर सकते हैं।

बी फागोसाइट्स- मैक्रोफेज, मोनोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स - सूजन की जगह पर चले जाते हैं, केशिकाओं की दीवारों के माध्यम से ऊतकों में प्रवेश करते हैं, एंटीजन को अवशोषित और पचाते हैं।

1. मैक्रोफेज और मोनोसाइट्स।कोशिकाएं - मैक्रोफेज के अग्रदूत - मोनोसाइट्स, अस्थि मज्जा को छोड़कर, कई दिनों तक रक्त में घूमते हैं, और फिर ऊतकों में चले जाते हैं। प्रतिरक्षा में मैक्रोफेज की भूमिका अत्यंत महत्वपूर्ण है - वे टी लिम्फोसाइटों को फागोसाइटोसिस, प्रसंस्करण और एंटीजन की प्रस्तुति प्रदान करते हैं।

मैक्रोफेज एंजाइम, कुछ सीरम प्रोटीन, ऑक्सीजन रेडिकल, प्रोस्टाग्लैंडीन और ल्यूकोट्रिएन, साइटोकिन्स (इंटरल्यूकिन्स-1, -6, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर और अन्य) का उत्पादन करते हैं। मोनोसाइट्स लैंगरहैंस कोशिकाओं, माइक्रोग्लिया कोशिकाओं और एंटीजन को संसाधित करने और प्रस्तुत करने में सक्षम अन्य कोशिकाओं के भी अग्रदूत हैं।

बी- और टी-लिम्फोसाइटों के विपरीत, मैक्रोफेज और मोनोसाइट्स विशिष्ट एंटीजन पहचान में सक्षम नहीं हैं।

2. न्यूट्रोफिल।इन कोशिकाओं का मुख्य कार्य फागोसाइटोसिस है। मैक्रोफेज की तरह न्यूट्रोफिल की क्रिया निरर्थक होती है।

3. ईोसिनोफिल्सहेल्मिंथ और प्रोटोज़ोआ से सुरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। ईोसिनोफिल के गुण न्यूट्रोफिल के समान होते हैं, लेकिन इनमें फागोसाइटिक गतिविधि कम होती है।

ऐसा माना जाता है कि इओसिनोफिल्स आमतौर पर सूजन को दबाते हैं। हालांकि, ब्रोन्कियल अस्थमा में, ये कोशिकाएं सूजन मध्यस्थों का उत्पादन शुरू कर देती हैं - प्रमुख बुनियादी प्रोटीन, ईोसिनोफिल न्यूरोटॉक्सिन, ईोसिनोफिल धनायनित प्रोटीन, लिसोफॉस्फोलिपेज़ - जो श्वसन पथ के उपकला को नुकसान पहुंचाते हैं।

बी. बेसोफिल्स और मस्तूल कोशिकाएंस्रावित मध्यस्थ - हिस्टामाइन, ल्यूकोट्रिएन, प्रोस्टाग्लैंडीन, प्लेटलेट सक्रिय करने वाले कारक - जो संवहनी पारगम्यता को बढ़ाते हैं और सूजन में शामिल होते हैं (देखें)।

चौ. 2, पैराग्राफ I.G). बेसोफिल्स रक्त में प्रवाहित होते हैं और उनका जीवनकाल केवल कुछ दिनों का होता है। मस्त कोशिकाएं, जो बेसोफिल की तुलना में बहुत अधिक संख्या में होती हैं, ऊतकों में पाई जाती हैं। बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाएं IgE रिसेप्टर्स को अपनी सतह पर ले जाती हैं और तत्काल एलर्जी प्रतिक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।

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और देखें:

फ़ाइब्रोब्लास्ट।

मैक्रोफेज।

जीवद्रव्य कोशिकाएँ।

इओसिनोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स।

टी-सहायक।

79. रक्तप्रवाह से संयोजी ऊतक में स्थानांतरित होने वाली और मैक्रोफेज में विभेदित होने वाली रक्त कोशिका को कहा जाता है:

लिम्फोसाइट

एककेंद्रकश्वेतकोशिका

न्युट्रोफिल

eosinophil

बेसोफिल

मैक्रोफेज कार्य करता है:

कोलेजन फाइबर का संश्लेषण और गठन।

फागोसाइटोसिस।

पोषण से संबंधित

अंत: स्रावी

एंटीबॉडी उत्पादन.

81.एक रक्त कोशिका की विशेषता बड़े आकार(20 µm तक), बीन के आकार का नाभिक, थोड़ा बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म:

न्युट्रोफिल

eosinophil

एरिथ्रोसाइट

82. रक्त तत्व जिसमें सेक्स क्रोमैटिन होता है :

न्युट्रोफिल

eosinophil

एरिथ्रोसाइट

83. हाइलोमर और ग्रैनुलोमर घटक हैं:

एककेंद्रकश्वेतकोशिका

बेसोफिल

न्युट्रोफिल

लाल रक्त कोशिका

प्लेटलेट

84. अनिसोसाइटोसिस है:

विभिन्न आकार की कोशिकाएँ

असामान्य आकार की कोशिकाएँ

प्रक्रियाओं वाली कोशिकाएँ

कोशिकाएँ बहुकेंद्रीय होती हैं

85. रक्त का थक्का जमने में निम्नलिखित भाग लेते हैं:

प्लेटलेट

eosinophil

एरिथ्रोसाइट

86. कोशिकाएँ संयोजी ऊतक के मुख्य पदार्थ के विकास में भाग लेती हैं:

adipocytes

fibroblasts

melanocytes

मैक्रोफेज

जीवद्रव्य कोशिकाएँ

87. एलर्जी प्रतिक्रियाओं में मुख्य भूमिका निम्नलिखित की है:

फ़ाइब्रोसाइट्स

ऊतक बेसोफिल

adipocytes

मैक्रोफेज

melanocytes

88.संयोजी ऊतक जो जल डिपो के रूप में कार्य करता है:

रंजित

सफेद वसा

भूरी चर्बी

श्लेष्मा झिल्ली

जालीदार

89.नवजात शिशुओं में ऊष्मा उत्पादन प्रदान करने वाले संयोजी ऊतक:

रंजित

सफेद वसा

भूरी चर्बी

श्लेष्मा झिल्ली

जालीदार

90. संयोजी ऊतक, भ्रूण काल:

रंजित

सफेद वसा

भूरी चर्बी

श्लेष्मा झिल्ली

जालीदार

91. नेटवर्क जैसी संरचना वाले संयोजी ऊतक:

रंजित

सफेद वसा

भूरी चर्बी

श्लेष्मा झिल्ली

जालीदार

92. हेमेटोपोएटिक अंगों का स्ट्रोमा बनता है:

ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक

जालीदार ऊतक

वसा ऊतक

घना, बेडौल संयोजी ऊतक

सघन रूप से निर्मित संयोजी ऊतक

93.श्लेष्म संयोजी ऊतकमें पाया:

हेमेटोपोएटिक अंग

गर्भनाल

नलिकाकार हड्डियाँ

श्लेष्मा झिल्ली

94.रेटिकुलर ऊतक से तात्पर्य है:

कंकाल संयोजी ऊतक

95.वसा ऊतक को संदर्भित करता है:

वास्तव में संयोजी ऊतक

विशेष गुणों वाले संयोजी ऊतक

हड्डी का ऊतक

सघन रूप से निर्मित संयोजी ऊतक

ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक

96.सफ़ेद वसा ऊतकसामान्य:

नवजात शिशुओं में

एक वयस्क के शरीर में

वयस्क मानव शरीर में नहीं पाया जाता

कण्डरा ऊतक बनाता है:

उपकला

जालीदार संयोजक

ढीला रेशेदार असंगठित संयोजक

घना अनगढ़ जुड़ाव

सघन रूप से जुड़ा हुआ

98. एक सफेद वसा ऊतक कोशिका में शामिल हैं:

एक बड़ी लिपिड बूंद

कई छोटी लिपिड बूंदें

इसमें लिपिड बूंदें नहीं होती हैं

कंकालीय मांसपेशी ऊतक के मांसपेशीय तंतुओं के बीच कौन सा ऊतक स्थित होता है?

जालीदार ऊतक.

घना, बेडौल संयोजी ऊतक.

सघन संयोजी ऊतक.

ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक.

100. स्नायुबंधन, प्रावरणी, टेंडन और एपोन्यूरोसिस बनते हैं:

ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक

घना, बेडौल संयोजी ऊतक

सघन रूप से निर्मित संयोजी ऊतक

विशेष गुणों वाले कपड़े

101.उपास्थि ऊतक में शामिल नहीं है:

कोलेजन फाइबर

अंतरकोशिकीय हाइड्रोफिलिक पदार्थ

रक्त वाहिकाएं

लोचदार तंतु

102. हड्डी की कलात्मक सतहें बनती हैं:

लोचदार उपास्थि

हेलाइन उपास्थि

रेशेदार उपास्थि

खुरदरा रेशेदार अस्थि ऊतक

लैमेलर अस्थि ऊतक

103.आइसोजेनिक समूहों में शामिल हैं:

चोंड्रोब्लास्ट्स

चोंड्रोसाइट्स

चोंड्रोक्लास्ट्स

मैक्रोफेज

ऑस्टियोसाइट्स

104.आइसोजेनिक समूह स्थित हैं:

उपास्थि की सतही परत में

उपास्थि की गहरी परत में

पेरीकॉन्ड्रिअम में

इस प्रकार की उपास्थि कभी भी कैल्सीकृत नहीं होती:

हाइलिन।

लोचदार.

रेशेदार.

106. पेरीओस्टेम की बाहरी परत का प्रभुत्व है:

अस्थिकोरक

कोलेजन फाइबर

वसा ऊतक

जालीदार तंतु

ऑस्टियोसाइट्स

107. पेरीओस्टेम की आंतरिक परत का प्रभुत्व है:

अस्थिकोरक

कोलेजन फाइबर

वसा ऊतक

जालीदार तंतु

ऑस्टियोसाइट्स

108. रेशेदार उपास्थि मनुष्यों में होती है:

श्वासनली और ब्रांकाई में

कर्णद्वार में

एपिग्लॉटिस में

इंटरवर्टेब्रल डिस्क में

इम्युनोग्लोबुलिन को प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है, जो रूपांतरित, एंटीजन-उत्तेजित बी लिम्फोसाइट्स (बी इम्युनोब्लास्ट) से बनते हैं। एक एकल प्लाज्मा कोशिका द्वारा संश्लेषित सभी इम्युनोग्लोबुलिन अणु समान होते हैं और एक एकल एंटीजेनिक निर्धारक के विरुद्ध विशिष्ट प्रतिक्रियाशीलता रखते हैं। इसी तरह, एकल बी लिम्फोसाइट अग्रदूत के परिवर्तन और प्रसार द्वारा उत्पादित सभी प्लाज्मा कोशिकाएं समान हैं; अर्थात्, वे एक क्लोन बनाते हैं। प्लाज्मा कोशिकाओं के विभिन्न क्लोनों की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं में अलग-अलग अमीनो एसिड अनुक्रम होते हैं, जो अणुओं की विभिन्न तृतीयक संरचना को निर्धारित करते हैं और एंटीबॉडी को अलग विशिष्टता देते हैं, अर्थात वे विभिन्न एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। अमीनो एसिड अनुक्रम में ये अंतर इम्युनोग्लोबुलिन अणु के तथाकथित वी (चर) क्षेत्र में होते हैं।

एंटीबॉडी उत्पादन का विनियमन: एंटीजन द्वारा बी कोशिकाओं के सक्रिय होने के बाद एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू होता है। सीरम में एंटीबॉडी की अधिकतम सांद्रता 1 से 2 सप्ताह तक देखी जाती है और फिर कम होने लगती है। मुक्त एंटीजन की निरंतर उपस्थिति प्रतिक्रिया को तब तक बनाए रखती है जब तक कि एंटीबॉडी का स्तर बढ़ने से एंटीजन की निकासी में वृद्धि न हो जाए और इस प्रकार बी सेल उत्तेजना समाप्त न हो जाए। इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण को विनियमित करने के लिए अधिक सूक्ष्म तंत्र भी हैं। टी हेल्पर कोशिकाएं (सीडी4 पॉजिटिव) बड़ी संख्या में एंटीजन के प्रति बी कोशिकाओं की प्रतिक्रिया को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं और उनकी निरंतर उपस्थिति एंटीबॉडी के उत्पादन को बढ़ाती है। यह प्रभाव लिम्फोकिन्स के स्राव के कारण होता है। टी-सप्रेसर्स (सीडी8-पॉजिटिव) का विपरीत प्रभाव पड़ता है, जिससे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में कमी आती है; मजबूत प्रतिक्रिया दमन सहिष्णुता के अंतर्निहित तंत्रों में से एक हो सकता है। एक अतिरिक्त नियामक तंत्र एंटी-इडियोटाइप्स (यानी किसी के स्वयं के एंटीबॉडी (ऑटोएंटीबॉडी) के खिलाफ एंटीबॉडी) का उत्पादन है। यह माना जाता है कि एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, एक विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन आवश्यक रूप से पहले के परिवर्तनीय (वी) अनुक्रमों (इडियोटाइप या एंटीजन-बाध्यकारी क्षेत्रों) के खिलाफ विशिष्टता के साथ दूसरे एंटीबॉडी (एंटी-इडियोटाइप) के उत्पादन के साथ होता है। एंटीबॉडी. एक एंटी-इडियोटाइप एंटीबॉडी बी सेल एंटीजन रिसेप्टर पर इडियोटाइप को पहचानने में सक्षम है (जो पहले एंटीबॉडी के इडियोटाइप की संरचना के समान इम्युनोग्लोबुलिन से निर्मित होता है), इस प्रकार यह एंटीजन के साथ प्रतिस्पर्धा करता है और बी सेल सक्रियण को रोकने का कार्य करता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इम्युनोग्लोबुलिन न केवल संक्रामक रोगों के दौरान संश्लेषित होते हैं। ये प्रत्येक स्वस्थ व्यक्ति में लगातार उत्पन्न होते रहते हैं। परिणामस्वरूप, लोगों के शरीर में विभिन्न प्रकार के एंटीबॉडी का एक निश्चित स्तर होता है, लगभग सभी माइक्रोबियल एंटीजन के खिलाफ, जिनमें उन रोगजनकों के खिलाफ भी शामिल होता है जिनका उन्होंने कभी सामना नहीं किया है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि शरीर की एंटीबॉडी को संश्लेषित करने की क्षमता मनुष्यों में विकसित हुई थी विकासवादी विकासऔर आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है। इन एंटीबॉडीज (इम्यूनोग्लोबुलिन) को सामान्य कहा जाता है। सामान्य एंटीबॉडी शरीर को उस समय संक्रमण से बचाने में बड़ी भूमिका निभाते हैं जब रोगज़नक़ शरीर में प्रवेश करते हैं, साथ ही रोग की प्रारंभिक अवधि के दौरान (यानी, जब संक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अभी तक नहीं बनी है)। आमतौर पर, संक्रामक प्रतिरक्षा की पहली अभिव्यक्तियाँ बीमारी के क्षण से चौथे दिन से पहले नहीं दिखाई देती हैं और 14वें दिन और उसके बाद अधिकतम गंभीरता तक पहुंचती हैं।

तथ्य यह है कि उपउपकला लिम्फोसाइटों द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी रक्त में नहीं, बल्कि श्लेष्म झिल्ली की सतह पर स्रावित होते हैं, विशेष ध्यान देने योग्य है। इसी समय, रक्त में घूमने वाले एंटीबॉडी आमतौर पर श्लेष्म झिल्ली की सतह में प्रवेश नहीं करते हैं। नतीजतन, श्लेष्म झिल्ली की लिम्फोइड कोशिकाएं काफी हद तक स्वायत्त रूप से कार्य करती हैं। वे जो एंटीबॉडीज स्रावित करते हैं, वे संक्रामक रोगों के रोगजनकों के खिलाफ शरीर की रक्षा की पहली पंक्ति बनाते हैं।

सक्रियण का अंतिम परिणाम और बी लिम्फोसाइटों की परिपक्वताएंटीबॉडी का गठन होता है जो विशेष रूप से इसके रिसेप्टर्स द्वारा शुरू में पहचाने गए एपिटोप्स के साथ प्रतिक्रिया करता है। प्लाज्मा कोशिकाएं एंटीबॉडी का संश्लेषण और स्राव करती हैं। वे सभी में समान हैं लिम्फोइड अंगऔर ऊतक, साथ ही आंतों के म्यूकोसा के विली के आधार पर, रक्त केशिकाओं के आसपास, ओमेंटम और संयोजी ऊतक में।

वायरस से प्रेरित एंटीबॉडी रोकथाम में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं वायरल रोग. कुछ मामलों में, यह बिल्कुल स्पष्ट है कि रोग को एंटीबॉडी को निष्क्रिय करके रोका जाता है (उदाहरण के लिए, पोलियो, पैर और मुंह की बीमारी, न्यूकैसल रोग, खसरा, इन्फ्लूएंजा, आदि)। यह संभव है कि एंटीबॉडीज संक्रमण के द्वार से वायरस के प्रसार को सीमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, लेकिन वे हमेशा पहले से विकसित प्रणालीगत संक्रमण को दबा नहीं सकते हैं या किसी अव्यक्त संक्रमण (हर्पेटिक वेसिकुलर डर्मेटाइटिस, चिकनपॉक्स, हर्पीसवायरस रोग) के पुनर्सक्रियन को नहीं रोक सकते हैं। जानवरों)।

संश्लेषण एवं स्राव में एंटीबॉडी या इम्युनोग्लोबुलिनकई लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाएं शामिल होती हैं। ऐसा माना जाता है कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल पहली कोशिका वह कोशिका होती है जो एंटीजन के प्रति संवेदनशील होती है, उसे पहचानती है, या एक रिसेप्टर कोशिका होती है जो एंटीजन को नष्ट कर देती है और किसी तरह उसमें एन्कोड की गई विशिष्ट जानकारी को प्रभावक तक पहुंचाती है, अर्थात। एक अन्य लिम्फोसाइट या प्लाज्मा कोशिका, जो अंततः एंटीबॉडी का संश्लेषण और स्राव करती है। मैक्रोफेज, जो पूरे शरीर में वितरित होते हैं और एंटीजन को पकड़ने और संसाधित करने में सक्षम होते हैं, एंटीबॉडी संश्लेषण के पथ पर विशेष रूप से महत्वपूर्ण होते हैं। इन कोशिकाओं में मुख्य रूप से मोनोसाइट्स और न्यूट्रोफिल शामिल हैं। संक्रमण के बाद पहले दिनों में, जब एंटीबॉडी अभी भी अनुपस्थित हैं, वायरल संक्रमण के खिलाफ शरीर की लड़ाई प्रतिरोध तंत्र का उपयोग करके की जाती है। एंटीजन का कैटोबोलिक उन्मूलन प्रतिरक्षा उन्मूलन से पहले होता है, जो एंटीबॉडी के साथ एंटीजन के संयोजन के परिणामस्वरूप होता है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रेरक चरण वह अवधि है जब रक्त सीरम में कोई एंटीबॉडी नहीं पाई जाती है। हालाँकि, इस समय, एंटीबॉडी स्रावित करने में सक्षम एकल कोशिकाएं लिम्फोइड ऊतकों में आसानी से पाई जा सकती हैं।

अव्यक्त अवधि की लंबाईमहत्वपूर्ण रूप से कई कारकों पर निर्भर करता है: वायरल संक्रमण का प्रकार, एंटीजेनेसिटी, खुराक और वैक्सीन के प्रशासन का मार्ग, आयु, प्रकार और सामान्य शारीरिक अवस्थाप्राप्तकर्ता। गुप्त अवधि पूरी होने के बाद शरीर में एंटीबॉडीज प्रकट होती हैं। अक्सर पहली एंटीबॉडी रक्त में पहले भी दिखाई देती हैं पूर्ण उन्मूलनरक्तप्रवाह से एंटीजन. यदि ऐसा होता है और एंटीजन एंटीबॉडी के साथ जुड़ जाता है, तो कुछ दिनों बाद आसानी से पता लगाने योग्य मुक्त एंटीबॉडी दिखाई देने से पहले शरीर से एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स तेजी से साफ हो जाते हैं। जब कोई एंटीजन पहली बार शरीर में प्रवेश करता है, तो एक तथाकथित प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है। इस मामले में एंटीबॉडी कम सांद्रता में जमा होते हैं और, यदि एंटीजन को दोबारा पेश नहीं किया जाता है, तो थोड़े समय के लिए दिखाई देते हैं। ऐसे मामले में जब एंटीजन को दोबारा पेश किया जाता है, तो प्राथमिक प्रतिक्रिया की तुलना में एंटीबॉडी टिटर में तेजी से और मजबूत वृद्धि जल्द ही शुरू हो जाती है। द्वितीयक, या इतिहास संबंधी, प्रतिक्रिया भी संरक्षण की अवधि में भिन्न होती है उच्च स्तरएंटीबॉडीज. हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा का उद्भव तथाकथित प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति के गठन के साथ होता है, जो इस तथ्य से प्रकट होता है कि एक विशिष्ट एंटीजन के साथ बार-बार संपर्क एक त्वरित और बढ़ी हुई प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनता है। ऐसा माना जाता है कि ऐसी प्रतिक्रिया "मेमोरी कोशिकाओं" की उपस्थिति पर निर्भर करती है - पहले उसी एंटीजन द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइटों की एक विशेष उप-जनसंख्या। पैरामाइक्सोवायरस संक्रमण के दौरान संक्रमित या टीका लगाए गए मुर्गियों की प्लीहा में एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं की संख्या संक्रमण या टीकाकरण के तीसरे दिन अपने अधिकतम स्तर (स्प्लेनोसाइट्स की संख्या का 0.1%) तक पहुंच गई।

लगभग दो दिन बाद एंटीजन का प्रारंभिक इंजेक्शनआईजीएम-उत्पादक कोशिकाएं दिखाई देती हैं, जिनकी संख्या 4-6वें दिन तक अधिकतम तक पहुंच जाती है। तब उनकी संख्या कम हो जाती है, और आईजीजी-उत्पादक कोशिकाएं दिखाई देने लगती हैं। IgG का संश्लेषण IgM की तुलना में लंबी अवधि में होता है। यदि एंटीजन को दूसरी बार प्रशासित किया जाता है, तो 1-3 दिनों के बाद एंटीबॉडी स्तर में एक शक्तिशाली वृद्धि शुरू होती है, जो कुछ समय बाद अधिकतम तक पहुंच जाती है। इस मामले में एंटीबॉडी सामग्री प्राथमिक प्रतिक्रिया की विशेषता मूल्यों से काफी (10-50 गुना) अधिक है। प्राथमिक टीकाकरण के कई वर्षों बाद भी प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति को जागृत करना संभव है, जब प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं की दर शून्य हो जाती है। हालाँकि, जैसे-जैसे प्राथमिक प्रतिक्रिया की तीव्रता कम होती जाती है, द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तीव्रता कम होती जाती है। एक शारीरिक सीमा है जो संभावित बार-बार होने वाली इतिहास संबंधी प्रतिक्रियाओं की संख्या को सीमित करती है; शरीर आम तौर पर 3-5 पुन: टीकाकरण के बाद अपनी सीमा समाप्त कर देता है, यदि वे अपेक्षाकृत कम अंतराल पर किए जाते हैं।

निष्क्रिय पोलियोवायरसटीका, प्राकृतिक संक्रमण की तरह, ह्यूमरल एंटीबॉडी के महत्वपूर्ण उत्पादन के बिना प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति के विकास का कारण बना। यह प्रभाव सीधे तौर पर टीके में वायरल एंटीजन की सांद्रता पर निर्भर था। इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी मनुष्यों और जानवरों को वायरल संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में बहुत लाभ देती है और प्रतिरक्षा और टीके की रोकथाम का आधार बनती है।

विशिष्टता और स्मृति, हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं दोनों में निहित, वायरल एंटीजन पर निर्भर हो सकता है। इस प्रकार, हर्पीस सिम्प्लेक्स वायरस का ग्लाइकोप्रोटीन डी, ग्लाइकोप्रोटीन बी की तुलना में अधिक सक्रिय रूप से वायरस-विशिष्ट स्मृति को प्रेरित करता है। टी-निर्भर एंटीजन के मामले में, बी सेल प्रसार और एंटीबॉडी का गठन मैक्रोफेज और टी कोशिकाओं के साथ बातचीत के परिणामस्वरूप होता है। जब टी-स्वतंत्र एंटीजन पेश किए जाते हैं, तो एंटीबॉडी का निर्माण टी-हेल्पर कोशिकाओं की भागीदारी के बिना होता है। एक एंटीजन का सामना करने के बाद, बी कोशिकाएं या तो परिपक्व प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित हो जाती हैं, जो इम्युनोग्लोबुलिन के केवल एक वर्ग का स्राव करती हैं, या मेमोरी बी कोशिकाओं में।

प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियामैक्रोफेज की अनिवार्य भागीदारी की आवश्यकता है। द्वितीयक प्रतिक्रिया में, मैक्रोफेज के साथ एंटीजन की बातचीत के चरण को बाहर रखा गया है। ऐसा प्रतीत होता है कि इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी लिम्फोसाइटों की लंबे समय तक जीवित रहने वाली, स्व-प्रतिकृति करने वाली आबादी से जुड़ी हुई है।

के बारे में बातें कर रहे हैं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान, निकट संबंधी एंटीजन पर प्रतिक्रिया करने वाले एंटीबॉडी स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का स्तर जितना अधिक होगा और एंटीजन का संबंध जितना करीब होगा, संबंधित एंटीजन के प्रति प्रतिक्रिया उतनी ही अधिक स्पष्ट होगी। यह घटना महत्वपूर्ण है व्यवहारिक महत्वरोगज़नक़ की एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता की विशेषता वाले कई वायरल रोगों की टीका रोकथाम के क्षेत्र में।

मौजूदा अवधारणाओं के अनुसार, पशु शरीर 10 7 से अधिक विभिन्न संश्लेषण और स्राव करने में सक्षम है एंटीबॉडी. और चूंकि लिम्फोइड कोशिकाओं की आबादी क्लोन की जाती है, और प्रत्येक बी-लिम्फोसाइट केवल एक प्रकार के एंटीबॉडी को संश्लेषित करता है जो एक एंटीजेनिक निर्धारक के साथ बातचीत करता है, शरीर में बी-लिम्फोसाइटों के कम से कम 108 विभिन्न क्लोनों के अस्तित्व की अनुमति है।