मध्यवर्ती न्यूरॉन्स क्या कहलाते हैं? क्या मस्तिष्क की कोशिकाएं (न्यूरॉन्स) बहाल हो जाती हैं। न्यूरॉन्स की संरचना और कार्य

तंत्रिका तंत्र हमारे शरीर का सबसे जटिल और कम अध्ययन वाला हिस्सा है। इसमें 100 अरब कोशिकाएं - न्यूरॉन्स और ग्लियल कोशिकाएं होती हैं, जो लगभग 30 गुना अधिक होती हैं। हमारे समय तक, वैज्ञानिक केवल 5% तंत्रिका कोशिकाओं का अध्ययन करने में कामयाब रहे हैं। बाकी सब अभी भी एक रहस्य है जिसे डॉक्टर किसी भी तरह से सुलझाने की कोशिश कर रहे हैं।

न्यूरॉन: संरचना और कार्य

न्यूरॉन तंत्रिका तंत्र का मुख्य संरचनात्मक तत्व है, जो न्यूरोरेफेक्टर कोशिकाओं से विकसित हुआ है। तंत्रिका कोशिकाओं का कार्य संकुचन द्वारा उत्तेजनाओं का जवाब देना है। ये ऐसी कोशिकाएं हैं जो विद्युत आवेग, रासायनिक और यांत्रिक साधनों का उपयोग करके सूचना प्रसारित करने में सक्षम हैं।

कार्य करने के लिए, न्यूरॉन्स मोटर, संवेदी और मध्यवर्ती हैं। संवेदी तंत्रिका कोशिकाएं रिसेप्टर्स से मस्तिष्क, मोटर कोशिकाओं - मांसपेशियों के ऊतकों तक जानकारी पहुंचाती हैं। मध्यवर्ती न्यूरॉन्स दोनों कार्य करने में सक्षम हैं।

शारीरिक रूप से, न्यूरॉन्स में एक शरीर और दो प्रकार की प्रक्रियाएं होती हैं - अक्षतंतु और डेंड्राइट। अक्सर कई डेंड्राइट होते हैं, उनका कार्य अन्य न्यूरॉन्स से संकेत प्राप्त करना और न्यूरॉन्स के बीच संबंध बनाना है। अक्षतंतु अन्य तंत्रिका कोशिकाओं को समान संकेत संचारित करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। बाहर, न्यूरॉन्स एक विशेष प्रोटीन - माइलिन से बने एक विशेष झिल्ली से ढके होते हैं। यह पूरे मानव जीवन में आत्म-नवीकरण के लिए प्रवण है।

यह कैसा दिखता है एक ही तंत्रिका आवेग का संचरण? आइए कल्पना करें कि आपने अपना हाथ फ्राइंग पैन के गर्म हैंडल पर रखा है। उस समय, स्थित रिसेप्टर्स मांसपेशियों का ऊतकउंगलियां। आवेगों की सहायता से वे मुख्य मस्तिष्क को सूचना भेजते हैं। वहां, जानकारी "पचा" जाती है और एक प्रतिक्रिया बनती है, जिसे मांसपेशियों में वापस भेजा जाता है, जो कि जलन से प्रकट होता है।

न्यूरॉन्स, क्या वे ठीक हो जाते हैं?

बचपन में भी माँ ने हमसे कहा था: तंत्रिका तंत्र का ध्यान रखना, कोशिकाएँ ठीक नहीं होती हैं। तब ऐसा वाक्यांश किसी तरह डराने वाला लगा। यदि कोशिकाओं को बहाल नहीं किया जाता है, तो क्या करें? उनकी मौत से खुद को कैसे बचाएं? ऐसे प्रश्नों का उत्तर आधुनिक विज्ञान को देना चाहिए। सामान्य तौर पर, सब कुछ इतना बुरा और डरावना नहीं होता है। पूरे शरीर में पुनर्स्थापित करने की एक बड़ी क्षमता है, तंत्रिका कोशिकाएं क्यों नहीं। दरअसल, दर्दनाक मस्तिष्क की चोटों, स्ट्रोक के बाद, जब मस्तिष्क के ऊतकों को महत्वपूर्ण नुकसान होता है, तो यह किसी तरह अपने खोए हुए कार्यों को वापस पा लेता है। तदनुसार, तंत्रिका कोशिकाओं में कुछ होता है।

गर्भाधान के समय भी, शरीर में तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु "क्रमादेशित" होती है। कुछ अध्ययन मौत की बात करते हैं प्रति वर्ष 1% न्यूरॉन्स. इस मामले में, 20 वर्षों में, मस्तिष्क तब तक खराब हो जाएगा जब तक कि किसी व्यक्ति के लिए सबसे अधिक प्रदर्शन करना असंभव न हो सरल चीज़ें. लेकिन ऐसा होता नहीं है और बुढ़ापे में दिमाग पूरी तरह से काम करने में सक्षम हो जाता है।

सबसे पहले, वैज्ञानिकों ने जानवरों में तंत्रिका कोशिकाओं की बहाली का अध्ययन किया। स्तनधारियों में मस्तिष्क को नुकसान के बाद, यह पता चला कि मौजूदा तंत्रिका कोशिकाओं को आधे में विभाजित किया गया था, और दो पूर्ण न्यूरॉन्स का गठन किया गया था, परिणामस्वरूप, मस्तिष्क के कार्यों को बहाल किया गया था। सच है, ऐसी क्षमताएँ केवल युवा जानवरों में ही पाई जाती थीं। पुराने स्तनधारियों में कोशिका वृद्धि नहीं हुई। चूहों पर और प्रयोग किए गए, उन्हें चलाया गया बड़ा शहर, जिससे बाहर निकलने का रास्ता तलाशने के लिए मजबूर होना पड़ता है। और देखा दिलचस्प बात यह है कि, सामान्य परिस्थितियों में रहने वाले लोगों के विपरीत, प्रायोगिक चूहों में तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि हुई।

शरीर के सभी ऊतकों में, विभाजन द्वारा वसूली होती है मौजूदा सेल . न्यूरॉन पर शोध करने के बाद, डॉक्टरों ने दृढ़ता से कहा: तंत्रिका कोशिका विभाजित नहीं होती है। हालाँकि, इसका कोई मतलब नहीं है। नई कोशिकाओं का निर्माण न्यूरोजेनेसिस द्वारा किया जा सकता है, जो जन्म के पूर्व की अवधि में शुरू होता है और जीवन भर जारी रहता है। न्यूरोजेनेसिस पूर्ववर्तियों से नई तंत्रिका कोशिकाओं का संश्लेषण है - स्टेम सेल, जो बाद में माइग्रेट, अंतर और परिपक्व न्यूरॉन्स में बदल जाते हैं। तंत्रिका कोशिकाओं की इस तरह की बहाली की पहली रिपोर्ट 1962 में सामने आई। लेकिन यह किसी भी चीज़ से समर्थित नहीं था, इसलिए इससे कोई फर्क नहीं पड़ा।

लगभग बीस साल पहले, नए शोध से पता चला कि मस्तिष्क में न्यूरोजेनेसिस मौजूद है. पक्षियों में जो वसंत ऋतु में बहुत गाना शुरू करते हैं, तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या दोगुनी हो जाती है। गायन की अवधि समाप्त होने के बाद, न्यूरॉन्स की संख्या फिर से कम हो गई। बाद में यह साबित हुआ कि मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में ही न्यूरोजेनेसिस हो सकता है। उनमें से एक निलय के आसपास का क्षेत्र है। दूसरा हिप्पोकैम्पस है, जो मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल के पास स्थित है, और स्मृति, सोच और भावनाओं के लिए जिम्मेदार है। इसलिए, विभिन्न कारकों के प्रभाव के कारण, जीवन भर याद रखने और प्रतिबिंबित करने की क्षमता बदल जाती है।

जैसा कि ऊपर से देखा जा सकता है, हालांकि मस्तिष्क का अभी तक 95% अध्ययन नहीं किया गया है, इस बात की पुष्टि करने वाले पर्याप्त तथ्य हैं कि तंत्रिका कोशिकाएं बहाल हो जाती हैं।

तंत्रिका तंत्रअपने आंतरिक वातावरण की संरचना की स्थिरता को बनाए रखते हुए, सभी अंग प्रणालियों के समन्वित कार्य को नियंत्रित, समन्वय और नियंत्रित करता है (इस वजह से, मानव शरीर समग्र रूप से कार्य करता है)। तंत्रिका तंत्र की भागीदारी से जीव बाहरी वातावरण से जुड़ा होता है।

दिमाग के तंत्र

तंत्रिका तंत्र बनता है दिमाग के तंत्रजो तंत्रिका कोशिकाओं से बना होता है न्यूरॉन्स- और छोटा उपग्रह कोशिकाएं (ग्लायल सेल), जो न्यूरॉन्स से लगभग \(10\) गुना अधिक हैं।

न्यूरॉन्सतंत्रिका तंत्र के बुनियादी कार्य प्रदान करते हैं: सूचना का संचरण, प्रसंस्करण और भंडारण। तंत्रिका आवेग प्रकृति में विद्युत होते हैं और न्यूरॉन्स की प्रक्रियाओं के साथ फैलते हैं।

उपग्रह कोशिकाएंतंत्रिका कोशिकाओं के विकास और विकास को बढ़ावा देने, पोषण, सहायक और सुरक्षात्मक कार्य करना।

एक न्यूरॉन की संरचना

न्यूरॉन मुख्य संरचनात्मक है और कार्यात्मक इकाईतंत्रिका प्रणाली।

तंत्रिका तंत्र की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई तंत्रिका कोशिका है - न्यूरॉन. इसके मुख्य गुण उत्तेजना और चालकता हैं।

न्यूरॉन का बना होता है तनतथा प्रक्रियाओं.

लघु, जोरदार शाखाओं वाले अंकुर - डेन्ड्राइट, उनके माध्यम से तंत्रिका आवेग आते हैं शरीर कोचेता कोष। एक या एक से अधिक डेन्ड्राइट हो सकते हैं।

प्रत्येक तंत्रिका कोशिका की एक लंबी प्रक्रिया होती है - एक्सोनजिसके साथ आवेगों को निर्देशित किया जाता है कोशिका शरीर से. अक्षतंतु की लंबाई कई दसियों सेंटीमीटर तक पहुंच सकती है। बंडलों में मिलकर, अक्षतंतु बनते हैं तंत्रिकाओं.

तंत्रिका कोशिका (अक्षतंतु) की लंबी प्रक्रियाएं से आच्छादित हैं माइलिन आवरण. ऐसी प्रक्रियाओं का संचय, कवर किया गया मेलिन(वसा जैसा सफेद पदार्थ), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में वे सिर का सफेद पदार्थ बनाते हैं और मेरुदण्ड.

छोटी प्रक्रियाओं (डेंड्राइट्स) और न्यूरॉन्स के शरीर में माइलिन म्यान नहीं होता है, इसलिए वे ग्रे रंग. उनके समूह बनते हैं बुद्धिदिमाग।

न्यूरॉन्स एक दूसरे से इस तरह से जुड़ते हैं: एक न्यूरॉन का अक्षतंतु शरीर, डेंड्राइट्स या दूसरे न्यूरॉन के अक्षतंतु से जुड़ता है। एक न्यूरॉन और दूसरे न्यूरॉन के बीच संपर्क बिंदु कहलाता है अन्तर्ग्रथन. एक न्यूरॉन के शरीर पर \(1200\)–\(1800\) सिनैप्स होते हैं।

सिनैप्स - पड़ोसी कोशिकाओं के बीच का स्थान जिसमें एक तंत्रिका आवेग का एक न्यूरॉन से दूसरे में रासायनिक संचरण होता है।

प्रत्येक सिनैप्स तीन डिवीजनों से बना है:

1. एक तंत्रिका अंत द्वारा गठित झिल्ली प्रीसिनेप्टिक झिल्ली);
2. कोशिका शरीर झिल्ली पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली);
3. अन्तर्ग्रथनी दरारइन झिल्लियों के बीच

अन्तर्ग्रथन के प्रीसानेप्टिक भाग में जैविक रूप से शामिल होता है सक्रिय पदार्थ (मध्यस्थ), जो एक तंत्रिका आवेग के एक न्यूरॉन से दूसरे में संचरण सुनिश्चित करता है। तंत्रिका आवेग के प्रभाव में, न्यूरोट्रांसमीटर सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करता है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर कार्य करता है और कोशिका शरीर में अगले न्यूरॉन के उत्तेजना का कारण बनता है। इस प्रकार, सिनैप्स के माध्यम से, उत्तेजना एक न्यूरॉन से दूसरे में प्रेषित होती है।

उत्तेजना का प्रसार तंत्रिका ऊतक की ऐसी संपत्ति से जुड़ा होता है जैसे प्रवाहकत्त्व.

न्यूरॉन्स के प्रकार

न्यूरॉन्स आकार में भिन्न होते हैं

प्रदर्शन किए गए कार्य के आधार पर, निम्न प्रकार के न्यूरॉन्स प्रतिष्ठित हैं:

• न्यूरॉन्स, इंद्रियों से सीएनएस को संकेत प्रेषित करना(रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क) संवेदनशील. ऐसे न्यूरॉन्स के शरीर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाहर, तंत्रिका नोड्स (गैन्ग्लिया) में स्थित होते हैं। एक नाड़ीग्रन्थि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाहर तंत्रिका कोशिका निकायों का एक संग्रह है।
• न्यूरॉन्स, रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क से मांसपेशियों और आंतरिक अंगों तक आवेगों को संचारित करनामोटर कहा जाता है। वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से काम करने वाले अंगों तक आवेगों का संचरण प्रदान करते हैं।
• संवेदनशील और के बीच संबंध मोटर न्यूरॉन्स के माध्यम से किया गया इंटरकैलेरी न्यूरॉन्स रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क में अन्तर्ग्रथनी संपर्कों के माध्यम से। इंटरकैलेरी न्यूरॉन्स सीएनएस के भीतर होते हैं (यानी, इन न्यूरॉन्स के शरीर और प्रक्रियाएं मस्तिष्क से आगे नहीं बढ़ती हैं)।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में न्यूरॉन्स के संग्रह को कहा जाता है सार(मस्तिष्क का केंद्रक, रीढ़ की हड्डी)।

रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क सभी अंगों से जुड़े होते हैं तंत्रिकाओं.

तंत्रिकाओं- झिल्लीदार संरचनाएं, जिसमें तंत्रिका तंतुओं के बंडल होते हैं, जो मुख्य रूप से न्यूरॉन्स और न्यूरोग्लिया कोशिकाओं के अक्षतंतु द्वारा निर्मित होते हैं।

नसें केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और अंगों, रक्त वाहिकाओं और त्वचा के बीच एक कड़ी प्रदान करती हैं।

कुछ समय पहले तक, "मानव मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या" विषय को हल किया गया और पर्याप्त रूप से अध्ययन किया गया। वैज्ञानिकों का मानना ​​था कि मस्तिष्क में लगभग 100 अरब कोशिका नाभिक होते हैं, इस जानकारी का वर्णन कई वैज्ञानिकों ने किया है। ब्राजील के न्यूरोलॉजिस्ट सुज़ाना हरकुलानो-हाउस ने सबूत दिया कि वे वास्तव में कम थे।

न्यूरॉन्स गिनने का एक नया तरीका

न्यूरॉनतंत्रिका ऊतक की बुनियादी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। ये कोशिकाएँ सूचना प्राप्त करने, संसाधित करने, एन्कोड करने, संचारित करने और संग्रहीत करने, अन्य कोशिकाओं के साथ संपर्क स्थापित करने में सक्षम हैं। एक न्यूरॉन की अनूठी विशेषताएं बायोइलेक्ट्रिक डिस्चार्ज (आवेग) उत्पन्न करने और विशेष अंत का उपयोग करके एक सेल से दूसरे सेल में प्रक्रियाओं के साथ सूचना प्रसारित करने की क्षमता हैं -।

न्यूरॉन के कार्यों के प्रदर्शन को पदार्थों-ट्रांसमीटर - न्यूरोट्रांसमीटर: एसिटाइलकोलाइन, कैटेकोलामाइन, आदि के अपने एक्सोप्लाज्म में संश्लेषण द्वारा सुगम किया जाता है।

मस्तिष्क के न्यूरॉन्स की संख्या 10 11 तक पहुंचती है। एक न्यूरॉन में 10,000 तक सिनेप्स हो सकते हैं। यदि इन तत्वों को सूचना भंडारण कोशिकाओं के रूप में माना जाता है, तो हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि तंत्रिका तंत्र 10 19 इकाइयों को संग्रहीत कर सकता है। सूचना, अर्थात् मानव जाति द्वारा संचित लगभग सभी ज्ञान को समाहित करने में सक्षम। इसलिए, यह धारणा कि मानव मस्तिष्क शरीर में होने वाली हर चीज को याद रखता है और जब वह पर्यावरण के साथ संचार करता है, काफी उचित है। हालाँकि, मस्तिष्क उसमें संग्रहीत सभी सूचनाओं से नहीं निकाल सकता है।

कुछ प्रकार के तंत्रिका संगठन विभिन्न मस्तिष्क संरचनाओं की विशेषता हैं। एक एकल कार्य को विनियमित करने वाले न्यूरॉन्स तथाकथित समूह, पहनावा, स्तंभ, नाभिक बनाते हैं।

न्यूरॉन्स संरचना और कार्य में भिन्न होते हैं।

संरचना द्वारा(कोशिका शरीर से निकलने वाली प्रक्रियाओं की संख्या के आधार पर) अंतर करें एकध्रुवीय(एक प्रक्रिया के साथ), द्विध्रुवी (दो प्रक्रियाओं के साथ) और बहुध्रुवीय(कई प्रक्रियाओं के साथ) न्यूरॉन्स।

कार्यात्मक गुणों के अनुसारआवंटित केंद्र पर पहुंचानेवाला(या केंद्र की ओर जानेवाला) न्यूरॉन्स जो रिसेप्टर्स से उत्तेजना लेते हैं, केंद्रत्यागी, मोटर, मोटर न्यूरॉन्स(या केन्द्रापसारक), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से उत्तेजना को अंतर्जात अंग तक पहुंचाना, और इंटरकैलेरी, संपर्क Ajay करेंया मध्यवर्तीअभिवाही और अपवाही न्यूरॉन्स को जोड़ने वाले न्यूरॉन्स।

अभिवाही न्यूरॉन्स एकध्रुवीय होते हैं, उनके शरीर स्पाइनल गैन्ग्लिया में स्थित होते हैं। कोशिका शरीर से निकलने वाली प्रक्रिया को टी-आकार में दो शाखाओं में विभाजित किया जाता है, जिनमें से एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में जाता है और एक अक्षतंतु का कार्य करता है, और दूसरा रिसेप्टर्स के पास जाता है और एक लंबा डेंड्राइट होता है।

अधिकांश अपवाही और अंतरकोशिकीय न्यूरॉन बहुध्रुवीय होते हैं (चित्र 1)। बहुध्रुवीय अंतःकोशिकीय न्यूरॉन्स बड़ी संख्या में रीढ़ की हड्डी के पीछे के सींगों में स्थित होते हैं, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य सभी भागों में भी पाए जाते हैं। वे बाइपोलर भी हो सकते हैं, जैसे रेटिनल न्यूरॉन्स जिनमें एक छोटी शाखाओं वाला डेंड्राइट और एक लंबा अक्षतंतु होता है। मोटर न्यूरॉन्स मुख्य रूप से रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों में स्थित होते हैं।

चावल। 1. तंत्रिका कोशिका की संरचना:

1 - सूक्ष्मनलिकाएं; 2 - तंत्रिका कोशिका (अक्षतंतु) की एक लंबी प्रक्रिया; 3 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम; 4 - कोर; 5 - न्यूरोप्लाज्म; 6 - डेंड्राइट्स; 7 - माइटोकॉन्ड्रिया; 8 - न्यूक्लियोलस; 9 - माइलिन म्यान; 10 - रणवीर का अवरोधन; 11 - अक्षतंतु का अंत

न्यूरोग्लिया

न्यूरोग्लिया, या ग्लिया, - समूह सेलुलर तत्वतंत्रिका ऊतक, विभिन्न आकृतियों की विशेष कोशिकाओं द्वारा निर्मित।

इसकी खोज आर. विरचो ने की थी और उनके द्वारा इसका नाम न्यूरोग्लिया रखा गया था, जिसका अर्थ है "तंत्रिका गोंद"। न्यूरोग्लिया कोशिकाएं न्यूरॉन्स के बीच की जगह को भरती हैं, जो मस्तिष्क की मात्रा का 40% हिस्सा है। ग्लियाल कोशिकाएं तंत्रिका कोशिकाओं से 3-4 गुना छोटी होती हैं; स्तनधारियों के सीएनएस में उनकी संख्या 140 अरब तक पहुंच जाती है। उम्र के साथ, मानव मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या कम हो जाती है, और ग्लियाल कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

यह स्थापित किया गया है कि न्यूरोग्लिया तंत्रिका ऊतक में चयापचय से संबंधित है। कुछ न्यूरोग्लिया कोशिकाएं ऐसे पदार्थों का स्राव करती हैं जो न्यूरॉन्स की उत्तेजना की स्थिति को प्रभावित करते हैं। यह ध्यान दिया जाता है कि इन कोशिकाओं का स्राव विभिन्न मानसिक अवस्थाओं में बदलता रहता है। सीएनएस में दीर्घकालिक ट्रेस प्रक्रियाएं न्यूरोग्लिया की कार्यात्मक स्थिति से जुड़ी होती हैं।

ग्लियाल कोशिकाओं के प्रकार

ग्लियाल कोशिकाओं की संरचना की प्रकृति और सीएनएस में उनके स्थान के अनुसार, वे भेद करते हैं:

• एस्ट्रोसाइट्स (एस्ट्रोग्लिया);
• ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स (ऑलिगोडेंड्रोग्लिया);
• माइक्रोग्लियल कोशिकाएं (माइक्रोग्लिया);
• श्वान कोशिकाएं।

ग्लियाल कोशिकाएं न्यूरॉन्स के लिए सहायक और सुरक्षात्मक कार्य करती हैं। वे संरचना में शामिल हैं। एस्ट्रोसाइट्ससबसे असंख्य ग्लियाल कोशिकाएं हैं, जो न्यूरॉन्स और आवरण के बीच रिक्त स्थान को भरती हैं। वे सिनैप्टिक फांक से सीएनएस में फैलने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के प्रसार को रोकते हैं। एस्ट्रोसाइट्स में न्यूरोट्रांसमीटर के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, जिनकी सक्रियता झिल्ली संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव और एस्ट्रोसाइट्स के चयापचय में परिवर्तन का कारण बन सकती है।

एस्ट्रोसाइट्स केशिकाओं को कसकर घेर लेते हैं रक्त वाहिकाएंमस्तिष्क, उनके और न्यूरॉन्स के बीच स्थित है। इस आधार पर, यह सुझाव दिया जाता है कि एस्ट्रोसाइट्स न्यूरॉन्स के चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, कुछ पदार्थों के लिए केशिका पारगम्यता को विनियमित करके.

एस्ट्रोसाइट्स के महत्वपूर्ण कार्यों में से एक अतिरिक्त K + आयनों को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है, जो उच्च स्तर पर अंतरकोशिकीय स्थान में जमा हो सकते हैं। तंत्रिका गतिविधि. गैप जंक्शन चैनल एस्ट्रोसाइट्स के तंग पालन के क्षेत्रों में बनते हैं, जिसके माध्यम से एस्ट्रोसाइट्स विभिन्न आयनों का आदान-प्रदान कर सकते हैं। छोटे आकार काऔर, विशेष रूप से, K+ आयन। इससे K+ आयनों को अवशोषित करने की उनकी क्षमता बढ़ जाती है। आंतरिक स्थान में K+ आयनों के अनियंत्रित संचय से न्यूरॉन्स की उत्तेजना में वृद्धि होगी। इस प्रकार, एस्ट्रोसाइट्स, अंतरालीय तरल पदार्थ से K + आयनों की अधिकता को अवशोषित करते हैं, न्यूरॉन्स की उत्तेजना में वृद्धि और बढ़ी हुई न्यूरोनल गतिविधि के foci के गठन को रोकते हैं। मानव मस्तिष्क में इस तरह के foci की उपस्थिति इस तथ्य के साथ हो सकती है कि उनके न्यूरॉन्स तंत्रिका आवेगों की एक श्रृंखला उत्पन्न करते हैं, जिन्हें ऐंठन निर्वहन कहा जाता है।

एस्ट्रोसाइट्स एक्स्ट्रासिनेप्टिक स्पेस में प्रवेश करने वाले न्यूरोट्रांसमीटर को हटाने और नष्ट करने में शामिल हैं। इस प्रकार, वे आंतरिक स्थान में न्यूरोट्रांसमीटर के संचय को रोकते हैं, जिससे मस्तिष्क की शिथिलता हो सकती है।

न्यूरॉन्स और एस्ट्रोसाइट्स को 15-20 माइक्रोन के अंतरकोशिकीय अंतराल द्वारा अलग किया जाता है, जिसे अंतरालीय स्थान कहा जाता है। इंटरस्टीशियल स्पेस मस्तिष्क की मात्रा का 12-14% तक कब्जा कर लेते हैं। एस्ट्रोसाइट्स की एक महत्वपूर्ण संपत्ति इन रिक्त स्थान के बाह्य तरल पदार्थ से सीओ 2 को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है, और इस तरह एक स्थिर बनाए रखती है मस्तिष्क पीएच.

एस्ट्रोसाइट्स तंत्रिका ऊतक के विकास और विकास की प्रक्रिया में तंत्रिका ऊतक और मस्तिष्क वाहिकाओं, तंत्रिका ऊतक और मस्तिष्क झिल्ली के बीच इंटरफेस के निर्माण में शामिल हैं।

ओलिगोडेंड्रोसाइट्सछोटी प्रक्रियाओं की एक छोटी संख्या की उपस्थिति की विशेषता। उनके मुख्य कार्यों में से एक है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भीतर तंत्रिका तंतुओं का माइलिन म्यान गठन. ये कोशिकाएं न्यूरॉन्स के शरीर के करीब भी स्थित हैं, लेकिन इस तथ्य का कार्यात्मक महत्व अज्ञात है।

माइक्रोग्लियल कोशिकाएंग्लिअल कोशिकाओं की कुल संख्या का 5-20% बनाते हैं और पूरे सीएनएस में बिखरे हुए हैं। यह स्थापित किया गया है कि उनकी सतह के एंटीजन रक्त मोनोसाइट्स के एंटीजन के समान हैं। यह मेसोडर्म से उनकी उत्पत्ति को इंगित करता है, भ्रूण के विकास के दौरान तंत्रिका ऊतक में प्रवेश और बाद में रूपात्मक रूप से पहचानने योग्य माइक्रोग्लियल कोशिकाओं में परिवर्तन। इस संबंध में, यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि माइक्रोग्लिया का सबसे महत्वपूर्ण कार्य मस्तिष्क की रक्षा करना है। यह दिखाया गया है कि जब तंत्रिका ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो रक्त मैक्रोफेज और माइक्रोग्लिया के फागोसाइटिक गुणों की सक्रियता के कारण फैगोसाइटिक कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है। वे मृत न्यूरॉन्स, ग्लियाल कोशिकाओं और उनके संरचनात्मक तत्वों को हटाते हैं, विदेशी कणों को फागोसाइट करते हैं।

श्वान कोशिकाएंसीएनएस के बाहर परिधीय तंत्रिका तंतुओं के माइलिन म्यान का निर्माण करते हैं। इस कोशिका की झिल्ली बार-बार चारों ओर लपेटती है, और परिणामी माइलिन म्यान की मोटाई व्यास से अधिक हो सकती है तंत्रिका फाइबर. तंत्रिका फाइबर के myelinated वर्गों की लंबाई 1-3 मिमी है। उनके बीच के अंतराल में (रणवीर के अवरोधन), तंत्रिका फाइबर केवल एक सतह झिल्ली से ढका रहता है जिसमें उत्तेजना होती है।

माइलिन के सबसे महत्वपूर्ण गुणों में से एक विद्युत प्रवाह के लिए इसका उच्च प्रतिरोध है। यह माइलिन में स्फिंगोमीलिन और अन्य फॉस्फोलिपिड की उच्च सामग्री के कारण होता है, जो इसे वर्तमान-इन्सुलेट गुण देते हैं। माइलिन से आच्छादित तंत्रिका फाइबर के क्षेत्रों में, तंत्रिका आवेगों को उत्पन्न करने की प्रक्रिया असंभव है। तंत्रिका आवेग केवल रैनवियर इंटरसेप्शन झिल्ली पर उत्पन्न होते हैं, जो अधिक प्रदान करता है उच्च गतिमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं में तंत्रिका आवेगों का संचालन अमाइलिनेटेड लोगों की तुलना में।

यह ज्ञात है कि तंत्रिका तंत्र को संक्रामक, इस्केमिक, दर्दनाक, विषाक्त क्षति में माइलिन की संरचना आसानी से परेशान हो सकती है। इसी समय, तंत्रिका तंतुओं के विघटन की प्रक्रिया विकसित होती है। मल्टीपल स्केलेरोसिस में विशेष रूप से अक्सर डिमाइलिनेशन विकसित होता है। विमुद्रीकरण के परिणामस्वरूप, तंत्रिका तंतुओं के साथ तंत्रिका आवेगों के प्रवाहकत्त्व की दर कम हो जाती है, मस्तिष्क को रिसेप्टर्स से और न्यूरॉन्स से मस्तिष्क तक सूचना के वितरण की दर कम हो जाती है। कार्यकारी निकायगिरता है। इससे उल्लंघन हो सकता है स्पर्श संवेदनशीलता, आंदोलन विकार, आंतरिक अंगों के काम का विनियमन और अन्य गंभीर परिणाम।

न्यूरॉन्स की संरचना और कार्य

न्यूरॉन(तंत्रिका कोशिका) एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है।

न्यूरॉन की शारीरिक संरचना और गुण इसके कार्यान्वयन को सुनिश्चित करते हैं मुख्य कार्य: चयापचय का कार्यान्वयन, ऊर्जा उत्पादन, विभिन्न संकेतों की धारणा और उनके प्रसंस्करण, गठन या प्रतिक्रियाओं में भागीदारी, तंत्रिका आवेगों की पीढ़ी और चालन, तंत्रिका सर्किट में न्यूरॉन्स का संयोजन जो मस्तिष्क के सरलतम प्रतिवर्त प्रतिक्रियाओं और उच्च एकीकृत कार्यों दोनों प्रदान करते हैं।

न्यूरॉन्स में एक तंत्रिका कोशिका और प्रक्रियाओं का एक शरीर होता है - एक अक्षतंतु और डेंड्राइट्स।

चावल। 2. एक न्यूरॉन की संरचना

तंत्रिका कोशिका का शरीर

शरीर (पेरिकैरियोन, सोमा)न्यूरॉन और इसकी प्रक्रियाएँ एक न्यूरोनल झिल्ली द्वारा पूरी तरह से ढकी रहती हैं। कोशिका शरीर की झिल्ली विभिन्न रिसेप्टर्स की सामग्री से अक्षतंतु और डेंड्राइट की झिल्ली से भिन्न होती है, उस पर उपस्थिति।

एक न्यूरॉन के शरीर में, एक न्यूरोप्लाज्म और एक नाभिक होता है, जो झिल्ली, एक खुरदरी और चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गोल्गी तंत्र और माइटोकॉन्ड्रिया द्वारा सीमांकित होता है। न्यूरॉन्स के नाभिक के गुणसूत्रों में जीन का एक सेट होता है जो न्यूरॉन के शरीर के कार्यों, इसकी प्रक्रियाओं और सिनेप्स की संरचना और कार्यान्वयन के लिए आवश्यक प्रोटीन के संश्लेषण को कूटबद्ध करता है। ये प्रोटीन हैं जो एंजाइम, वाहक, आयन चैनल, रिसेप्टर्स आदि के कार्य करते हैं। कुछ प्रोटीन न्यूरोप्लाज्म में कार्य करते हैं, जबकि अन्य ऑर्गेनेल, सोमा और न्यूरॉन प्रक्रियाओं की झिल्लियों में एम्बेडेड होते हैं। उनमें से कुछ, उदाहरण के लिए, न्यूरोट्रांसमीटर के संश्लेषण के लिए आवश्यक एंजाइम, अक्षीय परिवहन द्वारा अक्षतंतु टर्मिनल तक पहुंचाए जाते हैं। कोशिका शरीर में, पेप्टाइड्स संश्लेषित होते हैं जो अक्षतंतु और डेंड्राइट्स (उदाहरण के लिए, वृद्धि कारक) की महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए आवश्यक होते हैं। इसलिए, जब एक न्यूरॉन का शरीर क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो इसकी प्रक्रियाएं पतित हो जाती हैं और ढह जाती हैं। यदि न्यूरॉन के शरीर को संरक्षित किया जाता है, और प्रक्रिया क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो इसकी धीमी गति से वसूली (पुनर्जनन) और विकृत मांसपेशियों या अंगों के संरक्षण की बहाली होती है।

न्यूरॉन्स के शरीर में प्रोटीन संश्लेषण की साइट रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (टाइग्रॉइड ग्रेन्यूल्स या निस्सल बॉडी) या फ्री राइबोसोम है। न्यूरॉन्स में उनकी सामग्री ग्लियाल या शरीर की अन्य कोशिकाओं की तुलना में अधिक होती है। चिकने एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी तंत्र में, प्रोटीन अपनी विशिष्ट स्थानिक संरचना प्राप्त करते हैं, सॉर्ट किए जाते हैं और सेल बॉडी, डेंड्राइट्स या एक्सॉन की संरचनाओं में परिवहन धाराओं के लिए भेजे जाते हैं।

न्यूरॉन्स के कई माइटोकॉन्ड्रिया में, ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप, एटीपी बनता है, जिसकी ऊर्जा का उपयोग न्यूरॉन की महत्वपूर्ण गतिविधि को बनाए रखने, आयन पंपों के संचालन और दोनों तरफ आयन सांद्रता की विषमता को बनाए रखने के लिए किया जाता है। झिल्ली का। नतीजतन, न्यूरॉन न केवल विभिन्न संकेतों को समझने के लिए, बल्कि उनका जवाब देने के लिए भी निरंतर तत्परता में है - तंत्रिका आवेगों की पीढ़ी और अन्य कोशिकाओं के कार्यों को नियंत्रित करने के लिए उनका उपयोग।

न्यूरॉन्स द्वारा विभिन्न संकेतों की धारणा के तंत्र में, कोशिका शरीर के झिल्ली के आणविक रिसेप्टर्स, डेंड्राइट्स द्वारा गठित संवेदी रिसेप्टर्स, संवेदनशील कोशिकाएंउपकला मूल। अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से संकेत डेंड्राइट्स या न्यूरॉन के जेल पर बने कई सिनेप्स के माध्यम से न्यूरॉन तक पहुंच सकते हैं।

तंत्रिका कोशिका के डेंड्राइट्स

डेन्ड्राइटन्यूरॉन्स एक वृक्ष के समान वृक्ष बनाते हैं, शाखाओं की प्रकृति और जिसका आकार अन्य न्यूरॉन्स के साथ अन्तर्ग्रथनी संपर्कों की संख्या पर निर्भर करता है (चित्र 3)। एक न्यूरॉन के डेंड्राइट्स पर हजारों सिनैप्स होते हैं जो अन्य न्यूरॉन्स के एक्सोन या डेंड्राइट्स द्वारा बनते हैं।

चावल। 3. इंटिरियरन के सिनैप्टिक संपर्क। बाईं ओर के तीर डेंड्राइट्स और इंटिरियरन के शरीर को अभिवाही संकेतों के प्रवाह को दिखाते हैं, दाईं ओर - अन्य न्यूरॉन्स के लिए इंटिरियरॉन के अपवाही संकेतों के प्रसार की दिशा

Synapses कार्य (निरोधात्मक, उत्तेजक) और उपयोग किए जाने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के प्रकार दोनों में विषम हो सकते हैं। सिनैप्स के निर्माण में शामिल डेंड्राइटिक झिल्ली उनकी पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली है, जिसमें इस सिनैप्स में प्रयुक्त न्यूरोट्रांसमीटर के लिए रिसेप्टर्स (लिगैंड-डिपेंडेंट आयन चैनल) होते हैं।

उत्तेजक (ग्लूटामेटेरिक) सिनैप्स मुख्य रूप से डेंड्राइट्स की सतह पर स्थित होते हैं, जहां ऊंचाई, या बहिर्गमन (1-2 माइक्रोन) होते हैं, जिन्हें कहा जाता है रीढ़रीढ़ की झिल्ली में चैनल होते हैं, जिसकी पारगम्यता ट्रांसमेम्ब्रेन संभावित अंतर पर निर्भर करती है। रीढ़ के क्षेत्र में डेंड्राइट्स के साइटोप्लाज्म में, इंट्रासेल्युलर सिग्नल ट्रांसडक्शन के द्वितीयक संदेशवाहक पाए गए, साथ ही राइबोसोम, जिस पर सिनैप्टिक संकेतों के जवाब में प्रोटीन का संश्लेषण होता है। रीढ़ की सही भूमिका अज्ञात बनी हुई है, लेकिन यह स्पष्ट है कि वे synapse गठन के लिए वृक्ष के पेड़ के सतह क्षेत्र में वृद्धि करते हैं। इनपुट सिग्नल प्राप्त करने और उन्हें संसाधित करने के लिए रीढ़ भी न्यूरॉन संरचनाएं हैं। डेंड्राइट्स और स्पाइन परिधि से न्यूरॉन के शरीर में सूचना के संचरण को सुनिश्चित करते हैं। खनिज आयनों के असममित वितरण, आयन पंपों के संचालन और इसमें आयन चैनलों की उपस्थिति के कारण वृक्ष के समान झिल्ली का ध्रुवीकरण होता है। ये गुण स्थानीय वृत्ताकार धाराओं (इलेक्ट्रोटोनिक रूप से) के रूप में झिल्ली में सूचना के हस्तांतरण को रेखांकित करते हैं जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और उनके आस-पास के डेंड्राइट झिल्ली के क्षेत्रों के बीच होते हैं।

डेंड्राइट झिल्ली के साथ उनके प्रसार के दौरान स्थानीय धाराएं क्षीण हो जाती हैं, लेकिन वे न्यूरॉन बॉडी की झिल्ली को सिग्नल संचारित करने के लिए पर्याप्त परिमाण में निकलती हैं जो डेंड्राइट्स को सिनैप्टिक इनपुट के माध्यम से पहुंचे हैं। डेंड्राइटिक झिल्ली में अभी तक कोई वोल्टेज-गेटेड सोडियम और पोटेशियम चैनल नहीं पाए गए हैं। इसमें उत्तेजना और कार्य क्षमता उत्पन्न करने की क्षमता नहीं है। हालांकि, यह ज्ञात है कि यह फैल सकता है क्रिया सामर्थ्यअक्षतंतु पहाड़ी की झिल्ली पर उत्पन्न होता है। इस घटना का तंत्र अज्ञात है।

यह माना जाता है कि डेंड्राइट और रीढ़ स्मृति तंत्र में शामिल तंत्रिका संरचनाओं का हिस्सा हैं। सेरेबेलर कॉर्टेक्स, बेसल गैन्ग्लिया और सेरेब्रल कॉर्टेक्स में न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स में रीढ़ की संख्या विशेष रूप से अधिक होती है। बुजुर्गों के सेरेब्रल कॉर्टेक्स के कुछ क्षेत्रों में वृक्ष के पेड़ का क्षेत्र और सिनेप्स की संख्या कम हो जाती है।

न्यूरॉन अक्षतंतु

अक्षतंतु -तंत्रिका कोशिका की एक शाखा जो अन्य कोशिकाओं में नहीं पाई जाती है। डेंड्राइट्स के विपरीत, जिनकी संख्या एक न्यूरॉन के लिए भिन्न होती है, सभी न्यूरॉन्स का अक्षतंतु समान होता है। इसकी लंबाई 1.5 मीटर तक पहुंच सकती है। न्यूरॉन के शरीर से अक्षतंतु के निकास बिंदु पर, एक मोटा होना होता है - एक प्लाज्मा झिल्ली से ढका हुआ अक्षतंतु टीला, जो जल्द ही माइलिन से ढका होता है। अक्षतंतु पहाड़ी का वह क्षेत्र जो माइलिन से आच्छादित नहीं है, प्रारंभिक खंड कहलाता है। न्यूरॉन्स के अक्षतंतु, उनकी टर्मिनल शाखाओं तक, एक माइलिन म्यान से ढके होते हैं, जो रैनवियर - सूक्ष्म गैर-माइलिनेटेड क्षेत्रों (लगभग 1 माइक्रोन) के अवरोधन से बाधित होते हैं।

अक्षतंतु (माइलिनेटेड और अनमेलिनेटेड फाइबर) की पूरी लंबाई के दौरान एक बाइलेयर फॉस्फोलिपिड झिल्ली से ढका होता है, जिसमें प्रोटीन अणु एम्बेडेड होते हैं, जो आयन परिवहन, वोल्टेज-गेटेड आयन चैनल आदि के कार्य करते हैं। प्रोटीन झिल्ली में समान रूप से वितरित होते हैं। अमाइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर की, और वे मुख्य रूप से रैनवियर के अवरोधों में माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर की झिल्ली में स्थित होते हैं। चूंकि एक्सोप्लाज्म में कोई खुरदरा रेटिकुलम और राइबोसोम नहीं होता है, इसलिए यह स्पष्ट है कि ये प्रोटीन न्यूरॉन के शरीर में संश्लेषित होते हैं और एक्सोनल परिवहन के माध्यम से एक्सोन झिल्ली तक पहुंचाए जाते हैं।

एक न्यूरॉन के शरीर और अक्षतंतु को कवर करने वाली झिल्ली के गुण, कुछ अलग हैं। यह अंतर मुख्य रूप से खनिज आयनों के लिए झिल्ली की पारगम्यता से संबंधित है और विभिन्न प्रकार की सामग्री के कारण है। यदि लिगैंड-आश्रित आयन चैनलों (पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली सहित) की सामग्री शरीर की झिल्ली और न्यूरॉन के डेंड्राइट्स में प्रबल होती है, तो अक्षतंतु झिल्ली में, विशेष रूप से रणवीर के नोड्स के क्षेत्र में, वोल्टेज का उच्च घनत्व होता है -निर्भर सोडियम और पोटेशियम चैनल।

अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली में सबसे कम ध्रुवीकरण मान (लगभग 30 mV) होता है। कोशिका के शरीर से अधिक दूर अक्षतंतु के क्षेत्रों में, ट्रांसमेम्ब्रेन क्षमता का मूल्य लगभग 70 mV है। अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली के ध्रुवीकरण का कम मूल्य यह निर्धारित करता है कि इस क्षेत्र में न्यूरॉन की झिल्ली में सबसे बड़ी उत्तेजना है। यह यहां है कि डेंड्राइट्स की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली पोस्टसिनेप्टिक क्षमता और सिनेप्स में न्यूरॉन द्वारा प्राप्त सूचना संकेतों के परिवर्तन के परिणामस्वरूप सेल बॉडी को स्थानीय की मदद से न्यूरॉन बॉडी की झिल्ली के साथ प्रचारित किया जाता है। वृत्ताकार विद्युत धाराएँ। यदि ये धाराएं अक्षतंतु हिलॉक झिल्ली के एक महत्वपूर्ण स्तर (ईके) के विध्रुवण का कारण बनती हैं, तो न्यूरॉन अपनी स्वयं की क्रिया क्षमता (तंत्रिका आवेग) उत्पन्न करके अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से आने वाले संकेतों का जवाब देगा। पैदा हुई तंत्रिका प्रभावफिर इसे अक्षतंतु के साथ अन्य तंत्रिका, मांसपेशियों या ग्रंथियों की कोशिकाओं तक ले जाया जाता है।

अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली पर रीढ़ होती है, जिस पर GABAergic निरोधात्मक सिनेप्स बनते हैं। अन्य न्यूरॉन्स से इन पंक्तियों के साथ संकेतों के आने से तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति को रोका जा सकता है।

वर्गीकरण और न्यूरॉन्स के प्रकार

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण रूपात्मक और कार्यात्मक दोनों विशेषताओं के अनुसार किया जाता है।

प्रक्रियाओं की संख्या से, बहुध्रुवीय, द्विध्रुवी और छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स प्रतिष्ठित हैं।

अन्य कोशिकाओं के साथ संबंधों की प्रकृति और प्रदर्शन किए गए कार्य के अनुसार, वे भेद करते हैं स्पर्श करें, प्लग-इन करेंतथा मोटरन्यूरॉन्स। स्पर्शन्यूरॉन्स को अभिवाही न्यूरॉन्स भी कहा जाता है, और उनकी प्रक्रियाएं अभिकेंद्री होती हैं। तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संकेतों को संचारित करने का कार्य करने वाले न्यूरॉन्स कहलाते हैं इंटरकैलेरी, या सहयोगी।न्यूरॉन्स जिनके अक्षतंतु प्रभावकारी कोशिकाओं (मांसपेशियों, ग्रंथियों) पर सिनैप्स बनाते हैं, उन्हें कहा जाता है मोटर,या केंद्रत्यागी, उनके अक्षतंतु अपकेन्द्री कहलाते हैं।

अभिवाही (संवेदी) न्यूरॉन्सजानकारी समझना संवेदक ग्राहियाँ, इसे तंत्रिका आवेगों में परिवर्तित करें और इसे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी तक ले जाएं। संवेदी न्यूरॉन्स के शरीर रीढ़ की हड्डी और कपाल में स्थित होते हैं। ये स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन्स हैं, जिनमें से एक्सोन और डेंड्राइट न्यूरॉन के शरीर से एक साथ निकलते हैं और फिर अलग हो जाते हैं। डेंड्राइट संवेदनशील या मिश्रित नसों के हिस्से के रूप में अंगों और ऊतकों की परिधि का अनुसरण करता है, और पीछे की जड़ों के हिस्से के रूप में अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के पृष्ठीय सींगों में या कपाल नसों के हिस्से के रूप में मस्तिष्क में प्रवेश करता है।

प्रविष्टि, या सहयोगी, न्यूरॉन्सआने वाली सूचनाओं को संसाधित करने के कार्य करें और विशेष रूप से, प्रतिवर्त चापों को बंद करना सुनिश्चित करें। इन न्यूरॉन्स के शरीर मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में स्थित होते हैं।

अपवाही न्यूरॉन्सप्राप्त जानकारी को संसाधित करने और मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी से अपवाही तंत्रिका आवेगों को कार्यकारी (प्रभावकार) अंगों की कोशिकाओं तक पहुंचाने का कार्य भी करते हैं।

एक न्यूरॉन की एकीकृत गतिविधि

प्रत्येक न्यूरॉन अपने डेंड्राइट्स और शरीर पर स्थित कई सिनेप्स के साथ-साथ प्लाज्मा झिल्ली, साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस में आणविक रिसेप्टर्स के माध्यम से भारी मात्रा में संकेत प्राप्त करता है। सिग्नलिंग कई का उपयोग करता है विभिन्न प्रकार केन्यूरोट्रांसमीटर, न्यूरोमोडुलेटर और अन्य सिग्नलिंग अणु। जाहिर है, कई संकेतों की एक साथ प्राप्ति की प्रतिक्रिया बनाने के लिए, न्यूरॉन को उन्हें एकीकृत करने में सक्षम होना चाहिए।

आने वाले संकेतों के प्रसंस्करण और उनके लिए एक न्यूरॉन प्रतिक्रिया के गठन को सुनिश्चित करने वाली प्रक्रियाओं का सेट अवधारणा में शामिल है न्यूरॉन की एकीकृत गतिविधि।

न्यूरॉन तक पहुंचने वाले संकेतों की धारणा और प्रसंस्करण डेंड्राइट्स, सेल बॉडी और न्यूरॉन के एक्सोन हिलॉक (चित्र 4) की भागीदारी के साथ किया जाता है।

चावल। 4. एक न्यूरॉन द्वारा संकेतों का एकीकरण।

उनके प्रसंस्करण और एकीकरण (योग) के विकल्पों में से एक सिनेप्स में परिवर्तन और शरीर की झिल्ली और न्यूरॉन की प्रक्रियाओं पर पोस्टसिनेप्टिक क्षमता का योग है। कथित संकेतों को सिनेप्स में पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (पोस्टसिनेप्टिक क्षमता) के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव में बदल दिया जाता है। सिनैप्स के प्रकार के आधार पर, प्राप्त सिग्नल को संभावित अंतर में एक छोटे (0.5-1.0 एमवी) विध्रुवण परिवर्तन में परिवर्तित किया जा सकता है (ईपीएसपी - सिनैप्स को आरेख में प्रकाश सर्कल के रूप में दिखाया गया है) या हाइपरपोलराइजिंग (टीपीएसपी - सिनेप्स को दिखाया गया है) काले घेरे के रूप में आरेख)। कई संकेत एक साथ न्यूरॉन के विभिन्न बिंदुओं पर पहुंच सकते हैं, जिनमें से कुछ ईपीएसपी में और अन्य आईपीएसपी में बदल जाते हैं।

संभावित अंतर के ये दोलन न्यूरॉन झिल्ली के साथ स्थानीय वृत्ताकार धाराओं की मदद से अक्षतंतु हिलॉक की दिशा में विध्रुवण की तरंगों (सफेद आरेख में) और हाइपरपोलराइजेशन (काले आरेख में) के रूप में एक दूसरे को ओवरलैप करते हुए फैलते हैं। (आरेख में, ग्रे क्षेत्र)। एक दिशा की तरंगों के आयाम के इस सुपरइम्पोजिशन के साथ, उन्हें संक्षेप में प्रस्तुत किया जाता है, और विपरीत को कम किया जाता है (चिकना)। झिल्ली में संभावित अंतर के इस बीजीय योग को कहा जाता है स्थानिक योग(चित्र 4 और 5)। इस योग का परिणाम या तो अक्षतंतु पहाड़ी झिल्ली का विध्रुवण और एक तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति (चित्र 4 में मामले 1 और 2), या इसके अतिध्रुवीकरण और तंत्रिका आवेग की घटना की रोकथाम (अंजीर में 3 और 4 के मामले) हो सकता है। 4))।

अक्षतंतु हिलॉक झिल्ली (लगभग 30 mV) के संभावित अंतर को Ek में स्थानांतरित करने के लिए, इसे 10-20 mV द्वारा विध्रुवित किया जाना चाहिए। इससे इसमें मौजूद वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनल खुलेंगे और एक तंत्रिका आवेग पैदा होगा। चूंकि झिल्ली का विध्रुवण एक एपी की प्राप्ति और ईपीएसपी में इसके परिवर्तन पर 1 एमवी तक पहुंच सकता है, और अक्षतंतु कोलिकुलस के लिए सभी प्रसार क्षीणन के साथ होता है, एक तंत्रिका आवेग की पीढ़ी को अन्य से 40-80 तंत्रिका आवेगों की एक साथ डिलीवरी की आवश्यकता होती है। उत्तेजक सिनैप्स के माध्यम से न्यूरॉन में न्यूरॉन्स और ईपीएसपी की समान मात्रा का योग।

चावल। 5. एक न्यूरॉन द्वारा EPSP का स्थानिक और लौकिक योग; ए - ईपीएसपी एकल प्रोत्साहन के लिए; और - EPSP विभिन्न अभिवाही से कई उत्तेजना के लिए; सी - एक तंत्रिका फाइबर के माध्यम से लगातार उत्तेजना के लिए ईपीएसपी

यदि इस समय एक न्यूरॉन को निरोधात्मक सिनैप्स के माध्यम से एक निश्चित संख्या में तंत्रिका आवेग प्राप्त होते हैं, तो इसकी सक्रियता और प्रतिक्रिया तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति उत्तेजनात्मक सिनैप्स के माध्यम से संकेतों के प्रवाह में एक साथ वृद्धि के साथ संभव होगी। ऐसी परिस्थितियों में जब निरोधात्मक सिनैप्स के माध्यम से आने वाले संकेत न्यूरॉन झिल्ली के हाइपरपोलराइजेशन का कारण बनते हैं, उत्तेजनात्मक सिनैप्स के माध्यम से आने वाले संकेतों के कारण होने वाले विध्रुवण के बराबर या उससे अधिक, अक्षतंतु कोलिकुलस झिल्ली का विध्रुवण असंभव होगा, न्यूरॉन तंत्रिका आवेग उत्पन्न नहीं करेगा और निष्क्रिय हो जाएगा। .

न्यूरॉन भी कार्य करता है समय योग EPSP और IPTS सिग्नल इसमें लगभग एक साथ आते हैं (चित्र 5 देखें)। निकट-अन्तर्ग्रथनी क्षेत्रों में उनके कारण होने वाले संभावित अंतर में परिवर्तन को बीजगणितीय रूप से भी सारांशित किया जा सकता है, जिसे अस्थायी योग कहा जाता है।

इस प्रकार, एक न्यूरॉन द्वारा उत्पन्न प्रत्येक तंत्रिका आवेग, साथ ही एक न्यूरॉन की चुप्पी की अवधि में, कई अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से प्राप्त जानकारी होती है। आमतौर पर, अन्य कोशिकाओं से न्यूरॉन में आने वाले संकेतों की आवृत्ति जितनी अधिक होती है, उतनी ही बार यह प्रतिक्रिया तंत्रिका आवेग उत्पन्न करता है जो अक्षतंतु के साथ अन्य तंत्रिका या प्रभावकारी कोशिकाओं को भेजे जाते हैं।

इस तथ्य के कारण कि न्यूरॉन के शरीर की झिल्ली में (यद्यपि कम संख्या में) सोडियम चैनल हैं और यहां तक ​​कि इसके डेंड्राइट्स, अक्षतंतु पहाड़ी की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता शरीर में फैल सकती है और कुछ न्यूरॉन के डेंड्राइट्स का हिस्सा। इस घटना का महत्व पर्याप्त रूप से स्पष्ट नहीं है, लेकिन यह माना जाता है कि प्रोपेगेटिंग एक्शन पोटेंशिअल पल भर में झिल्ली पर सभी स्थानीय धाराओं को सुचारू कर देता है, क्षमता को समाप्त कर देता है, और न्यूरॉन द्वारा नई जानकारी की अधिक कुशल धारणा में योगदान देता है।

आणविक रिसेप्टर्स न्यूरॉन में आने वाले संकेतों के परिवर्तन और एकीकरण में भाग लेते हैं। उसी समय, सिग्नल अणुओं द्वारा उनकी उत्तेजना शुरू किए गए आयन चैनलों की स्थिति में परिवर्तन (जी-प्रोटीन, दूसरे मध्यस्थों द्वारा) के माध्यम से हो सकती है, कथित संकेतों को न्यूरॉन झिल्ली, योग और गठन के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव में बदल सकती है। एक तंत्रिका आवेग या उसके अवरोध की उत्पत्ति के रूप में एक न्यूरॉन प्रतिक्रिया।

न्यूरॉन के मेटाबोट्रोपिक आणविक रिसेप्टर्स द्वारा संकेतों के परिवर्तन के साथ इंट्रासेल्युलर परिवर्तनों के कैस्केड के रूप में इसकी प्रतिक्रिया होती है। इस मामले में न्यूरॉन की प्रतिक्रिया समग्र चयापचय का त्वरण हो सकती है, एटीपी के गठन में वृद्धि, जिसके बिना इसकी कार्यात्मक गतिविधि को बढ़ाना असंभव है। इन तंत्रों का उपयोग करते हुए, न्यूरॉन प्राप्त संकेतों को अपनी गतिविधि की दक्षता में सुधार करने के लिए एकीकृत करता है।

प्राप्त संकेतों द्वारा शुरू किए गए न्यूरॉन में इंट्रासेल्युलर परिवर्तन, अक्सर प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण में वृद्धि करते हैं जो न्यूरॉन में रिसेप्टर्स, आयन चैनल और वाहक के कार्य करते हैं। उनकी संख्या में वृद्धि करके, न्यूरॉन आने वाले संकेतों की प्रकृति के अनुकूल हो जाता है, उनमें से अधिक महत्वपूर्ण के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है और कम महत्वपूर्ण लोगों के लिए कमजोर हो जाती है।

कई संकेतों के एक न्यूरॉन द्वारा प्राप्ति कुछ जीनों की अभिव्यक्ति या दमन के साथ हो सकती है, उदाहरण के लिए, जो पेप्टाइड प्रकृति के न्यूरोमोड्यूलेटर के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं। चूंकि उन्हें न्यूरॉन के अक्षतंतु टर्मिनलों तक पहुंचाया जाता है और अन्य न्यूरॉन्स पर इसके न्यूरोट्रांसमीटर की क्रिया को बढ़ाने या कमजोर करने के लिए उपयोग किया जाता है, न्यूरॉन, प्राप्त संकेतों के जवाब में, प्राप्त जानकारी के आधार पर, एक मजबूत हो सकता है या इसके द्वारा नियंत्रित अन्य तंत्रिका कोशिकाओं पर कमजोर प्रभाव पड़ता है। यह देखते हुए कि न्यूरोपैप्टाइड्स की मॉडुलन क्रिया लंबे समय तक चल सकती है, अन्य तंत्रिका कोशिकाओं पर एक न्यूरॉन का प्रभाव भी लंबे समय तक रह सकता है।

इस प्रकार, विभिन्न संकेतों को एकीकृत करने की क्षमता के कारण, एक न्यूरॉन सूक्ष्म रूप से प्रतिक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ उनका जवाब दे सकता है जो इसे आने वाले संकेतों की प्रकृति को प्रभावी ढंग से अनुकूलित करने और अन्य कोशिकाओं के कार्यों को विनियमित करने के लिए उनका उपयोग करने की अनुमति देता है।

तंत्रिका सर्किट

सीएनएस न्यूरॉन्स एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, संपर्क के बिंदु पर विभिन्न सिनेप्स बनाते हैं। परिणामस्वरूप तंत्रिका फोम तंत्रिका तंत्र की कार्यक्षमता में काफी वृद्धि करते हैं। सबसे आम तंत्रिका सर्किट में शामिल हैं: एक इनपुट (छवि 6) के साथ स्थानीय, पदानुक्रमित, अभिसरण और विचलन तंत्रिका सर्किट।

स्थानीय तंत्रिका सर्किटदो or . द्वारा गठित एक बड़ी संख्या मेंन्यूरॉन्स। इस मामले में, न्यूरॉन्स में से एक (1) न्यूरॉन (2) को अपना अक्षीय संपार्श्विक देगा, जिससे उसके शरीर पर एक एक्सोसोमेटिक सिनैप्स बन जाएगा, और दूसरा पहले न्यूरॉन के शरीर पर एक एक्सोनोम सिनैप्स का निर्माण करेगा। स्थानीय तंत्रिका नेटवर्क जाल के रूप में कार्य कर सकते हैं जिसमें तंत्रिका आवेग कई न्यूरॉन्स द्वारा गठित एक सर्कल में लंबे समय तक प्रसारित करने में सक्षम होते हैं।

एक उत्तेजना तरंग (तंत्रिका आवेग) के दीर्घकालिक परिसंचरण की संभावना जो एक बार संचरण के कारण हुई थी लेकिन एक अंगूठी संरचना प्रयोगात्मक रूप से प्रोफेसर आई.ए. जेलीफ़िश के तंत्रिका वलय पर प्रयोगों में वेतोखिन।

स्थानीय तंत्रिका सर्किट के साथ तंत्रिका आवेगों का परिपत्र परिसंचरण उत्तेजना लय परिवर्तन का कार्य करता है, उनके पास आने वाले संकेतों की समाप्ति के बाद लंबे समय तक उत्तेजना की संभावना प्रदान करता है, और आने वाली सूचनाओं को संग्रहीत करने के तंत्र में भाग लेता है।

स्थानीय सर्किट ब्रेकिंग फ़ंक्शन भी कर सकते हैं। इसका एक उदाहरण आवर्तक अवरोध है, जो रीढ़ की हड्डी के सबसे सरल स्थानीय तंत्रिका सर्किट में महसूस किया जाता है, जो ए-मोटोन्यूरॉन और रेनशॉ सेल द्वारा बनता है।

चावल। 6. सीएनएस का सबसे सरल तंत्रिका सर्किट। पाठ में विवरण

इस मामले में, मोटर न्यूरॉन में उत्पन्न उत्तेजना अक्षतंतु की शाखा के साथ फैलती है, रेनशॉ सेल को सक्रिय करती है, जो ए-मोटोन्यूरॉन को रोकती है।

अभिसरण श्रृंखलाकई न्यूरॉन्स द्वारा बनते हैं, जिनमें से एक पर (आमतौर पर अपवाही) कई अन्य कोशिकाओं के अक्षतंतु अभिसरण या अभिसरण करते हैं। इस तरह के सर्किट सीएनएस में व्यापक रूप से वितरित किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, पर पिरामिड न्यूरॉन्सप्राथमिक मोटर कॉर्टेक्स कॉर्टेक्स के संवेदी क्षेत्रों के कई न्यूरॉन्स के अक्षतंतु को अभिसरण करता है। सीएनएस के विभिन्न स्तरों के हजारों संवेदी और अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स के अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के उदर सींगों के मोटर न्यूरॉन्स पर अभिसरण करते हैं। अभिसरण श्रृंखला खेलते हैं महत्वपूर्ण भूमिकाअपवाही न्यूरॉन्स द्वारा संकेतों के एकीकरण और शारीरिक प्रक्रियाओं के समन्वय में।

एक इनपुट के साथ डाइवर्जेंट चेनशाखाओं वाले अक्षतंतु के साथ एक न्यूरॉन द्वारा निर्मित होते हैं, जिनमें से प्रत्येक शाखा एक अन्य तंत्रिका कोशिका के साथ एक सिनैप्स बनाती है। ये सर्किट एक साथ एक न्यूरॉन से कई अन्य न्यूरॉन्स तक सिग्नल ट्रांसमिट करने का कार्य करते हैं। यह अक्षतंतु की मजबूत शाखाओं (कई हजार शाखाओं के गठन) के कारण प्राप्त होता है। ऐसे न्यूरॉन्स अक्सर ब्रेनस्टेम के जालीदार गठन के नाभिक में पाए जाते हैं। वे मस्तिष्क के कई हिस्सों की उत्तेजना और इसके कार्यात्मक भंडार की गतिशीलता में तेजी से वृद्धि प्रदान करते हैं।

हमारे मस्तिष्क में 100 अरब न्यूरॉन होते हैं, जो हमारी आकाशगंगा में जितने तारे हैं, उससे कहीं अधिक है! बदले में प्रत्येक कोशिका 200 हजार शाखाएं दे सकती है।

इस प्रकार, मस्तिष्क के पास लगभग 3 मिलियन वर्षों तक यादों को संग्रहीत करने के लिए बहुत अधिक संसाधन हैं। वैज्ञानिक इसे कहते हैं " जादू के पेड़मन," क्योंकि मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाएँ शाखित वृक्षों की तरह होती हैं।

न्यूरॉन्स के बीच मानसिक विद्युत आवेगों को सिनैप्स के माध्यम से प्रेषित किया जाता है - न्यूरॉन्स के बीच संपर्क क्षेत्र। मध्य न्यूरॉन मानव मस्तिष्क 1000 से 10000 सिनैप्स या पड़ोसी न्यूरॉन्स के साथ संपर्क है। सिनैप्स में एक छोटा सा अंतराल होता है जिसे एक आवेग को दूर करना चाहिए।

जब हम सीखते हैं, तो हम बदलते हैं कि हमारे दिमाग कैसे काम करते हैं, मानसिक विद्युत आवेगों के लिए नए रास्ते बनाते हैं।इस मामले में, तंत्रिका कोशिकाओं के बीच नए कनेक्शन बनाने के लिए विद्युत संकेत को सिनैप्स गैप पर "कूदना" चाहिए। यह सड़क उसके लिए पहली बार पार करना सबसे कठिन है, लेकिन जैसा कि वह सीखता है, जब सिग्नल बार-बार सिनैप्स पर काबू पाता है, तो कनेक्शन "व्यापक और मजबूत" हो जाते हैं, न्यूरॉन्स के बीच सिनेप्स और कनेक्शन की संख्या बढ़ जाती है। नए तंत्रिका माइक्रोनेटवर्क बनते हैं, जिसमें नया ज्ञान "एम्बेडेड" होता है: विश्वास, आदतें, व्यवहार पैटर्न। और फिर हमने आखिरकार कुछ सीखा। मस्तिष्क की इस क्षमता को न्यूरोप्लास्टिकिटी कहते हैं।

यह मस्तिष्क में माइक्रोग्रिड की संख्या है, न कि इसकी मात्रा या द्रव्यमान, जो कि हम बुद्धि को कहते हैं, पर निर्णायक प्रभाव पड़ता है।

गुजरते समय मैं यह नोट करना चाहूंगा कि बचपनजब सीखने की सबसे गहन अवधि होती है, तो बच्चे के लिए एक समृद्ध और विविध विकासात्मक वातावरण अत्यंत महत्वपूर्ण होता है।

न्यूरोप्लास्टी सबसे आश्चर्यजनक खोजों में से एक है हाल के वर्ष. पहले, यह माना जाता था कि तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न नहीं होती हैं। लेकिन 1998 में, अमेरिकी वैज्ञानिकों के एक समूह ने साबित किया कि न्यूरोजेनेसिस न केवल 13-14 साल की उम्र से पहले होता है, बल्कि हमारे पूरे जीवन में होता है, और यह कि नई तंत्रिका कोशिकाएं वयस्कों में भी दिखाई दे सकती हैं।

उन्होंने पाया कि हमारे में कमी का कारण मानसिक क्षमताएंउम्र के साथ, यह तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु नहीं है, बल्कि डेंड्राइट्स की कमी है, तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रिया जिसके माध्यम से आवेग न्यूरॉन से न्यूरॉन तक जाते हैं। यदि डेंड्राइट्स को लगातार उत्तेजित नहीं किया जाता है, तो वे शोष करेंगे, बिना व्यायाम के मांसपेशियों की तरह आचरण करने की उनकी क्षमता खो देंगे।

एक ही तंत्रिका कनेक्शन का उपयोग और मजबूत करते समय वही दैनिक क्रियाएं पैटर्नयुक्त व्यवहार बनाती हैं - हमारी आदतें। इस तरह से हमारा "ऑटोपायलट" बनाया गया है, लेकिन हमारी सोच का लचीलापन प्रभावित होता है।

हमारे दिमाग को व्यायाम की जरूरत है। हर दिन नए लोगों के लिए नियमित और पैटर्न वाली क्रियाओं को बदलना आवश्यक है, जो आपके लिए असामान्य है, जिसमें कई इंद्रियां शामिल हैं।; सामान्य क्रियाओं को असामान्य तरीके से करें, नई परियोजनाओं को हल करें, परिचित योजनाओं के "ऑटोपायलट" से दूर जाने की कोशिश करें। आदत दिमाग की क्षमता को कमजोर कर देती है। के लिये उत्पादक कार्यउसे नए इंप्रेशन, नए कार्य, नई जानकारी, एक शब्द में, परिवर्तन की आवश्यकता है।

1998 तक, यह माना जाता था कि वृक्ष के समान विकास केवल में होता है प्रारंभिक अवस्था, लेकिन अध्ययनों से पता चला है कि वयस्कों में न्यूरॉन्स भी खोए हुए पुराने लोगों की भरपाई के लिए डेंड्राइट विकसित करने में सक्षम हैं। साबित किया कि तंत्रिका - तंत्रएक व्यक्ति के पूरे जीवन में बदलने में सक्षम हैं, और हमारा मस्तिष्क न्यूरोप्लास्टी के विशाल संसाधनों को संग्रहीत करता है - इसकी संरचना को बदलने की क्षमता।

यह ज्ञात है कि हमारे मस्तिष्क में भ्रूण के ऊतक होते हैं, अर्थात्, जिसमें से भ्रूण होता है। इसलिए, यह विकास, सीखने और भविष्य के लिए हमेशा खुला रहता है।

मस्तिष्क एक साधारण विचार, कल्पना, दृश्य के साथ ग्रे पदार्थ की संरचना और कार्य को बदलने में सक्षम है।वैज्ञानिक आश्वस्त हैं कि यह बाहरी प्रभावों के बिना भी हो सकता है। मस्तिष्क उन विचारों की शक्ति से बदल सकता है जिनसे वह भरा हुआ है, मस्तिष्क में मस्तिष्क को प्रभावित करने की शक्ति है। हमारे दिमाग प्रकृति द्वारा सीखने और इसी तरह के बदलावों की अपेक्षा के साथ डिजाइन किए गए हैं।

बाइबल कहती है, "तुम्हारे मन के नए हो जाने से तुम्हारा चाल-चलन भी बदल जाएगा।"

उपरोक्त सभी हमें इस अहसास में लाते हैं कि वास्तव में आपके लक्ष्यों को प्राप्त करने के लिए आपके मस्तिष्क के काम करने के तरीके में एक मौलिक परिवर्तन की आवश्यकता होती है - पर काबू पाना आनुवंशिक कार्यक्रमऔर कई वर्षों के सभी विश्वासों के साथ पिछली परवरिश। आपको न केवल अपनी कल्पना में उन विचारों को संजोना है जो नए साल के "सब कुछ, मैं अब और नहीं पीता" से अधिक मौजूद नहीं हैं, बल्कि नई तंत्रिका संरचनाएं बनाकर अपने मस्तिष्क को फिर से प्रशिक्षित करें। न्यूरोलॉजिस्ट कहते हैं: "न्यूरॉन्स जो एक साथ अभिसरण करते हैं, वे एक साथ रहते हैं।" आपके मस्तिष्क में नई तंत्रिका संरचनाएं पूरी तरह से नए नेटवर्क बनाएगी, नई समस्याओं को हल करने के लिए अनुकूलित "फ्लो चार्ट"।

"आपका काम आपके और आपके इच्छित लक्ष्यों के बीच की खाई को पाटना है।"

अर्ल नाइटिंगेल

रूपक रूप से, इस प्रक्रिया को निम्नलिखित उदाहरण द्वारा चित्रित किया जा सकता है। कल्पना कीजिए कि आपका मस्तिष्क, अपनी सीमित मान्यताओं के साथ, एक गिलास मैला पानी है। अगर आप तुरंत बाहर निकल गए गंदा पानी, गिलास धोया और एक साफ लिया - यह पूरे जीव के लिए एक झटका होगा। लेकिन, धारा के साथ एक गिलास को प्रतिस्थापित करना स्वच्छ जल, आप धीरे-धीरे बादल को बदल देंगे।

उसी तरह, मस्तिष्क को नए तरीके से सोचने के लिए प्रशिक्षित करने के लिए, पुराने को तेजी से "मिटाने" की आवश्यकता नहीं है। नए सकारात्मक विश्वासों, आदतों और गुणों के साथ अवचेतन को धीरे-धीरे "भरना" आवश्यक है, जो बदले में प्रभावी समाधान उत्पन्न करेगा, जिससे आप वांछित परिणाम प्राप्त कर सकेंगे।

उच्च प्रदर्शन को बनाए रखने के लिए, शरीर की तरह हमारे मस्तिष्क को भी "शारीरिक व्यायाम" की आवश्यकता होती है। न्यूरोबायोलॉजी के प्रोफेसर लॉरेंस काट्ज (यूएसए) ने मस्तिष्क के लिए व्यायाम का एक सेट विकसित किया है - न्यूरोबिक्स, जो हमें एक अच्छा "मानसिक" आकार देने की अनुमति देता है।

न्यूरोबिक्स व्यायाम आवश्यक रूप से सभी पांच मानव इंद्रियों का उपयोग करते हैं - इसके अलावा, असामान्य तरीके से और विभिन्न संयोजनों में। यह मस्तिष्क में नए तंत्रिका कनेक्शन बनाने में मदद करता है।उसी समय, हमारा मस्तिष्क न्यूरोट्रोपिन का उत्पादन करना शुरू कर देता है, एक पदार्थ जो नई तंत्रिका कोशिकाओं के विकास और उनके बीच संबंधों को बढ़ावा देता है। आपका काम हर दिन नए, असामान्य लोगों के लिए आदतन और पैटर्न वाली क्रियाओं को बदलना है।

न्यूरोबिक्स व्यायाम का लक्ष्य मस्तिष्क को उत्तेजित करना है।तंत्रिका विज्ञान करना सरल है - आपको यह सुनिश्चित करने की ज़रूरत है कि आदतन गतिविधि की प्रक्रिया में आपकी इंद्रियां एक नए तरीके से शामिल हों।

उदाहरण के लिए:

• सुबह उठकर आँख बंद करके नहाना,
• दूसरे हाथ से अपने दाँत ब्रश करें,
• स्पर्श करने के लिए पोशाक की कोशिश करो,
• काम करने के लिए एक नया रास्ता अपनाएं
• अपनी सामान्य खरीदारी एक नई जगह और बहुत कुछ करें।

यह एक मजेदार और पुरस्कृत खेल है।

न्यूरोबिक्स बिल्कुल सभी के लिए उपयोगी है। यह बच्चों को बेहतर ध्यान केंद्रित करने और नए ज्ञान सीखने में मदद करेगा, और वयस्कों को - अपने मस्तिष्क को उत्कृष्ट आकार में रखने और स्मृति में गिरावट से बचने में मदद करेगा।

तंत्रिका विज्ञान का मुख्य सिद्धांत सरल पैटर्न वाली क्रियाओं को लगातार बदलना है।

अपने मस्तिष्क को असामान्य तरीके से परिचित कार्यों को हल करने का कार्य दें, और धीरे-धीरे यह आपको उत्कृष्ट प्रदर्शन के साथ धन्यवाद देगा।

इसलिए, हम अपने दिमाग को सोचने के नए तरीकों से प्रशिक्षित करने में सक्षम हैं। जैसे-जैसे आप अपने पैटर्न और विश्वासों को बदलना शुरू करते हैं, आप देखेंगे कि भीतर से बदलते हुए, आप अपने चारों ओर सब कुछ बदलना शुरू कर देंगे, जैसे कि लहरों के विचलन का प्रभाव पैदा करना।

याद रखें: बाहरी सफलता हमेशा आंतरिक सफलता का व्युत्पन्न होती है।

यीशु ने सिखाया: "जैसा आप सोचते हैं, वैसा ही आप भी होंगे।"

इस तरह आपकी सोच का एक नया "मैट्रिक्स" बनता है, जो आपको बदलाव की ओर ले जाता है।

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इंटर्न्यूरोनल केमिकल सिनैप्स

न्यूरॉन्स

रहस्य मस्तिष्क। दूसरा भाग। वास्तविकता न्यूरॉन्स की दया पर है।

कैसे खेल मस्तिष्क में न्यूरॉन्स के विकास को प्रोत्साहित करते हैं?

एक न्यूरॉन की संरचना

उपशीर्षक

अब हम जानते हैं कि तंत्रिका आवेग कैसे संचरित होता है। सब कुछ डेंड्राइट्स की उत्तेजना से शुरू करें, उदाहरण के लिए, एक न्यूरॉन के शरीर का यह प्रकोप। उत्तेजना का अर्थ है झिल्ली के आयन चैनल खोलना। चैनलों के माध्यम से, आयन कोशिका में प्रवेश करते हैं या कोशिका से बाहर आते हैं। इससे अवरोध हो सकता है, लेकिन हमारे मामले में, आयन इलेक्ट्रोटोनिक रूप से कार्य करते हैं। वे झिल्ली पर विद्युत क्षमता को बदलते हैं, और अक्षतंतु पहाड़ी के क्षेत्र में यह परिवर्तन सोडियम आयन चैनल खोलने के लिए पर्याप्त हो सकता है। सोडियम आयन कोशिका में प्रवेश करते हैं, आवेश धनात्मक हो जाता है। यह पोटेशियम चैनल खोलता है, लेकिन यह सकारात्मक चार्ज अगले सोडियम पंप को सक्रिय करता है। सोडियम आयन कोशिका में फिर से प्रवेश करते हैं, इस प्रकार संकेत आगे प्रसारित होता है। सवाल यह है कि न्यूरॉन्स के जंक्शन पर क्या होता है? हम सहमत थे कि यह सब डेंड्राइट्स के उत्तेजना के साथ शुरू हुआ। एक नियम के रूप में, उत्तेजना का स्रोत एक और न्यूरॉन है। यह अक्षतंतु उत्तेजना को किसी अन्य कोशिका में भी संचारित करेगा। यह एक मांसपेशी कोशिका या कोई अन्य तंत्रिका कोशिका हो सकती है। कैसे? यहाँ अक्षतंतु टर्मिनल है। और यहाँ एक और न्यूरॉन का डेंड्राइट हो सकता है। यह अपने स्वयं के अक्षतंतु के साथ एक और न्यूरॉन है। उसका डेंड्राइट उत्साहित है। यह कैसे होता है? एक न्यूरॉन के अक्षतंतु से दूसरे न्यूरॉन के डेंड्राइट तक आवेग कैसे जाता है? अक्षतंतु से अक्षतंतु तक, डेंड्राइट से डेंड्राइट तक या अक्षतंतु से कोशिका शरीर में संचरण संभव है, लेकिन अक्सर आवेग अक्षतंतु से न्यूरॉन डेंड्राइट तक प्रेषित होता है। आओ हम इसे नज़दीक से देखें। तस्वीर के उस हिस्से में क्या हो रहा है, हम इसमें रुचि रखते हैं, जिसे मैं एक बॉक्स में रेखांकित करूंगा। अगले न्यूरॉन के अक्षतंतु टर्मिनल और डेन्ड्राइट फ्रेम में आते हैं। तो यहाँ अक्षतंतु टर्मिनल है। यह आवर्धन के तहत कुछ इस तरह दिखता है। यह अक्षतंतु टर्मिनल है। यहाँ इसकी आंतरिक सामग्री है, और इसके बगल में एक पड़ोसी न्यूरॉन का डेंड्राइट है। यह वही है जो पड़ोसी न्यूरॉन का डेंड्राइट आवर्धन के तहत दिखता है। यहाँ पहले न्यूरॉन के अंदर क्या है। ऐक्शन पोटेंशिअल झिल्ली के आर-पार गति करता है। अंत में, कहीं अक्षतंतु टर्मिनल झिल्ली पर, इंट्रासेल्युलर क्षमता सोडियम चैनल को खोलने के लिए पर्याप्त सकारात्मक हो जाती है। ऐक्शन पोटेंशिअल के आने से पहले इसे बंद कर दिया जाता है। यहाँ चैनल है। यह सोडियम आयनों को कोशिका में आने देता है। यहीं से यह सब शुरू होता है। पोटेशियम आयन कोशिका को छोड़ देते हैं, लेकिन जब तक धनात्मक आवेश रहता है, यह अन्य चैनल खोल सकता है, न कि केवल सोडियम वाले। अक्षतंतु के अंत में है कैल्शियम चैनल . मैं गुलाबी रंग दूंगा। यहाँ कैल्शियम चैनल है। यह आमतौर पर बंद रहता है और द्विसंयोजक कैल्शियम आयनों से गुजरने की अनुमति नहीं देता है। यह एक वोल्टेज-गेटेड चैनल है। सोडियम चैनलों की तरह, यह तब खुलता है जब कोशिका में कैल्शियम आयनों को जाने देने के लिए इंट्रासेल्युलर क्षमता पर्याप्त रूप से सकारात्मक हो जाती है। द्विसंयोजी कैल्शियम आयन कोशिका में प्रवेश करते हैं। और यह क्षण अद्भुत है। ये कटियन हैं। सोडियम आयनों के कारण कोशिका के अंदर धनात्मक आवेश होता है। वहां कैल्शियम कैसे मिलता है? आयन पंप का उपयोग करके कैल्शियम सांद्रता बनाई जाती है। मैंने पहले ही सोडियम-पोटेशियम पंप के बारे में बात की है, कैल्शियम आयनों के लिए एक समान पंप है। ये झिल्ली में एम्बेडेड प्रोटीन अणु होते हैं। झिल्ली फॉस्फोलिपिड है। इसमें फॉस्फोलिपिड्स की दो परतें होती हैं। इस प्रकार सं. यह एक वास्तविक कोशिका झिल्ली की तरह है। यहां झिल्ली भी दो-परत है। यह स्पष्ट है, लेकिन मैं केवल मामले में स्पष्ट करूंगा। यहाँ भी, कैल्शियम पंप हैं जो सोडियम-पोटेशियम पंपों के समान कार्य करते हैं। पंप एक एटीपी अणु और एक कैल्शियम आयन प्राप्त करता है, एटीपी से फॉस्फेट समूह को अलग करता है और कैल्शियम को बाहर धकेलते हुए इसकी संरचना को बदल देता है। पंप को इस तरह से डिज़ाइन किया गया है कि यह सेल से कैल्शियम को बाहर निकालता है। यह एटीपी की ऊर्जा का उपभोग करता है और कोशिका के बाहर कैल्शियम आयनों की उच्च सांद्रता प्रदान करता है। आराम करने पर, बाहर कैल्शियम की सांद्रता बहुत अधिक होती है। जब ऐक्शन पोटेंशिअल प्राप्त होता है, तो कैल्शियम चैनल खुल जाते हैं, और बाहर से कैल्शियम आयन अक्षतंतु टर्मिनल में प्रवेश करते हैं। वहां, कैल्शियम आयन प्रोटीन से बंधते हैं। और अब देखते हैं कि वास्तव में इस जगह पर क्या हो रहा है। मैंने पहले ही "synapse" शब्द का उल्लेख किया है। अक्षतंतु और डेंड्राइट के बीच संपर्क का बिंदु सिनैप्स है। और एक सिनैप्स है। इसे एक ऐसा स्थान माना जा सकता है जहां न्यूरॉन्स एक दूसरे से जुड़ते हैं। इस न्यूरॉन को प्रीसानेप्टिक कहा जाता है। मैं इसे लिख दूंगा। आपको शर्तों को जानने की जरूरत है। पूर्व-अन्तर्ग्रथनी और यह पोस्टसिनेप्टिक है। पोस्टसिनेप्टिक। और इन अक्षतंतु और डेंड्राइट के बीच के स्थान को सिनैप्टिक फांक कहा जाता है। अन्तर्ग्रथनी दरार। यह एक बहुत, बहुत ही संकीर्ण अंतर है। अब हम बात कर रहे हैं केमिकल सिनेप्स की। आमतौर पर, जब लोग सिनेप्स की बात करते हैं, तो उनका मतलब रासायनिक से होता है। बिजली वाले भी हैं, लेकिन हम अभी उनके बारे में बात नहीं करेंगे। एक पारंपरिक रासायनिक अन्तर्ग्रथन पर विचार करें। एक रासायनिक अन्तर्ग्रथन में यह दूरी केवल 20 नैनोमीटर होती है। सेल की औसतन चौड़ाई 10 से 100 माइक्रोन होती है। एक माइक्रोन 10 से मीटर की छठी शक्ति के बराबर होता है। यह माइनस नौवीं शक्ति का 20 गुना 10 है। यदि हम इसके आकार की तुलना कोशिका के आकार से करें तो यह एक बहुत ही संकीर्ण अंतर है। प्रीसानेप्टिक न्यूरॉन के अक्षतंतु टर्मिनल के अंदर पुटिकाएं होती हैं। ये पुटिकाएं अंदर से कोशिका झिल्ली से जुड़ी होती हैं। यहाँ बुलबुले हैं। उनकी अपनी लिपिड बाईलेयर झिल्ली होती है। बुलबुले कंटेनर हैं। कोशिका के इस हिस्से में उनमें से कई हैं। इनमें न्यूरोट्रांसमीटर नामक अणु होते हैं। मैं उन्हें हरे रंग में दिखाऊंगा। पुटिकाओं के अंदर न्यूरोट्रांसमीटर। मुझे लगता है कि यह शब्द आपसे परिचित है। अवसाद और अन्य मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं के लिए कई दवाएं विशेष रूप से न्यूरोट्रांसमीटर पर कार्य करती हैं। न्यूरोट्रांसमीटर पुटिकाओं के भीतर न्यूरोट्रांसमीटर। जब वोल्टेज-गेटेड कैल्शियम चैनल खुलते हैं, तो कैल्शियम आयन कोशिका में प्रवेश करते हैं और पुटिकाओं को धारण करने वाले प्रोटीन से बंध जाते हैं। पुटिकाओं को प्रीसानेप्टिक झिल्ली, यानी झिल्ली के इस हिस्से पर रखा जाता है। उन्हें SNARE समूह के प्रोटीन द्वारा बनाए रखा जाता है। इस परिवार के प्रोटीन झिल्ली संलयन के लिए जिम्मेदार हैं। यही प्रोटीन हैं। कैल्शियम आयन इन प्रोटीनों से बंधते हैं और उनकी संरचना को बदल देते हैं ताकि वे पुटिकाओं को कोशिका झिल्ली के इतने करीब खींच लें कि वेसिकल झिल्ली इसके साथ मिल जाएं। आइए इस प्रक्रिया को और अधिक विस्तार से देखें। कोशिका झिल्ली पर SNARE परिवार के प्रोटीन से कैल्शियम बंध जाने के बाद, वे पुटिकाओं को प्रीसानेप्टिक झिल्ली के करीब खींच लेते हैं। यहाँ बुलबुला है। इस प्रकार प्रीसानेप्टिक झिल्ली जाती है। आपस में, वे SNARE परिवार के प्रोटीन से जुड़े होते हैं, जो बुलबुले को झिल्ली की ओर आकर्षित करते हैं और यहाँ स्थित होते हैं। परिणाम झिल्ली संलयन था। यह इस तथ्य की ओर जाता है कि पुटिकाओं से न्यूरोट्रांसमीटर सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करते हैं। इस प्रकार न्यूरोट्रांसमीटर को सिनैप्टिक फांक में छोड़ा जाता है। इस प्रक्रिया को एक्सोसाइटोसिस कहा जाता है। न्यूरोट्रांसमीटर प्रीसानेप्टिक न्यूरॉन के साइटोप्लाज्म को छोड़ देते हैं। आपने शायद उनके नाम सुने होंगे: सेरोटोनिन, डोपामाइन, एड्रेनालाईन, जो एक हार्मोन और एक न्यूरोट्रांसमीटर दोनों है। Norepinephrine एक हार्मोन और एक न्यूरोट्रांसमीटर दोनों है। वे सभी शायद आप से परिचित हैं। वे सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करते हैं और पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन की झिल्ली की सतह संरचनाओं से बंधते हैं। पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन। मान लीजिए कि वे यहां, यहां और यहां झिल्ली की सतह पर विशिष्ट प्रोटीन से बंधते हैं, जिसके परिणामस्वरूप आयन चैनल सक्रिय होते हैं। इस डेंड्राइट में उत्तेजना उत्पन्न होती है। मान लीजिए कि न्यूरोट्रांसमीटर को झिल्ली से बांधने से सोडियम चैनल खुल जाते हैं। झिल्ली सोडियम चैनल खुलते हैं। वे ट्रांसमीटर पर निर्भर हैं। सोडियम चैनल खुलने के कारण, सोडियम आयन कोशिका में प्रवेश करते हैं, और सब कुछ फिर से दोहराता है। कोशिका में धनात्मक आयनों की अधिकता दिखाई देती है, यह इलेक्ट्रोटोनिक क्षमता अक्षतंतु पहाड़ी के क्षेत्र में फैलती है, फिर अगले न्यूरॉन तक, इसे उत्तेजित करती है। ऐसा ही होता है। यह अन्यथा संभव है। मान लीजिए सोडियम चैनल खोलने के बजाय पोटेशियम आयन चैनल खुलेंगे। इस मामले में, पोटेशियम आयन एकाग्रता ढाल के साथ बाहर निकल जाएंगे। पोटेशियम आयन साइटोप्लाज्म छोड़ देते हैं। मैं उन्हें त्रिकोण के रूप में दिखाऊंगा। धनावेशित आयनों की हानि के कारण, अंतःकोशिकीय धनात्मक विभव कम हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका में ऐक्शन पोटेंशिअल का निर्माण मुश्किल होता है। मुझे आशा है कि यह समझ में आता है। हमने उत्साह के साथ शुरुआत की। एक क्रिया क्षमता उत्पन्न होती है, कैल्शियम प्रवेश करता है, पुटिकाओं की सामग्री सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करती है, सोडियम चैनल खुलते हैं, और न्यूरॉन उत्तेजित होता है। और अगर आप पोटेशियम चैनल खोलते हैं, तो न्यूरॉन धीमा हो जाएगा। Synapses बहुत, बहुत, बहुत सारे हैं। उनमें से अरबों हैं। माना जाता है कि अकेले सेरेब्रल कॉर्टेक्स में 100 से 500 ट्रिलियन सिनैप्स होते हैं। और वह सिर्फ छाल है! प्रत्येक न्यूरॉन कई सिनेप्स बनाने में सक्षम है। इस तस्वीर में, सिनेप्स यहाँ, यहाँ और यहाँ हो सकते हैं। प्रत्येक तंत्रिका कोशिका पर सैकड़ों और हजारों सिनैप्स। एक न्यूरॉन के साथ, दूसरा, तीसरा, चौथा। बड़ी संख्या में कनेक्शन ... विशाल। अब आप देखिए कि मानव मन से जुड़ी हर चीज कितनी जटिल है। उम्मीद है यह आपको उपयोगी होगा। Amara.org समुदाय द्वारा उपशीर्षक

न्यूरॉन्स की संरचना

सेल शरीर

तंत्रिका कोशिका के शरीर में प्रोटोप्लाज्म (साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस) होते हैं, जो लिपिड बाइलेयर की एक झिल्ली से बाहर की तरफ बंधे होते हैं। लिपिड हाइड्रोफिलिक सिर और हाइड्रोफोबिक पूंछ से बने होते हैं। लिपिड हाइड्रोफोबिक पूंछ में एक दूसरे से व्यवस्थित होते हैं, एक हाइड्रोफोबिक परत बनाते हैं। यह परत केवल वसा में घुलनशील पदार्थों (जैसे ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड) को गुजरने देती है। झिल्ली पर प्रोटीन होते हैं: सतह पर ग्लोब्यूल्स के रूप में, जिस पर पॉलीसेकेराइड (ग्लाइकोकैलिक्स) के बहिर्गमन देखे जा सकते हैं, जिसके कारण कोशिका बाहरी जलन और झिल्ली को भेदने वाले अभिन्न प्रोटीन को मानती है, जिसमें आयन होते हैं चैनल।

न्यूरॉन में एक शरीर होता है जिसका व्यास 3 से 130 माइक्रोन होता है। शरीर में एक नाभिक (बड़ी संख्या में परमाणु छिद्रों के साथ) और ऑर्गेनेल (सक्रिय राइबोसोम, गोल्गी तंत्र के साथ एक अत्यधिक विकसित खुरदरे ईआर सहित), साथ ही साथ प्रक्रियाएं होती हैं। दो प्रकार की प्रक्रियाएं हैं: डेंड्राइट और अक्षतंतु। न्यूरॉन में एक विकसित साइटोस्केलेटन होता है जो इसकी प्रक्रियाओं में प्रवेश करता है। साइटोस्केलेटन कोशिका के आकार को बनाए रखता है, इसके धागे झिल्ली पुटिकाओं (उदाहरण के लिए, न्यूरोट्रांसमीटर) में पैक किए गए जीवों और पदार्थों के परिवहन के लिए "रेल" के रूप में काम करते हैं। एक न्यूरॉन के साइटोस्केलेटन में विभिन्न व्यास के तंतु होते हैं: सूक्ष्मनलिकाएं (डी = 20-30 एनएम) - ट्यूबुलिन प्रोटीन से मिलकर बनता है और अक्षतंतु के साथ न्यूरॉन से ऊपर तक फैला होता है। तंत्रिका सिरा. न्यूरोफिलामेंट्स (डी = 10 एनएम) - सूक्ष्मनलिकाएं के साथ मिलकर पदार्थों का इंट्रासेल्युलर परिवहन प्रदान करते हैं। माइक्रोफिलामेंट्स (डी = 5 एनएम) - एक्टिन और मायोसिन प्रोटीन से मिलकर बनता है, वे विशेष रूप से बढ़ती तंत्रिका प्रक्रियाओं और न्यूरोग्लिया में उच्चारित होते हैं। ( न्यूरोग्लिया, या बस ग्लिया (अन्य ग्रीक νεῦρον से - फाइबर, तंत्रिका + α - गोंद), - सेट सपोर्ट सेलदिमाग के तंत्र। यह सीएनएस की मात्रा का लगभग 40% बनाता है। ग्लियाल कोशिकाओं की संख्या न्यूरॉन्स की तुलना में औसतन 10-50 गुना अधिक होती है।)

न्यूरॉन के शरीर में, एक विकसित सिंथेटिक उपकरण प्रकट होता है, न्यूरॉन का दानेदार ईआर बेसोफिलिक रूप से दागता है और इसे "टाइग्रोइड" के रूप में जाना जाता है। टाइग्रॉइड डेंड्राइट्स के प्रारंभिक वर्गों में प्रवेश करता है, लेकिन अक्षतंतु की शुरुआत से ध्यान देने योग्य दूरी पर स्थित होता है, जो अक्षतंतु के ऊतकीय संकेत के रूप में कार्य करता है। न्यूरॉन्स आकार, प्रक्रियाओं और कार्यों की संख्या में भिन्न होते हैं। कार्य के आधार पर, संवेदनशील, प्रभावकारक (मोटर, स्रावी) और इंटरकलरी को प्रतिष्ठित किया जाता है। संवेदी न्यूरॉन्स उत्तेजनाओं को समझते हैं, उन्हें तंत्रिका आवेगों में परिवर्तित करते हैं और उन्हें मस्तिष्क तक पहुंचाते हैं। प्रभावक (अक्षांश से। प्रभाव - क्रिया) - वे विकसित होते हैं और कार्यशील निकायों को आदेश भेजते हैं। इंटरकैलेरी - संवेदी और मोटर न्यूरॉन्स के बीच संबंध बनाना, सूचना प्रसंस्करण और कमांड जनरेशन में भाग लेना।

अग्रगामी (शरीर से दूर) और प्रतिगामी (शरीर की ओर) अक्षतंतु परिवहन के बीच अंतर किया जाता है।

डेन्ड्राइट और अक्षतंतु

क्रिया संभावित निर्माण और चालन तंत्र

1937 में, जॉन ज़ाचरी जूनियर ने निर्धारित किया कि स्क्वीड विशाल अक्षतंतु का उपयोग अक्षतंतु के विद्युत गुणों का अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है। स्क्वीड अक्षतंतु को इसलिए चुना गया क्योंकि वे मनुष्यों की तुलना में बहुत बड़े हैं। यदि आप अक्षतंतु के अंदर एक इलेक्ट्रोड डालते हैं, तो आप इसकी झिल्ली क्षमता को माप सकते हैं।

अक्षतंतु झिल्ली में वोल्टेज-गेटेड आयन चैनल होते हैं। वे अक्षतंतु को अपने शरीर के माध्यम से विद्युत संकेतों को उत्पन्न करने और संचालित करने की अनुमति देते हैं जिन्हें एक्शन पोटेंशिअल कहा जाता है। ये संकेत विद्युत आवेशित सोडियम (Na +), पोटेशियम (K +), क्लोरीन (Cl -), कैल्शियम (Ca 2+) आयनों द्वारा उत्पन्न और प्रचारित होते हैं।

दबाव, खिंचाव, रासायनिक कारक, या झिल्ली क्षमता में परिवर्तन एक न्यूरॉन को सक्रिय कर सकता है। यह आयन चैनलों के खुलने के कारण होता है जो आयनों को कोशिका झिल्ली को पार करने की अनुमति देते हैं और तदनुसार, झिल्ली क्षमता को बदलते हैं।

एक क्रिया क्षमता का संचालन करने के लिए पतले अक्षतंतु कम ऊर्जा और चयापचय पदार्थों का उपयोग करते हैं, लेकिन मोटे अक्षतंतु इसे तेजी से संचालित करने की अनुमति देते हैं।

ऐक्शन पोटेंशिअल को अधिक तेज़ी से और कम ऊर्जा-गहन संचालित करने के लिए, न्यूरॉन्स परिधीय तंत्रिका तंत्र में सीएनएस या श्वान कोशिकाओं में ओलिगोडेंड्रोसाइट्स नामक अक्षतंतु को कोट करने के लिए विशेष ग्लियाल कोशिकाओं का उपयोग कर सकते हैं। ये कोशिकाएं अक्षतंतु को पूरी तरह से कवर नहीं करती हैं, जिससे अक्षतंतु पर अंतराल बाह्य सामग्री के लिए खुला रहता है। इन अंतरालों में, आयन चैनलों का घनत्व बढ़ जाता है। उन्हें इंटरसेप्ट कहा जाता है - रैनवियर। उनके माध्यम से, एक्शन पोटेंशिअल गुजरता है विद्युत क्षेत्रअंतराल के बीच।

वर्गीकरण

संरचनात्मक वर्गीकरण

डेंड्राइट और अक्षतंतु की संख्या और व्यवस्था के आधार पर, न्यूरॉन्स को गैर-अक्षीय, एकध्रुवीय न्यूरॉन्स, छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स, द्विध्रुवी न्यूरॉन्स और बहुध्रुवीय (कई वृक्ष के समान ट्रंक, आमतौर पर अपवाही) न्यूरॉन्स में विभाजित किया जाता है।

अक्षतंतु रहित न्यूरॉन्स- इंटरवर्टेब्रल गैन्ग्लिया में रीढ़ की हड्डी के पास समूहित छोटी कोशिकाएं, जिनमें प्रक्रियाओं को डेंड्राइट और अक्षतंतु में अलग करने के शारीरिक लक्षण नहीं होते हैं। एक सेल में सभी प्रक्रियाएं बहुत समान होती हैं। कार्यात्मक उद्देश्यअक्षतंतु रहित न्यूरॉन्स का खराब अध्ययन किया जाता है।

एकध्रुवीय न्यूरॉन्स- एक प्रक्रिया वाले न्यूरॉन्स मौजूद होते हैं, उदाहरण के लिए, मध्यमस्तिष्क में ट्राइजेमिनल तंत्रिका के संवेदी नाभिक में। कई आकृति विज्ञानियों का मानना ​​है कि मानव शरीर और उच्च कशेरुकियों में एकध्रुवीय न्यूरॉन्स नहीं पाए जाते हैं।

बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स- एक अक्षतंतु और कई डेन्ड्राइट वाले न्यूरॉन्स। इस प्रकारकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका कोशिकाएं प्रबल होती हैं।

छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स- अपनी तरह के अनोखे हैं। शरीर से एक प्रक्रिया निकलती है, जो तुरंत टी-आकार में विभाजित हो जाती है। यह संपूर्ण एकल पथ एक माइलिन म्यान के साथ कवर किया गया है और संरचनात्मक रूप से एक अक्षतंतु का प्रतिनिधित्व करता है, हालांकि शाखाओं में से एक के साथ, उत्तेजना न्यूरॉन के शरीर से नहीं, बल्कि शरीर तक जाती है। संरचनात्मक रूप से, डेंड्राइट इस (परिधीय) प्रक्रिया के अंत में प्रभाव डालते हैं। ट्रिगर ज़ोन इस ब्रांचिंग की शुरुआत है (अर्थात, यह सेल बॉडी के बाहर स्थित है)। ऐसे न्यूरॉन्स स्पाइनल गैन्ग्लिया में पाए जाते हैं।

कार्यात्मक वर्गीकरण

अभिवाही न्यूरॉन्स(संवेदनशील, संवेदी, रिसेप्टर या सेंट्रिपेटल)। इस प्रकार के न्यूरॉन्स में संवेदी अंगों की प्राथमिक कोशिकाएं और छद्म-एकध्रुवीय कोशिकाएं शामिल होती हैं, जिसमें डेंड्राइट्स के मुक्त अंत होते हैं।

अपवाही न्यूरॉन्स(प्रभावक, मोटर, मोटर या केन्द्रापसारक)। इस प्रकार के न्यूरॉन्स में अंतिम न्यूरॉन्स शामिल हैं - अल्टीमेटम और पेनल्टीमेट - अल्टीमेटम नहीं।

सहयोगी न्यूरॉन्स(इंटरक्लेरी या इंटिरियरन) - न्यूरॉन्स का एक समूह अपवाही और अभिवाही के बीच संचार करता है, उन्हें घुसपैठ, कमिसुरल और प्रोजेक्शन में विभाजित किया जाता है।

स्रावी न्यूरॉन्स- न्यूरॉन्स जो अत्यधिक सक्रिय पदार्थ (न्यूरोहोर्मोन) का स्राव करते हैं। उनके पास एक अच्छी तरह से विकसित गोल्गी कॉम्प्लेक्स है, अक्षतंतु अक्षतंतु सिनेप्स में समाप्त होता है।

रूपात्मक वर्गीकरण

न्यूरॉन्स की रूपात्मक संरचना विविध है। न्यूरॉन्स को वर्गीकृत करते समय, कई सिद्धांतों का उपयोग किया जाता है:

• न्यूरॉन के शरीर के आकार और आकार को ध्यान में रखें;
• शाखाओं में बंटी प्रक्रियाओं की संख्या और प्रकृति;
• अक्षतंतु की लंबाई और विशेष म्यान की उपस्थिति।

कोशिका के आकार के अनुसार, न्यूरॉन्स गोलाकार, दानेदार, तारकीय, पिरामिडनुमा, नाशपाती के आकार का, धुरी के आकार का, अनियमित आदि हो सकता है। न्यूरॉन शरीर का आकार छोटे दानेदार कोशिकाओं में 5 माइक्रोन से लेकर 120-150 माइक्रोन तक होता है। विशाल पिरामिड न्यूरॉन्स में।

प्रक्रियाओं की संख्या के अनुसार, निम्नलिखित प्रतिष्ठित हैं: रूपात्मक प्रकारन्यूरॉन्स:

• एकध्रुवीय (एक प्रक्रिया के साथ) न्यूरोसाइट्स मौजूद हैं, उदाहरण के लिए, संवेदी नाभिक में त्रिधारा तंत्रिकामध्यमस्तिष्क में;
• इंटरवर्टेब्रल गैन्ग्लिया में रीढ़ की हड्डी के पास समूहीकृत छद्म-एकध्रुवीय कोशिकाएं;
• द्विध्रुवी न्यूरॉन्स (एक अक्षतंतु और एक डेंड्राइट होते हैं) विशेष संवेदी अंगों में स्थित होते हैं - रेटिना, घ्राण उपकला और बल्ब, श्रवण और वेस्टिबुलर गैन्ग्लिया;
• बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स (एक अक्षतंतु और कई डेंड्राइट होते हैं), सीएनएस में प्रमुख होते हैं।

एक न्यूरॉन का विकास और वृद्धि

न्यूरोनल डिवीजन का मुद्दा वर्तमान में बहस का विषय है। एक संस्करण के अनुसार, न्यूरॉन एक छोटे अग्रदूत कोशिका से विकसित होता है, जो अपनी प्रक्रियाओं को जारी करने से पहले ही विभाजित होना बंद कर देता है। अक्षतंतु पहले बढ़ना शुरू होता है, और डेन्ड्राइट बाद में बनते हैं। तंत्रिका कोशिका की विकासशील प्रक्रिया के अंत में एक मोटा होना दिखाई देता है, जो आसपास के ऊतक के माध्यम से मार्ग प्रशस्त करता है। इस गाढ़ेपन को तंत्रिका कोशिका का वृद्धि शंकु कहा जाता है। इसमें कई पतली रीढ़ के साथ तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया का एक चपटा हिस्सा होता है। माइक्रोस्पिन्यूल्स 0.1 से 0.2 µm मोटे होते हैं और लंबाई में 50 µm तक हो सकते हैं; विकास शंकु का चौड़ा और सपाट क्षेत्र लगभग 5 µm चौड़ा और लंबा है, हालांकि इसका आकार भिन्न हो सकता है। ग्रोथ कोन के माइक्रोस्पाइन के बीच की जगह एक मुड़ी हुई झिल्ली से ढकी होती है। माइक्रोस्पाइन में हैं निरंतर गति में- कुछ विकास शंकु में पीछे हटते हैं, अन्य लंबे होते हैं, में विचलन करते हैं विभिन्न पक्ष, सब्सट्रेट को स्पर्श करें और उस पर टिके रह सकते हैं।

विकास शंकु छोटे, कभी-कभी परस्पर जुड़े, झिल्लीदार पुटिकाओं से भरा होता है। अनियमित आकार. झिल्ली के मुड़े हुए क्षेत्रों के नीचे और रीढ़ में उलझे हुए एक्टिन फिलामेंट्स का घना द्रव्यमान होता है। विकास शंकु में न्यूरॉन के शरीर में पाए जाने वाले माइटोकॉन्ड्रिया, सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स भी होते हैं।

सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट मुख्य रूप से न्यूरॉन प्रक्रिया के आधार पर नव संश्लेषित उपइकाइयों के जुड़ने से बढ़े हुए हैं। वे प्रति दिन लगभग एक मिलीमीटर की गति से चलते हैं, जो एक परिपक्व न्यूरॉन में धीमी अक्षतंतु परिवहन की गति से मेल खाती है। चूंकि यह लगभग है औसत गतिविकास शंकु की प्रगति, शायद इसके दूर के अंत में न्यूरॉन प्रक्रिया के विकास के दौरान, सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स का न तो संयोजन होता है और न ही विनाश होता है। अंत में नई झिल्ली सामग्री जोड़ी जाती है। विकास शंकु तेजी से एक्सोसाइटोसिस और एंडोसाइटोसिस का एक क्षेत्र है, जैसा कि यहां पाए गए कई पुटिकाओं से पता चलता है। छोटे झिल्ली पुटिकाओं को न्यूरॉन की प्रक्रिया के साथ कोशिका शरीर से विकास शंकु तक तेजी से अक्षतंतु परिवहन की एक धारा के साथ ले जाया जाता है। न्यूरॉन के शरीर में संश्लेषित झिल्ली सामग्री को पुटिकाओं के रूप में विकास शंकु में स्थानांतरित किया जाता है और यहां एक्सोसाइटोसिस द्वारा प्लाज्मा झिल्ली में शामिल किया जाता है, इस प्रकार तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया को लंबा करता है।

अक्षतंतु और डेंड्राइट्स की वृद्धि आमतौर पर न्यूरोनल प्रवास के एक चरण से पहले होती है, जब अपरिपक्व न्यूरॉन्स बस जाते हैं और अपने लिए एक स्थायी स्थान पाते हैं।

न्यूरॉन्स के गुण और कार्य

गुण:

• एक ट्रांसमेम्ब्रेन संभावित अंतर की उपस्थिति(90 एमवी तक), बाहरी सतहआंतरिक सतह के संबंध में इलेक्ट्रोपोसिटिव।
• बहुत उच्च संवेदनशीलताको कुछ रसायनऔर विद्युत प्रवाह।
• न्यूरोसेक्रेट करने की क्षमता, अर्थात्, पर्यावरण या सिनैप्टिक फांक में विशेष पदार्थों (न्यूरोट्रांसमीटर) के संश्लेषण और रिलीज के लिए।

• उच्च बिजली की खपत, उच्च स्तरऊर्जा प्रक्रियाएं, जो ऑक्सीकरण के लिए आवश्यक मुख्य ऊर्जा स्रोतों - ग्लूकोज और ऑक्सीजन की निरंतर आपूर्ति की आवश्यकता होती है।

कार्य:

• समारोह प्राप्त करना(synapses संपर्क बिंदु हैं, हम रिसेप्टर्स और न्यूरॉन्स से आवेग के रूप में जानकारी प्राप्त करते हैं)।
• एकीकृत कार्य(सूचना प्रसंस्करण, परिणामस्वरूप, न्यूरॉन के आउटपुट पर एक सिग्नल बनता है, जिसमें सभी सारांशित संकेतों की जानकारी होती है)।
• कंडक्टर समारोह(अक्षतंतु के साथ न्यूरॉन से फॉर्म में जानकारी होती है विद्युत प्रवाहसिनैप्स के लिए)।
• स्थानांतरण प्रकार्य(एक तंत्रिका आवेग, अक्षतंतु के अंत तक पहुँच जाता है, जो पहले से ही सिनैप्स की संरचना का हिस्सा है, एक मध्यस्थ की रिहाई का कारण बनता है - दूसरे न्यूरॉन या कार्यकारी अंग को उत्तेजना का एक सीधा ट्रांसमीटर)।

यह सभी देखें

टिप्पणियाँ

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