पार्किंसंस रोग के उपचार के लिए आधुनिक दृष्टिकोण। पार्किंसंस रोग के उपचार में नए तरीके पार्किंसंस रोग के उपचार में नए तरीके

प्रिय डॉक्टरों, कृपया मेरी माँ की मदद करें। मैं स्वयं एक त्वचा विशेषज्ञ हूँ। मेरी 69 वर्षीय माँ मई 2014 से 2 वर्षों से पार्किंसंस रोग से पीड़ित हैं। विकलांग व्यक्ति 1 ग्राम. हम प्राप्त करना चाहते हैं शल्य चिकित्सासंस्थान में सेंट पीटर्सबर्ग में गामा चाकू पर। वी.एम. बेखटेरेवा हम कैसे साइन अप कर सकते हैं और इसकी लागत कितनी है? हम टायवा गणराज्य, क्यज़िल में रहते हैं। कृपया उत्तर दें, कृपया टेल.सेल की सहायता करें। 8-923-267-98-13, शोराना। अल
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जीबीयूज़ आरटी " रिपब्लिकन अस्पतालनंबर 2"
टायवा गणराज्य, क्यज़िल,
चिकित्सीय विभाग

पूरा नाम: मोंगुश न्युरा कोम्बुएवना।
घर का पता: क्यज़िल, सेंट। कलिनिना 20-30
आयु: 02/06/1945
निदान: हेन और यारू पेट के अनुसार, पार्किंसंस रोग, गतिहीन-कठोर-कंपकंपी वाला रूप, बाएं छोर को प्रमुख क्षति के साथ, प्रगतिशील पाठ्यक्रम, प्रगति की मध्यम दर।
सोप.: हाइपरटोनिक रोगद्वितीय कला., कला. एजी मैं सेंट. जोखिम 2 इस्केमिक हृदय रोग। एथेरोस्क्लोरोटिक कार्डियोस्क्लेरोसिस। सीएचएफ 2 ए. एफसी 2-3. उच्च रक्तचाप चरण 2, उच्च रक्तचाप की डिग्री 2, उच्च जोखिम।
सीवीबी. डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी चरण 2।
सामान्य ओस्टियोचोन्ड्रोसिस।
शिकायतें: गति में धीमापन, कठोरता, हाथ, पैर कांपना, लगातार दर्दरीढ़ की हड्डी के साथ, लगातार रक्तचाप, चाल में अस्थिरता, स्मृति हानि, अनैच्छिक पेशाब, चलने पर बदतर, शारीरिक। भार के तहत, छड़ी के साथ चलते हुए, निरंतर बाहरी देखभाल की आवश्यकता होती है।

बीमारी का इतिहास: 2000 (65) से खुद को बीमार मानते हैं, जब उनकी छोटी-मोटी हरकतें बदतर होने लगीं। हालाँकि, मैंने इस पर ध्यान नहीं दिया। जून 2012 (67 वर्ष) से, एस हाथ कांपना प्रकट हुआ है। सबसे पहले, कंपकंपी केवल शारीरिक परिश्रम और उत्तेजना के बाद होती थी, फिर धीरे-धीरे आराम करने पर भी स्थिर हो जाती थी। निदान किया गया: पार्किंसंस रोग। अगस्त 2012 (67 वर्ष) के बाद से, चलना बदतर हो गया है। आंदोलनों की महत्वपूर्ण धीमी गति और कठोरता दिखाई दी है। सितंबर 2012 से, मैं Madopar GSS 250 mg, 1 बूंद x दिन में 2 बार ले रहा हूं। दिसंबर 2012 (उम्र 67 वर्ष) से, उन्होंने अपनी लिखावट में स्पष्ट गिरावट देखी है: यह बहुत छोटी और अस्पष्ट हो गई है। जनवरी 2013 के अंत (67 वर्ष) के बाद से स्थिति में गिरावट मजबूत दिखाई दी दुख दर्दगर्दन और पीठ के निचले हिस्से में अकड़न बढ़ गई है। जनवरी 2013 से, मैं मैडोपर जीएसएस 125 मिलीग्राम ले रहा हूं। दिन में 2 बार. अप्रैल 2013 में मैं था आंतरिक रोगी उपचारसाइबेरियन स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी के न्यूरोलॉजिकल क्लिनिक में। अप्रैल 2013 से, मैंने लिया: मैडोपार 250 मिलीग्राम 1/2 टैबलेट। दिन में एक बार स्टेलेवो 100 मि.ग्रा. 1/2 टैब. दिन में 2 बार, मिरापेक्स 1/4 गोली। दिन में 4 बार, एज़िलेक्ट 1 गोली। दिन में एक बार, मैडोपार जीएसएस 125 मिलीग्राम। 1 टैब. दिन में 2 बार. मैंने ये दवाएँ 6 महीने तक लीं। दिसंबर 2013 (68 वर्ष) में, उन्होंने धीमी गति और कठोरता, बाएं अंगों में कंपकंपी बढ़ने के रूप में अपनी स्थिति में गिरावट देखी। मैंने मैडोपर 125 मिलीग्राम लिया। 1 टैब. दिन में 2 बार. जनवरी 2014 (69 वर्ष) के बाद से कठोरता बढ़ गई है, बोलने में धीमापन, गर्दन और काठ की रीढ़ में दर्द, बाएं हाथ में लगातार कांपना और लार टपकना दिखाई देने लगा है। जनवरी 2014 से वह स्टेलेवो 150 मिलीग्राम ले रहे हैं। 1 टैब. दिन में 4 बार
इंतिहान:
सी.एल. रक्त परीक्षण: 26.09. 2014 एचबी-125 ग्राम/ली, एरिथ्रोल। 4.95*1012, झील। 5.2*109 (लिम्फ 28.8, एम 11.7, ग्रैन्यूलोसाइट्स 59.5), ईएसआर 12 मिमी/घंटा।
जैव रासायनिक रक्त परीक्षण: 26.09. 2014 चीनी - 4.2, कुल। प्रोटीन-74 ग्राम/ली, यूरिया-7.5 एमएमओएल/एल, क्रिएटिनिन-0.079 एमएमओएल/एल, मात्रा बिलीरुबिन 13.6 µमोल/ली (प्रत्यक्ष 16%, अप्रत्यक्ष 84%), सीआरपी नकारात्मक, कैल्शियम 2.21, पोटेशियम 4.6।
कोगुलोग्राम: 26.09. 2014 पीटीटी 19.2 सेकंड, पीटीआई 80.7%, फाइब्रिनोजेन 3.77 ग्राम/लीटर।
आरडब्ल्यू पर रक्त (26 सितंबर, 2014) एमआरआई नकारात्मक।
सी.एल. यूरिनलिसिस: 26.09. 2014 हरा. वजन 1014, स्पष्ट, सामान्य प्रोटीन, ल्यूकेमिया। दृष्टि के क्षेत्र में 5-6, दृश्य के क्षेत्र में वर्गाकार भाग 1-3।
लिपिडोग्राम 26.09. 2014: कोलेस्ट्रॉल 5.42 mmol/l, VLDL 1.23 mmol/l, LDL 0.56 mmol/l, HDL 1.35 mmol/l, THC 1.23 mmol/l, i/a 3.0।
एन. पाइलोरी के लिए रक्त परीक्षण: नकारात्मक।
ईसीजी (09/26/2014): ईओएस की क्षैतिज स्थिति। साइनस टैकीकार्डियाहृदय गति 92 धड़कन/मिनट। बाएं वेंट्रिकल पर भार बढ़ गया। व्यक्त फैला हुआ परिवर्तनवेंट्रिकुलर मायोकार्डियम। ईओएस की सामान्य स्थिति. संक्रमण क्षेत्र V3.
अल्ट्रासाउंड पेट की गुहा: 26.09. 2014 अग्न्याशय में फैला हुआ परिवर्तन।
ओजीके 26.09 का आर-ग्राफ़। 2014, फेफड़े के क्षेत्र पारदर्शी हैं, जड़ें संरचनात्मक हैं, साइनस मुक्त हैं, हृदय: सीमाएं मानदंडों के अनुरूप हैं।
उदर गुहा का एक्स-रे: 26.09. 2014 में कोई मुक्त गैस या तरल स्तर का पता नहीं चला।
हृदय का अल्ट्रासाउंड 26.09. 2014: बायां वेंट्रिकल थोड़ा हाइपरट्रॉफाइड है। महाधमनी संकुचित हो जाती है। वॉल्व नहीं बदले गए हैं. कोई हाइपो या अकिनेसिया क्षेत्र नहीं हैं। सिकुड़नामायोकार्डियम संरक्षित है. कोई रोगात्मक रक्त प्रवाह नहीं पाया गया।
एलवी 4.9, आरवी 1.9, एओ 3.3, एलए 3.9, आईवीएस 1.1, पीवी 1.2, ईएफ 58%।
दैनिक रक्तचाप की निगरानी 26.09. 2014: भीतर रक्तचाप की गतिशीलता सामान्य मानपूरे दिन (एंटीहाइपरटेंसिव थेरेपी की पृष्ठभूमि के खिलाफ किया गया)।
Holterovskoe ईसीजी निगरानी: 22:45:14 की कुल अवधि के साथ साइनस लय, अवलोकन के पूरे दिन के दौरान हृदय गति 49 से 126 (औसत 64) बीट्स/मिनट के साथ। 00:15:01 के दौरान, रिकॉर्डिंग में व्यवधान के कारण लय का आकलन नहीं किया गया। कोई वेंट्रिकुलर एक्सट्रैसिस्टोल का पता नहीं चला। एकल आलिंद एक्सट्रैसिस्टोल प्रति घंटे 1 तक। लॉन के अनुसार ग्रेडेशन 0 वर्ग।
ईएफजीडीएस: हर्निया अंडर। जीर्ण जठरशोथ.
स्त्री रोग विशेषज्ञ: रजोनिवृत्ति। मूत्रमार्ग पॉलिप. बृहदांत्रशोथ.
मूत्र रोग विशेषज्ञ: मूत्रमार्ग पॉलीप।
नेत्र रोग विशेषज्ञ: स्यूडोफाकिया ओडी (2009)। दाईं ओर डीजेड की सबट्रोफी? प्रारंभिक आयु-संबंधित मोतियाबिंद ओएस। उच्च रक्तचाप से ग्रस्त एंजियोस्क्लेरोसिस एसएस ओआई।

मॉन्ट्रियल संज्ञानात्मक हानि स्केल दिनांक 11 जून 2014: 15 अंक।

मस्तिष्क का एमआरआई 5 मिमी की स्लाइस मोटाई के साथ टी1, टी2 और फ्लेयर VI में किया गया था। इसके अलावा, 1.3 मिमी की स्लाइस मोटाई के साथ 3DTOF प्रोटोकॉल का उपयोग करके एक एमआर एंजियोग्राफिक अध्ययन किया गया था।
दोनों तरफ, मुख्य रूप से दाएं गोलार्ध में, मस्तिष्कमेरु द्रव स्थानों का एक फैला हुआ विस्तार पाया गया है; भूरे और सफेद पदार्थ की सीमाएं अस्पष्ट हैं। खाँचों का फैला हुआ विस्तार। बेसल गैन्ग्लिया के प्रक्षेपण में, पोस्टीरियर पेरीवेंट्रिकुलर क्षेत्र में, सबकोर्टिकल वर्गों में एकाधिक पेरिवास्कुलर रिक्त स्थान का विस्तार होता है। दोनों गोलार्द्धों के सफेद पदार्थ की सूजन के लक्षण। फोकल परिवर्तनपेरिवेंट्रिकुलर क्षेत्र में दोनों गोलार्धों के ग्लियोसिस के प्रकार के अनुसार सफेद पदार्थ, दाएं टेम्पोरल लोब में अनियमित आकारबिना स्पष्ट रूपरेखाआकार 14 मिमी तक। माध्यिका संरचनाएँमस्तिष्क सामान्यतः स्थित होता है, विस्थापित नहीं।
मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल 13 मिमी तक फैले हुए हैं, आकार नहीं बदला है, पार्श्व वेंट्रिकल की समरूपता संरक्षित है, आकृति चिकनी है, पेरिवेंट्रिकुलर एडिमा के संकेतों के साथ अस्पष्ट है। तीसरा वेंट्रिकल 11 मिमी तक फैला हुआ है। चौथा निलय अंडाकार आकार, विस्तारित नहीं.
सूजन निर्धारित है मेडुला ऑब्लांगेटा.
बेसल सिस्टर्न का विस्तार क्वाड्रिजेमिनल, सुप्रासेलर, पोंटोसेरेबेलर, इंटरपेडुनकुलर के कारण होता है। सुपीरियर रेट्रोसेरेबेलर, बाईपास सिस्टर्न।
गोल आकार के साथ थोड़ा बढ़ा हुआ सेला टरिका। ऊपरी हिस्सासेले सीएसएफ से भरे होते हैं, पिट्यूटरी ग्रंथि ऊतक नीचे होता है। पिट्यूटरी डंठल बाईं ओर विस्थापित हो जाता है। पैरासेलर संरचनाएँ - सुविधाओं के बिना।
घरेलू कान नलिकाएंविस्तारित नहीं, सममित.
अनुमस्तिष्क प्रांतस्था का शोष खांचे के मध्यम चौड़ीकरण द्वारा व्यक्त किया जाता है।
क्रैनियोवर्टेब्रल जंक्शन: सुविधाओं के बिना।
आई सॉकेट बिना किसी सुविधा के हैं।
मास्टॉयड प्रक्रियाओं की कोशिकाएँ अस्थायी हड्डियाँबिना किसी विशेष सुविधा के सही ढंग से विकसित किया गया
नाक का पर्दाबायीं ओर मुड़ा हुआ, श्लेष्मा झिल्ली दायीं ओर दाढ़ की हड्डी साइनस, एथमॉइडल भूलभुलैया की कोशिकाएं सूजी हुई हैं औसत दर्जे की दीवारबाएं मैक्सिलरी साइनस में 6x9x9 मिमी मापने वाली चिकनी, स्पष्ट आकृति के साथ तरल सामग्री के साथ गुहा से सटे एक विस्तृत आधार होता है। ललाट साइनस का हाइपोप्लेसिया।
आंतरिक गले की नसों की विषमता बाईं आंतरिक नसों के संकुचन के कारण निर्धारित होती है ग्रीवा शिरा.
मस्तिष्क वाहिकाओं की एमआर एंजियोग्राफी के साथ, पूर्वकाल और अनुमस्तिष्क धमनियां एक विशिष्ट तरीके से उत्पन्न होती हैं। दाईं ओर PCA का P1 खंड समान रूप से पतला है। घरेलू मन्या धमनियोंगुफाओं वाले क्षेत्र में व्यापक रूप से विस्तार हुआ। दाहिनी पिछली संचार धमनी की पहचान की गई है, लेकिन बाईं ओर की नहीं। कशेरुका धमनियाँसामान्य रूप में व्यापक रूप से विस्तारित। संवहनी पैटर्न सममित है. कोई धमनीविस्फार या विकृति का पता नहीं चला।
निष्कर्ष: मस्तिष्क के वॉल्यूमेट्रिक पैथोलॉजी का कोई सबूत नहीं पहचाना गया। एमआरआई चित्र मेल खाता है क्रोनिक इस्किमियामस्तिष्क, अनुमस्तिष्क प्रांतस्था और मस्तिष्क गोलार्द्धों का शोष। डिस्ट्रोफिक प्रकृति के फोकल परिवर्तन, जैसे ग्लियोसिस। बाहरी और आंतरिक शराब रिक्त स्थान के विस्तार के साथ मिश्रित जलशीर्ष, शराब संबंधी गड़बड़ी के बिना, डिस्क्रिक्युलेटरी परिवर्तनों के संकेत, बेसल सिस्टर्न का विस्तार। एमआरआई एक "खाली" सेला टरिका के गठन का संकेत देता है। मैक्सिलरी साइनस का पॉलीसिनुसाइटिस, एथमॉइडल भूलभुलैया की कोशिकाएं। ललाट साइनस का हाइपोप्लेसिया। बायीं मैक्सिलरी साइनस सिस्ट। आंतरिक गले की नसों की विषमता। दाएं पीसीए और बाएं पीसीए के पी1 खंड के हाइपोप्लासिया के लक्षण।
एमआरआई ग्रीवा क्षेत्र: तीन अनुमानों में टी1 और टी2 द्वारा भारित एमआर टोमोग्राम की एक श्रृंखला पर, लॉर्डोसिस संरक्षित है।
इंटरवर्टेब्रल डिस्क C4-C7 की ऊंचाई कम हो जाती है, अध्ययन क्षेत्र की शेष डिस्क संरक्षित हो जाती हैं, T2 के साथ ग्रीवा डिस्क से संकेत कम हो जाते हैं। पश्च अनुदैर्ध्य स्नायुबंधन संकुचित हो जाता है। सी4/सी5 डिस्क का पोस्टीरियर मीडियल हर्नियेशन, आकार में 0.3 सेमी तक, ड्यूरल थैली के निकटवर्ती हिस्सों को विकृत करता है। C5/C6 डिस्क के पीछे फैला हुआ हर्नियेशन, आकार में 0.3-0.4 सेमी तक, दोनों तरफ इंटरवर्टेब्रल फोरैमिना में फैल जाता है, जिससे ड्यूरल थैली के आसन्न हिस्से विकृत हो जाते हैं। डिस्क S3/C4 का पृष्ठीय उभार, आकार में 0.2 सेमी तक। लुमेन रीढ़ की नालसंकुचित नहीं, रीढ़ की हड्डी संरचनात्मक है, इससे संकेत (T1 और T2 द्वारा) नहीं बदला जाता है। N3-C7 कशेरुकाओं की अर्धचंद्र प्रक्रियाएं और N3-C7 कशेरुकाओं की कलात्मक प्रक्रियाएं मध्यम रूप से विकृत हैं। ऑस्टियोफाइट्स शरीर की पूर्वकाल सतह के साथ SZ-C7 और साथ में पिछली सतह C4-C7 कशेरुकाओं के शरीर। कशेरुक निकायों का आकार और आकार सामान्य है, कशेरुक निकायों में डिस्ट्रोफिक परिवर्तन होते हैं
निष्कर्ष: एमआर चित्र अपक्षयी परिवर्तनग्रीवा रीढ़। डिस्क हर्नियेशन C4/C5, C5/C6. डिस्क फलाव S3/C4. अनकवरटेब्रल और फेसेट जोड़ों के आर्थ्रोसिस के लक्षण। स्पोंडिलोसिस.
एमआरआई छाती रोगों:
दो अनुमानों में टी1- और टी2-भारित एमआर टोमोग्राम की एक श्रृंखला पर, किफोसिस गहरा हो जाता है।
किफोसिस की ऊंचाई पर इंटरवर्टेब्रल डिस्क की ऊंचाई कम हो जाती है, अध्ययन क्षेत्र की शेष डिस्क संरक्षित होती हैं, और अध्ययन क्षेत्र की डिस्क से टी 2 सिग्नल कम हो जाते हैं।
पृष्ठीय डिस्क उभार Th7/Th8, Th8/Th9, Th9/Th10, आकार में 0.2 सेमी तक, ड्यूरल थैली को विकृत करते हैं।
पहलू जोड़ों के आर्टिकुलर पहलुओं की विकृति होती है, जो अध्ययन Th4-Th12 के स्तर पर उनके स्पष्ट संकुचन के बिना इंटरवर्टेब्रल फोरैमिना के विरूपण की ओर ले जाती है।
स्पाइनल कैनाल का लुमेन सामान्य है, संरचनाओं से संकेत मिलता है मेरुदंड(T1 और T2 के अनुसार) नहीं बदला गया है।
Th5-Th9 कशेरुक निकायों में छोटे श्मोरल हर्नियास। Th4-Th10 कशेरुक निकायों की पूर्वकाल सतह पर ऑस्टियोफाइट्स। शेष कशेरुक निकायों का आकार और आकार सामान्य है, कशेरुक निकायों में डिस्ट्रोफिक परिवर्तन होते हैं।
निष्कर्ष: वक्षीय रीढ़ में अपक्षयी-डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों की एमआर तस्वीर। डिस्क का उभार Th7/Th8, Th8/Th9, T. स्पोंडिलोआर्थ्रोसिस के लक्षण। स्पोंडिलोसिस।
एमआरआई काठ का क्षेत्र:
दो अनुमानों में टी1 और टी2 द्वारा भारित एमपी टोमोग्राम की एक श्रृंखला पर, लॉर्डोसिस गहरा हो जाता है।
L5/S1 कशेरुक डिस्क की T2 के साथ ऊंचाई और सिग्नल कम हो जाते हैं, अध्ययन क्षेत्र की शेष डिस्क की ऊंचाई और सिग्नल संरक्षित होते हैं।
L1/L2 डिस्क का पृष्ठीय फैलाना फलाव, आकार में 0.2 सेमी तक, दोनों तरफ इंटरवर्टेब्रल फोरैमिना तक फैला हुआ है। L3/L4 डिस्क का पृष्ठीय फैलाना फलाव, आकार में 0.2 सेमी तक, दोनों तरफ इंटरवर्टेब्रल फोरैमिना तक फैला हुआ है पक्ष.
L4/L5 डिस्क का पृष्ठीय फैला हुआ फैलाव, आकार में 0.3 सेमी तक, उनके संकुचन के साथ दोनों तरफ इंटरवर्टेब्रल फोरैमिना में फैलता है, आसन्न को विकृत करता है। ड्यूरल सैक की बुराइयाँ। L5/S1 डिस्क का पृष्ठीय फैला हुआ फैलाव, आकार में 0.2 सेमी तक, दोनों तरफ इंटरवर्टेब्रल फोरैमिना तक फैला हुआ।
पहलू जोड़ों के आर्टिकुलर पहलुओं में विकृति होती है, जिससे L1-S1 स्तरों पर इंटरवर्टेब्रल फोरैमिना में विकृति और संकुचन होता है।
रीढ़ की हड्डी की नलिका का लुमेन संकुचित नहीं होता है, रीढ़ की हड्डी की संरचनाओं (T1 और T2) से संकेत नहीं बदलता है।
Th12-L1-L5-S1 की पूर्वकाल सतह और L3-L5-S1 कशेरुक निकायों की पिछली सतह के छोटे ऑस्टियोफाइट्स।
कशेरुक निकायों का आकार और आकार सामान्य है, कशेरुक निकायों में डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों के संकेत। निष्कर्ष: लुंबोसैक्रल रीढ़ में अपक्षयी-डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों की एमआर तस्वीर। डिस्क का फैलाव L1/L2, L3/L4, L4/L5, L5/S1. स्पोंडिलोआर्थ्रोसिस के लक्षण। स्पोंडिलोसिस.
न्यूरोलॉजिकल स्थिति: चेतना, स्थान और समय में उन्मुख। सिर का अनैच्छिक रूप से दाहिने कंधे की ओर झुकना। गर्दन की मांसपेशियों में तनाव: एम. दोनों तरफ स्प्लेनियस कैपिटिस, दाईं ओर अधिक; मध्यम तनाव एम. दाहिनी ओर स्टर्नोक्लेडोमैस्टोइडस; बात करते समय दाहिनी ओर टी. प्लैटिस्मा का तनाव बढ़ जाता है।
तालु संबंधी दरारें: डी>एस. आंदोलनों आंखोंपूर्ण रूप से, कोई निस्टागमस और डिप्लोपिया नहीं है, अभिसरण कमजोर है। नासोलैबियल फोल्ड डी=एस। जीभ मध्य रेखा में. शीतल आकाशध्वन्यात्मकता
हाथ की प्रतिक्रियाएँ S=D, बहुत अधिक। कोई पैथोलॉजिकल कार्पल लक्षण नहीं हैं। घुटने डी तैयारी -डी 6 11 16 21
मैडोपर 250 मिलीग्राम 1/4 1/4 1/4 1/4
स्टेलेवो 150 मिलीग्राम 1 1/2 1/2 1/2
पीसी-मेर्ज़ 100 मिलीग्राम। 1 1 1 0
प्रोनोरन 50 मि.ग्रा. 0 0 0 1

अनुशंसित:
1. आपके निवास स्थान पर एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निरीक्षण
2. लगातार स्वागत:
1. मैडोपार 250 मि.ग्रा. 1/4 टैब. दिन में 4 बार
2. स्टेलेवो 150 मि.ग्रा. 1 टैब. — 1/2 टैब.- मुख्यालय. - मुख्यालय.
3. पीसी-मेर्ज़ 100 मि.ग्रा. नंबर 1 टैब. दिन में 3 बार।
4. प्रोनोरन 50 मि.ग्रा. 1 टैब. दिन में 1 बार शाम को।
3. आपके निवास स्थान पर एक चिकित्सक द्वारा निरीक्षण। रक्तचाप नियंत्रण. एंटीहाइपरटेंसिव थेरेपी का लगातार उपयोग: एगिलोक 50 मिलीग्राम। 1 टैब. शाम को कार्डियोमैग्निल 75 मि.ग्रा. 1 प्रति दिन.
4. प्रतिदिन चिकित्सीय व्यायाम, मालिश करें।
के लिए शीर्षक शल्य चिकित्सासेंट पीटर्सबर्ग में नई प्रौद्योगिकियों (गामा चाकू के साथ स्टीरियोटैक्टिक सर्जरी) का उपयोग करना।
मरीज़ का फ़ोन नंबर 8 923-267-98-13.
ईमेल मेल [ईमेल सुरक्षित]
न्यूरोलॉजिस्ट: बलचिर एम.बी.

अमेरिकी विशेषज्ञों ने पाँच के नाम बताये प्राकृतिक उपचारइलाज के लिए।

यह सर्वविदित है कि पार्किंसंस रोग लाइलाज है और लगातार बढ़ता जा रहा है। हालाँकि, वहाँ हैं विभिन्न औषधियाँ, जो लक्षणों की गंभीरता को कम करने और यहां तक ​​कि रोगियों की विकलांगता को धीमा करने में मदद करता है। पार्किंसंस रोग के लिए प्रयोगात्मक उपचार पर लगातार काम कर रहे हैं, और उनमें से एक पहले से ही न्यूरॉन्स को पुन: प्रोग्राम करना है। यहाँ पाँच हैं प्राकृतिक तरीके Elitedaily.com वेबसाइट के विशेषज्ञों के अनुसार, इस बीमारी के विकास को सख्त नियंत्रण में रखें। ध्यान दें कि इन फंडों की प्रभावशीलता का उपयोग करके पुष्टि की गई है वैज्ञानिक अनुसंधान.

1. मुकुना प्रूरीएन्स (एल-डोपा)।यह उष्णकटिबंधीय पौधा अफ्रीका और एशिया के कुछ क्षेत्रों में एकत्र किया जाता है, जहां इसका उपयोग उपचार के रूप में किया जाता है पारंपरिक औषधिप्राचीन काल से। यह पौधा विशेष रूप से फायदेमंद है क्योंकि यह लेवोडोपा का पर्याप्त स्रोत है, जिसे डोपामाइन का अग्रदूत माना जाता है। और यही वह पदार्थ है जिसकी कमी पार्किंसंस रोग के पीड़ितों में होती है। कई अध्ययनों से पता चलता है कि पार्किंसंस रोग के लक्षणों के इलाज के लिए म्यूकुना प्रुरिएन्स एक उत्कृष्ट उपकरण है। कुछ वैज्ञानिकों का तो यहां तक ​​मानना ​​है कि यह पौधा इससे भी ज्यादा गुणकारी है पारंपरिक औषधियाँ. मुकुना प्रुरिएन्स न केवल पार्किंसनिज़्म को रोकने में मदद करता है, बल्कि डोपामाइन के अतिरिक्त उत्पादन के कारण इसके पीड़ितों के मूड में भी सुधार करता है।

2. बकोपा मोनिएरी।के बीच तेजी से लोकप्रियता और पहचान हासिल कर रहा है वैज्ञानिक पौधे लगाते हैं, पारंपरिक रूप से उपयोग किया जाता है भारतीय चिकित्सा, और अब पश्चिम में। इसका किसी व्यक्ति की मनोदशा और स्मृति सहित संज्ञानात्मक कौशल पर स्पष्ट प्रभाव पड़ता है। इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि वैज्ञानिक डोपामाइन प्रणाली में न्यूरोलॉजिकल कोशिका मृत्यु को कम करने के लिए एक उपकरण के रूप में बाकोपा मोनिएरी का मूल्यांकन कर रहे हैं। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, पार्किंसंस रोग के पीड़ितों में डोपामाइन की कमी होती है क्योंकि इस न्यूरोट्रांसमीटर को बनाने वाली मस्तिष्क कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं। बकोपा मोननेरी ऐसी क्षति को रोकता है। पौधे का उपयोग करने से रोगियों को न्यूरोलॉजिकल गिरावट की डिग्री को कम करने में मदद मिल सकती है बेहतरीन परिदृश्य, पार्किंसंस रोग के कुछ लक्षणों को उल्टा करें।

3. क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट।बहुधा इसका प्रयोग इस रूप में किया जाता है खाद्य योज्यबॉडीबिल्डर्स, लेकिन क्रिएटिन में और भी बहुत कुछ है अधिक फायदे. यह पार्किंसंस रोग के कुछ तत्वों का इलाज करने में सक्षम है। यह पदार्थ मस्तिष्क में डोपामाइन उत्पादन की प्रक्रियाओं की रक्षा करता है, इसलिए इसे लाइलाज बीमारी के लक्षणों के प्रबंधन के लिए आदर्श माना जाता है। क्रिएटिन भी एक घटक है मानव शरीरभीतर से निर्मित, और हम इसका उपभोग पशु उत्पादों के माध्यम से करते हैं। प्रतिदिन 2 से 5 ग्राम क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट लेना पार्किंसंस रोग के उपचार में एक महत्वपूर्ण अतिरिक्त है।

4. फ्लेवनॉल्स।हम सभी को डार्क चॉकलेट पसंद है, और पार्किंसंस रोग होना इसका सक्रिय रूप से उपभोग करने का एक और कारण है। फ्लेवोनोल्स एंटीऑक्सीडेंट से भरपूर कोको अर्क हैं। उनमें से कई सीधे डोपामाइन के उत्पादन को प्रभावित करते हैं।

5. मछली का तेल.युक्त के फायदों के बारे में बहुत से लोग जानते हैं वसा अम्लओमेगा 3 फैटी एसिड्स। लेकिन यह पार्किंसंस रोग के रोगियों की भी मदद करता है। सच तो यह है कि इन लोगों का सामना अक्सर होता रहता है मछली की चर्बीकिसी भी प्रिस्क्रिप्शन दवाओं से स्वतंत्र एक अवसादरोधी प्रभाव होता है। हालाँकि अवसाद पार्किंसंस रोग के रोगियों में चिंता का मुख्य कारण नहीं है, यह एक सामान्य लक्षण है जिस पर भी ध्यान देने की आवश्यकता है।

लोगों की जीवन प्रत्याशा में वृद्धि के कारण, हर साल पार्किंसंस रोग से पीड़ित अधिक से अधिक मरीज़ सामने आ रहे हैं। लेकिन विज्ञान अभी भी खड़ा नहीं है, वैज्ञानिक इस बीमारी से निपटने के लिए नए तरीके खोज रहे हैं, जिससे न केवल जीवन को लम्बा करने में मदद मिलेगी, बल्कि सक्रिय क्षमता की अवधि भी बढ़ेगी।

पार्किंसंस रोग के लिए नवीनतम उपचार

पार्किंसंस रोग के उपचार में नवीनतम समाचार रोगियों के लिए आशा प्रदान करते हैं विभिन्न चरणों मेंरोग।

कनाडाई वैज्ञानिक सृजन के करीब पहुंचने में कामयाब रहे नवोन्वेषी पद्धतितंत्रिका संबंधी विकृति का उपचार. इस विधि में बायोप्सी के माध्यम से मस्तिष्क की कोशिकाओं को प्राप्त करना, फिर उन्हें प्रयोगशाला में विकसित करना और उन्हें वापस मानव मस्तिष्क में इंजेक्ट करना शामिल है।

इस सामग्री का उपयोग खेती के लिए किया जा सकता है स्वस्थ कोशिकाएंजो मस्तिष्क को सभी प्रकार की बीमारियों के प्रभाव से बचाएगा। वैज्ञानिकों के अनुसार, इस पद्धति को बाद में इस बीमारी के इलाज के लिए सफलतापूर्वक इस्तेमाल किया जा सकता है।

चीनी वैज्ञानिकों ने पार्किंसंस रोग के इलाज में कुछ नया करके दिखाया है। उन्होंने मस्तिष्क की ट्रांसक्रानियल चुंबकीय उत्तेजना के लिए एक उपकरण विकसित किया है, जिससे सीधे प्रभाव डालना संभव हो जाता है सोचता हुँजटिल ऑपरेशन के बिना.

न्यूम्यवाकिन पद्धति से उपचार

यह उपचार आहार हाइड्रोजन पेरोक्साइड के उपयोग पर आधारित है। तो, इसका उपयोग कंप्रेस के लिए किया जा सकता है। ऐसा करने के लिए, कपड़े को 3% पेरोक्साइड समाधान के साथ गीला किया जाना चाहिए और घाव वाली जगह पर लगाया जाना चाहिए। 15 मिनट के बाद, सेक को हटाया जा सकता है और क्षेत्र को पहले शुद्ध पेरोक्साइड से सिक्त कपड़े से पोंछा जा सकता है। आप इस उत्पाद से पूरे मानव शरीर को भी रगड़ सकते हैं।

आरएएनसी उपचार

नई उपचार पद्धति रूसी RANC पद्धति थी, जिसे क्रास्नोडार में विकसित और उपयोग किया गया था। इस उपचार पद्धति में गतिविधि को बहाल करना शामिल है तंत्रिका केंद्र. इसकी प्रभावशीलता इस बात पर निर्भर करती है कि डोपामाइन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क के क्षेत्र कितनी गंभीर रूप से क्षतिग्रस्त हैं।

RANC पद्धति इस धारणा पर आधारित है कि तनाव कारकों के प्रभाव में मस्तिष्क का कोई भी हिस्सा अपनी गतिविधि को बदलने में सक्षम है।

उपचार पद्धति में उत्तेजना शामिल है जालीदार संरचनासहायक तंत्रिकाओं के माध्यम से.

RANC विधि और रोगी समीक्षाओं का उपयोग करके पार्किंसंस रोग के उपचार के परिणामों का दस्तावेजीकरण करने वाले वीडियो की श्रृंखला में से एक:

स्टेम सेल उपचार

में से एक आधुनिक तरीकेरोग का उपचार. उपचारात्मक प्रभावयह विधि यह है कि स्टेम कोशिकाएं डोपामाइन का उत्पादन कर सकती हैं। जब उन्हें मानव शरीर में पेश किया जाता है, तो कार्यात्मक न्यूरोनल कोशिकाओं में परिवर्तन देखा जाता है।

आमतौर पर, वयस्क मानव कोशिकाओं का उपयोग बीमारी के इलाज के लिए किया जाता है। मरीज की विस्तृत जांच के बाद सैंपल लिया जाता है अस्थि मज्जा. उसके बाद, बायोटेक्नोलॉजिस्ट स्टेम सेल विकसित करते हैं, उन्हें न्यूरोनल दिशा में विभेदित करते हैं। फिर इन कोशिकाओं को धीरे-धीरे रोगी में अंतःशिरा या एंडोलुम्बरली इंजेक्ट किया जाता है।

न्यूरोसर्जिकल उपचार

अगर इलाज दवाइयाँवांछित परिणाम नहीं लाता है, तो गहरी मस्तिष्क उत्तेजना या स्टीरियोटैक्टिक सर्जरी निर्धारित की जा सकती है। परिणामस्वरूप, खोए हुए मस्तिष्क कार्यों को बहाल करना संभव है। लगभग 10 वर्षों के भीतर, मरीज़ पार्किंसंस रोग की अभिव्यक्तियों के बारे में भूल जाते हैं। यह विधि 20वीं सदी के 90 के दशक में फ्रांसीसी वैज्ञानिक बेनाबिड द्वारा विकसित किया गया था।

न्यूरोसर्जिकल उपचार का एक अन्य क्षेत्र स्वस्थ कोशिकाओं का प्रत्यारोपण है जो डोपामाइन का उत्पादन कर सकता है। ऐसी चिकित्सा की प्रभावशीलता स्पष्ट है, क्योंकि इस विशेष पदार्थ की कमी से रोग की अभिव्यक्तियाँ होती हैं।

व्यावसायिक चिकित्सा और एक्यूपंक्चर

व्यावसायिक चिकित्सा का उद्देश्य गतिविधि को बहाल करना है ऊपरी छोर. इसे विभिन्न सिमुलेटर और गेम कार्यों की सहायता से प्राप्त किया जा सकता है। व्यावसायिक चिकित्सा के लिए धन्यवाद, किसी व्यक्ति की खोई हुई गतिविधि को बहाल करना और उसे सामान्य जीवन के लिए अनुकूलित करना संभव है।

व्यावसायिक चिकित्सा विभिन्न अभ्यासों की एक पूरी श्रृंखला है। बेशक, सबसे पहले, ध्यान दिया जाता है उपचारात्मक व्यायाम, जो समन्वय और बढ़िया मोटर कौशल को प्रशिक्षित करने में मदद करता है।

इसके अलावा, ज्ञान के इस क्षेत्र में शिक्षाशास्त्र, मनोविज्ञान, बायोमैकेनिक्स, समाजशास्त्र और भौतिक चिकित्सा के घटक शामिल हैं।

व्यावसायिक चिकित्सा तकनीकों के उपयोग के परिणामस्वरूप, पार्किंसंस रोग से पीड़ित व्यक्ति को न केवल मोटर, बल्कि भावनात्मक और संज्ञानात्मक क्षमताओं को भी बहाल करने का अवसर मिलता है।

कम नहीं सफल परिणामएक्यूपंक्चर के माध्यम से भी प्राप्त किया जा सकता है। चीनी वैज्ञानिकों के अनुसार, यह प्रक्रिया पार्किंसंस रोग की कुछ अभिव्यक्तियों से निपट सकती है। यह घटना इस तथ्य के कारण है कि एक्यूपंक्चर आपको मस्तिष्क के उन हिस्सों को बहाल करने की अनुमति देता है जो अपनी गतिविधि खो चुके हैं।

पार्किंसंस रोग के उपचार के लिए क्लिनिक का चयन करना

आज, लगभग हर बड़े शहर में ऐसे क्लीनिक हैं जो इस बीमारी का इलाज करते हैं। ऐसे संस्थान योग्य न्यूरोलॉजिस्ट को नियुक्त करते हैं जो प्रदान कर सकते हैं सटीक निदानऔर सही उपचार चुनें।

रोग का निदान करने के लिए, अनुभवी विशेषज्ञ रोगी की जांच करते हैं और चिकित्सा इतिहास का विश्लेषण करते हैं। अतिरिक्त प्रक्रियाओं का उपयोग किया जा सकता है:

• मल्टीस्पेक्ट्रल कंप्यूटेड टोमोग्राफी;
• चुंबकीय अनुनाद एंजियोग्राफी;
• ट्रिपलएक्स स्कैनिंग;
• चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग।

इस बीमारी के इलाज के लिए न्यूरोलॉजिकल क्लीनिक आधुनिक एंटीपार्कसिनसोनियन दवाओं का उपयोग करते हैं नवीनतम तरीकेचिकित्सा. को नवोन्मेषी तरीकेउपचार में शामिल हैं:

• गहरी मस्तिष्क उत्तेजना;
• ट्रांसक्रेनियल चुंबकीय उत्तेजना;
• गामा चाकू उपचार;
• स्टेम सेल उपचार.

पार्किंसंस रोग के लिए गामा नाइफ उपचार हाल ही में उपलब्ध हुआ है। यह वीडियो बताता है कि यह प्रक्रिया कैसे काम करती है:

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नेब्रास्का विश्वविद्यालय (यूएसए) के वैज्ञानिकों ने चूहों में पार्किंसंस रोग के खिलाफ एक नई दवा का सफलतापूर्वक परीक्षण किया है, जो डोपामाइन-उत्पादक कोशिकाओं की रक्षा करती है। तंत्रिका तंत्र.

डॉ. हॉवर्ड गेंडेलमैन, फार्माकोलॉजी और प्रायोगिक तंत्रिका विज्ञान के प्रोफेसर, फेलो चिकित्सा केंद्रनेब्रास्का विश्वविद्यालय ने द जर्नल ऑफ न्यूरोसाइंस के नए अंक में इस उपलब्धि की सूचना दी।

“परिणाम बिल्कुल आश्चर्यजनक हैं। "हमने प्रतिरक्षा प्रणाली और तंत्रिका कोशिकाओं के बीच एक नया पुल बनाया है जो पार्किंसंस रोग से रक्षा करेगा," अध्ययन के सह-लेखक और लॉन्गविटी बायोटेक के संस्थापक डॉ. स्कॉट शैंडलर कहते हैं।

वैज्ञानिकों का कहना है कि ऐसी दवा बनाने का विचार चल रहा है जो रक्षा करेगी तंत्रिका कोशिकाएंओर से हमले से प्रतिरक्षा तंत्र, उद्घाटन के तुरंत बाद, 10 साल पहले पैदा हुआ था प्रतिरक्षा कोशिकाएंपार्किंसंस रोग के विकास में शामिल।

इसके बारे मेंलॉन्गविटी बायोटेक द्वारा निर्मित LBT-3627 संख्या के तहत एक प्रायोगिक दवा के बारे में, जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यों को ठीक कर सकती है।

डोपामाइन-उत्पादक कोशिकाओं की बड़े पैमाने पर मृत्यु पार्किंसंस रोग के विकास में एक प्रमुख कड़ी है। डोपामाइन मस्तिष्क को गति सहित कई कार्यों को नियंत्रित करने के लिए आवश्यक संकेतों को प्रसारित करने में मदद करता है। डोपामाइन-उत्पादक कोशिकाओं के नष्ट होने से मस्तिष्क बोलने, लिखावट और चाल को नियंत्रित करने की क्षमता खो देता है और अंततः व्यक्ति स्वतंत्रता खो देता है।

इस बीमारी में प्रतिरक्षा कोशिकाओं की भूमिका महान है: डोपामाइन-उत्पादक कोशिकाओं की मृत्यु के साथ टी-लिम्फोसाइटों की घुसपैठ और माइक्रोग्लिया में सूजन संबंधी परिवर्तन होते हैं। वैज्ञानिकों का कहना है कि प्रतिरक्षा प्रणाली या तो हमारे मस्तिष्क की रक्षा कर सकती है या उसे नष्ट कर सकती है।

प्रायोगिक दवा एलबीटी-3627 प्राकृतिक सूजन-रोधी अणु वीआईपी का एक एनालॉग है, जो विभिन्न प्रकार की बीमारियों के खिलाफ प्रभावी है। यदि दो छोटे "लेकिन" नहीं होते तो यह होता।

वीआईपी-आधारित दवाओं के साथ पहली समस्या यह है कि वे अपना काम करने से पहले ही शरीर में बहुत जल्दी टूट जाती हैं। दूसरी समस्या दो प्रकार के रिसेप्टर्स (VPAC1 और VPAC2) की उपस्थिति है, जो पूरी तरह से अलग से जुड़े हुए हैं औषधीय प्रभाव.

LBT-3627 अणु VIP की दोनों समस्याओं का समाधान करता है: यह शरीर में अधिक समय तक रहता है और VPAC2 जैसे रिसेप्टर्स के लिए उच्च आकर्षण रखता है। इसके अलावा, एलबीटी-3627 को टैबलेट के रूप में मौखिक रूप से लिया जा सकता है, जबकि वीआईपी को पैरेन्टेरली प्रशासित किया जाना था।

चूहों पर एक हालिया अध्ययन में, एलबीटी-3627 ने चूहों में डोपामाइन-उत्पादक कोशिकाओं को 80% तक संरक्षित किया और माइक्रोग्लियल कोशिकाओं पर सकारात्मक प्रभाव डाला। लेखकों का कहना है कि अतिरिक्त परीक्षणों की एक श्रृंखला के बाद इसे शुरू करना संभव होगा क्लिनिकल परीक्षणमनुष्यों में एलबीटी-3627। ये 2017 में होना चाहिए.

“हमारे अध्ययन का मुख्य निष्कर्ष यह है कि प्रायोगिक दवा एलबीटी-3627 डोपामाइन-उत्पादक न्यूरॉन्स को प्रतिरक्षा प्रणाली के हमले से बचाने में सक्षम है। दवा न्यूरोटॉक्सिक को रोकती है प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाऔर रोग की प्रगति को धीमा कर देता है,” प्रोफेसर गेंडेलमैन लिखते हैं।

इस बीच, हम आपको याद दिला दें कि दुनिया में लगभग 10 मिलियन लोग पार्किंसंस रोग से पीड़ित हैं, लेकिन दवा अभी भी इस बीमारी को हरा नहीं सकती है और उनकी मदद नहीं कर सकती है।

दो शताब्दियों से ज्ञात हैं। बीमारी का विकास, पूर्वानुमान और इससे निपटने की संभावनाएं आज वैज्ञानिकों के दिमाग में चिंता का विषय हैं।

200 वर्षों तक सक्रिय रूप से अध्ययन किया यह विकृति विज्ञानवी चिकित्सा विज्ञानऔर अभ्यास करें. लेकिन पार्किंसंस रोग, एक प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार के रूप में, अभी तक कोई इलाज नहीं है।

इस बीच, इसकी अभिव्यक्तियों और इसकी घटना को प्रभावित करने वाले कारकों का अध्ययन किया गया है, मोटर लक्षणों को रोकने और रोगी की देखभाल में सुधार के तरीके विकसित किए गए हैं।

पिछली दो शताब्दियों में

इस वर्ष पार्किंसंस रोग का वर्णन पहली बार 1817 में किए जाने के 200 वर्ष पूरे हो गए हैं।

हालाँकि, इसके लक्षण बहुत पहले ही पता चल जाते हैं। बारहवीं शताब्दी ईसा पूर्व में. इ। वी प्राचीन मिस्रध्यान दिया गया विशेषणिक विशेषताएंफिरौन में से एक इस बीमारी से पीड़ित था। बाइबल विश्राम के समय कांपने के मामलों का वर्णन करती है।

दूसरी शताब्दी ईस्वी में प्राचीन रोमन चिकित्सक गैलेन ने एक ऐसी बीमारी का वर्णन किया था जिसकी अभिव्यक्तियाँ कंपकंपी थीं, मांसपेशियों में तनावऔर आदि।

यह दुखद है कि दुनिया में इस बीमारी के अस्तित्व के पूरे इतिहास में, इस विकृति से किसी मरीज के पूरी तरह ठीक होने का एक भी मामला दर्ज नहीं किया गया है।

सच है, पार्किंसंस रोग की अभिव्यक्तियों के खिलाफ एक सफल लड़ाई का एक उदाहरण है। इस प्रकार, विश्व प्रसिद्ध मुक्केबाज मुहम्मद अली, जो 1984 में बीमार पड़ गए, सक्रिय रूप से अपनी बीमारी से जूझते रहे।

एक एथलीट के व्यक्तिगत गुण: इच्छाशक्ति, निरंतरता शारीरिक व्यायामठीक होने की इच्छा, साथ ही दवा उपचार ने मुहम्मद अली को अपने जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने और इसे 30 से अधिक वर्षों तक बढ़ाने की अनुमति दी।

केंद्रों के उद्घाटन में "महानतम" एथलीट का वित्तीय निवेश आंदोलन संबंधी विकार, पार्किंसंस रोग के विकास के तंत्र का अध्ययन करने, इसकी प्रगति को धीमा करने और सुधार करने के तरीकों को विकसित करने में मदद की सामाजिक अनुकूलनमरीज़.

मुहम्मद अली की परोपकारिता और जीवन के प्रति प्रेम ने न केवल पार्किंसंस रोग के क्षेत्र में चिकित्सा और वैज्ञानिक अनुसंधान के विकास में योगदान दिया, बल्कि उसी विकृति वाले हजारों रोगियों को बीमारी के लक्षणों को कम करने और उनके जीवन को आसान बनाने के लिए प्रेरित किया।

पार्किंसंस रोग के लक्षण और उपचार रोग का विकास

जैसा कि सामग्री "" में बताया गया है, यह रोग अक्सर अधिक आयु वर्ग के लोगों को प्रभावित करता है।

बढ़ती गुणवत्ता के साथ चिकित्सा देखभालऔर कई देशों की जनसंख्या की जीवन प्रत्याशा, बीमार होने का खतरा बढ़ जाता है क्योंकि वास्तविक कारणरोग की उत्पत्ति अभी तक ज्ञात नहीं है और इसे पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है।

एक साथ होने वाली समानांतर बीमारियाँ, जिनका रोगियों की कम गतिशीलता के कारण इलाज करना मुश्किल होता है, रोगियों के जीवन को छोटा कर देती हैं।

इसके अलावा, यह न केवल मोटर विकार है जो बीमारी के लक्षणों का इलाज करना मुश्किल बनाता है, बल्कि दबा भी देता है भावनात्मक स्थितिबीमार लोग, विशेषकर अकेले लोग।

इस तथ्य के बावजूद कि पार्किंसंस रोग के 15-वर्षीय पाठ्यक्रम वाले 89% रोगी अनिवार्य रूप से विकलांगता का अनुभव करते हैं, शोधकर्ताओं ने लेवोडोपा के उपयोग के कारण इस विकृति वाले रोगियों की मृत्यु दर में कमी और उनकी जीवन प्रत्याशा में वृद्धि पर ध्यान दिया है।

पार्किंसंस रोग के लक्षण और उपचार, पैथोलॉजी से निपटने की संभावनाएं

रणनीति उन दवाओं को खोजने की है जो तंत्रिका तंत्र की अपक्षयी प्रक्रिया की प्रगति को विलंबित या रोक सकती हैं, साथ ही नवीन दवाएं भी बना सकती हैं। लक्षणात्मक इलाज़, रोगी के लिए अधिक प्रभावी और सुरक्षित।

क्योंकि लेवोडोपा, जो पार्किंसंस रोग के लक्षणों को प्रभावी ढंग से कम करता है लेकिन खुराक में वृद्धि की भी आवश्यकता होती है, कई जटिलताओं का कारण बनता है, शोधकर्ताओं दवा कंपनियांयूरोप ने एक नवीन दवा सफ़ीनामाइड विकसित की है।

Xadago (सैफिनामाइड) यूके और सात अन्य देशों: जर्मनी, स्विट्जरलैंड, स्पेन, इटली, बेल्जियम, डेनमार्क और स्वीडन में पहले से ही बिक्री पर है। इसे लेवोडोपा के साथ संयोजन में और एक स्वतंत्र दवा के रूप में निर्धारित किया जाता है।

सफ़िनामाइड लेवोडोपा की खुराक को लगातार न बढ़ाना संभव बनाता है, क्योंकि इसमें डोपामिनर्जिक और ग्लूटामेटेरिक दोनों मार्गों पर कार्रवाई का दोहरा तंत्र है। नई पीढ़ी की दवा डिस्केनेसिया को कमजोर करती है - अनैच्छिक गतिविधियां जो लेवोडोपा (30-80% रोगियों में) के साथ दीर्घकालिक उपचार के दौरान होती हैं।

रूस में, पार्किंसंस रोग के अंतिम चरण के रोगियों के इलाज के लिए एबवी और आर-फार्म के एक प्रभावी और सुरक्षित डुओडोपा जेल (लेवोडोपा-कार्बिडोपा) को मंजूरी दे दी गई है। दुनिया भर के 41 देशों में इस जेल का सफलतापूर्वक उपयोग किया जा चुका है।

ऑस्ट्रेलिया में शोधकर्ताओं ने एक रक्त परीक्षण विकसित किया है शीघ्र निदानपार्किंसंस रोग, और साबित कर दिया है कि बीमारी की घटना सेलुलर माइटोकॉन्ड्रिया में दोषों से जुड़ी है, जो मस्तिष्क कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाती है।

यूके में, उन्होंने एक विशेष दस्ताना, जाइरो ग्लव बनाया, जो रोगी को कंपकंपी से राहत दिलाता है। दस्ताने की कार्रवाई एक शीर्ष की अवधारणा पर आधारित है, जिसका प्रतिरोध कंपन के दौरान परिणामी कंपन की ताकत के समानुपाती होता है।

संयुक्त राज्य अमेरिका के वैज्ञानिकों - आनुवंशिकीविदों ने एक ऐसे जीन की पहचान की है जो पार्किंसंस रोग के विकास का कारण बन सकता है। जीन एक प्रोटीन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है जो तंत्रिका कोशिकाओं में डोपामाइन के उत्पादन में शामिल होता है।

फ़िनलैंड के वैज्ञानिकों का दावा है कि शास्त्रीय संगीत सुनने से तंत्रिका अध:पतन से जुड़े जीन की गतिविधि कम होकर पार्किंसंस रोग के विकास को रोकता है।

यह पार्किंसंस रोग के निदान और उपचार के क्षेत्र में नई खोजों की एक अधूरी सूची है।

यह बहुत संभव है कि वह समय दूर नहीं जब कोई ऐसा उपाय खोजा जाएगा जो रोगियों के तंत्रिका तंत्र की इस विकृति को पूरी तरह से ठीक कर देगा।

वीडियो में बीमारी के लक्षण और उसका उपचार स्पष्ट रूप से प्रस्तुत किया गया है।